Патент на изобретение №2392298
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ ЭКСТРАКТОВ
(57) Реферат:
Изобретение относится к получению растительных экстрактов. Способ включает измельчение сырья, обработку сырья растворителем, выдержку смеси сырья с растворителем, отжим и фильтрацию экстракта. Обработку растительного сырья проводят индивидуальным жидким силиконом или жидкими смесями силиконов в качестве растворителя до или после измельчения сырья. Изобретение позволяет получить новую группу растительных экстрактов для использования в косметических средствах в качестве биологически активных добавок.
Изобретение относится к области технологии косметических продуктов и может быть использовано при получении растительных экстрактов, входящих в рецептуры косметических средств. Эффективность современных косметических средств в значительной мере определяется наличием в их рецептурах биологически активных веществ (БАВ), среди которых наиболее распространены вещества растительного происхождения. /Самуйлова Л.В. Косметическая химия: учеб. издание. В 2 ч. Ч.1. Ингредиенты / Л.В.Самуйлова, Т.В.Пучкова. – М.: Школа косметических химиков, 2005. – 336 с./. Извлечение БАВ из многих видов растительного сырья осуществляют отжимом. Отжим используют для получения сока из свежего травянистого сырья (патент РФ Известен способ получения масляных экстрактов из растительного сырья (патент Наиболее близким к заявляемому является способ получения масляного экстракта (патент Недостатком прототипа является химическая активность растворителя, например способность растительного масла окисляться и полимеризоваться под действием кислорода воздуха, особенно при повышенной температуре. Образующиеся интермедиаты и продукты химических превращений растворителя загрязняют экстракт и инициируют окисление его ингредиентов при хранении, что снижает биологическую активность экстракта. Техническим результатом изобретения является создание новой группы растительных экстрактов для использования в косметических средствах в качестве биологически активных добавок. Технический результат достигается тем, что в способе получения растительных экстрактов, включающем измельчение сырья, обработку сырья растворителем, выдержку смеси сырья с растворителем, отжим и фильтрацию экстракта, обработку растительного сырья проводят индивидуальным жидким силиконом или жидкими смесями силиконов в качестве растворителя до или после измельчения сырья. Жидкие силиконы обладают всеми необходимыми свойствами растворителей. Они отличаются малым поверхностным натяжением и легко проникают в поры растительного сырья, способны, в зависимости от строения, растворять те или иные вещества, содержащиеся в экстрагируемом материале. Кроме того, силиконы химически инертны и не окисляются на воздухе. Экстракты, полученные с использованием силиконов, не загрязнены активными интермедиатами и продуктами окисления и полимеризации растворителя, что обеспечивает получение экстрактов, содержащих экстрагируемые вещества в неизменном состоянии, и стабильность их биологической активности при хранении.
Таким образом, применение жидких силиконов в качестве растворителей для получения растительных экстрактов, как изложено в формуле изобретения, позволяет получить желаемый технический результат. Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами. Пример 1 Экстракции подвергали виноградные косточки урожая 2008 г. с массовой долей липидов 23,3%, влаги 16,8%. Перед экстракцией косточки измельчали с помощью лабораторной мельницы. Фракционный состав измельченных косточек определяли просеиванием через ряд сит с диаметром отверстий от 0,5 до 2 мм. Доля частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 0,5 мм – 47,3%; с диаметром отверстий 1,0 мм – 72,5%; с диаметром отверстий 1,5 мм – 97,7%; с диаметром отверстий 2,0 мм – 100%. Измельченные косточки смешивали с растворителем – силиконом DC 246 фирмы Dow Corning (циклометикон с 6 атомами кремния в цикле). Соотношение растворителя к сырью составляло 1:2. Смесь выдерживали в течение 24 ч при температуре 40-42°С. Отжим экстракта