Патент на изобретение №2167675
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ПОДВИЖНОСТИ СПЕРМАТОЗОИДОВ
(57) Реферат: Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, репродуктологии. Способ улучшения подвижности сперматозоидов в пробе эякулята заключается в том, что воздействие на пробу осуществляют раствором 2 микроглобулина и при возрастании активности сперматозоидов более чем в 3 раза от исходной ее оценивают как высокую и достаточную для оплодотворения. Простота в исполнении, высокая эффективность и сохранение активности сперматозоидов в течение 24 ч позволяют широко использовать способ при искусственной инсеменации и экстракорпоральном оплодотворении. 3 табл. Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, репродуктологии, и может быть использовано при искусственной инсеменации и экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО) для улучшения оплодотворяющих свойств спермы за счет повышения подвижности сперматозоидов. Установлено, что бесплодие в супружеской паре на 50% обусловлено снижением оплодотворяющей способности (фертильности) эякулята [4, 6], стандартными характеристиками и показателями которого являются общая концентрация сперматозоидов и процент активноподвижных форм [5]. В настоящее время причиной, ведущей к снижению оплодотворяющей способности спермы, является хроническое воспаление предстательной железы, придатков яичка, семенных пузырьков – в 24%, или имеет идиопатический характер в 20% [5]. Используемые при ЭКО и искусственной инсеменации приемы, улучшающие исходные свойства спермы, сводятся либо к повышению концентрации сперматозоидов центрифугированием, либо к флотации активноподвижных сперматозоидов в специальных средах [1, 8]. Известен способ повышения концентрации сперматозоидов за счет центрифугирования. Сперму собирают в среду Эрла и после полной гомогенизации центрифугируют. Супернатант сливают и на осадок наслаивают среду Menezzo B2, выдерживают 1 час при комнатной температуре, после чего собирают 0,5 мл наслоенной среды и используют для искусственной инсеменации [8]. Существенным недостатком известного способа является механическое повреждение сперматозоидов при центрифугировании, их агглютинация и, как следствие, снижение исходной подвижности. Оценка эффективности способа – субъективна. В качестве ближайшего аналога нами избран способ улучшения подвижности сперматозоидов методом флотации, предотвращающий механическое повреждение, при котором повышение подвижности достигается за счет флотации активноподвижных сперматозоидов in vitro в специальные среды, наслаиваемые на нативную сперму, в частности раствор Бакера, который состоит из 3 г глюкозы, 0,6 г натрия сульфата, 0,2 г натрия хлорида, 0,01 г калия сульфата, растворенных в 100 мл дистиллированной воды [1] , в которые флотируют активноподвижные сперматозоиды [8]. В известных способах эффективность оценивается по обнаружению активных сперматозоидов при микроскопировании в концентрации 0,1 млн в 1 мл среды [8] , что носит субъективный характер и зависит от опыта работы лаборанта. Показатели (количественные и качественные) эффективности способа отсутствуют. Недостатками способа прототипа являются: 1. Отсутствие качественных показателей улучшения свойств спермы. 2. Исходно низкое содержание сперматозоидов в эякуляте затрудняет проведение способа, т.к. часть их не может флотировать вообще. 3. Беременности при использовании известных способов наступают в том же проценте случаев, что и при отсутствии лечения. Велик процент выкидышей и преждевременных родов с рождением нездорового потомства [1, 8]. 4. Используются среды, не учитывающие ферментный, белковый и гормональный состав эякулята. Указанные недостатки предполагается устранить в заявляемом способе. Техническим решением поставленной задачи является повышение подвижности сперматозоидов в пробе эякулята, предназначенном для ЭКО или искусственной инсеменации, за счет активирования малоактивноподвижных их форм, путем внесения в сперму раствора плацентарного 2 -микроглобулина (ПАМГ-2) при одновременном сохранении концентрации гамет с эффективностью 89% Технический результат достигается тем, что в 0,9 мл спермы вносят 0,1 мл 0,05% раствора ПАМГ-2, инкубируют, после чего оценивают эффективность по соотношению числа активных сперматозоидов к имеющимся в эякуляте и сравнивают с исходными показателями. При возрастании активности более чем в 3 раза подвижность оценивается как (высокая) достаточная для оплодотворения. Способ осуществляется следующим образом. Эякулят собирается у мужчины в стерильную стеклянную посуду при мастурбации после как минимум 72 часового воздержания с идиопатическим снижением подвижности сперматозоидов и с проявлениями хронического воспаления предстательной железы, придатков яичка, семенных пузырьков. Сперма выдерживается при комнатной температуре 