Патент на изобретение №2392003

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2392003 (13) C2
(51) МПК

A61K39/00 (2006.01)
C12N1/00 (2006.01)
A61P31/04 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.08.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2008112803/13, 02.04.2008

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

02.04.2008

(43) Дата публикации заявки: 10.10.2009

(46) Опубликовано: 20.06.2010

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ОСИДЗЕ Д.Ф. и др. Ветеринарные препараты. Изд. Колос, 1981, с.217-227. WO 0014240 A3, 16.03.2000. WO 0068261 A3, 16.11.2000.

Адрес для переписки:

305021, г.Курск, ул. К. Маркса, 70, КГСХА, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Евглевский Анатолий Алексеевич (RU),
Евглевский Дмитрий Анатольевич (RU),
Разинькова Ирина Александровна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

ФГОУ ВПО Курская государственная сельскохозяйственная академия им. профессора И.И. Иванова (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САЛЬМОНЕЛЛЕЗНОЙ ВАКЦИНЫ

(57) Реферат:

Изобретение относится к производству вакцин для профилактики инфекционных заболеваний. Способ получения сальмонеллезной вакцины включает детоксикацию экзо- и эндотоксинов в суспензии с автоклавированными сальмонеллами последовательно двумя детоксикаторами – 0,2% раствором формалина при 40±1°С в течение 6-7 суток, а затем 0,5±0,1% раствором этония при 41±1°С в течение 7-8 суток с последующей стерилизацией при 1,0 атм в течение 20 мин. Полученные анатоксины сорбируют на гидроксиде алюминия и стерилизуют при 1 атм в течение 20 мин. Полученная анатоксин-вакцина с повышенной эффективностью и безопасностью используется для специфической профилактики сальмонеллеза поросят, телят, плотоядных и птиц.

Изобретение относится к микробиологии, в частности к изготовлению анатоксин-вакцины для профилактики сальмонеллеза телят, поросят, плотоядных и птиц.

Известные способы получения инактивированных бактерийных и вирусных вакцин, анатоксинов основаны на использовании 0,8±0,2% раствора формалина (Воробьев А.А. Микробиология и иммунология. – М.: Медицина, 1999. – С.256-268).

Получение сальмонеллезной вакцины включает выращивание сальмонелл на питательной среде, стерилизацию, детоксикацию токсинов 0,8±0,2% раствором формалина, сорбцию на гидроксиде алюминия и внесение мертиолята. Из-за канцерогенных свойств формалина, мертиолята и неполноты детоксикации энтеротоксинов с определенным успехом были испытаны перекись водорода, тирозин, антибиотики, фенол, УФЛ, фотоокисление, однако в отношении инактивированных сальмонеллезной и колибактериозной вакцин они были неэффективны.

За прототип взят способ получения сальмонеллезной вакцины, включающий выращивание сальмонелл на питательной среде, стерилизацию и детоксикацию токсинов 0,8±0,2% раствором формалина, сорбцию на гидроксиде алюминия с последующим внесением консерванта-мертиолята (Осидзе Д.Ф., Борисович Ю.Ф., Кириллов Л.В. Ветеринарные препараты. – М.: Колос, 1981. – С.217-227).

Недостатком известного способа является проведение детоксикации 0,8±0,2% раствором формалина, так как формалин проявляет канцерогенные свойства, вследствие чего использование его в такой концентрации небезопасно. В вакцину также вводится токсичный консервант – мертиолят.

Один из путей решения проблемы – уменьшение концентрации формалина. Но при этом снижается его эффективность, что приводит к неполной детоксикации сальмонеллезной вакцины.

Изучение ряда детоксикаторов выявило эффективность бисчетвертичных аммониевых соединений, в частности, этония (1,2-этилен-бис-(N-диметилкарбдецилоксиметил) аммония дихлорид). Безвредность и эффективность этония подтверждена применением его в гуманной медицине в качестве мазей, паст и растворов при дерматитах, кератитах, стоматите для ускоренного заживления ран и пр.

Целью предлагаемого изобретения является повышение эффективности и безопасности сальмонеллезной анатоксин-вакцины.

Поставленная цель достигается посредством необратимой и полной детоксикации комплекса сальмонеллезных токсинов последовательно двумя детоксикаторами, уменьшения концентрации формалина до 0,2% путем внесения второго детоксикатора этония в концентрации 0,5±0,1% для заключительной детоксикации при 40±1°С в течение 6-7 суток, изъятием мертиолята.

