|
(21), (22) Заявка: 2007100932/13, 16.06.2005
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
16.06.2005
(30) Конвенционный приоритет:
16.06.2004 US 60/580,334 11.08.2004 US 60/600,466
(43) Дата публикации заявки: 27.07.2008
(46) Опубликовано: 27.03.2010
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
PLANT PHYSIOLOGY, 1998, v.118, p.91-101. RU 2148647 C1, 10.05.2000.
(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:
16.01.2007
(86) Заявка PCT:
US 2005/021500 20050616
(87) Публикация PCT:
WO 2006/007432 20060119
Адрес для переписки:
105064, Москва, а/я 88, пат.пов. В.П.Квашнину, рег. 4
|
(72) Автор(ы):
ХЭРТЕЛЬ Хайко (US), БХАТТ Гарима (US), МИТТЕНДОРФ Фолькер (US), ШАНК Кэрин Дж. (US)
(73) Патентообладатель(и):
БАСФ Плант Сайенс ГмбХ (DE)
|
(54) МОЛЕКУЛЫ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ, КОДИРУЮЩИЕ WRINKLED1-ПОДОБНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ В РАСТЕНИЯХ
(57) Реферат:
Изобретение обеспечивает выделенные нуклеиновые кислоты, кодирующие белки липидного метаболизма (LMP). Нуклеиновые кислоты и белки используются в способах получения трансгенных растений и модулирования уровней запасных веществ семян. Предпочтительно, запасными веществами семян являются липиды, жирные кислоты, крахмалы или запасные белки семян. Нуклеиновые кислоты и белки также используются в способах модулирования размеров семян, количества семян, массы семян, длины корней и размера листьев растений. 5 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл.
Текст описания приведен в факсимильном виде.                                                                                                                                                                                             
Формула изобретения
1. Выделенная нуклеиновая кислота белка липидного метаболизма (LMP), включающая полинуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из: а) полинуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO:16 или SEQ ID NO:17; б) полинуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, представленный в SEQ ID NO:18; в) полинуклеотидной последовательности, имеющей, по меньшей мере, 70%-ную идентичность последовательности с нуклеиновой кислотой LMP полной длины из упомянутых в а) или б); г) полинуклеотидной последовательности, которая комплементарна нуклеиновой кислоте LMP полной длины из упомянутых в а) или б); и д) полинуклеотидной последовательности, которая гибридизуется при строгих условиях с нуклеиновой кислотой LMP полной длины из упомянутых в а) или б), причем кодируемый LMP белок функционирует как модулятор запасного вещества семян в растении.
2. Выделенная нуклеиновая кислота LMP по п.1, где полинуклеотидная последовательность кодирует полипептидную последовательность SEQ ID NO:18.
3. Выделенная нуклеиновая кислота LMP по п.1, где полинуклеотидная последовательность имеет, по меньшей мере, 90%-ную идентичность последовательности с нуклеиновой кислотой LMP полной длины из а) или б) по п.1.
4. Выделенная нуклеиновая кислота LMP по п.1, размещенная в экспрессирующем векторе.
5. Выделенная нуклеиновая кислота LMP по п.4, оперативно связанная с гетерологичным промотором, выбранным из группы, состоящей из семяспецифичного промотора, корнеспецифичного промотора и нетканеспецифичного промотора.
6. Выделенная нуклеиновая кислота LMP по п.4, оперативно связанная с ptxA промотором.
РИСУНКИ
|
|