1 час для полной ее гомогенизации, после чего ПАМГ-2 в количестве 0,1 мл 0,05% раствора вносится в 0,9 мл эякулята. Смесь инкубируется при t +37oC в течение 10 минут. Подвижность сперматозоидов оценивалась на анализаторе клеточных тест-объектов с лазерным излучением по стандартной методике [3] и выражалась в виде частоты попадания подвижных клеток в фиксированную область пространства, которая пропорциональна концентрации подвижных клеток и их среднему модулю скорости [3], данные выводились на монитор PC 286 IBM в виде электронных таблиц. Эффект устанавливался по увеличению мелькания сперматозоидов в плоскости прохождения луча лазера (см. табл. 1). Показатели подвижности активных сперматозоидов оценивают до и после обработки раствором ПАМГ-2. (При нормальных показателях эякулята частота мелькания составляет от 50 до 200, при сниженной подвижности – от 0 до 50 мельканий). Предлагаемый нами механизм воздействия ПАМГ-2 на сперматозоид – усиление кальциевого обмена между клеткой и сперматоплазмой при адсорбции ПАМГ-2 на клеточной мембране. Нами установлено, при инкубировании спермы при t +37oC в течение 10 минут уровень ионов Ca+2 практически не менялся (в среднем исходная концентрация кальция 36,23 мг%, после инкубирования 32,3 мг% – p < 0,05); при инкубировании с раствором ПАМГ-2 при тех же условиях уровень ионов кальция достоверно снижался (с исходной концентрации 36,23 мг%, до 23,65 мг% с ПАМГ-2; p < 0,05). Новизна способа: впервые для улучшения подвижности сперматозоидов применяется раствор плацентарного 2 -микроглобулина. Ранее плацентарный 2 -микроглобулин (ПАМГ-2) с лечебной целью применялся в медицине для лечения заболеваний с иммунными нарушениями – псориаз, экзема [7], с диагностической целью – как тест-система для определения уровня ПАМГ-2 в биологических жидкостях при иммунодиффузии [2]. Отличительными признаками предлагаемого способа является использование 0,05% раствора ПАМГ-2 в количестве 0,1 мл для внесения в пробы эякулятов с исходно сниженной подвижностью сперматозоидов, что приводит к увеличению подвижности сперматозоидов in vitro в среднем в 3-5 раз (300-500%) за счет активирования малоактивных сперматозоидов при сохранении их исходной концентрации. Существо способа поясняется следующими примерами. Пример 1. Больной Волков Ю. А., 36 лет, образование высшее, отмечает бесплодие в браке в течение 15 лет. Жена по данным обследования здорова. Морфотип мужской: оволосение умеренное по мужскому типу, костно-мышечная система развита достаточно, подкожно-жировая клетчатка развита слабо, конституция нормостеническая. Состояние полового аппарата: оволосение по мужскому типу, мошонка умеренно пигментирована, складчатость выражена, препуциальная складка смещается свободно. Пальпация органов мошонки и полового члена безболезненная. Предстательная железа контурируется четко, междолевая борозда выражена, безболезненная. Общесоматически – практически здоров. Оперативных вмешательств не было. Аллергии не отмечает. УЗС органов малого таза и мошонки – в пределах физиологической нормы. Анализ эякулята: объем – 4 мл серо-белого цвета, вязкость норма, разжижение через 50 минут. Концентрация в 1 мл – 55 млн., подвижных – 60%, из них активноподвижных – 55%, морфологически измененные – нет, агглютинация – нет, лецитиновые зерна – (++), лейкоцитов – 0-3-5 в поле зрения, клетки сперматогенеза – отсутствуют. ПАМГ-2 спермы – 1:16 иммунодиффузионным методом (В норме уровень ПАМГ-2 в сперме: 1:16 – 1:16 – 1:32). (Нормальные показатели эякулята: объем 2 – 6 мл, серо-белого цвета, разжижение в течение 1 ч, концентрация – в 1 мл 60 млн, подвижных – 75 – 80%, из них активноподвижных – 70%, морфологически измененных до 20%, агглютинации нет, лецитиновые зерна – (++-+++), лейкоциты до 10 в 1 мл эякулята. – Руководство по андрологии. / Под ред. Тикнинского О.Д. – Л.: Медицина. 1990. – 416 с.) В мазках из уретры – умеренное количество Гр (-) и (+) флоры. Ds: Бесплодие I. Олигозооспермия I степени. Получал лечение: клостилбегит, антибактериальная терапия – без особого эффекта. Показатели подвижности на анализаторе клеточных тест-объектов с лазерным излучением в виде таблиц с числовыми выражениями частоты попадания подвижных сперматозоидов в фиксированную область в эякуляте с концентрацией активноподвижных сперматозоидов в 1 мл 18 млн (в норме более 26 млн/мл (см. табл. 1). Заключение: Внесение ПАМГ-2 в пробу эякулята увеличило уровень активноподвижных сперматозоидов на 590% или в 5,9 раза ( p < 0,001). Пример 2. Больной Платонов В.