Патент на изобретение №2167709

(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области катализаторов для дегидрирования парафиновых углеводородов. Катализатор содержит оксид хрома, оксид щелочного металла, оксид алюминия и дополнительно оксид циркония и оксид бора при следующем содержании компонентов, мас.%: Сr₂O₃ – 10-25; Ме₂O – 0,5-2,0; ZrO₂ – 0,5-2,0; B₂O₃ – 0,1 – 1,0; Al₂O₃ – остальное, где Me – щелочной металл. Катализатор может также содержать 0,5-1,5 мас.% оксида кремния. В качестве оксида щелочного металла катализатор предпочтительно содержит оксид калия. Катализатор обладает высокой активностью при небольшом количестве побочных реакций. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области производства катализаторов для процессов дегидрирования парафиновых углеводородов.

Известен катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов, содержащий, мас.%:
Cr₂O₃ – 12,2
K₂O – 1,4
SiO₂ – 2,0
Al₂O₃ – Остальное
(Пат. РФ N 1366200, опубл. БИ N 2, 15.01.1988 г.).

Наиболее близким к предлагаемому является катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов, включающий, мас.%:
Cr₂O₃ – 6,0 – 30,0
SnO – 0,1 – 3,5
Me₂O – 0,4 – 3,0
SiO₂ – 0,08 – 3,0
Al₂O₃ – Остальное
где Me – щелочной металл.

(Пат. РФ N 2127242, опубл. БИ N 7, 10.03.1999 г.).

Оба указанных катализатора обладают недостаточно высокой активностью в процессе дегидрирования парафиновых углеводородов.

Задачей настоящего изобретения является получение катализатора с повышенной эффективностью.

Предлагается катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов, включающий оксид хрома, оксид щелочного металла, оксид алюминия, и, дополнительно, оксид циркония и оксид бора при следующем содержании компонентов, мас.%:
Cr₂O₃ – 10,0 – 25,0
Me₂O – 0,5 – 2,0
ZrO₂ – 0,5 – 2,0
Br₂O₃ – 0,1 – 1,0
Al₂O₃ – Остальное
где Me – щелочной металл.

Новый катализатор может также дополнительно содержать оксид кремния при следующем содержании компонентов, мас.%:
Cr₂O₃ – 10,0 – 25,0
Me₂O – 0,5 – 2,0
ZrO₂ – 0,5 – 2,0
B₂O₃ – 0,1 – 1,0
SiO₂ – 0,5 – 1,5
Al₂O₃ – Остальное
В качестве оксида щелочного металла катализатор предпочтительно содержит оксид калия.

Отличием нового катализатора от прототипа является содержание оксида циркония и оксида бора при указанном содержании компонентов. Использование в катализаторе заявляемого сочетания компонентов в определенном количестве способствует более быстрому и полному протеканию окислительно-восстановительных реакций. В результате уменьшается доля побочных реакций, растет активность катализатора. Работа при более высоких конверсиях и практически той же селективности приводит к уменьшению рецикла парафиновых углеводородов и тем самым экономии энергоресурсов. Процесс получения новой каталитической системы состоит в диспергировании соединений хрома, щелочного металла и бора на носителе, состоящем из оксидов алюминия и циркония или в диспергировании соединений хрома и щелочного металла на носителе, состоящем из оксидов алюминия, циркония и бора.

В случае содержания в новом катализаторе оксида кремния процесс получения каталитической системы состоит в диспергировании соединений хрома, щелочного металла и бора на носителе, состоящем из оксидов алюминия, циркония и кремния или в диспергировании соединений хрома и щелочного металла на носителе, состоящем из оксидов алюминия, циркония, кремния и бора.

Ниже приводятся возможные методики приготовления каталитической системы.

Приготовление катализатора может осуществляться пропиткой указанного носителя раствором, содержащим предшественники оксидов хрома, бора и калия, с последующей сушкой и прокаливанием или ионной абсорбцией с последующим отделением жидкости, сушкой и прокаливанием твердого вещества.

Предпочтительно проведение пропитки по методу “начальной влажности” носителя раствором, содержащем все предшественники активных компонентов.

Что касается бора, приводятся иные методики, с помощью которых его можно добавлять к каталитической системе:
добавка бора к носителю перед нанесением предшественников оксидов хрома и калия;
обработка твердого вещества, содержащего оксиды хрома и калия раствором, содержащим соединения бора, с помощью ионного обмена, пропитки и т.д.;
осаждение соединений бора путем пароосаждения на носитель до добавки предшественников оксида хрома и калия, используя летучие вещества;
осаждение соединений бора путем пароосаждения на твердое вещество, содержащее: оксид алюминия, оксид хрома и оксид калия, используя летучие вещества.

