Патент на изобретение №2390010

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2390010 (13) C1
(51) МПК

G01N27/26 (2006.01)
G01N33/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.08.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2008149479/04, 15.12.2008

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

15.12.2008

(46) Опубликовано: 20.05.2010

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2299433 C1, 20.05.2007. SU 826240 A1, 05.05.1981. SU 1397808 A1, 23.05.1988. SU 529416 A1, 11.02.1977. RU 2263307 C2, 27.10.2005.

Адрес для переписки:

394000, г.Воронеж, пр-кт Революции, 19, Воронежская государственная технологическая академия (ВГТА), консалтинговый отдел

(72) Автор(ы):

Пахомова Оксана Анатольевна (RU),
Мокшина Надежда Яковлевна (RU),
Коренман Яков Израильевич (RU),
Нифталиев Сабухи Илич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Воронежская государственная технологическая академия” (RU)

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АРГИНИНА, ИЗОЛЕЙЦИНА И ЛИЗИНА В ПОЛИАМИНОКИСЛОТНЫХ ПРЕПАРАТАХ

(57) Реферат:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений применительно к анализу фармацевтических средств и препаратов для спортивного питания. Способ заключается в том, что предварительно готовят водную вытяжку аминокислот из препарата, содержащего в качестве активных компонентов аргинин, изолейцин и лизин, добавляют высаливатель в виде кристаллического сульфата лития в количестве 20-25 мас.%, раствор перемешивают, после чего добавляют к нему в объемном соотношении 1:10 смесь гидрофильных растворителей, состоящую из 30 мас.% н. бутилового спирта, 30 мас.% этилацетата и 40 мас.% ацетона, перемешивают, процесс экстракции осуществляют в течение 20 мин, экстракт отделяют и определяют в нем содержание аргинина, изолейцина и лизина методом капиллярного электрофореза с применением системы «Капель-105». Достигается возможность определения на уровне концентраций 5-15 мг/мл. 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для определения аминокислот в составе фармацевтических средств и препаратах для спортивного питания.

Технической задачей изобретения является разработка способа определения аргинина, изолейцина и лизина в полиаминокислотных препаратах с применением высаливателя и смеси гидрофильных растворителей.

Для решения технической задачи предложен способ определения аргинина, изолейцина и лизина, характеризующийся тем, что предварительно готовят водную вытяжку аминокислот из препарата, содержащего в качестве активных компонентов аргинин, изолейцин и лизин, добавляют высаливатель в виде кристаллического сульфата лития в количестве 20-25 мас.%, раствор перемешивают, после чего добавляют к нему в объемном соотношении 1:10 смесь гидрофильных растворителей, состоящую из 30 мас.% н. бутилового спирта, 30 мас.% этилацетата и 40 мас.% ацетона, перемешивают, процесс экстракции осуществляют в течение 20 мин, экстракт отделяют и определяют в нем содержание аргинина, изолейцина и лизина методом капиллярного электрофореза с применением системы «Капель-105».

Технический результат заключается в определении активных компонентов (аргинина, изолейцина и лизина) в водной вытяжке полиаминокислотного препарата с применением высаливателя и смеси гидрофильных растворителей на уровне концентраций 5-15 мг/мл.

Предлагаемый способ определения аргинина, изолейцина и лизина в полиаминокислотных препаратах осуществляют по следующей методике.

Таблетки полиаминокислотного препарата, содержащего аргинин, изолейцин и лизин, взвешивают на аналитических весах, измельчают в ступке и готовят водную вытяжку, содержащую аминокислоты, с концентрациями (мг/мл): аргинин – 8,5; лизин – 6; изолейцин – 13. К 30 мл водной вытяжки аминокислот добавляют 20-25 мас.% высаливателя (кристаллический сульфат лития). Предварительно готовят смесь гидрофильных растворителей, состоящую из 30 мас.% н. бутилового спирта, 30 мас.% этилацетата и 40 мас.% ацетона, которую затем добавляют к водно-солевому раствору аргинина, изолейцина и лизина в количестве 3 мл (соотношение водно-солевой раствор – смесь гидрофильных растворителей 10:1). Далее экстрагируют на вибросмесителе 5 мин до установления межфазного равновесия, выдерживают 1-2 мин, после расслаивания фаз экстракт отделяют и анализируют методом капиллярного электрофореза («Капель-105»).

