Патент на изобретение №2387632

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2387632 (13) C2
(51) МПК

C07C21/185 (2006.01)
C07C21/18 (2006.01)
C07C17/367 (2006.01)
C08F114/26 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.09.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2008128664/04, 14.07.2008

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

14.07.2008

(43) Дата публикации заявки: 20.01.2010

(46) Опубликовано: 27.04.2010

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2127719 C1, 20.03.1999. US 5432259 A, 11.07.1995. RU 2035308 C1, 20.05.1995. RU 2100376 C1, 27.12.1997. RU 2133196 C1, 20.07.1999. RU 2210577 C2, 20.08.2003. RU 2267352 C2, 10.01.2006. US 3832411 A, 27.08.1974. US 2406153 A, 20.08.1946.

Адрес для переписки:

613040, Кировская обл., г. Кирово-Чепецк, ул. Заводская, территория завода полимеров, корп.17а, начальнику ОПТИС В.М.Бахтину

(72) Автор(ы):

Блинов Игорь Борисович (RU),
Дедов Сергей Алексеевич (RU),
Кузнецов Владимир Николаевич (RU),
Мангутов Рустам Зарифуллович (RU),
Мурин Алексей Васильевич (RU),
Новикова Маргарита Дмитриевна (RU),
Синько Александр Владимирович (RU),
Шабалин Дмитрий Александрович (RU),
Шарапов Дмитрий Сергеевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Общество с ограниченной ответственностью “Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината” (ООО “Завод полимеров КЧХК”) (RU)

(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА

(57) Реферат:

Описан способ переработки отходов политетрафторэтилена путем непрерывного пиролиза в присутствии водяного пара при повышенной температуре, отличающийся тем, что пиролиз проводят в две последовательные стадии, причем температура пиролиза на первой стадии составляет 600-750°С, а на второй – 500-600°С, при этом температура на первой стадии выше температуры на второй стадии. Предлагаемый способ за счет проведения разложения в две стадии позволяет одновременно получать как фтормономеры, так и мелкодисперсный политетрафторэтилен. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу переработки фторполимеров термическим разложением (пиролизом) в присутствии водяного пара.

Термическое разложение таких фторполимеров, как политетрафторэтилен (ПТФЭ) и сополимер тетрафторэтилена (ТФЭ) с гексафторпропиленом (ГФП), в интервале температур 400-700°С приводит к преимущественному образованию исходных мономеров, которые могут быть выделены из газовой смеси и после очистки возвращены в производство фторопластов и других фторорганических веществ [Модорский С. Термическое разложение полимеров, М.: Мир, 1967, с.142, 174].

Известно, что при термическом разложении ПТФЭ в вакууме (остаточное давление 40-100 мм рт.ст.) и температуре 600-800°С, одновременно могут быть получены ТФЭ и ГФП [пат. США 2406153, НПК 260-653, опубл. 20.08.1946].

Процесс пиролиза фторопластов осуществляется как в периодическом, так и в непрерывном режиме. Подвод тепла осуществляется как с помощью электрообогрева, так и с помощью высокочастотного генератора [пат.США 6797913, МПК 7 B23K 9/23, НПК 219/121.41, опубл. 28.09.2004]. Эффективная теплота, необходимая для разложения 1 кг фторопласта, составляет около 1 кВт. Существенным недостатком этих процессов является то, что для увеличения выхода тетрафторэтилена необходимо проводить пиролиз при пониженном давлении (вакууме), при этом возможно попадание в газообразные продукты пиролиза атмосферного воздуха, что недопустимо при работе с горючим и склонным к самопроизвольной полимеризации ТФЭ. Также не исключено образование токсичной примеси – перфторизобутилена (ПФИБ), наличие которого усложняет процесс очистки продуктов пиролиза.

В последнее время большое внимание уделяется пиролизу в присутствии водяного пара, который исключает образование ПФИБ и решает проблему нагрева фторполимера до температуры пиролиза без существенного перегрева стенки реактора и, как следствие, увеличенного сажеобразования [пат. США 3832411, МПК 7 C07C 21/18, НПК 260/653.3, опубл. 27.08.1974]. Пиролиз ПТФЭ проводится при температуре 415-760°С при соотношении водяного пара и продуктов разложения, равном (4-40):1. Продукты пиролиза содержат 85% ТФЭ, 10% ГФП и 5% октафторциклобутана (ОФЦБ). Существенным недостатком способа является периодическая загрузка ПТФЭ и невысокая скорость разложения полимера.

