|
(21), (22) Заявка: 2008127953/14, 08.07.2008
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
08.07.2008
(46) Опубликовано: 20.04.2010
(15) Информация о коррекции:
Версия коррекции № 1 (,
где Jв и Jт – соответственно суммарный афферентный импульс процесса возбуждения НТ и суммарный импульс процесса торможения, что при Jт>0 дает:
 .
Вторую пару свойств записывают в виде нескольких выражений:
при тех же обозначениях и условии.
Третью пару свойств записывают в виде производной по времени:
Сравнение выражений (1а) и (2) говорит о том, что второе содержит и первое, дублирует его.
В предполагаемом изобретении не отрицают само наличие свойств, обнаруженных Павловым, но дают им другие обоснования и запись.
Так, пару свойств – уравновешенность и неуравновешенность импульсов, конкурирующих даже до рождения плода, воздействующих на НТ ГМ и формирующих типы ВИД, трактуют как соотношение афферентных импульсов от быстрых Jвб и от медленных Jвм двигательных единиц скелетных мышц:
где индекс в означает, что он относится к импульсам возбуждения НТ ГМ, соответственно от быстрых – индекс б или от медленных – индекс м двигательных единиц скелетных мышц.
Пару свойств – подвижность и инертность записывают с учетом этой же трактовки индексов в виде:
Эти записи (4) и (5) с учетом процессов торможения импульсов каждого вида д.е. дают уже так:
и 
где индекс т означает, что он относится к импульсам торможения, соответственно быстрых – индекс б или медленных – индекс м двигательных единиц.
С помощью записи (4а) находят фактор, отвечающий за генетическую базу формирования типов ВНД. Для этого детализируют отдельные члены выражения (4а) таким образом:
 ,
при этом
 ,
 ,
 ,
 где
mб, mм – соответственно число быстрых и число медленных д.е. конкретной мышцы (КМ);
Fвб, Fвм – сила одиночного афферентного импульса возбуждения, соответственно, от быстрых и медленных д.е. КМ;
nб, nм – число одиночных сокращений, соответственно, быстрых и медленных д.е., образующих одиночное сокращение КМ;
 tвб, tвм – длительность импульса одиночного сокращения, соответственно, быстрых и медленных д.е. КМ;
Fтб, Fтм – сила импульса торможения афферентного импульса, соответственно, быстрых и медленных д.е. при одиночном сокращении КМ;
tтб, tтм – длительность импульса торможения афферентного импульса, соответственно, быстрых и медленных д.е. при одиночном сокращении КМ.
Правая часть выражения (6) состоит из экстенсивных и интенсивных параметров. Отношение экстенсивных параметров mб и mм между собой, как установлено в физиологии, для каждой скелетной мышцы есть величина постоянная, не изменяемая со временем в течение жизни людей, что следует из наблюдений за близнецами и неблизнецами [8, 11, 12], и является генетическим фактором Фi – параметром каждой i-ой мышцы и у каждого человека индивидуальным, постоянным. Поэтому записывают для каждой скелетной мышцы выражение (6) в виде:
 ,
где f(п)i – функция всех переменных величин i-ой скелетной мышцы, входящих в правую часть выражения (6) за исключением mб и mм, отношение которых дает фактор i-ой мышцы Фi:
 .
Скелетных мышц у человека порядка 500-600 [4], поэтому значения Фi располагают в фиксированных точках на абсциссе – фиг.1 (см. чертеж). Фиг.1 является условным спектром значений
 ,
отложенных по ординате над осью абсцисс, или спектром значений
 ,
отложенных по ординате под осью абсцисс. Цифрами вдоль оси абсцисс над этими спектрами показаны значения lg (Фi).
Этими спектрами условно показывают композицию соотношений афферентных импульсов от быстрых и медленных д.е. различных скелетных мышц всего организма, модулированных соответствующими им импульсами безусловного запредельного охранительного торможения, предохраняющими НТ ГМ от разрушительного воздействия очень сильных и/или очень продолжительных афферентных импульсов тех или иных д.е.
