Патент на изобретение №2390015

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2390015 (13) C1
(51) МПК

G01N31/22 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.08.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2008151881/04, 29.12.2008

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

29.12.2008

(46) Опубликовано: 20.05.2010

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ФАЙГЛЬ Ф. Капельный анализ органических веществ. – М.: Госнаучнотехиздат химлитературы, 1962, с.372. RU 2073863 C1, 20.02.1997. RU 2012869 C1, 15.05.1994. SU 1528394 A1, 15.12.1989. CA 2286845 A1, 29.10.1998.

Адрес для переписки:

410012, г.Саратов, ул. Московская, 155, СГУ, ПЛО, Н.В. Романовой

(72) Автор(ы):

Селифонова Екатерина Игоревна (RU),
Чернова Римма Кузьминична (RU),
Царевская Ольга Алексеевна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского” (RU)

(54) СПОСОБ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ТРИПТОФАНА В СМЕСИ -АМИНОКИСЛОТ

(57) Реферат:

Изобретение относится к аналитической химии применительно к тест-системам для экспресс-обнаружения, идентификации и определения неорганических и органических соединений. Способ идентификации триптофана в испытуемом растворе включает нанесение на бумажную тест-полоску испытуемого раствора и реагента, высушивание тест-полоски после нанесения соответствующего вещества, определение наличия триптофана по изменению окраски тест-полоски, причем в качестве объекта используют раствор изатина, а в качестве испытуемого раствора используют смесь -аминокислот. Тест-полоску предварительно пропитывают ацетатно-аммиачным буферным раствором до значения рН 3-11, после чего высушивают тест-полоску. Достигается селективность идентификации триптофана в смеси аминокислот различного состава. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам конструирования тест-систем, применяемых для экспресс-обнаружения, идентификации и определения неорганических и органических соединений.

Триптофан относится к важнейшим биологически активным веществам – незаменимым кодируемым альфа-аминокислотам, входящим в состав многих белков, мировое производство которого превышает 200 т/год. Он широко применяется в смесях аминокислот для парэнтального питания больных, в животноводстве как добавка к кормам, входит в состав белковых гидролизатов и т.п.

Известен способ обнаружения триптофана по реакции с бромом (F.G.Hopkins, S.W.Col, J.Physjol., 27, 427 (1901). Способ включает обработку капли раствора пробы сильно разбавленным раствором бромной воды, нагревание в течение 30 сек раствора на кипящей водяной бане. При достаточно большом содержании триптофана (5 мкг) появляется розовое (красное) окрашивание. Экстракция эфиром повышает чувствительность реакции.

Однако данный способ нельзя отнести к экспрессным и экологически выдержанным, а также он не предусмотрен для обнаружения триптофана в смеси -аминокислот вследствие мешающего влияния других аминокислот и продуктов их разложения.

Известен другой способ обнаружения триптофана по реакции с п-диметиламинобензальдегидом (ДМАБА). (Р.Шрайнер, Д.Кертин, Т.Моррилл «Идентификация органических соединений» М., Мир, 1983, с.276). Способ включает обработку капли исследуемого раствора пробы раствором ДМАБА в концентрированной соляной кислоте. Обнаружение триптофана производится по появлению фиолетового окрашивания раствора.

Однако данный способ также не предусмотрен для обнаружения триптофана в смеси -аминокислот, поскольку не является избирательным, и весь ряд незаменимых аминокислот обнаруживает схожие эффекты при реакциях с ДМАБА.

Наиболее близким к предложенному способу является способ обнаружения триптофана в водном растворе с помощью нингидрина (Ф.Файгль «Капельный анализ органических веществ» Гос. Научно-техн. Издат-во хим. литературы, М., 1962, с.372). Способ включает пропитку бумаги раствором нингидрина, высушивание, нанесение испытуемого раствора и снова высушивание до появления фиолетового окрашивания. Применение нингидрина позволяет обнаружить наличие триптофана (до 1 мкг) в чистом водном растворе.

