|
|
(21), (22) Заявка: 2008151013/28, 22.12.2008
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
22.12.2008
(46) Опубликовано: 10.02.2010
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
Миниатюрные ион-селективные электроды. Заводская лаборатория, 1995, 3, с.4-5. SU 1130789 А, 23.10.1982. RU 2186378 С2, 27.07.2002. US 4400243 А, 23.08.1983. US 4083764 А, 11.04.1978. ЕР 0573101 А1, 08.12.1993. JP 5805549 А, 02.04.1983. JP 1013448 А, 18.01.1989. HU 40514 А2, 28.12.1986.
Адрес для переписки:
413100, Саратовская обл., г. Энгельс, пл. Свободы, 17, Энгельсский Технологический институт СГТУ, пат. отд. Л.М. Дорошенко
|
(72) Автор(ы):
Ольшанская Любовь Николаевна (RU), Данилова Елена Анатольевна (RU), Кирчева Анна Александровна (RU), Липатова Елена Константиновна (RU)
(73) Патентообладатель(и):
ГОУ ВПО Саратовский Государственный Технический Университет (СГТУ) (RU)
|
(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТВЕРДОТЕЛЬНОГО ИОН-СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА
(57) Реферат:
Область применения изобретения – различные отрасли народного хозяйства: в гальванопроизводствах, для анализа гидросферных комплексов, бытовых и сточных вод, в пищевой промышленности, в медицине. Сущность изобретения: способ изготовления твердотельного ионоселективного электрода включает нанесение на основу из хромоникелевой стали электродоактивной массы – слоя толщиной 0,025 мм химически стойкого полимера клея БФ с электродоактивным веществом, содержащим смесь сульфидов меди и кадмия, в которую дополнительно вводят терморасширенный графит ТРГ при следующем соотношении компонентов, мас.%: CdS – 45-50, CuS – 35-40, ТРГ – 3-5, БФ-2 – 8-20. Изобретение обеспечивает удешевление способа, а также получение ионоселективного электрода с улучшенными техническими характеристиками. 1 табл., 1 ил.
Разработанные ионселективные электроды могут использоваться в различных отраслях народного хозяйства: в гальванопроизводствах для контроля состава электролита, для анализа гидросферных комплексов, бытовых и сточных вод; в пищевой промышленности для контроля качества пищевых продуктов, например, молока и молочных продуктов; в медицине, так как отвечают требованиям медико-биологических исследований.
Известен способ изготовления твердотельного ионоселективного электрода, который заключается в нанесении на ионочувствительную мембрану твердофазного внутреннего контакта на основе оксидной бронзы. На ионочувствительную мембрану наносят выдержанную при 424-520°С в течение 30-40 мин смесь вольфрама, триоксида вольфрама и вольфраматов лития, натрия и калия, взятых в стехиометрическом соотношении, необходимом для синтеза вольфрамовой бронзы состава (К, Li, Na)x, где 0<х 1 и К, Li, Na взяты в соотношении 1:2:2, причем после нанесения смеси на ионочувствительную мембрану электрод выдерживают при той же температуре в течение 3,0-3,5 ч. (АС СССР 1130789; МКл2 G01N 27/30).
Однако технология изготовления таких электродов сложна, требуется весьма высокий температурный режим.
Наиболее близким к предлагаемому является способ изготовления твердотельного ионоселективного электрода, заключающийся в нанесении на твердофазную основу из хромоникелевой стали (медицинская игла) электродоактивной массы – слоя толщиной 0,025 мм химически стойкого органического полимера, например, клей БФ с электродноактивным веществом. В качестве последнего использовали смеси сульфидов серебра или меди и добавки сульфидов тяжелых металлов. Соотношение Ag2S (CuS) к полимеру 1:1.
Соотношение компонентов, мас.%:
| Сульфид тяжелых металлов |
15-20 |
| CuS |
10-15 |
| Ag2S |
15-25 |
| БФ-2 |
40-55 |
3, с.4-5)
Однако недостатком такого способа являются низкие технические характеристики.
Задача, решаемая изобретением, – заменить дорогостоящий реактив Ag2S и повысить технические характеристики.
