|
|
(21), (22) Заявка: 2008150289/15, 18.12.2008
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
18.12.2008
(46) Опубликовано: 10.05.2010
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
CN 1328889 A, 02.01.2002. RU 2200128 C2, 10.03.2003. SU 178522 A1, 07.01.1993. RU 2120840 C1, 27.10.1998. US 5166103 A, 24.11.1992. JP 5147917 A, 15.06.1993. JP 63201009 A, 19.08.1988.
Адрес для переписки:
630090, г.Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева, 5, Институт катализа им. Г.К. Борескова, патентный отдел, Т.Д. Юдиной
|
(72) Автор(ы):
Молчанов Виктор Викторович (RU), Гойдин Василий Викторович (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (RU)
|
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБИДА ВОЛЬФРАМА W2C
(57) Реферат:
Изобретение относится к области неорганического синтеза и может быть использовано в металлургической промышленности, производстве инструментов, катализе. В барабан планетарной мельницы загружают оксид вольфрама WO3 с углеродным материалом, в качестве которого используют графит, или антрацит, или активированный уголь, или сажу, или углеродные ксерогели, или нановолокнистый углерод, или углеродные волокна из полиакрилонитрила, или их любые смеси. Смесь подвергают механохимической активации в присутствии металлов-восстановителей, в качестве которых используют кальций, или магний, или алюминий, или титан, или цирконий, или марганец, или цинк, или их любую смесь. Для удаления примесей оксидов металлов-восстановителей и металлического железа полученные материалы обрабатывают растворами кислот или щелочей. Проводят рентгенофазовый анализ. Изобретение позволяет получить наноразмерные карбиды вольфрама с низким потреблением энергии и малым временем синтеза. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к области неорганического синтеза, а именно к получению карбидов вольфрама, и может найти применение в металлургической промышленности, производстве инструментов, катализе.
Карбид вольфрама (WC), используемый для легирования сталей, производят тремя методами [Косолапова Т.Я. Карбиды. М., 1968]:
– Взаимодействием вольфрама с углеродом в среде водорода при температурах 1430-1630°C.
– Взаимодействием триоксида вольфрама, вольфрамовой кислоты или паравольфрамата аммония с водородом и метаном при температурах 900-1000°C.
– Разложением карбонила вольфрама W(CO)6 при температуре 1030°C.
Еще более жесткие условия требуются для получения карбида вольфрама W2C: взаимодействие вольфрама с углеродом в среде водорода при температурах 3000-3200°C [Косолапова Т.Я. Карбиды. М., 1968].
В качестве прототипа выбран способ приготовления шихты для твердых сплавов на основе карбида вольфрама, включающий механическую обработку порошков компонентов шихты, механической обработке подвергают порошки вольфрама, углерода и кобальта в механохимическом реакторе при ускорении 40-60 g в течение 10-30 мин. [РФ 2120840, B22F 9/054, 27.101998]. Содержание карбидов вольфрама в получаемом композите не более 5 мас.%.
Недостатками известных методов приготовления являются: большой расход энергии, необходимость применения высоких температур, большое время синтеза, низкая производительность в случае применения МХА.
Задачей данного изобретения является разработка способа получения наноразмерных карбидов вольфрама с низким потреблением энергии и малым временем синтеза.
Задача получения карбида вольфрама W2C решается механохимической активацией смесей оксида вольфрама (WO3) с углеродным материалом и металлом-восстановителем. В качестве источника углерода используют графит или антрацит, или активированный уголь, или сажу, или углеродные ксерогели, или нановолокнистый углерод, или углеродные волокна из полиакрилонитрила, или их любые смеси. В качестве металлов-восстановителей используют металлы с окислительно-восстановительным потенциалом перехода металл-оксид более отрицательным, чем у вольфрама, например кальций, магний, алюминий, титан, цирконий, марганец, цинк или их любые смеси.
Соотношение оксида вольфрама WO3 и металлов-восстановителей соответствует необходимому по стехиометрии восстановления оксида вольфрама WO3 до металла W. Соотношение оксида вольфрама WO3 и углеродных материалов превышает необходимое для образования карбида вольфрама W2C на 10-50%.
Для удаления примесей оксидов металлов-восстановителей и металлического железа, образующегося при абразивном износе барабанов мельниц и мелющих тел, полученные материалы обрабатывают растворами азотной или соляной кислоты или растворами гидроксидов натрия и калия.
Технический результат : получен чистый карбид вольфрама W2C с размерами кристаллитов 13-25 нм. Высокая дисперсность позволяет повысить эффективность использования материала в качестве катализатора и изготавливать абразивные инструменты, позволяющие повысить класс обработки.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами и иллюстрациями. Пример 1.