Среди указанных методик предпочтительными являются пропитка носителя раствором, содержащим предшественники активных элементов: оксидов хрома, калия и бора и добавка бора к носителю перед нанесением предшественников оксидов хрома и калия.

В качестве предшественника оксида бора могут использоваться как неорганические, так и органические соединения бора.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Микросферический носитель, имеющий диаметр частиц 5 – 250 мкм, получают из предварительно гидратированного продукта термохимической активации гидроксида алюминия (продукт ТХА). Гидратацию 270 г продукта ТХА проводят водным раствором (1000 мл), содержащим 3 г азотнокислого цирконила (ZrO(NO₃)₂ 2H₂O; 99,8 мас.%) и 1,0 г борной кислоты (H₃BO₃; 99,8 мас.%) при 80 – 85 ^oC в течение 2 ч. Суспензию отфильтровывают на фильтре. Осадок оставляют на воздухе при комнатной температуре на 6 ч, а затем подвергают термообработке, состоящей из выдержки при 140^oC в течение 5 ч и прокаливания при 800^oC в течение 4 ч в токе воздуха.

Полученный продукт имеет удельную поверхность 135 м²/г, пористость 0,34 г/см³ и состоит, главным образом, из гамма-, дельта- и тета-переходных оксидов алюминия и содержит, кроме того, 0,58% ZrO₂ и 14% B₂O₃.

200 г такого оксида алюминия пропитывают, используя методику “начальной влажности”, водным раствором (68 см³), содержащим 67,9 г CrO₃ (99,8 мас.%) и 4,94 г KOH (92 мас.%) в деионизированной воде при 85^oC. Пропитанный продукт оставляют при комнатной температуре на 1 час, затем высушивают при 90^oC в течение 6 ч. Высушенный продукт активируют в токе воздуха при 700^oC в течение 4 ч.

Получают катализатор, имеющий следующий состав, мас.%: Cr₂O₃ – 20,1; K₂O -1,5; ZrO₂ – 0,6; B₂O₃ – 0,1; Al₂O₃ – остальное.

Полученный катализатор испытывают в процессах дегидрирования изобутана и пропана, осуществляемых при 560 – 590^oC, объемной скорости подачи сырья 400 л реагента/(л катализатора ч) в лабораторном кварцевом реакторе. Каталитический цикл, имитирующий проведение реакции в промышленном реакторе, состоит из реакционной фазы, при которой углеводороды подаются в течение 30 мин; фазы продувки, когда азот пропускают в течение 10 мин для освобождения катализатора от адсорбированных продуктов реакции дегидрирования; фазы регенерации, когда в регенератор подается газ регенерации – воздух в течение 30 мин (в данных экспериментах) и снова фазы продувки, когда азот пропускают в течение 10 мин для освобождения катализатора от адсорбированных продуктов реакции регенерации. Технические условия промышленного процесса дегидрирования в псевдоожиженном слое катализатора предполагают проведение регенерации при температурах, которые выше температуры реакции: в данном случае регенерацию и восстановление проводили при 650 ^oC, тогда как дегидрирование проводили при 560 – 590^oC. Полученные результаты приведены в таблице.

Пример 2. Микросферический носитель, имеющий диаметр частиц 5 – 250 мкм, получают из предварительно гидратированного продукта термохимической активации гидроксида алюминия (продукт ТХА). Гидратацию 270 г продукта ТХА проводят водным раствором (1000 мл), содержащим 6 г азотнокислого цирконила (ZrO(NO₃)₂ 2H₂O; 99,8 мас.%) и 2,7 г борной кислоты (H₃BO₃; 99,8 мас.%) при 80-85^oC в течение 2 ч. Суспензию отфильтровывают на фильтре. Образец псевдобемита оставляют на воздухе при комнатной температуре на 6 ч, а затем подвергают термообработке, состоящей из выдержки при 140^oC в течение 5 ч и прокаливания при 800^oC в течение 4 ч в токе воздуха.

Полученный продукт имеет удельную поверхность 145 м²/г, пористость 0,41 г/см³ и состоит, главным образом, из гамма-, дельта- и тета-переходных оксидов алюминия и содержит, кроме того, 1,15% ZrO₂ и 0,39% B₂O₃.

200 г полученного микросферического оксида алюминия пропитывают по методике, описанной здесь ранее, водным раствором (82 см³), содержащим 67,9 г CrO₃ (99,8 мас.%) и 4,94 г KOH (92 мас.%) в деионизированной воде при той же температуре, что и в примере 1.

Получают катализатор, имеющий следующий состав, мас.%: Cr₂O₃ – 20,2; K₂O – 1,5; ZrO₂ – 0,9; B₂O₃ – 0,3; Al₂O₃ – остальное.