производили с помощью лабораторного пресса ИП-100 в зеерной камере диаметром 60 мм при нагружении до 50 КПа. В результате отжима из 62,36 г сырья и 29,17 г силикона получили 32,58 г экстракта зеленоватого цвета с коричневым оттенком с массовой долей целевых липидов 24,5%. Степень извлечения липидов составила 54,9%. Методом тонкослойной хроматографии показано, что в полученном экстракте содержатся все характерные ингредиенты липидного комплекса виноградных косточек. Пример 2 Процесс осуществляли как изложено в примере 1, за исключением того, что вместо циклометикона DC 246 применяли фенилтриметикон DC 556 фирмы Dow Coming. Загрузив 28,80 г сырья и 14.20 г растворителя, получили 9,13 г экстракта зеленоватого цвета с коричневым оттенком с массовой долей извлеченных липидов 26,9%, в котором присутствовали все характерные компоненты липидного комплекса виноградных косточек. Степень извлечения целевых липидов составила 36,6%. Пример 3 Процесс осуществляли, как изложено в примере 1, за исключением того, что вместо циклометикона DC 246 применяли смесь фенилтриметикона DC 556 и циклометикона DC 246 в соотношении 1:1. В результате процесса из 58,43 г сырья и 29,56 г смеси силиконов получили 31,12 г экстракта с массовой долей целевых липидов 24,3%. Степень извлечения липидов составила 55,6%. Пример 4 Процесс осуществляли, как изложено в примере 1, за исключением того, что вместо виноградных косточек экстракции подвергали сухие листья шалфея лекарственного, а соотношение растворителя и сырья составляло 1,5:1. Массовая доля влаги в сырье составляла 7%, эфирного масла 1,2%. В результате из 54,30 г сырья и 80,06 г силикона DC 246 получили 62,01 г зеленоватого с желтоватым оттенком экстракта с интенсивным запахом лекарственного шалфея и массовой долей эфирного масла 0,72%. Степень извлечения эфирного масла из сырья составила 68,4%. Массовую долю эфирного масла в экстракте определяли методом отгонки с водяным паром. Пример 5 Экстракции подвергали виноградные косточки урожая 2008 г. с массовой долей липидов 22,6%, влаги 15,1%. Косточки смешивали с растворителем – силиконом DC 245 фирмы Dow Coming (циклометикон, в состав которого входит, в основном, циклопентасилоксан). Соотношение растворителя к сырью составляло 1:2. Смесь измельчали с помощью лабораторной мельницы и выдерживали при температуре 40-42°С в течение 24 ч. Отжим экстракта осуществляли, как изложено в примере 1. В результате отжима из 68,15 г смеси сырья с растворителем получили 19,94 г экстракта с массовой долей липидов 14,0%. Степень извлечения липидов составила 27,2%. Пример 6 Экстракции подвергали семена петрушки урожая 2008 г. с массовой долей липидов 28,9%, влаги 6,7%. Косточки смешивали с растворителем – силиконом DC 556 фирмы Dow Corning (фенилтриметикон). Соотношение растворителя к сырью составляло 1:5. Смесь измельчали с помощью лабораторной мельницы и выдерживали при температуре 40-42°С в течение 24 ч. Отжим экстракта осуществляли, как изложено в примере 1. В результате отжима из 58,23 г смеси сырья с растворителем получили 11,87 г экстракта зеленого цвета с массовой долей липидов 24,1%. Степень извлечения липидов составила 20,4%. Приведенные экспериментальные данные подтверждают возможность получения силиконовых растительных экстрактов. Приведенные в примерах силиконы и их смеси хорошо экстрагируют вещества липидного характера, в том числе эфирные масла, красящие вещества. При этом экстрактивные вещества не подвергаются воздействию повышенных температур, что способствует получению экстрактов с высокой биологической активностью.
Формула изобретения
Способ получения растительных экстрактов, включающий измельчение сырья, обработку сырья растворителем, выдержку смеси сырья с растворителем, отжим и фильтрацию экстракта, отличающийся тем, что обработку растительного сырья проводят индивидуальным жидким силиконом или жидкими смесями силиконов в качестве растворителя до или после измельчения сырья.
|
||||||||||||||||||||||||||

2280466. Способ получения сока маклейи мелкоплодной. / Тарасов В.Е., Кожевникова О.В. Опубл. 27.07.2006. Бюл.