Осуществление способа иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

Таблетки, содержащие аргинин, изолейцин и лизин, взвешивают на аналитических весах и измельчают в ступке, предварительно удалив окрашенную оболочку. Точную навеску измельченных таблеток растворяют в 30 мл дистиллированной воды, интенсивно перемешивая, раствор фильтруют через фильтр «белая лента». Концентрация аминокислот в полученной водной вытяжке составляет (мг/мл): аргинин – 8,5; лизин – 6; изолейцин – 13. К 30 мл водной вытяжки аминокислот добавляли 25 мас.% высаливателя (кристаллический сульфат лития), раствор тщательно перемешивали до полного растворения высаливателя, добавляли 3 мл (соотношение водно-солевой раствор – смесь гидрофильных растворителей 10:1) предварительно приготовленной смеси гидрофильных растворителей, состоящей из 50 мас.% н. бутилового спирта, 20 мас.% этилацетата и 30 мас.% ацетона, экстрагируют на вибросмесителе 5 мин (в течение этого времени достигается межфазное равновесие), выдерживают 1-2 мин. Полученный экстракт анализировали методом капиллярного электрофореза («Капель-105»).

В органическую фазу переходит 98,2, 98,9 и 95,3 мас.% аргинина, лизина и изолейцина соответственно. Достигается практически полное извлечение аминокислот, способ выполним.

Пример 2

Анализ выполняли аналогично примеру 1, но к водной вытяжке, содержащей аргинин, изолейцин и лизин, добавляли высаливатель в количестве 25 мас.%. В органическую фазу переходит 97,5, 98,3 и 97,8% аргинина, лизина и изолейцина соответственно от их содержания в исходном растворе. Достигается практически полное извлечение аминокислот, способ выполним.

В таблице приведена сравнительная характеристика примеров определения аргинина, лизина и изолейцина в полиаминокислотном препарате по заявляемому способу.

Таблица
Сравнительная характеристика примеров определения аргинина, лизина и изолейцина в полиаминокислотных препаратах по заявляемому способу
Номер примера Содержание, мас.% Степень извлечения, %
высаливателя н. бутиловый спирт этилацетат ацетон аргинин изолейцин лизин
1 20 50 20 30 98,2 98,9 95,3
2 25 50 20 30 97,5 98,3 97,8

Как следует из таблицы, положительный эффект по предлагаемому способу достигается при содержании высаливателя 20-25 мас.%, применении смеси гидрофильных растворителей, состоящей из 50 мас.% н. бутилового спирта, 20 мас.% этилацетата и 30 мас.% ацетона, соотношении водно-солевой раствор – смесь гидрофильных растворителей 10:1.

При содержании высаливателя в системе менее 20 мас.%, органическая фаза не образуется, при содержании более 25 мас.% выделяются кристаллы соли, экстракция неосуществима.

Формула изобретения

Способ определения аргинина, изолейцина и лизина, заключающийся в том, что предварительно готовят водную вытяжку аминокислот из препарата, содержащего в качестве активных компонентов аргинин, изолейцин и лизин, добавляют высаливатель в виде кристаллического сульфата лития в количестве 20-25 мас.%, раствор перемешивают, после чего добавляют к нему в объемном соотношении 1:10 смесь гидрофильных растворителей, состоящую из 30 мас.% н.бутилового спирта, 30 мас.% этилацетата и 40 мас.% ацетона, перемешивают, процесс экстракции осуществляют в течение 20 мин, экстракт отделяют и определяют в нем содержание аргинина, изолейцина и лизина методом капиллярного электрофореза с применением системы «Капель-105».

Categories: BD_2390000-2390999