Патент на изобретение №2386128

(54) СПОСОБ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ -ХЛОРАЦЕТОФЕНОНА

(57) Реферат:

Изобретение относится к анализу органических соединений применительно к экологическому контролю в отношении -хлорацетофенона. Способ количественного хемилюминесцентного определения -хлорацетофенона в органических экстрактах включает обработку раствора пробы раствором гидроокиси калия, щелочным раствором люминола и раствором гемина в водно-спиртовой среде при температуре 293К и при их объемном соотношении, соответственно, 1:1:1:1, с последующим определением интенсивности хемилюминесцентного свечения пробы по сравнению с контролем и определением содержания -хлорацетофенона по градуировочному графику. Достигается повышение чувствительности и ускорение анализа. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области анализа органических соединений и может быть использовано в целях решения задач экологического контроля, при решении аналитических задач, связанных с хранением, перетариванием, транспортировкой и уничтожением -хлорацетофенона. Кроме того, изобретение может быть использовано в интересах Министерств Обороны и Внутренних дел Российской Федерации как средство обнаружения и определения -хлорацетофенона – мощного лакриматора в объектах окружающей среды.

Известен ряд способов обнаружения и определения -хлорацетофенона, как галоидного алкила, на основе его реакций с пара-(4-нитробензил)-пиридином [Франке 3., Франц П., Варнке В. Химия отравляющих веществ. – М.: Химия, 1973. Т.2]. Предел обнаружения -хлорацетофенона этими способами составляет (1-2)·10^-3 мг/мл в анализируемом экстракте. Наиболее высокой чувствительностью обнаружения -хлорацетофенона, составляющей 5·10^-4 мг/мл в анализируемом экстракте, характеризуется способ на основе его взаимодействия в сильно щелочной среде с мета-динитробензолом с образованием ярко окрашенного соединения – -комплекса (комплекса Мейзенгеймера) [Франке З., Франц П., Варнке В. Химия отравляющих веществ. – М.: Химия, 1973. Т.2], фиг.1. Этот способ взят нами за прототип предлагаемого изобретения.

Ориентировочно безопасный уровень вещества (ОБУВ) -хлорацетофенона в воздухе составляет 5·10^-5 мг/л [Муравьева С.И., Казнина Н.И., Прохарова Е.К. Справочник по контролю вредных вещества в воздухе. – М.: Химия, 1988 г. 320 с.].

На основе реакции -хлорацетофенона с мета-динитробензолом при использовании предварительного концентрирования из 500 л воздуха предложен способ определения -хлорацетофенона с пределом 1,0·10^-6 мг/л в анализируемом воздухе [Паама Л.А., Кокк Х.Ю. Фотометрическое определение хлорацетофенона мета-динитробензолом воздухе рабочей зоны на уровне ПДК. ЖАХ. 1985. V.40. 11. 2062-2065. Дмитриев М.Т., Казнина Н.И., Пинигина И.А. Санитарно-химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде. Справочник. – М.: Химия, 1989 г. 368 с.].

Недостатком способа определения -хлорацетофенона на основе его колориметрической реакции с мета-динитробензолом является предел определения способа, не позволяющий без предварительного концентрирования достигнуть определения концентраций, соответствующих значению ОБУВ анализируемого соединения.

Целью изобретения является повышение чувствительности способа для более быстрого (прямого) анализа с пределом определения, позволяющим анализировать концентрации -хлорацетофенона, соответствующие значениям ОБУВ.

Поставленная цель достигается использованием хемилюминесцентного способа анализа, основанного на том, что в щелочной среде с высокой скоростью происходит развитие хемилюминесценции люминола под влиянием супероксидрадикала, образующегося при воздействии активированного гемином кислорода воздуха на карбанион -хлорацетофенона.

На фиг.2 представлена схема предлагаемой последовательности реакций в системе: -хлорацетофенон – щелочь – O₂ воздуха – гемин – люминол.

Нижняя граница определяемых концентраций -хлорацетофенона составляет: (1,0±0,3)·10^-5 мг/мл при 293К за время анализа 2 минуты.