Как считают в физиологии [6, 7], так условно показывают и на фиг.2, только лишь небольшая часть скелетных мышц состоит почти целиком из быстрых или из медленных д.е. (см. чертеж).
Цифрами вдоль оси абсцисс на фиг.2 показаны значения lg (Фi), а по оси ординат отложены относительные величины:
 ,
где nфi – число мышц, имеющих значение Фi;
 nФi – суммарное число мышц со всеми значениями Фi.
Эта (фиг.2) кривая распределения относительного количества мышц по соотношению быстрых и медленных д.е. в мышцах организма индивидуальна для каждого организма и является асимметричной кривой с одним или несколькими максимумами.
По сдвигу суммы таких значений Фi в ту или другую сторону от значения lg Фi, равного 0 на фиг.1 и фиг.2, с учетом парциальных количеств медленных мышечных волокон (ММВ) и быстрых (БМВ) – отношениям чисел ММВ или БМВ в конкретной мышце к общему числу всех аналогичных волокон скелетных мышц в организме – судят о типе ВНД.
В итоге находят суммарный генетический фактор Ф всего организма – отношение всего числа БМВ ко всему числу ММВ в организме, который является генетической основой общего типа ВНД:
где NБМВ – общее число БМВ в организме,
NММВ – общее число ММВ в организме.
Так, по положению фактора Ф относительно единицы
судят о генетической основе типа ВНД конкретного организма. Значению Ф=1 соответствует равное, 50% содержание в организме чисел БМВ и чисел ММВ. Увеличение содержания БМВ, т.е. Ф>1, ведет к превосходству (по терминологии Гиппократа) холерических признаков, а увеличение содержания ММВ, т.е. Ф<1, ведет к превосходству флегматических. Сангвинический темперамент соответствует Ф 1. При этом в предполагаемом изобретении в одном случае говорят о возрастании одаренности организма БМВ, а в другом случае – о возрастании одаренности организма ММВ.
Учитывая многочисленность возможных величин Фi у индивидов, находят большое генетическое разнообразие факторов Ф у сообществ видов животных и у сообщества людей, чем уже объясняют множество переходных типов ВНД, получаемых ими по наследству.
Однако БМВ по морфологическим, биохимическим и физиологическим характеристикам существенно неоднородны. Различают [12, 14] БМВ типа IIВ – белые быстрые мышечные волокна с низким содержанием миоглобина и митохондрий, и гликолитическим ресинтезом АТФ от БМВ типа IIА – со значительно большим, чем в БМВ типа IIВ содержанием миоглобина и митохондрий, и окислительно-гликолитическими механизмами ресинтеза АТФ.
Считают, что БМВ типа IIА занимают промежуточное положение между ММВ, которые называют [14] также волокнами типа I, и БМВ типа IIB как по морфологическим и биоэнергетическим характеристикам, так и по параметрам идущих от них афферентных импульсов. Из-за окислительно-гликолитической биоэнергетики и морфологических особенностей двигательные единицы из БМВ типа IIА выполняют быстрые, энергичные сокращения с пониженной утомляемостью по сравнению с д.е. из БМВ типа IIВ и их параметры tвб, входящие в соответствующие выражения, аналогичные (6) и (6а), находят у БМВ типа IIА значительно большими, чем у БМВ типа IIB при одинаковых произвольных и непроизвольных режимах физической активности, а поэтому и значения tтб для их торможения тоже находят большими.
В связи с постоянством генетических соотношений сумм чисел тех и других БМВ с суммой чисел ММВ в индивидуальном организме и различиям по параметрам tвб и tтб афферентных импульсов от этих БМВ находят различное их воздействие на НТ ГМ и, соответственно, на формирование ВНД животных и человека даже еще в утробном состоянии.
