|
|
(21), (22) Заявка: 2008129086/04, 15.07.2008
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
15.07.2008
(46) Опубликовано: 10.03.2010
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
RU 2324697 C1, 20.05.2008. US 3971750, 27.07.1976. RU 2178430 C2, 20.01.2002. SU 1666468 A1, 30.07.1991. SU 264687, 03.03.1970. SU 1004424, 15.03.1983. SU 709642, 15.01.1980. SU 1089094 A, 30.04.1984.
Адрес для переписки:
428015, г.Чебоксары, Московский пр., 15, ЧГУ, ОИС, Н.Б. Шалуновой
|
(72) Автор(ы):
Зиновьева Елена Геннадьевна (RU), Ефимов Владимир Ангенович (RU), Кольцов Николай Иванович (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова (RU)
|
(54) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
(57) Реферат:
Изобретение относится к эпоксидным композициям, которые могут быть использованы в качестве связующего для производства композиционных материалов, клеевых и заливочных составов в автомобильной, электротехнической и других отраслях промышленности. Описывается эпоксидная композиция, содержащая эпоксидиановую смолу, фосфатный модификатор, аминный отвердитель и инициатор отверждения – комплекс трис(галогеналкил)фосфата (ТГАФ) с хлоридом олова или титана общей формулы 2[(RO)3Р=О]·ЭСl4, где Э=Sn, Ti, R=-CH3C6H4, -CH2CH2Cl, -СН2СН(Cl)CН3 Предложенная эпоксидная композиция обеспечивает изделиям повышенные прочностные свойства и огнестойкость. 2 табл.
Настоящее изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к эпоксидным композициям, которые могут использоваться в качестве связующего для производства композиционных материалов, в качестве клеевых и заливочных составов, в автомобильной, электротехнической и других отраслях промышленности.
Известна огнестойкая эпоксидная композиция, включающая эпоксидную смолу отвердитель – тригалогениды фосфора (PCl3 или POCl3 3971750, заявл. 21.04.75, 569905, опубл. 27.07.76].
Недостатком композиции является использование в качестве отвердителей сильно летучих, токсичных соединений.
Известна композиция с пониженной горючестью, предназначенная для изготовления пенопластов, клеев и водостойких красок, содержащая (%) эпоксидную смолу (диановую), модификатор – эфир фосфорной кислоты (RO)3РО (R-алкил C1-6, галогеналкил, арил) 15-30 (от веса ЭС), наполнители – фосфат (например, фосфат гуанидина, меламина, дициандиамида мочевины) 3-20 и крахмал (пшеничный, картофельный) 5-15, а также отвердитель – полиамин и/или полиамид. Образцы испытывают на огнестойкость (ASTM Д-635-63) (в скобках данные для образца без добавки I), поведение в пламени: не плавится, тлеет; (плавится, горит, много дыма); самозатухаемость: после вынесения из пламени горит в течение (с): 0; (10-15); остаток после выдерживания в пламени в течение 30 с; очень большой; (0). [Сакамото Норихико. Трудновоспламеняемая композиция на основе эпоксидной смолы. Япон. пат., кл.26(5)К211.2, (C08G 59/44), 50-13836].
Недостатком данной композиции является многокомпонентность и невысокие прочностные свойства.
Задачей заявляемого изобретения является создание эпоксидных композиций с улучшенными технологическими и эксплуатационными характеристиками, расширяющих ассортимент композиций данного назначения.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является улучшение технологических и эксплуатационных характеристик композиции, а именно повышение прочностных характеристик и огнестойкости.
Это достигается тем, что эпоксидная композиция, содержащая эпоксидиановую смолу, фосфатный модификатор, аминный отвердитель, согласно изобретению она в качестве модификатора содержит фосфатное соединение, выбранное из группы, включающей трикрезилфосфат, три(2-хлорэтил)фосфат, три(2-хлорпропил)фосфат, и катализатор отверждения – комплекс трис(галогеналкил)фосфата (ТГАФ) с хлоридом олова или титана общей формулы (I)
,
где Э=Sn, Ti, R=-СН3С6Н4, -CH2CH2Cl, -СН2СН(Cl)СН3,
при соотношении компонентов, в масс.ч:
| эпоксидиановая смола ЭД-20 |
100 |
| указанный фосфатный модификатор |
20,0 |
| указанный катализатор |
0,26-1,69 |
| отвердитель |
10,0 |
Эпоксидную композицию готовят следующим образом: сначала навеску комплекса ТГАФ с хлоридом олова или титана растворяют в соответствующем фосфате, полученный раствор добавляют в эпоксидиановую смолу и перемешивают 15 мин. Затем к полученной смеси добавляют отвердитель триэтилентетраамин (ТЭТА) и снова перемешивают до однородной массы. В качестве контрольного готовилась композиция, содержащая 100 масс.ч. эпоксидной смолы и 10 масс.ч. ТЭТА. Отверждение проводят при 80°С в течение 4 ч. Комплексы три(2-хлорэтил)фосфата и три(2-хлорпропил)фосфата с хлоридами олова и титана получали согласно патенту РФ RU 2324697 20.05.2008. Способ получения комплексов трис(галогеналкил)фосфатов с хлоридами Sn, Ti или Si. Авторы: Зиновьева Е.Г., Ефимов В.А., Кольцов Н.И.
