Патент на изобретение №2383512
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЕРИКЛАЗОШПИНЕЛЬНОЙ ОГНЕУПОРНОЙ МАССЫ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ИЗДЕЛИЙ
(57) Реферат:
Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для производства периклазошпинельных огнеупорных изделий, применяемых в футеровке вращающихся цементных печей, шахтных печей и других высокотемпературных агрегатов. Техническим результатом изобретения является повышение прочности при сжатии и изгибе изделий. Способ изготовления периклазошпинельной огнеупорной массы для производства изделий включает подготовку компонентов, смешивание в смесителе зернистой составляющей, представленной периклазом и алюмомагниевой шпинелью, и дисперсной составляющей фракции 0,063-0 мм, представленной периклазом и цирконийсодержащей добавкой в виде бадделеита или технического диоксида циркония. При этом смешивание компонентов производят до образования в массе от 2 до 10 мас.% дисперсного периклаза фракции 0,063-0 мм в результате истирания зернистого периклаза в смесителе при следующем соотношении компонентов, мас.%: зернистый периклаз – основа; зернистая алюмомагниевая шпинель – 7-25; дисперсный периклаз фракции 0,063-0 м, загружаемый в смеситель – 10-32; дисперсная цирконийсодержащая добавка фракции 0,063-0 мм в виде бадделеита или технического диоксида циркония – 0,6-5,5, при этом суммарное содержание дисперсной составляющей фракции 0,063-0 мм в массе составляет 25-37 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.
Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для производства периклазошпинельных огнеупорных изделий, предназначенных для футеровки вращающихся цементных печей, шахтных известковых печей и других высокотемпературных агрегатов. Известен способ изготовления периклазошпинельных огнеупорных изделий, включающий приготовление алюмомагниевой композиции путем совместного помола периклаза и глинозема, увлажнения молотой смеси временным связующим, окускования ее, термообработки окускованной смеси, последующего ее дробления, смешивания полученной зернистой алюмомагниевой композиции с дисперсным и зернистым периклазом, увлажнения этой смеси временным связующим, прессования полученной увлажненной массы, сушки и обжига изделий. При этом алюмомагниевую композицию изготавливают из смеси, содержащей 28-40 мас.% периклаза и 60-72 мас.% глинозема. Помол этой смеси производят до размера частиц менее 0,2 мм. Термообработку молотой смеси после ее окускования осуществляют сушкой или кратковременным обжигом при 1450-1650°С. Изделия прессуют из массы, содержащей 45-70 мас.% зернистого периклаза, 5-20 мас.% зернистой алюмомагниевой композиции и 25-35 мас.% дисперсного периклаза. Алюмомагниевая композиция может содержать 4-72 мас.% свободного оксида алюминия. Ее линейная усадка при обжиге в составе изделий не более 5,5% (патент РФ Недостатком этого способа является спекание алюмомагниевой композиции из смеси порошков периклаза и глинозема с размером частиц менее 0,2 мм при кратковременном обжиге в интервале температур 1450-1650°С. В результате получаемая спеченная алюмомагниевая композиция имеет нестабильный фазовый состав, что не позволяет изготавливать с ее применением изделия со стабильными физическими и термомеханическими показателями на высоком уровне. Кроме того, такая спеченная алюмомагниевая композиция имеет мелкокристаллическую структуру, поэтому изготовленные с ее применением изделия характеризуются пониженной стойкостью против агрессивного воздействия портландцементного клинкера и металлургических шлаков при высоких температурах. Известен также способ изготовления огнеупорных изделий, описанный в патенте РФ Недостатком указанного способа является сложный процесс изготовления огнеупорной массы, так как временная технологическая связка вводится частями, а приготовленная масса должна иметь насыпную плотность перед засыпкой в пресс-форму, составляющую 45-52% от заданной плотности сформованного изделия. Кроме того, содержащиеся в данном огнеупорном изделии графит и связующее фенольное порошкообразное в окислительной среде при высоких температурах выгорают, что повышает пористость и снижает прочность изделий. В результате при службе этих изделий в высокотемпературных агрегатах в окислительных условиях происходит значительная пропитка их агрессивными средами и повреждение при воздействии механических нагрузок, приводящие к преждевременному износу футеровки. Наиболее близким по совокупности признаков (прототипом) к предлагаемому нами решению является способ изготовления периклазошпинельной огнеупорной массы для производства изделий, описанный в патенте РФ Периклазошпинельные изделия, изготавливаемые из этой массы, имеют низкую открытую пористость (13,2-17,0%). Их предел прочности при