Полученный катализатор испытывают в процессах дегидрирования изобутана и пропана как описано в примере 1. Результаты приведены в таблице.

Пример 3. Микросферический носитель, имеющий диаметр частиц 5 – 250 мкм, получают из предварительно гидратированного продукта термохимической активации гидроксида алюминия (продукт ТХА). Гидратацию 270 г продукта ТХА проводят водным раствором (1000 мл), содержащим 9,6 г азотнокислого цирконила (ZrO(NO₃)₂ 2H₂O; 99,8 мас.%) в течение 2 ч. Суспензию отфильтровывают на фильтре. Образец псевдобемита оставляют на воздухе при комнатной температуре на 6 ч, а затем подвергают термообработке, состоящей из выдержки при 140^oC в течение 5 ч и прокаливания при 800^oC в течение 4 ч в токе воздуха.

Полученный продукт имеет удельную поверхность 150 м²/г, пористость 0,4 г/см³ и состоит, главным образом, из гамма-, дельта- и тета-переходных оксидов алюминия и содержит, кроме того, 1,9% ZrO₂.

200 г полученного микросферического оксида алюминия пропитывают по методике, описанной здесь ранее, водным раствором (82 см³), содержащим 67,9 г CrO₃ (99,8 мас.%), 4,94 г KOH (92 мас.%) и 4,5 г H₃BO₃ (99,8 мас.%) в деионизированной воде при той же температуре, что и в примере 1.

Получают катализатор, имеющий следующий состав, мас.%: Cr₂O₃ – 20,0; K₂O – 1,4; ZrO₂ – 1,5; B₂O₃ – 1,0; Al₂O₃ – остальное.

Полученный катализатор испытывают в процессах дегидрирования изобутана и пропана как описано в примере 1. Результаты приведены в таблице.

Пример 4. 200 г микросферического оксида алюминия, полученного как описано в примере 2, пропитывают по методике, описанной здесь ранее, водным раствором (82 см³), содержащим 30 г CrO₃ (99,8 мас.%) и 5,9 г KOH (92 мас.%) в деионизированной воде при той же температуре, что и в примере 1.

Получают катализатор, имеющий следующий состав, мас.%: Cr₂O₃ – 10,0; K₂O – 2,0; ZrO₂ – 0,1; B₂O₃ – 0,4; Al₂O₃ – остальное.

Полученный катализатор испытывают в процессах дегидрирования изобутана и пропана как описано в примере 1. Результаты приведены в таблице.

Пример 5. 200 г микросферического оксида алюминия, полученного как описано в примере 2, пропитывают по методике, описанной здесь ранее, водным раствором (82 см³), содержащим 90 г CrO₃ (99,8 мас.%) и 1,7 г KOH (92 мас.%) в деионизированной воде при той же температуре, что и в примере 1.

Получают катализатор, имеющий следующий состав, мас.%: Cr₂O₃ – 25,0; K₂O – 0,5; ZrO₂ – 0,9; B₂O₃ – 0,3; Al₂O₃ – остальное.

Полученный катализатор испытывают в процессах дегидрирования изобутана и пропана как описано в примере 1. Результаты приведены в таблице.

Пример 6. Микросферический носитель, имеющий диаметр частиц 5 – 250 мкм, получают из предварительно гидратированного продукта термохимической активации гидроксида алюминия (продукт ТХА).

Гидратацию 270 г продукта ТХА проводят водным раствором (1000 мл), содержащим 6 г азотнокислого цирконила (ZrO(NO₃)₂ 2H₂O; 99,8 мас.%) и 5,5 г борной кислоты (H₃BO₃; 99,8 мас.%) при 80 – 85 ^oC в течение 2 ч. Cуспензию отфильтровывают на фильтре. Образец псевдобемита оставляют на воздухе при комнатной температуре на 6 ч, а затем подвергают термообработке, состоящей из выдержки при 140^oC в течение 5 ч и прокаливания при 800^oC в течение 4 ч в токе воздуха.

Полученный продукт имеет удельную поверхность 145 м²/г, пористость 0,42 г/см³ и состоит, главным образом, из гамма-, дельта- и тета-переходных оксидов алюминия и содержит, кроме того, 1,2% ZrO₂ и 0,8% B₂O₃.

200 г полученного микросферического оксида алюминия пропитывают по методике, описанной здесь ранее, водным раствором (84 см³), содержащим 49 г CrO₃ (99,8 мас.%) и 3,1 г KOH (92 мас.%) в деионизированной воде при той же температуре, что и в примере 1.

Получают катализатор, имеющий следующий состав, мас.%: Cr₂O₃ – 15,5; K₂O – 1,0; ZrO₂ – 0,9; B₂O₃ – 0,7; Al₂O₃ – остальное.