Ввиду вышеизложенного фактор Ф рассматривают состоящим из двух слагаемых:
 ,
где
 ,
 ,
a NБМВIIA – суммарное число БМВ типа IIА в организме,
NБМВIIB – суммарное число БМВ типа IIB в организме.
NMMB – суммарное число ММВ в организме.
Считают также [7, 14], что «в естественных условиях большинство сокращений скелетных мышц возникают в ответ на импульсную стимуляцию частотного характера и являются тетаническими». Соответственно этому в данном случае устанавливают, что различия в интенсивных количественных параметрах импульсов от д.е. из БМВ типа IIА, БМВ типа IIB и ММВ резко возрастают при переходе к рассмотрению тетанических сокращений.
Согласно [7, 14] «тетаническое сокращение характерно как для одиночного мышечного волокна, так и в целом для всей мышцы. Важно подчеркнуть, что все виды тетанических сокращений по своей амплитуде превышают амплитуду одиночного сокращения». Доказывают также (Е.К.Жуков), что при тетаническом сокращении более сильно и эффективно работает сократительный аппарат мышечных волокон (меньше затраты энергии на ее потери), а «кроме того, способность мышцы к генерации тетанического сокращения существенно расширяет возможности ЦНС для управления сократительной активностью скелетных мышц».
Поскольку возникновение тетанического сокращения мышц зависит от амплитуды и величин периодов сокращения и расслабления составляющих их д.е. и входящих в них мышечных волокон, устанавливают, что тетанус мышцы скорее происходит за счет более раннего возникновения тетануса от д.е. из БМВ типа IIА, чем при равных количествах от д.е. из других мышечных волокон при достаточно интенсивной физической нагрузке рассматриваемой мышцы.
При этом, соответственно, различают и количественные параметры импульсов торможения афферентных импульсов от всех этих д.е., что с учетом запаздывания возникновения этих тормозных импульсов и наличия, следовательно, проскока доли неослабленных аффертных импульсов к НТ ГМ от этих д.е. вызывает более значительные различия в воздействии на НТ ГМ афферентных импульсов от д.е. всех типов при тетанических сокращениях, чем при нететанических, одиночных сокращениях скелетных мышц.
С учетом тетанических сокращений мышц при вышерассмотренной трактовке фактора Ф находят, что классификации четырех общих типов ВНД по Павлову соответствуют, например, скорее всего такие композиции из факторов Ф, ФIIA и ФIIB:
Ф лежит в диапазоне величин меньше или намного меньше 1 при ФIIA намного меньше ФIIB – слабый;
Ф лежит в диапазоне величин больше или намного больше 1 при ФIIA намного больше ФIIB – сильный неуравновешенный;
Ф лежит в диапазоне величин больше или намного больше 1 при ФIIA приблизительно равном или больше ФIIB – сильный уравновешенный подвижный;
Ф лежит в диапазоне величин больше или намного больше 1 при ФIIA приблизительно равном или меньше ФIIB – сильный уравновешенный инертный.
При этом находят, что число возможных комбинаций из различных величин Ф, ФIIA и ФIIB явно превосходит эти четыре варианта, что подтверждается наблюдениями Павлова и его многочисленными вариантами промежуточных типов ВНД. Из выражений (9б) и (9в) видят, что
 .
В многочисленности вариантов совокупностей экстенсивных и интенсивных параметров согласно с выражениями (4а, 5а) и (6) видят многообразие способов развития НТ ГМ и возможные способы воздействия на общие типы ВНД с помощью опосредованного влияния режимов физической активности на те или иные группы мышц и организм в целом.
При этом устанавливают, что влияние 1СС на типы ВНД состоит и в том, что эти источники возбуждения, увеличивая общее число источников возбуждения, и, следовательно, импульсов возбуждения НТ в ГМ, обуславливающих ее развитие, снижают относительную роль влияния базового, генетического фактора Ф на НТ в ГМ, не уменьшая его абсолютной постоянной роли. Находят также, что аналогично, но в значительно большей мере оказывает воздействие и 2СС на НТ в ГМ.