сжатии составляет 50,5-74,2 Н/мм2. Недостатком этих изделий является низкий предел прочности при изгибе при 1400°С. Желательно также дополнительное повышение предела прочности при сжатии изделий. При использовании изделий в футеровке вращающейся печи они испытывают значительные механические напряжения сжатия и изгиба из-за вращения печи, деформации корпуса (особенно в районе бандажей), появления момента вращения при пуске и остановке печи. При недостаточной прочности изделий на сжатие и изгиб они разрушаются, что сокращает продолжительность службы огнеупорной футеровки. Воздействию механических нагрузок изделия подвергаются при службе и в других высокотемпературных агрегатах. Задачей предлагаемого изобретения является повышение предела прочности при сжатии и предела прочности при изгибе периклазошпинельных изделий. Было обнаружено, что указанная задача может быть решена при использовании предлагаемого нами способа изготовления периклазошпинельной массы, включающей зернистый периклаз, зернистую алюмомагниевую шпинель, дисперсный периклаз фракции 0,063-0 мм и дисперсную цирконийсодержащую добавку фракции 0,063-0 мм в виде бадделеита или технического диоксида циркония. Предлагаемый нами способ изготовления указанной массы предусматривает подготовку компонентов и смешивание в смесителе зернистой и дисперсной составляющих и отличается тем, что продолжительность смешивания обеспечивает образование части дисперсного периклаза фракции 0,063-0 мм в количестве 2-10 мас.% непосредственно в смесителе в результате истирания зернистого периклаза при следующем соотношении компонентов, мас.%: зернистый периклаз – основа, зернистая алюмомагниевая шпинель – 7-25, дисперсный периклаз фракции 0,063-0 мм, загружаемый в смеситель – 10-32, дисперсная цирконийсодержащая добавка фракции 0,063-0 мм в виде бадделеита или технического диоксида циркония – 0,6-5,5, при этом суммарное содержание дисперсной составляющей фракции 0,063-0 мм в массе составляет 25-37 мас.%. В предлагаемом способе дисперсный периклаз фракции 0,063-0 мм и дисперсную цирконийсодержащую добавку фракции 0,063-0 мм загружают в смеситель раздельно или в виде смеси совместного помола. Часть периклаза дисперсной составляющей фракции 0,063-0 мм может быть заменена алюмомагниевой шпинелью фракции 0,063-0 мм в количестве 0,5-5,0 мас.%. Для изготовления массы можно использовать как плавленый, так и спеченный периклаз, а также как плавленую, так и спеченную алюмомагниевую шпинель. Возможно также применение смеси плавленого и спеченного периклаза, а также смеси плавленой и спеченной алюмомагниевой шпинели. Периклазошпинельные изделия, изготовленные из приготовленной таким образом массы, имеют более высокие значения предела прочности при сжатии и предела прочности при изгибе по сравнению с прототипом, а также характеризуются низкой открытой пористостью, высокой температурой начала деформации под нагрузкой и малой дополнительной линейной усадкой при 1650°С. Для выяснения механизма повышения прочностных показателей периклазошпинельных изделий из массы, изготовленной по предлагаемому способу, требуются дополнительные специальные исследования. Однако можно предположить, что дисперсный периклаз фракции 0,063-0 мм, образующийся в смесителе в результате истирания зернистого периклаза при смешивании компонентов массы, имеет более плотный контакт с зернами зернистой составляющей из-за повышенной адгезии к ним и характеризуется более высокой активностью к спеканию по сравнению с дисперсным периклазом фракции 0,063-0 мм, изготовленным в отдельном агрегате и затем загружаемым в смеситель. Это улучшает спекание периклазошпинельных изделий в процессе обжига и приводит к формированию более прочной структуры с повышенными показателями предела прочности при сжатии и предела прочности при изгибе. При содержании в периклазошпинельной массе менее 2 мас.% дисперсного периклаза фракции 0,063-0 мм, являющегося продуктом истирания зернистого периклаза в смесителе, не наблюдается повышение прочностных показателей изготовленных из этой массы изделий. При изготовлении периклазошпинельной массы, содержащей более 10 мас.% дисперсного периклаза фракции 0,063-0 мм, являющегося продуктом истирания зернистого периклаза в смесителе, происходит значительное измельчение зернистой составляющей массы, что снижает физико-механические показатели выпускаемых из нее изделий. Не найдено сведений об изготовлении периклазошпинельной массы, содержащей 2-10 мас.