Известно также, что в процессе пиролиза ПТФЭ при температуре 480-530°С может быть получен низкомолекулярный мелкодисперсный фторопласт (выход до 50-75%), который используют в качестве добавки к смазочным композициям [пат. РФ 2133196, МПК 6 B29B 13/00, 17/00, опубл. 20.07.1999; пат. РФ 2100376, МПК 6 C08P 114/26, C08J 11/04, 11/10, C10M 169/04, опубл. 27.12.1997; пат. РФ 2035308, МПК 6 B29B 17/00, опубл. 20.05.1995; пат. WO 2005/042629, МПК 7 C08J 11/12, C08F 14/26, B29B 17/00, опубл. 12.05.2005]. Температура плавления получаемого продукта находится в интервале 220-320°С, средний размер частиц (0,1-10) мкм. Все способы получения такого продукта характеризуются серьезным недостатком, заключающимся в необходимости обезвреживать побочно образующиеся газообразные фторорганические продукты. Следует также отметить, что количество образующихся и уже накопленных отходов ПТФЭ значительно превышает потенциальный спрос на мелкодисперсный фторопласт, что ограничивает возможности переработки большого количества отходов ПТФЭ.

Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому является способ получения фторированных мономеров [пат. США 5432259, МПК C07C 21/18, НПК 528/481, опубл. 11.07.1995]. Способ включает непрерывный пиролиз ПТФЭ в присутствии водяного пара при температуре 500-900°С (предпочтительно 600-750°С) в реакторе с псевдоожиженным слоем, в качестве псевдоожиженного материала используют речной песок с размером частиц 0,5 мм. Соотношение водяного пара и продуктов разложения составляет (1-2,5):1. Полимер подают в реактор в виде крошки с размером частиц (0,3-0,4) мм. Благодаря использованию реактора с псевдоожиженным слоем обеспечивается высокий выход газообразных продуктов – фтормономеров.

К недостаткам данного способа следует отнести сложность аппаратурного оформления и его обслуживание, возможность образования забивок при недостаточной подаче пара, возможный значительный унос неразложившегося ПТФЭ при больших линейных скоростях газа, а также необходимость подведения большого количества тепла через стенку реактора или сильного перегрева водяного пара из-за низкого массового соотношения водяного пара и продуктов разложения. Кроме того, к недостаткам способа следует отнести отсутствие возможности получения наряду с фтормономерами качественного мелкодисперсного низкомолекулярного фторопласта.

Технической задачей настоящего изобретения является создание производительного экономичного способа разложения ПФТЭ, обеспечивающего одновременное получение фтормономеров и мелкодисперсного фторопласта с преимущественным получением фтормономеров.

Поставленная техническая задача решается путем непрерывного пиролиза отходов политетрафторэтилена в присутствии водяного пара при повышенной температуре, согласно изобретению пиролиз проводят в две последовательные стадии, причем температура на первой стадии составляет 600-750°С, а на второй – 500-600°С, при этом температура на первой стадии выше температуры на второй стадии.

Подача водяного пара на пиролиз составляет 10-15 мас.ч. на 1 мас.ч. отходов политетрафторэтилена.

Газы после второй стадии пиролиза, содержащие газообразные фтормономеры и испаренный низкомолекулярный ПТФЭ, поступают на закалку водой с получением суспензии, содержащей мелкодисперсный фторопласт, и обеспыленного газового потока. Мелкодисперсный фторопласт после отделения от водного конденсата и сушки может быть использован в качестве добавки к смазочным композициям. Газовый поток, содержащий, в основном, ТФЭ (80-85%), ГФП (5-10%) и ОФЦБ (5-10%), а также небольшое количество оксидов углерода, направляется на переработку с выделением перечисленных продуктов методом ступенчатой ректификации. При этом пирогаз перерабатывается совместно с пирогазом основного производства ТФЭ, содержащим те же продукты, что и пирогаз после разложения отходов фторопласта.

Подача водяного пара на пиролиз в количестве 10-15 мас.ч. на 1 мас.ч. отходов политетрафторэтилена обеспечивает практически полное отсутствие внешнего подвода тепла через стенку реактора. Это приводит к меньшему сажеобразованию и получению более качественного мелкодисперсного фторопласта. Отсутствие псевдоожижающего агента (речного песка) и наличие второй стадии пиролиза позволяет более полно утилизировать отходы ПТФЭ с получением дополнительного продукта – мелкодисперсного ПТФЭ. Таким образом, предлагаемый способ более экологичен по сравнению с прототипом. При этом газовый поток дополнительно очищается от сажи и инородных включений, содержащихся в отходах ПТФЭ, за счет изменения направления газового потока и снижения его линейной скорости.

Установка для утилизации отходов ПТФЭ представлена на чертеже.

Отходы ПТФЭ поступают в приемный бункер 1. Из него отходы периодически ссыпаются в расходный бункер 2, который снабжен коаксиально установленной мешалкой для рыхления крошки, совмещенной с дозирующим шнеком. Подача ПТФЭ на пиролиз осуществляется с заданной скоростью в среднюю часть реактора пиролиза 3 (1-я стадия пиролиза). Реактор представляет собой трубу, установленную вертикально и снабженную наружным электрообогревом для компенсации теплопотерь. Материал реактора – нихром. Реактор заполнен на высоту 500 мм инертной насадкой. Замер температуры внутри реактора ведется в слое насадки, на высоте 100-200 мм над ее слоем и в верхней трети. Пар с температурой 600-750°С подается в нижнюю часть реактора из пароперегревателя 11, представляющего собой каскад из нихромовых труб.