Полученный катализатор испытывают в процессах дегидрирования изобутана и пропана как описано в примере 1. Результаты приведены в таблице.

Пример 7. Микросферический носитель, имеющий диаметр частиц 5 – 250 мкм, получают из предварительно гидратированного продукта термохимической активации гидроксида алюминия (продукт ТХА). Гидратацию 270 г продукта ТХА проводят водным раствором (1000 мл), содержащим 3 г азотнокислого цирконила (ZrO(NO₃)₂ 2H₂O; 99,8 мас.%), 1,5 г борной кислоты (H₃BO₃; 99,8 мас.%) и 3,9 г SiO₂ в виде 30%-ного раствора силиказоля при 80 – 85 ^oC в течение 2 ч. Суспензию отфильтровывают на фильтре. Образец псевдобемита оставляют на воздухе при комнатной температуре на 6 ч, а затем подвергают термообработке, состоящей из выдержки при 140^oC в течение 5 ч и прокаливания при 800^oC в течение 4 ч в токе воздуха.

Полученный продукт имеет удельную поверхность 145 м²/г, пористость 0,41 г/см³ и состоит, главным образом, из гамма-, дельта- и тета-переходных оксидов алюминия и содержит, кроме того, 0,6% ZrO₂, 0,22% B₂O₃ и 1,6% SiO₂.

200 г полученного микросферического оксида алюминия пропитывают по методике, описанной здесь ранее, водным раствором (82 см³), содержащим 67,87 г CrO₂ (99,8 мас.%) и 4,94 г KOH (92 мас.%) в деионизированной воде при той же температуре, что и в примере 1.

Получают катализатор, имеющий следующий состав, мас.%: Cr₂O₃ – 20,2; K₂O – 1,5; ZrO₂ – 0,5; B₂O₃ – 0,2; SiO₂ – 1,3; Al₂O₃ – остальное.

Полученный катализатор испытывают в процессах дегидрирования изобутана и пропана как описано в примере 1. Результаты приведены в таблице.

Пример 8. Микросферический носитель, имеющий диаметр частиц 5 – 250 мкм, получают из предварительно гидратированного продукта термохимической активации гидроксида алюминия (продукт ТХА). Гидратацию 270 г продукта ТХА проводят водным раствором (1000 мл), содержащим 6 г азотнокислого цирконила (ZrO(NO₃)₂ 2H₂O; 99,8 мас.%, 2,7 г борной кислоты (H₃BO₃; 99,8 мас.%) и 2 г SiO₂ в виде 30 %-ного раствора силиказоля при 80 – 85^oC в течение 2 ч. Суспензию отфильтровывают на фильтре. Образец псевдобемита оставляют на воздухе при комнатной температуре на 6 ч, а затем подвергают термообработке, состоящей из выдержки при 140^oC в течение 5 ч и прокаливания при 800^oC в течение 4 ч в токе воздуха.

Полученный продукт имеет удельную поверхность 138 м²/г, пористость 0,40 г/см³ и состоит, главным образом из гамма-, дельта- и тета-переходных оксидов алюминия и содержит, кроме того, 1,2% ZrO₂; 0,4% B₂O₃ и 0,7% SiO₂.

200 г полученного микросферического оксида алюминия пропитывают по методике, описанной здесь ранее, водным раствором (82 см³), содержащим 67,87 г CrO₃ (99,8 мас.%) и 6,65 г KOH (92 мас.%) в деионизированной воде при той же температуре, что и в примере 1.

Получают катализатор, имеющий следующий состав, мас.%: Cr₂O₃ – 20,0; K₂O – 2,0; ZrO₂ – 0,9; B₂O₃ – 0,3; SiO₂ – 0,5; Al₂O₃ – остальное.

Полученный катализатор испытывают в процессах дегидрирования изобутана и пропана как описано в примере 1. Результаты приведены в таблице.

Формула изобретения

1. Катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов, включающий оксид хрома, оксид щелочного металла и оксид алюминия, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксид циркония и оксид бора при следующем содержании компонентов, мас.%:
Cr₂O₃ – 10 – 25
Me₂O – 0,5 – 2,0
ZrO₂ – 0,5 – 2,0
B₂O₃ – 0,1 – 1,0
Al₂O₃ – Остальное
где Me – щелочной металл.

2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксид кремния при следующем содержании компонентов, мас.%:
Cr₂O₃ – 10 – 25
Me₂O – 0,5 – 2,0
ZrO₂ – 0,5 – 2,0
B₂O₃ – 0,1 – 1,0
SiO₂ – 0,5 – 1,5
Al₂O₃ – Остальное
3. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что он содержит в качестве оксида щелочного металла оксид калия.

РИСУНКИ