Показанный фактор Ф организма уже сравнительно давно известен и его используют в спорте для ранней специализации детей в разных видах спорта, особенно циклических, а также в спортивной физиологии для объяснения или планирования роста результатов [7-13].
Более этого, именно в связи с этим фактором наблюдают соответствие выдающихся физических успехов людей, правильно специализировавшихся, с их психикой, поведением, характеризующими их типы ВНД, связанным с относительным количеством БМВ и ММВ в организме в целом.
Так, в значительном превышении числа БМВ над числом ММВ находят физиологическую основу для спринтерской работы, требующей быстрых, сильных движений в течение короткого промежутка времени, и это вполне сочетается с типом ВНД, темпераментом. Также находят, что значительное превышение ММВ над БМВ у стайеров тоже сочетается с их деятельностью, темпераментом, типом ВНД. Например, в статье [10] пишут: «Спринтеры всегда взрывные, импульсивные, возбудимые, непоседливые, зачастую агрессивные, любят спорить, эмоционально неустойчивы. Иногда эмоциональный взрыв приводит к мощному всплеску энергии, и тогда за считанные секунды приходит победа или рекорд. Стайеры степенные и неторопливые, рассудительные и невозмутимые, всегда уравновешенные. Без этих качеств трудно было бы ежедневно осиливать тяжелую и монотонную работу. Разговаривая с бегуном или наблюдая за ним, можно определить склонность его таланта. Итальянец Меннеа или кубинец Леонард в общении быстры, их мимика подвижна, жестикуляция активна. Их мнения категоричны, недовольны – взрываются, рады – готовы плясать. Наши Моисеев или Антипов обдумывают каждое слово, доброжелательны, в их присутствии чувствуешь какое-то внутреннее спокойствие, любое дело совершают спокойно, без суеты. Пропажа шиповок накануне старта – серьезная неприятность для бегуна, фактически это его единственный инвентарь. Спринтера подобная история начисто выбьет из колеи, стайер перенесет ее с добродушной усмешкой. В этом плане исключений совсем мало». Аналогичные высказывания находят о спортсменах и в других видах спорта – плавании, лыжах, гребле и др. [7, 9, 11].
Знанием общего соотношения чисел БМВ и ММВ в организме заранее устанавливают тип ВНД и сопутствующие ему темперамент, и другие черты характера человека и используют их для активного раннего воздействия на развитие и сохранение способностей человека, определяемые физиологическим строением его органов 1СС, путем подбора соответствующего режима физической активности, влияющей на развитие мышц данного органа и на НТ ГМ в целом. А также, устанавливая предлагаемым способом тип ВНД, целенаправленно физическими упражнениями изменяют соответствующую физическую активность, понижая или повышая ее, чем одновременно, совместно с 2СС влияют на корректировку темперамента в желаемом направлении, на концентрацию внимания, усидчивости, обучаемости и т.д., то есть тем самым и обратно – на развитие и восприятие форм 2СС и когнитивное обучение [14].
Устанавливают также, что подобно влиянию афферентных импульсов на развитие и свойства НТ ГМ непосредственно в моторной зоне коры больших полушарий влияют и индуцируемые ее же участками эфферентные импульсы с различными параметрами к соответствующим д.е., поскольку при произвольном режиме индуцирования этих импульсов она (НТ) вырабатывает и такие, на образование которых нервными клетками тратится энергия, значительно превышающая адаптационный уровень ее на конкретные подобные, но менее интенсивные действия предыдущего периода.
Взаимозависимая эфферентно-афферентная импульсная связь между НТ двигательной зоны ГМ и мышечной тканью органов соматической функции влияет, как показал А.А.Ухтомский, и на другие зоны ГМ путем развития множественных связей с ними и образованием структур мозгового звена функциональных органов, развивающихся прижизненно при освоении новых внешних и внутренних действий и реакций на 1СС и 2СС.
