|
(21), (22) Заявка: 2006112598/13, 17.09.2004
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
17.09.2004
(43) Дата публикации заявки: 27.10.2007
(46) Опубликовано: 20.04.2010
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
WO 2002/072832 А, 19.09.2002. Friend et. al., “Phase I study of an engineered aglycosylated humanized CD3 antibody in renal transplant rejection”, Transplantation, vol.68 (11), стр.1632-1637, 1999. WO 1998/011918 A, 26.03.1998. RU 94038045 A, 27.11.1995.
(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:
18.04.2006
(86) Заявка PCT:
EP 2004/010471 20040917
(87) Публикация PCT:
WO 2005/026210 20050324
Адрес для переписки:
101000, Москва, М.Златоустинский пер., 10, кв.15, “ЕВРОМАРКПАТ”, пат.пов. И.А.Веселицкой
|
(72) Автор(ы):
КОЛЬБИНГЕР Франк (DE), КАРБАЛЛИДО-ЭРЕРРА Хосе М. (AT), АСОДИ Андраш (AT), САЛДАНА Хосе У. (GB), ХОЛЛ Брюс М. (AU), ГРЕГОРИ Сильвия (IT), РОНКАРОЛО Мария Грация (IT), ЛУ Вероник (FR), АВЕРСА Грегорио (CA), ЙЕШКЕ Маргит (CH)
(73) Патентообладатель(и):
НОВАРТИС АГ (CH)
|
(54) СВЯЗЫВАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
(57) Реферат:
Изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Описаны варианты гуманизированного антитела к CD45RO/RB, несущие легкую и тяжелую цепь. Раскрыты варианты: выделенного полинуклеотида, кодирующего антитела, экспрессионного вектора, содержащего полинуклеотид и клетки-хозяина, включающей вектор экспрессии. Описано применение антитела для лечения и/или профилактики различных заболеваний, в том числе в составе фармацевтической композиции. Использование изобретения обеспечивает антитела, распознающие как CD45RO, так и CD45RB, что может найти применение в медицине. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 ил., 2 табл.
Текст описания приведен в факсимильном виде.
Формула изобретения
1. Гуманизированное антитело к CD45RO/RB, содержащее полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO:31 или SEQ ID NO:32, и полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8.
2. Гуманизированное антитело к CD45RO/RB, которое содержит полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO:31, и полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO:7, полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO:31, и полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO:8, полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO:32, и полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO:7, или полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO:32, и полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO:8.
3. Выделенный полинуклеотид, кодирующий антитело по одному из пп.1 и 2.
4. Экспрессионный вектор, содержащий полинуклеотиды по п.3.
5. Выделенная эукариотическая клетка-хозяин, которая включает систему экспрессии по п.4.
6. Применение гуманизированного антитела по одному из пп.1 и 2 или выделенного полинуклеотида по п.3 для лечения и/или профилактики аутоиммунных заболеваний, отторжения трансплантата, псориаза, дерматита, воспалительного заболевания кишечника и/или аллергий.
7. Применение по п.6 для лечения и/или профилактики реакции трансплантат против хозяина (РТПХ).
8. Применение гуманизированного антитела по п.6 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения отторжения трансплантата панкреатических островковых клеток.
9. Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики аутоиммунных заболеваний, отторжения трансплантата, псориаза, дерматита, воспалительного заболевания кишечника и/или аллергий, включающая терапевтически эффективное количество гуманизированнного антитела по одному из пп.1-3 в сочетании по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.
РИСУНКИ
|
|