Зависимость интенсивности хемилюминесценции от концентрации -хлорацетофенона показана на фиг.3. Данные для построения градуировочного графика и статистическая обработка полученных результатов представлены в табл.

Аналогичный эффект дают динитрил малоновой кислоты – продукт гидролиза другого лакриматора – динитрила орто-хлорбензилиденмалоновой кислоты в концентрациях выше 1·10^-2 мг/мл, ацетофенон в концентрациях выше 1·10^-2 мг/мл и другие соединения, образующие в выбранной для анализа щелочной среде карбанионы. Мешают определению сильные окислители: гипохлориты, хлориты, феррицианиды, перекисные соединения и персульфаты.

Пример. Количественное хемилюминесцентное определение -хлорацетофенона

Используемые реактивы и аппаратура:

-хлорацетофенон, дважды перекристаллизованный из этилового спирта.

Гидразид 3-амино-фталевой кислоты (люминол) очищен двойным переосаждением из концентрированной НС1 ГОСТ 3118-67 «хч»;

Гемин. Реахим. НПО «Биохимреактив»;

Спирт этиловый ТУ 19 П-39-69 очищен перегонкой;

Калия гидроокись ГОСТ 4203-65, чда;

Вода дистиллированная, полученная на установке из стекла «Пирекс»;

Весы аналитические ВЛР-200 – 1 шт.;

Анализатор жидкостей хемилюминесцентный «Лик». Сертификат 14437/270303. Номер в Госреестре 24512-03. Прибор выполнен в переносном варианте, размещенном в дипломате. Питание от сети 220 В;

Дозатор ДП-1-1000 набор – 1 комплект;

Пробирки на 10 мл – 15 шт. Колбы конические на 100 мл – 3 шт.

Методика построения градуировочного графика

Готовятся рабочие спиртовые растворы -хлорацетофенона в диапазоне концентраций (1,0·10^-2-1,0·10^-5) мг/мл. В кювету прибора «Лик» дозатором вносится последовательно 0,1 мл спиртового раствора исследуемого соединения, 0,1 мл 0,2 М раствора едкого калия, 0,1 мл щелочного раствора люминола концентрацией 0,015 мг/мл и 0,1 мл водного раствора гемина 0,025 мг/мл, что соответствует объемному соотношению пробы и реагентов 1:1:1:1. Фиксируется значение максимальной интенсивности хемилюминесценции по показаниям прибора «Лик». Проводятся контрольные опыты, в которых в кювету прибора вносится вместо анализируемого раствора 0,1 мл спирта. Проводится анализ четырех – пяти проб -хлорацетофенона анализируемой концентрации. Результат анализа определяется после статистической обработки полученных данных. Градуировочный график строится в логарифмических координатах . Градуировочный график определения -хлорацетофенона в диапазоне концентраций (1,0·10^-1-1,0·10^-5) мг/мл представлен на фиг.3. Экспериментальные данные для его построения представлены в табл.

Количественное хемилюминесцентное определение -хлорацетофенона проводят с использованием полученного градуировочного графика по аналогичной методике.

Экспериментальные результаты для построения градуировочного графика количественного определения -хлорацетофенона в диапазоне концентраций 1,0·10-1÷1,0·10-5 мг/мл; р=0,95; n=5; Т=293К;
Концентрация OB CN, мг/мл	LgC			Относительное стандартное отклонение	Погрешность, %
1·10-5	-5	9	0,954	0,32	26
1·10-4	-4	26,4	1,422	0,28	18
1·10-3	-3	287,9	2,459	0,21	16
1·10-2	-2	2984,1	3,475	0,15	15
1·10-1	-1	13456,3	4,129	0,08	14

Формула изобретения

Способ количественного хемилюминесцентного определения -хлорацетофенона в органических экстрактах, включающий обработку раствора пробы раствором гидроокиси калия, щелочным раствором люминола и раствором гемина в водно-спиртовой среде при температуре 293К и при их объемном соотношении соответственно 1:1:1:1, с последующим определением интенсивности хемилюминесцентного свечения пробы по сравнению с контролем и определением содержания -хлорацетофенона по градуировочному графику.

РИСУНКИ