Г., 29 лет, образование высшее, отмечает бесплодие во втором браке. Жена по данным клинического обследования здорова. Морфотип мужской: оволосение по мужскому типу, несколько избыточно, костно-мышечная система развита удовлетворительно, подкожно-жировая клетчатка развита несколько избыточно, конституция по гиперстеническому типу. Состояние полового аппарата: оволосение по мужскому типу, кожа мошонки гиперпигментирована, складчатость хорошо выражена, препуциальная складка отсутствует. Пальпация органов мошонки и полового члена безболезненная. Предстательная железа несколько тестоватой консистенции, нормальных размеров, междолевая борозда сглажена, при пальпации чувствительна. Анамнестически отмечает инфекционный паротит, гонорейную инфекцию. При физикальном исследовании: пищеварительная система: печень несколько увеличена, при пальпации безболезненная (в анамнезе – вирусный гепатит A), периферическая нервная система – рефлексы живые, D = S, черепно-мозговые нервы – без очаговой патологии (в анамнезе – черепно-мозговая травма), другие органы и системы без патологии. Оперативные вмешательства – аппендэктомия. Аллергия на антибактериальные препараты группы пенициллина в виде петехиальной сыпи. УЗС органов малого таза и мошонки: простата несколько увеличена, повышенной эхоплотности. в головке левого придатка жидкостное образование до 2 мм в диаметре. Анализ эякулята: объем – 5 мл, серо-белого цвета, вязкость повышена, разжижение 60 минут. Концентрация – 60 млн. в 1 мл, подвижных – 50%, из них активноподвижных – 40%, морфологически измененных нет, агглютинация – (++), лецитиновые зерна – (+), лейкоциты – 15-17-20 в поле зрения, клетки сперматогенеза – нет. ПАМГ-2 спермы иммунодиффузионным методом – 1:32. Ds: Бесплодие II. Хронический простатоэпидидимит в стадии ремиссии. Получал лечение: противовоспалительное, антибактериальное, аппаратную физиотерапию – без особого эффекта. Показатели подвижности на анализаторе клеточных тест-объектов с лазерным излучением в виде таблиц с числовыми выражениями частоты попадания подвижных сперматозоидов в фиксированную область в эякуляте с уровнем активноподвижных сперматозоидов 12 млн/мл (в норме более 26 млн/мл) (см. табл. 2). Заключение: добавление ПАМГ-2 к пробе эякулята привело к увеличению подвижности на 315% или в 3 раза (p < 0,01). Пример 3. Больной Сорокин Р.Б., образование среднее специальное, отмечает бесплодие в 1-ом браке. Жена по данным обследования – здорова. Морфотип мужской: оволосение по мужскому типу, скудное, костно-мышечная система развита удовлетворительно, подкожно-жировая клетчатка развита умеренно, конституция по нормостеническому типу. Состояние полового аппарата: оволосение по мужскому типу, наружные половые органы развиты правильно, мошонка умеренно пигментирована, складчатость выражена, пальпация органов мошонки и наружней части уретры безболезненная. Предстательная железа эластичной консистенции, междолевая борозда выражена, пальпация безболезненная, семенные пузырьки при пальпации безболезненные. Физикальное обследование: соматически практически здоров. В анамнезе: перенес острый бронхит. Оперативные вмешательства: аппендэктомия. УЗИ органов малого таза без патологии. Анализ эякулята: объем – 4 мл, цвет – серая, вязкость – снижена, разжижение через 30 минут, концентрация 100 млн. в 1 мл, подвижных – 20%, активноподвижных – нет, морфологически измененных нет, агглютинация – (++), лейкоцитов 0-5-3 в поле зрения. ПАМГ-2 спермы иммунодиффузионным методом – 1:32. Ds.: Бесплодие I. Олигозооспермия III степени. Астенозооспермия. Получал лечение: препараты мужских половых гормонов, тропных гормонов гипофиза, лазеро-терапию – без особого эффекта. Для улучшения показателей подвижности сперматозоидов применялся препарат ПАМГ-2. Показатели подвижности сперматозоидов на анализаторе клеточных тест-объектов с лазерным излучением в виде таблиц с числовым выражением частоты попадания подвижных сперматозоидов в фиксированную область в эякуляте с исходным уровнем подвижности 2 млн/мл подвижных форм (в норме более 26 млн/мл) (см. табл. 3). Заключение: внесение ПАМГ-2 в сперму привело к увеличению подвижности на 52% или в 1,5 раза (p < 0,5), что указывает на неэффективность воздействия ПАМГ-2 в данном случае. Из приведенных примеров видно, что внесение ПАМГ-2 в дозе 0,1 мл 0,05% раствора в 0,9 мл спермы приводит к усилению подвижности сперматозоидов in vitro в 3-5 раз и может быть использовано для обработки эякулятов со сниженной исходной подвижностью (при воспалении придаточных желез в стадии ремиссии) независимо от уровня эндогенного ПАМГ-2 в сперме, при подготовке для использования в ЭКО и искусственной инсеменации. Заявляемым способом обработана сперма от 36 мужчин. Достоверное усиление подвижности произошло в 32 эякулятах, что составило 89% Преимущества способа: 1. Простота. 2. Высокая эффективность – 89%. 3. Сохранение высокой активности сперматозоидов в течение 24 часов. Список литературы. Формула изобретения
РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 19.02.2003
Номер и год публикации бюллетеня: 10-2004
Извещение опубликовано: 10.04.2004
|
||||||||||||||||||||||||||