Примеры конкретного выполнения приведены в таблице 1 и примерах 1-6.
Отличием заявляемого изобретения является использование в композиции катализаторов отверждения – комплексов ТГАФ с хлоридами олова или титана, за счет которых сначала проводится предварительная катионная полимеризация эпоксидной смолы с получением олигомеров, а затем отверждение их аминным отвердителем по типу поликонденсации.
Проведение предварительной катионной полимеризации приводит к увеличению доли простых эфирных групп, энергия связи которых Есвязи (С-O)=358 кДж/моль выше Есвязи (C-N) – групп (305 кДж/моль), образующихся при обычном аминном отверждении, что приводит к улучшению прочностных характеристик композиций. Наличие эфирных групп также способствует повышению эластичности композиции и стойкости к воздействию ударных нагрузок.
Общую схему отверждения по смешанному полимеризационно-поликонденсационному типу можно представить следующим образом:
1 стадия. Катионная полимеризация:

где R – остаток эпоксидного олигомера ЭД-20:

2 стадия. Поликонденсация с амином:

где .
Введение в качестве модификаторов ТГАФ обусловлено, во-первых, наличием в их структуре атомов фосфора и хлора, которые способны придавать полимерам устойчивость к горению; во-вторых, благодаря наличию полярных фосфатных и хлоралкильных групп молекулы ТГАФ способны образовывать прочные водородные связи с полимером и усиливать его прочностные свойства. Кроме того, введение ТГАФ понижает вязкость композиции, что является благоприятным технологическим фактором. Таким образом, заявляемое изобретение с использованием инициаторов отверждения позволяет создать композицию с высокими эксплуатационными свойствами.
Для получения эпоксидных композиций использовали следующие соединения: трикрезилфосфат (ГОСТ 5728-76), три( -хлорэтил)фосфат (ТУ 2493-319-05763441-2000, три( -хлорпропил)фосфат (ТУ 2493-320-05763441-2000), тетрахлорид олова (бц. дым. ж., d4 20=2,232 г/л, Ткип.=113,7°С), тетрахлорид титана (бц. дым. ж., d4 20=1,726 г/л, Ткип.=136,5°С), эпоксидная смола марки ЭД-20 (ГОСТ 10587-84) и триэтилентетраамин (прозрачная ж., Тпл=-35°С; Ткип=277,5°С, nD 20=1,4986, d20 20=0,9818).
Свойства полученных композиций характеризовали с помощью стандартных или общепринятых методик. Разрушающее напряжение ( р), деформацию при разрушении ( отн.) при одноосном растяжении определяли по ГОСТ 11262-76 на универсальной испытательной машине Р-0,5. Ударную вязкость (А) оценивали по ГОСТ 19109-73 на БКМ-5, огнестойкость методом «огневой трубы» ( m – остаток массы образца после горения).
Пример 1. Эпоксидную композицию готовят путем растворения катализатора бис(трикрезилфосфат)тетрахлороолова (2ТКФ·SnCl4) 1,04 г в модификаторе ТКФ (20 г) и последующим добавлением полученной смеси в эпоксидную смолу (100 г). Смесь перемешивают в течение 15 мин, после чего добавляют аминный отвердитель триэтилентетраамин (ТЭТА) и снова тщательно перемешивают 10-15 мин. Затем смесь заливают в фторопластовые формы и отверждают при 80°С в течение 4 часов. Катализатор 2ТКФ·SnCl4 получают прибавлением 3,54 г (0,007 моль) тетрахлорида олова к 10,00 г (0,014 моль) ТКФ. Реакция протекает самопроизвольно с выделением тепла, при этом повышается вязкость реакционной системы и образуется вязкий желтый комплекс 2ТКФ·SnCl4 с плотностью, равной d4 20=1,46.
Пример 2. Эпоксидную композицию готовят путем растворения катализатора 2ТКФ·TiCl4 1,04 г в модификаторе ТКФ (20 г) и последующим добавлением полученной смеси в эпоксидную смолу (100 г) аналогично примеру 1. Катализатор 2ТКФ·TiCl4 получают прибавлением 2,57 г (0,007 моль) тетрахлорида титана к 10,00 г (0,014 моль) ТКФ. Реакция протекает самопроизвольно с выделением тепла, при этом повышается вязкость реакционной системы и образуется вязкий коричневый комплекс 2ТКФ·SnCl4 с плотностью, равной d4 20=1,31.
Пример 3. Эпоксидную композицию готовят путем растворения катализатора бис(три(2-хлорэтил)фосфат)тетрахлороолова (2ТХЭФ·SnCl4) 1,3 г в модификаторе ТХЭФ (20 г) и последующим добавлением полученной смеси в эпоксидную смолу (100 г) аналогично примеру 1.