Однако данный способ не предусмотрен для обнаружения триптофана в присутствии других незаменимых аминокислот, т.к. все они с нингидрином в аналогичных условиях образуют окрашенные (преимущественно в фиолетовые и красно-фиолетовые цвета) продукты взаимодействия.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка простого, экспрессного, дешевого и экологически чистого способа избирательного тестирования триптофана в смесях аминокислот различного состава, что упрощает и удешевляет анализ при сохранении его качественных параметров.

Технический результат заключается в обеспечении возможности проведения избирательной идентификации триптофана в смеси -аминокислот.

Поставленная задача решается тем, что в способе идентификации триптофана в испытуемом растворе, включающем нанесение на бумажную тест-полоску испытуемого раствора и реагента, высушивание тест-полоски после нанесения соответствующего вещества, определение наличия триптофана по изменению окраски тест-полоски, согласно решению в качестве реагента используют раствор изатина, а в качестве испытуемого раствора используют смесь -аминокислот.

Тест-полоску предварительно пропитывают ацетатно-аммиачным буферным раствором до значения pH 3-11, после чего высушивают тест-полоску.

В качестве растворителя изотина используют ацетон или этанол.

В качестве материала для тест-полосы выбрана фильтровальная бумага.

Раствор изатина наносят на тест-полоску путем распыления.

Буферные растворы с разными pH готовят следующим образом. Смешивают химически чистую уксусную кислоту, ГОСТ 61-75 и аммиак водный, ч.д.а., ГОСТ 3760-79. Для предварительной пропитки бумажной тест-полоски размером 1×7 см буферные растворы со значением pH 3-11 готовят в соответствии с нижеприведенной таблицей 1.

Таблица1
Буферные растворы pH 3-11 (СН3СООН- NH4OH)
pH 2н СН3СООН 2н NH4OH
3 99,3 0,7
4 85,9 14,1
5 59,7 40,3
6 51,2 48,8
7 50,0 50,0
8 49,3 50,7
9 44,1 55,9
10 20,6 79,4
11 2,4 97,6

Раствор 2н NH4OH готовили разбавлением дистиллированной водой 165 мл концентрированного NH4OH (плотность 1,1 г/мл) в мерной колбе вместимостью 1 л.

Раствор 2н СН3СООН (плотность 1,24 г/мл) готовили разбавлением дистиллированной водой 120 мл концентрированной уксусной кислоты в мерной колбе емкостью 1 л.

Раствор 30% СН3СООН (плотность 1,24 г/мл) готовили разбавлением дистиллированной водой 318 мл концентрированной уксусной кислоты в мерной колбе вместимостью 1 л.

Кроме того, высушивание бумажной тест-полоски после погружения в испытуемый раствор и после опрыскивания изатином проводят в сушильном шкафу 5-10 мин при температуре 100-105°С или на воздухе.

В качестве реагента используют раствор изатина (2,3-индолиндион).

Изатин трудно растворим в воде, хорошо в этаноле, ацетоне, водных растворах щелочей. В спиртовом растворе он находится в таутомерном равновесии с лактимной (оксо-гидрокси) (II) формой. При взаимодействии аминокислот с изатином нуклеофильная атака аминогруппы -аминокислоты происходит по карбонильному атому С3.

В описанных условиях только пролин мешает идентификации триптофана в смеси -аминокислот, образуя соединение синего цвета. Остальные незаменимые аминокислоты окрашенных продуктов реакции не образуют.

На образование конечного продукта реакции сильное влияние оказывает растворитель изатина. В серии растворителей: ацетон, этанол, вода, амиловый спирт, хлороформ, бутанол, изобутанол наилучшие результаты достигнуты в случае ацетона и этанола.