Таким образом, согласно вышеизложенному генетическую основу общего типа ВНД организма человека и животного определяют по композиции морфо-функционального параметра – генетического соотношения общего числа БМВ к общему числу ММВ всех его скелетных поперечнополосатых мышц соматической функции с соотношениями всех чисел БМВ типа IIА и всех чисел БМВ типа IIВ между собой (выражение (10)).
Показывают, что с помощью подбора режима физической активности для тех или других мышечных волокон в органах соматической функции усиливают или ослабляют влияние на развитие активности нервной ткани головного мозга, чем управляют развитием предрасположенностей к способностям, самими способностями и их сохранением.
В установленной генетической многовариантности общих типов ВНД и многообразии влияния интенсивных параметров на свойства НТ ГМ со стороны соматической функции видят фундаментальность филогенеза, пошедшего по этому пути развития органического мира разумного, и почву для восприятия и адаптации к информации 1СС, а также почву для развития и восприятия многообразия форм 2С и когнитивности обучения.
Источники информации
1. Немов Р.С., Психология, М., 2008, с.384-390.
2. Данилова Н.Н., Психофизиология, М., 2000, с.277. – 281.
3. Леванова Н.Д., Фирсова С.С., Нормальная физиология. Ростов на Дону, Феникс, 2007.
4. Самусев Р.П., Липченко В.Я., Атлас анатомии человека, М., 2002.
5. Боянович Ю.В., Балакирев Н.П., Атлас анатомии человека. Ростов на Дону, Феникс, 2005.
6. Дубровский В.И., Спортивная физиология, М., 2005.
7. Под ред. Васильевой В.В., Физиология человека, М., ФиС, 1984, с.83.
8. Торлина Т., Природу побеждает тот, кто ей повинуется, М., Наука и жизнь,  6, 1980, с.
9. Платонов В.Н., Вайцеховский С.М., Тренировка пловцов высокого класса, М., ФиС, 1985, с.23-26.
10. Залесский М., Леонидов Л., Бег, М., Наука и жизнь, 6, 1980, с.60.
11. Шведов A.M., Шебуев А.Н., Академическая гребля, М., 1953.
12. Селуянов В.Н., Знание слепо без интуиции, Л.С., 21, с.88-98, М., 2002.
13. Селуянов В.Н., Интуиция слепа без знания, Л.С., 23, с.67-77, М., 2002.
14. Циркин В.И., Трухина С.И., Физиологические основы психической деятельности и поведения человека, Медицинская книга, М., 2001, с.29-33, 350, 500-516.
Формула изобретения
Способ определения общих типов высшей нервной деятельности (ВНД) людей и животных, отличающийся тем, что находят сумму чисел медленных мышечных волокон – NMMB, сумму быстрых мышечных волокон – NБМВ, сумму быстрых мышечных волокон типа IIA-NБМВIIА и сумму быстрых мышечных волокон типа IIB-NБМВIIВ, рассчитывают фактор – Ф по формуле
Ф=NБМВ/NMMB,
а также фактор БМВ типа IIA-ФIIA и БМВ типа IIB-ФIIB по формулам
ФIIA=NБМВIIА/NMMB;
ФIIB=NБМВIIВ/NMMB
и, если Ф лежит в диапазоне величины меньше или намного меньше 1 при ФIIA намного меньше ФIIB, определяют слабый тип ВНД; если Ф лежит в диапазоне величин больше или намного больше 1 при ФIIA намного больше ФIIB, определяют сильный неуравновешенный тип ВНД.
РИСУНКИ
TH4A – Переиздание описания изобретения к патенту Российской Федерации
Причина переиздания: Коррекция в тексте формулы изобретения
Извещение опубликовано: 27.08.2010 БИ: 24/2010
|