Пример 4. Эпоксидную композицию готовят путем растворения катализатора бис(три(2-хлорэтил)фосфат)тетрахлоротитана (2ТХЭФ·TiCl4) 0,26 г в модификаторе ТХЭФ (20 г) и последующим добавлением полученной смеси в эпоксидную смолу (100 г) аналогично примеру 1. Способ получения катализатора 2ТХЭФ·TiCl4 изложен в патенте.
Пример 5. Эпоксидную композицию готовят путем растворения катализатора бис(три(2-хлорпропил)фосфат)тетрахлоротитана (2ТХПФ·SnCl4) 1,69 г в модификаторе ТХЭФ (20 г) и последующим добавлением полученной смеси в эпоксидную смолу (100 г) аналогично примеру 1.
Пример 6. Эпоксидную композицию готовят путем растворения катализатора бис(три(2-хлорпропил)фосфат)тетрахлоротитана (2ТХПФ·TiCl4) 1,04 г в модификаторе ТХЭФ (20 г) и последующим добавлением полученной смеси в эпоксидную смолу (100 г) аналогично примеру 1.
| Таблица 1 |
п/п |
Компоненты |
Состав, в масс.ч. |
| 1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 контроль |
| 1 |
Эпоксидиановая смола |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
| 2 |
Бис[трикрезилфосфат]тетрахлороолово |
1,04 |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
| 3 |
Бис[трикрезилфосфат]тетрахлоротитан |
– |
1,04 |
– |
– |
– |
– |
– |
| 4 |
Бис[три(2-хлорэтил)фосфат]тетрахлороолово |
– |
– |
1,3 |
– |
– |
– |
– |
| 5 |
Бис[три(2-хлорэтил)фосфат]тетрахлоротитан |
– |
– |
– |
0,26 |
– |
– |
– |
| 6 |
Бис[три(2-хлорпропил)фосфат]тетрахлороолово |
– |
– |
– |
– |
1,69 |
– |
– |
| 7 |
Бис[три(2-хлорпропил)фосфат]тетрахлоротитан |
– |
– |
– |
– |
– |
1,04 |
– |
| 8 |
Трикрезилфосфат |
20 |
20 |
– |
– |
– |
– |
– |
| 9 |
Три(2-хлорэтил)фосфат |
– |
– |
20 |
20 |
– |
– |
– |
| 10 |
Три(2-хлорпропил)фосфат |
– |
– |
– |
– |
20 |
20 |
– |
| 11 |
Триэтилентетраамин |
10 |
10 |
10 |
10 |
10 |
10 |
10 |
Полученные эпоксидные композиций имеют повышенные прочностные характеристики: ударная прочность увеличивается в 1,2-1,5 раза, прочности при разрыве в 1,5-2,3 раза. Все композиции являются самозатухающими.
Таким образом, заявляемое изобретение позволяет расширить ассортимент композиций с самозатухающими свойствами и улучшенными физико-механическими характеристиками (см. таблицу 2).
| Таблица 2 |
| Физико-механические свойства, остаток массы после горения и время гелеобразования эпоксидных композиций |
Композиции |
гел, ч |
А, кДж/м2 |
р, МПа |
отн., % |
G, % |
гел, ч |
m, % |
| 1 |
1,74 |
10 |
58 |
8,7 |
89 |
1,74 |
Не горят после удаления источника огня |
| 2 |
1,90 |
12 |
82 |
7,9 |
90 |
1,90 |
| 3 |
2,21 |
15,5 |
54 |
8,2 |
83 |
2,21 |
| 4 |
2,25 |
13 |
72 |
7,5 |
85 |
2,25 |
| 5 |
1,52 |
18 |
73 |
8,1 |
84 |
1,52 |
| 6 |
2,25 |
14 |
56 |
6,9 |
83 |
2,25 |
| 7 контроль |
0,53 |
8,2 |
36 |
1,0 |
97 |
0,53 |
16 |
Условные обозначения: G – гель-фракция (выход трехмерного продукта), гел (время гелеобразования), определяли при Т=20°С для навески, состоящей из 20 г смолы. |
Формула изобретения
Эпоксидная композиция, содержащая эпоксидиановую смолу, фосфатный модификатор, аминный отвердитель, отличающаяся тем, что она в качестве модификатора содержит фосфатное соединение, выбранное из группы, включающей трикрезилфосфат, три(2-хлорэтил)фосфат, три(2-хлорпропил) фосфат, и катализатор отверждения – комплекс трис(галогеналкил)фосфата (ТГАФ) с хлоридами олова или титана общей формулы (I)
 где Э=Sn, Ti, R=-СН3С6Н4, -CH2CH2Cl, -CH2CH(Cl)СН3 при соотношении компонентов, мас.ч.:
| эпоксидиановая смола ЭД-20 |
100 |
| указанный фосфатный модификатор |
20,0 |
| указанный катализатор |
0,26-1,69 |
| отвердитель |
10,0 |
|
|