В барабан планетарной мельницы загружают 3,8 г WO3, 1,2 г Mg, 0,5 г C (углеродный ксерогель). Смесь подвергают механохимической активации в планетарной мельнице АГО-2 при частоте вращения барабанов 10 с-1 в течение 30 мин. По данным рентгенофазового анализа в активированной смеси содержатся карбид вольфрама W2C и оксид магния (Фиг.1).
Пример 2.
В барабан планетарной мельницы загружают 4,2 г WO3, 0,8 г Al, 0,5 г C (активированный уголь БАУ). Смесь подвергают механохимической активации в планетарной мельнице АГО-2 при частоте вращения барабанов 17 с-1 в течение 10 мин. По данным рентгенофазового анализа в активированной смеси содержатся карбид вольфрама W2C и оксид алюминия (Фиг.2).
Пример 3.
В барабан планетарной мельницы загружают 4,2 г WO3, 0,66 г Mg, 0,65 г Ti 0,5 г C (активированный уголь БАУ). Смесь подвергают механохимической активации в планетарной мельнице АГО-2 при частоте вращения барабанов 17 с-1 в течение 10 мин. По данным рентгенофазового анализа в активированной смеси содержатся карбид вольфрама W2C, диоксид титана и оксид магния.
Пример 4.
Аналогичен примеру 1, в качестве металла-восстановителя используют кальций. Пример 5.
Аналогичен примеру 1, в качестве углеродного материала используют смесь активированного угля БАУ и сажи П-245, а в качестве металла-восстановителя цирконий.
Пример 6.
Образцы по примерам 1, 3 обрабатывают разбавленной азотной кислотой для удаления примесей оксидов металлов-восстановителей. Полученные продукты содержат 100% карбида вольфрама W2C.
Пример 7.
Образцы по примерам 4-5 обрабатывают соляной кислотой для удаления примесей оксидов металлов-восстановителей. Полученные продукты содержат 100% карбида вольфрама W2C.
Пример 8.
Образец по примеру 2 обрабатывают раствором гидроксида натрия для удаления примеси оксида алюминия. Полученный продукт содержит 100% карбида вольфрама W2C.
Пример 9.
Образец по примеру 2 обрабатывают раствором гидроксида калия для удаления примеси оксида алюминия. Полученный продукт содержит 100% карбида вольфрама W2C.
Пример 10.
Аналогичен примеру 1, в качестве углеродного материала используют графит, а в качестве металла-восстановителя марганец.
Пример 11.
Аналогичен примеру 1, в качестве углеродного материала используют антрацит, а в качестве металла-восстановителя цинк.
Пример 12.
Аналогичен примеру 1, в качестве углеродного материала используют нановолокнистый углерод.
Пример 13.
Аналогичен примеру 1, в качестве углеродного материала используют углеродные волокна из полиакрилонитрила.
Пример 14.
Аналогичен примеру 1, в качестве углеродного материала используют смесь активированного угля БАУ и нановолокнистого углерода, а в качестве металла-восстановителя смесь цинка и алюминия.
Пример 15.
Аналогичен примеру 1, в качестве углеродного материала используют смесь активированного угля БАУ и углеродных ксерогелей.
Пример 16.
Аналогичен примеру 1, в качестве углеродного материала используют смесь активированного угля БАУ и графита.
Пример 17.
Аналогичен примеру 1, в качестве углеродного материала используют смесь активированного угля БАУ и графита, а в качестве металла-восстановителя смесь алюминия и кальция.
Как видно из приведенных примеров и дифрактограмм, заявляемый способ позволяет получать карбид вольфрама состава W2C либо его смеси с другими компонентами, которые могут применяться для легирования сталей, изготовления абразивных инструментов, катализаторов и топливных элементов.
Формула изобретения
1. Способ получения карбида вольфрама W2C механохимической активацией смесей соединений вольфрама с углеродным материалом в присутствии металлов-восстановителей, отличающийся тем, что в качестве соединения вольфрама используют оксид вольфрама WO3, в качестве углеродного материала используют графит, или антрацит, или активированный уголь, или сажу, или углеродные ксерогели, или нановолокнистый углерод, или углеродные волокна из полиакрилонитрила, или их любые смеси, а в качестве металлов-восстановителей используют кальций, или магний, или алюминий, или титан, или цирконий, или марганец, или цинк, или их любую смесь.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение оксида вольфрама WO3 и металлов-восстановителей соответствует необходимому по стехиометрии восстановления оксида вольфрама WO3 до металла W.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение оксида вольфрама WO3 и углеродных материалов превышает необходимое для образования карбида вольфрама W2C на 10-50%.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что для удаления примесей оксидов металлов-восстановителей и металлического железа полученные материалы обрабатывают растворами азотной или соляной кислоты, или растворами гидроксидов натрия и/или калия.
РИСУНКИ
|
|