Патент на изобретение №2383334
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ НОРМАЛИЗАЦИИ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ ФИБРИНА У НОВОРОЖДЕННЫХ ПОРОСЯТ С АНЕМИЕЙ
(57) Реферат:
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает назначение поросятам ферроглюкина по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, полизона 4 мг/кг и крезацина 4 мг/кг при включении их в схему выпаивания на 10 суток. Способ позволяет корректировать гиперфибриногенемию у новорожденных поросят с анемией, поддерживать в последующем уровня фибриногенемии в оптимальном состоянии, снизить риск тромботических осложнений.
Изобретение относится к биологии и ветеринарии. Аналогов предлагаемого способа коррекции гиперфибриногенемии у новорожденных поросят с анемией не существует. В литературе имеются сведения о применении при анемии у поросят ферроглюкина (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. В.М.Данилевского. М.: «Агропромиздат», 1991 – 576 с).
Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из ферроглюкина, полизона и крезацина, не применялся у новорожденных поросят с анемией с целью нормализации гиперфибриногенемии через 3 дня после окончания лечения. Целью изобретения является повышение эффективности коррекции гиперфибриногенемии у новорожденных поросят с анемией. Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции гиперфибриногенемии новорожденным поросятам с анемией назначается ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, полизон 4 мг/кг и крезацин 4 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 суток. Способ позволяет корректировать гиперфибриногенемию у новорожденных поросят с анемией через 3 дня после окончания лечения, переводя фибриногенемию на уровень, близкий к таковому для здоровых поросят. При соблюдении рекомендаций заявляемого способа возможно поддержание в последующем уровня фибриногенемии в оптимальном состоянии, что позволит у новорожденных поросят с анемией существенно снизить риск тромботических осложнений. Заявляемый способ осуществляется следующим образом. Устанавливают гиперфибриногенемию у обследуемого поросенка следующим методом (Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. М., 1999 – с.84-86). Используются реактивы: 1. Фосфатный буфер, рН 7,0 (0,06 М) следующего состава: 190 мл 0,5М KH2PO4 (68,045 г на 1 л) и 110 мл 0,5 H едкого натра. Для работы 20 мл этого основного буферного раствора доводят до объема 100 мл дистиллированной водой. 2. 0,15 М раствор хлорида натрия. 3. 0,04 М раствор монойодуксусной кислоты в 0,06 М фосфатном буфере (40 мг монойодуксусной кислоты в 5 мл буфера). 4. Тромбин свиньи, 50 NIH ед./мл. 5. 1,5% раствор уксусной кислоты. Применяется оборудование. Спектрофотометр с измерением оптической плотности в зоне ультрафиолета. Материалом для исследования служит цитратная бедная тромбоцитами плазма. В пробирку с 0,2 мл плазмы добавляют 1,6 мл 0,06 М фосфатного буфера и помещают на водяную баню (+37°C). Через несколько минут в смесь вносят 0,1 мл 0,04 М раствора монойодуксусной кислоты и спустя 3 мин добавляют 0,1 мл раствора тромбина. После добавления каждого компонента содержимое пробирки тщательно перемешивают стеклянной палочкой (с шероховатой поверхностью на конце), оставляя ее в пробирке. Полученную смесь инкубируют при +37°C не менее 15 мин (более продолжительная инкубация допускается). Образовавшийся сгусток фибрина извлекают, наматывая на палочку, и отжимают о стенку пробирки. Сгусток промывают дважды в 50 мл 0,15 М раствора хлорида натрия. Затем один раз промывают в охлажденной дистиллированной воде. Воду с поверхности сгустка дополнительно удаляют фильтровальной бумагой. Полученный сгусток растворяют при помешивании в 5 мл 1,5% уксусной кислоты при комнатной температуре. Растворение заканчивают за 5 мин. Содержание белка в растворе определяют спектрофотометрически, измеряя поглощение при 280 и 320 нм. Экстинция устойчива, время измерения может быть выбрано произвольно. Концентрацию фибриногена (X) в испытуемом образце плазмы рассчитывают по формуле:
где E (280-320) – разница величин экстинции при 280 и 320 нм, чем достигается необходимая поправка на мутность; 255 – коэффициент для выражения количества фибриногена в г/л при анализе, выполненном с 0,2 мл плазмы; 15,067 – коэффициент экстинции для фибриногена в кислой среде при длине волны 280 нм (E 1% 1 см). В норме содержание фибриногена, определенное по этому методу, составляет 2,0-4,0 г/л. При установлении у новорожденных поросят с анемией гиперфибриногенемии им назначается терапия согласно заявленному способу: ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, полизон 4 мг/кг и крезацин 4 мг/кг при включении их в схему выпаивания на 10 суток. Пример. У новорожденного поросенка с анемией Поросенку было назначено лечение согласно заявленному способу: ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, полизон 4 мг/кг и крезацин 4 мг/кг при включении их в схему выпаивания на 10 суток. Больной поросенок находился под динамическим наблюдением в процессе всего лечения. Через 3 дня после окончания лечения у поросенка нормализовалась красная кровь. Так, количество гемоглобина у него возросло до 115,0 г/л, эритроцитов – до 4,96×1012/л, сидероцитов до 7,1% при увеличении железа в сыворотке до 19,7 мкмоль/л и снижении общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 38,0 мкмоль/л. Через 3 дня после окончания лечения была достигнута полная нормализация уровня фибриногена в плазме крови (2 г/л), не изменившаяся в последующие 2 месяца наблюдения. Использование предлагаемого способа коррекции гиперфибриногенемии в биологии и ветеринарии поможет избежать многих сосудистых осложнений у новорожденных поросят с анемией, оздоровить стадо, снизить падеж, увеличить привесы, повысить качество и объем получаемой мясной продукции и получать в последующем от этих поросят здоровое потомство.
Формула изобретения
Способ нормализации содержания в крови фибрина у новорожденных поросят с анемией путем применения ферроглюкина по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно, с интервалом 10 дней, полизона 4 мг/кг и крезацина 4 мг/кг при включении их в схему выпаивания на 10 суток.
|
||||||||||||||||||||||||||

12 – с.14-15), и крезацин – производное ароксиалкилкарбоновых кислот. Он представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, со слабым специфическим запахом, сладковато-горьковатого вкуса. Он проявляет эффективное стимулирующее действие на живые организмы, повышая выживаемость человека и животных в неблагоприятных и экстремальных условиях, стимулируя или нормализуя жизненные процессы (Байматов В.Н., Латыпов М.М. Влияние крезацина на состояние птицы. Ветеринария, 2006,
,