При этом исходные концентрации формалина снижаются до 0,003-0,05%, а этония – с 0,5% до 0,2-0,3% из-за связывания их с белковыми молекулами токсинов и микроорганизмов.

В патентной и научно-технической литературе не обнаружены технические решения, аналогичные заявляемому с использованием этония, что свидетельствует о новизне предлагаемого решения.

Использование 0,5±0,1% этония при уменьшении концентрации формалина с 0,8±0,2% до 0,2% в предложенном способе позволяет достичь стабильной детоксикации и полимеризации всего комплекса сальмонеллезных токсинов и получения безвредной и эффективной сальмонеллезной анатоксин-вакцины.

Установленная возможность полной и необратимой детоксикации всех видов сальмонеллезных токсинов, в том числе энтеротоксинов, путем использования на первой стадии детоксикации 0,2% раствора формалина вместо 0,8±0,2% и во второй стадии 0,5±0,1% этония, обладающего не только детоксицирующим, но и консервирующими, бактерицидными и фунгицидными свойствами, позволила предложить рациональную технологию изготовления эффективной и безвредной сальмонеллезной анатоксин-вакцины без ртутьсодержащего консерванта-мертиолята.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Получение сальмонеллезной анатоксин-вакцины (CAB). К полученной суспензии автоклавированных сальмонелл с концентрацией 60±10 млрд/мл микроорганизмов и растворимых токсинов с концентрацией 1,2±0,2 мг/мл был внесен формалин 0,2% концентрации для детоксикации при 40±1°С в течение 7 суток, а затем добавлен этоний 0,5% концентрации для завершения детоксикации при 41±1°С в течение 7 суток всех видов сальмонеллезных токсинов, в том числе и энтеротоксинов, которые формалин не способен детоксицировать. После сорбции анатоксин-вакцины на гидроксиде алюминия (3 мг/см3) проведена расфасовка препарата в 20,0 и 100,0 мл флаконы и его стерилизация при 1,0 атм в течение 20 минут.

Полученная анатоксин-вакцина испытана на безвредность и эффективность.

Пример 2. Испытание сальмонеллезной анатоксин-вакцины на безвредность проводили на 10 белых мышах, 20-60 дневного возраста телятах и поросятах, 12 бройлерах и 6 голубях путем подкожного введения препарата – мышам в объеме 0,3 мл, телятам и поросятам – 6-7 мл, бройлерам и голубям – 0,5 мл. При наблюдении в течение 12 суток все животные оставались клинически здоровыми, без видимых изменений в месте введения.

Пример 3. Испытание сальмонеллезной анатоксин-вакцины на активность проводили с использованием 14 голов поросят, 12 телят 20-3-дневного возраста и 8 голубей путем внутримышечного введения анатоксин-вакцины поросятам и телятам в дозе 4-5 мл, голубям в дозе 1 мл двукратно с интервалом 7 суток. Через 15 суток после второй вакцинации всем вакцинированным животным и невакцинированным трем поросятам, трем телятам, четырем голубям введена живая вирулентная культура S.cholerosius суточного выращивания в МПБ в дозе 200-300 тысяч микробных тел. Наблюдение за животными проводили в течение 20 суток. При этом установлено, что вакцинированные телята, поросята и шесть голубей из восьми не заболели сальмонеллезом, а все контрольные невакцинированные телята, поросята и голуби заболели в период 7-12 суток после заражения вирулентными сальмонеллами.

Всем заболевшим телятам и поросятам назначено специфическое лечение с помощью иммунной сыворотки с антибиотиками и солевые растворы.

Зараженные сальмонеллами голуби погибли в течение 10-15 суток.

Формула изобретения

Способ получения сальмонеллезной вакцины, включающий детоксикацию экзо- и эндотоксинов в суспензии с автоклавированными сальмонеллами, сорбцию полученных анатоксинов на гидроксиде алюминия, отличающийся тем, что детоксикацию токсинов проводят последовательно двумя детоксикаторами – 0,2%-ным раствором формалина при 40±1°С в течение 6-7 суток и 0,5±0,1%-ным раствором этония при 41±1°С в течение 7-8 суток и после сорбции на гидроксиде алюминия целевой продукт стерилизуют при 1,0 атм в течение 20 мин.

Categories: BD_2392000-2392999