Поставленная задача достигается тем, что в способе изготовления твердотельного ионоселективного электрода, включающем нанесение на основу из хромоникелевой стали электродоактивной массы – слоя толщиной 0,025 мм органического химически стойкого полимера клея БФ с электродоактивным веществом, содержащим смесь сульфидов меди и кадмия. В электродоактивное вещество дополнительно вводят терморасширенный графит ТРГ при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| CdS |
45-50 |
| CuS |
35-40 |
| ТРГ |
3-5 |
| БФ-2 |
8-20 |
На чертеже представлена принципиальная схема твердотельного ионселективного электрода.
В таблице 1 представлено влияние состава ионселективного электрода на электродные характеристики. Т=298 К.
Электрод представляет собой основу из хромоникелевой стали – 1, на которую нанесен слой толщиной 0,025 мм химически стойкого органического полимера БФ-2, в котором распределен мелкодисперсный порошок сульфида меди, кадмия и ТРГ – 2. Конструкция также содержит токоотвод – 3, присоединенный к основе – 1.
Для приготовления электродоактивной массы использовали реактивы: сульфид кадмия (CdS), сульфид меди (CuS). Компоненты тщательно перемешивали и перетирали в течение 1-4 часов в фарфоровой чашке до получения однородной гомогенной массы. В качестве связующего использовали химически стойкий органический полимер – клей БФ-2. После добавления связующего получали суспензию сметанообразной консистенции, которую методом окунания или намазки наносили на предварительно обезжиренную основу из хромоникелевой стали, слоем толщиной ~ 0,025 мм, рабочая площадь электродов S=0,3 см2. Нерабочую поверхность электродов изолировали цапон-лаком. Изготовленные электроды сушили на воздухе при комнатной температуре в течение суток или в вакуумном сушильном шкафу в течение 1 часа при температуре 105°С.
Проведенные исследования показали, что наибольшую механическую и адгезионную прочность при длительной работе имели ИСЭ со связующим БФ-2 в количестве 10 мас.% (пример 4). Большее количество связующего приводило к ухудшению электродной функции (увеличение времени отклика, более длительное время установления потенциала) (пример 5, 6), меньшее к ухудшению механической прочности и отслаиванию активной массы от подложки (пример 3). Установленное оптимальное соотношение компонентов ЭАМ составило, мас.%: CdS – 47, CuS – 39, ТРГ – 4, БФ-2 – 10 (пример 4).
Заменив реактив Ag2S на терморасширенный графит, были повышены такие технические характеристики ионселективного электрода, как дрейф потенциала, стабильность потенциала и время установки потенциала.
| Таблица 1 |
 |
Состав мембраны, % |
Дрейф потенциала, мВ/сут |
Стабильность потенциала, мВ (в течение 200 ч) |
Время установления потенциала, с |
| 1 |
CdS:CuS:Ag2S:БФ-2 |
10-16 |
±56-69 |
80-95 |
| (20:10:20:50) |
| 2 |
CdS:CuS:ТРГ:БФ-2 |
10-14 |
±50-70 |
60 |
| (52:34:4:10) |
| 3 |
CdS:CuS:ТРГ:БФ-2 |
6-8 |
±20-24 |
41 |
| (50: 39:3:8) |
| 4 |
CdS:CuS:ТРГ:БФ-2 |
5-6 |
±20-23 |
35 |
| (47:39:4:10) |
| 5 |
CdS:CuS:ТРГ:БФ-2 |
6-8 |
±20-24 |
41 |
| (45:35:5:15) |
| 6 |
CdS:CuS:ТРГ:БФ-2 |
10-14 |
±50-70 |
60 |
| (44:32:4:20) |
Формула изобретения
Способ изготовления твердотельного ион-селективного электрода, включающий нанесение на основу из хромоникелевой стали электродоактивной массы – слоя толщиной 0,025 мм химически стойкого полимера клея БФ с электродно-активным веществом, содержащим смесь сульфидов меди и кадмия, отличающийся тем, что в электродно-активное вещество дополнительно вводят терморасширенный графит ТРГ при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| CdS |
45-50 |
| CuS |
35-40 |
| ТРГ |
3-5 |
| БФ-2 |
8-20 |
РИСУНКИ
|
|