Пример 1. Идентификация триптофана в смесях нейтральных -аминокислот: глицина, валина, лейцина. Аминокислоты с исходной концентрацией 10-2 М смешивались по 0,5 мл и доводились дистиллированной водой до 2,5 мл. Тест-полоски бумаги пропитывались предварительно буферными растворами со значениями pH 3; 5; 7; 9; 11 и высушивались в сушильном шкафу при температуре 100-105°С. Затем на одну тест-полоску наносился 0,1 мл раствора смеси -аминокислот без триптофана, на другую – с триптофаном и полоски вновь высушивались. Затем полоски опрыскивали 0,4%-ным раствором изатина в ацетоне и снова высушивали. В случае смеси -аминокислот без триптофана наблюдалось устойчивое желтое окрашивание, при наличии триптофана тест-полоска окрашивалась в яркий красно-коричневый цвет.

Пример 2. Обнаружение триптофана в смеси алифатических и гидроксиаминокислот: серина и треонина. Методика проведения тестирования соответствует методике, описанной в примере 1. В случае смеси -аминокислот без триптофана наблюдалось устойчивое желтое окрашивание, при наличии триптофана тест-полоска окрашивалась в яркий красно-коричневый цвет.

Пример 3. Обнаружение триптофана в смеси основных и серусодержащих -аминокислот: цистеина, лизина, аргинина, гистидина. Методика проведения тестирования соответствует методике, описанной в примере 1. В случае смеси -аминокислот без триптофана наблюдалось устойчивое желтое окрашивание, при наличии триптофана тест-полоска окрашивалась в яркий красно-коричневый цвет.

Пример 4. Обнаружение триптофана в смеси фенилаланина, тирозина, аспарагиновой и глутаминовой кислот. Методика проведения тестирования соответствует методике, описанной в примере 1. В случае смеси -аминокислот без триптофана наблюдалось устойчивое желтое окрашивание, при наличии триптофана тест-полоска окрашивалась в яркий красно-коричневый цвет.

Пример 5. Обнаружение триптофана в смеси 15 -аминокислот: глицина, аланина, валина, лейцина, изолейцина, серина, треонина, цистеина, лизина, аргинина, гистидина, аспарагиновой и глутаминовой кислот, фенилаланина, тирозина. Приготавливались два раствора: смесь указанных -аминокислот без триптофана и с добавлением триптофана. Для этого -аминокислоты с исходной концентрацией 1.10-2 М смешивались по 0,5 мл и доводились дистиллированной водой до общего объема 9 мл. Тест-полоски предварительно пропитывались буферным раствором со значением pH 10. После высушивания тест-полоски в сушильном шкафу при температуре 100-105°С на тест-полоску наносился 0,1 мл испытуемого раствора, тест-полоска снова высушивалась и опрыскивалась 0,4%-ным раствором изатина в ацетоне, снова высушивалась на воздухе. В случае смеси -аминокислот без триптофана наблюдалось устойчивое желтое окрашивание, при наличии триптофана тест-полоска окрашивалась в яркий красно-коричневый цвет.

Полученные таким образом тест-полоски могут быть использованы для избирательного определения триптофана в смесях -аминокислот. Чувствительность определения составляет 0,1 мкг триптофана.

Формула изобретения

1. Способ идентификации триптофана в испытуемом растворе, включающий нанесение на бумажную тест-полоску испытуемого раствора и реагента, высушивание тест-полоски после нанесения соответствующего вещества, определение наличия триптофана по изменению окраски тест-полоски, отличающийся тем, что в качестве объекта используют раствор изатина, а в качестве испытуемого раствора используют смесь -аминокислот.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что тест-полоску предварительно пропитывают ацетатно-аммиачным буферным раствором до значения рН 3-11, после чего высушивают тест-полоску.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя изатина используют ацетон или этанол.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве материала для тест-полоски выбрана фильтровальная бумага.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор изатина наносят на тест-полоску путем распыления.

Categories: BD_2390000-2390999