Пирогаз, содержащий газообразные продукты разложения, водяные пары, а также неразложившийся и мелкодисперсный фторопласт из верхней части реактора 3, поступает в реактор 4 (2-я стадия пиролиза) для полного разложения фторопласта. Реактор 4 представляет собой горизонтальный цилиндрический теплоизолированный аппарат, выполненный из стали 12Х18Н10Т и снабженный люком для выгрузки сажи и других механических примесей.

Пирогаз, содержащий газообразные продукты разложения и мелкодисперсный фторопласт, поступает в рекуперационный холодильник 5 типа «труба в трубе», охлаждаемый исходным водяным паром. После холодильника 5 пирогаз поступает в узел закалки 6 для конденсации водяного пара и отделения от пирогаза мелкодисперсного фторопласта.

Узел 6 состоит из двух крестовин. Пиролизат поступает в верхнюю крестовину. Температура пирогаза после закалки, контролируемая в следующей крестовине, поддерживается на заданном уровне подачей воды. Сконденсированные пары воды и мелкодисперсный фторопласт поступают через гидрозатвор в один из двух нутч-фильтров 7, работающих попеременно на прием суспензии и выгрузку влажного мелкодисперсного ПТФЭ. Нутч-фильтр работает под вакуумом, который создается вакуум-насосом 8. Конденсат после нутч-фильтра 7, освобожденный от мелкодисперсного фторопласта, поступает в ресивер 9. Из ресивера 9 конденсат откачивается в канализацию центробежным насосом 10. Выгруженный с фильтра мелкодисперсный фторопласт передается для дальнейшей сушки.

Пирогаз из верхней крестовины узла закалки 6 направляется на переработку совместно с газами пиролиза дифторхлорметана, содержащими те же продукты, что и пирогаз после разложения отходов фторопласта.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

Измельченный ПТФЭ с размером частиц (3-6) мм подают в реактор 3 (1-я стадия пиролиза), предварительно разогретый до температуры 650°С. Скорость подачи ПТФЭ 10 кг/ч. В реактор подают перегретый до температуры 730-750°С водяной пар со скоростью 100 кг/ч. Температура на высоте 100-200 мм от слоя насадки составляет 630-645°С, температура в реакторе 4 (2-я стадия пиролиза) составляет 530-550°С. Общее время испытаний 120 ч. После испытаний реакторы 3, 4 разбирают для проверки полноты разложения ПТФЭ. Количество ПТФЭ в реакторе 3 составляет 2 кг и в реакторе 4 – 4 кг. С нутч-фильтра 7 после сушки получено 40 кг мелкодисперсного ПТФЭ. Продукт представляет собой порошок желтоватого цвета с температурой плавления 294°С (определена методом дифференциально-сканирующей калориметрии на приборе Setaram) и средним размером частиц 2,5 мкм (определен методом дифракционного анализа размеров частиц на приборе Analizette 22). Выход газообразных продуктов пиролиза составил 96%. Результаты этого и последующих опытов приведены в таблице.

Примеры 2-3

Проводят аналогично описанному в примере 1, варьируя температуру реакторов 3, 4 (1-ой и 2-ой стадий пиролиза), а также скорость подачи и температуру перегретого водяного пара.

Пример 4 (сравнительный)

Разложение ПТФЭ проводят аналогично описанному в примерах 1-3, но при температуре на обеих стадиях 500°С.

Таким образом, предлагаемый способ за счет проведения разложения в две стадии позволяет одновременно получать как фтормономеры, так и мелкодисперсный ПТФЭ. Так, уменьшение температуры пиролиза до 500°С на обеих стадиях пиролиза приводит к увеличению выхода мелкодисперсного ПТФЭ до 44%. При проведении процесса в оптимальных условиях выход фтормономеров составляет 80-98%, выход мелкодисперсного ПТФЭ – 1-15%.

Мелкодисперсный фторопласт, полученный при двухстадийном пиролизе, не содержит крупных частиц неразложившегося фторопласта, не загрязнен псевдоожижающим материалом и может быть использован в смазочных композициях без дополнительной очистки.

Формула изобретения

1. Способ переработки отходов политетрафторэтилена путем непрерывного пиролиза в присутствии водяного пара при повышенной температуре, отличающийся тем, что пиролиз проводят в две последовательные стадии, причем температура пиролиза на первой стадии составляет 600-750°С, а на второй – 500-600°С, при этом температура на первой стадии выше температуры на второй стадии.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что подача водяного пара на пиролиз составляет 10-15 мас.ч. на 1 мас.ч. отходов политетрафторэтилена.

РИСУНКИ

Categories: BD_2387000-2387999