% дисперсного периклаза фракции 0,063-0 мм в виде продукта истирания зернистого периклаза в смесителе в предлагаемой нами композиции, для повышения прочностных показателей выпущенных из нее изделий. На основании этого считаем, что предлагаемое решение является новым и имеет изобретательский уровень. Пример. Составы шихт, загружаемых в смеситель для изготовления увлажненных масс, представлены в табл.1. В шихте 1 дисперсный периклаз фракции 0,063-0 мм и дисперсную цирконийсодержащую добавку фракции 0,063-0 мм загружали в смеситель раздельно, а в шихтах 2, 3 и 6 указанные компоненты подавали в смеситель в виде смеси совместного помола. В шихте 4 дисперсный периклаз фракции 0,063-0 мм и дисперсную алюмомагниевую шпинель фракции 0,063-0 мм загружали в смеситель в виде смеси совместного помола, а дисперсную цирконийсодержащую добавку фракции 0,063-0 мм подавали в смеситель раздельно. В шихте 5 и в прототипе дисперсный периклаз фракции 0,063-0 мм, дисперсную алюмомагниевую шпинель фракции 0,063-0 мм и дисперсную цирконийсодержащую добавку фракции 0,063-0 мм загружали в смеситель в виде смеси совместного помола. В шихте 6 тонкомолотую алюмомагниевую шпинель фракции 0,063-0 мм подавали в смеситель раздельно. Однокомпонентные дисперсные материалы и смеси совместного помола были изготовлены в вибромельнице. Количество дисперсных материалов фракции 0,063-0 мм, загружаемых в смеситель, определяли с учетом их наличия не только в дисперсных компонентах, но и в зернистых материалах фракции 1-0 мм. Эти показатели представлены в табл.2. Компоненты шихты смешивали в смесителе периодического действия при увлажнении их временным связующим. Перемешивание осуществляли до образования в массе от 2 до 10 мас.% дисперсного периклаза фракции 0,063-0 мм в результате истирания зернистого периклаза в смесителе. При этом суммарное содержание дисперсных материалов фракции 0,063-0 мм в готовой массе составляло 25-37 мас.% (табл.3). Количество периклаза фракции 0,063-0 мм, образовавшегося в смесителе в результате истирания зернистого периклаза, определяли по разности между суммарным количеством дисперсных материалов фракции 0,063-0 мм в готовой массе (табл.3) и суммарным количеством дисперсных материалов фракции 0,063-0 мм, загружаемых в смеситель (табл.2). Наиболее вероятно, что образование в смесителе периклаза фракции 0,063-0 мм происходит за счет истирания зернистого периклаза самой мелкой фракции 1-0 мм. Уменьшение содержания зернистой алюмомагниевой шпинели за счет истирания ее до фракции 0,063-0 мм при смешивании компонентов массы, по результатам химического анализа зернистой составляющей, не наблюдается. Из увлажненных масс прессовали изделия на гидравлическом прессе при удельном давлении 130 Н/мм2. Сырец сушили, затем обжигали в печи при 1600°С с выдержкой в течение 6 часов. Для обожженных изделий определяли открытую пористость, предел прочности при сжатии, предел прочности при изгибе при 1400°С, температуру начала деформации под нагрузкой и дополнительную линейную усадку при 1650°С согласно соответствующим ГОСТам. Указанные показатели приведены в табл.4. Приведенные в табл.4 данные показывают, что периклазошпинельные изделия из шихт 1-6, изготовленные по предлагаемому способу, по сравнению с прототипом имеют более высокие значения предела прочности при сжатии (103-121 Н/мм2 против 60 Н/мм2) и предела прочности при изгибе при 1400°С (4,8-7,8 Н/мм2 против 2,3 Н/мм2), а также характеризуются низкой открытой пористостью (13,2-15,2%), высокой температурой начала деформации под нагрузкой (>1700°С) и малой дополнительной линейной усадкой при 1650°С (0,0-0,1%). Таким образом, изготовление периклазошпинельной массы по предлагаемому нами способу позволяет выпускать изделия, которые по сравнению с прототипом имеют в 1,7-2,0 раза выше предел прочности при сжатии и в 2,1-3,4 раза выше предел прочности при изгибе при 1400°С. При этом указанные изделия не уступают прототипу по значениям открытой пористости, температуры начала деформации под нагрузкой и дополнительной линейной усадки при 1650°С.
Формула изобретения
1. Способ изготовления периклазошпинельной огнеупорной массы для производства изделий, включающий подготовку компонентов и смешивание в смесителе зернистой составляющей, представленной периклазом и алюмомагниевой шпинелью, и дисперсной составляющей фракции 0,063-0 мм, представленной периклазом и цирконийсодержащей добавкой в виде бадделеита или технического диоксида циркония, отличающийся тем, что смешивание компонентов производят до образования в массе от 2 до 10 мас.% дисперсного периклаза фракции 0,063-0 мм в результате истирания зернистого периклаза в смесителе при следующем соотношении компонентов, мас.%:
при этом суммарное содержание дисперсной составляющей фракции 0,063-0 мм в массе составляет 25-37 мас.%. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что часть периклаза дисперсной составляющей фракции 0,063-0 мм может быть заменена алюмомагниевой шпинелью фракции 0,063-0 мм в количестве 0,5-5,0 мас.%.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

2116276).
96 мас.%) фр. 5-3 мм