Патент на изобретение №2381215
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ИМИНО-4-ТИОБИУРЕТА
(57) Реферат:
Изобретение относится к способу получения 2-имино-4-тиобиурета взаимодействием дициандиамида с серосодержащим соединением в кислой среде, где дициандиамид подвергают взаимодействию с тиосульфатом натрия, в среде 20-25%-ной серной кислоты при 90-98°С в течение 40-60 минут, выдерживают реакционную массу при этой температуре в течение 4-4,5 часов, образовавшийся бисульфат 2-имино-4-тиобиурета растворяют в воде, после чего добавляют сначала 10-15%-ную аммиачную воду в течение 2-3 минут, затем 25-30%-ный раствор гидроксида натрия в течение 3-4 минут и выделяют целевой продукт известным способом. Технический результат заключается в повышении выхода целевого продукта, сокращении продолжительности процесса синтеза до 7-8 часов и повышении экологической безопасности способа. 1 табл.
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению 2-имино-4-тиобиурета. Этот продукт используют в качестве прекурсора в синтезе пятичленных гетероароматических диаминов, лекарственных препаратов и сам он обладает радиопротекторными свойствами. Уровень техники Известен способ получения 2-имино-4-тиобиурета взаимодействием тиомочевины с пятихлористым фосфором (Rathke В. Веr. 1879. V.11. S.962-967). Однако использование хлорида фосфора (V) приводит к экологической опасности производства. Наиболее близким к изобретению по совокупности существенных признаков является способ (Kurzer F. J. Chem. Soc. 1955. P.2-5.), который включает в себя следующие стадии: – взаимодействие дициандиамида с серосодержащим соединением, а именно газообразным сероводородом, в кислой среде при 65-70°С в течение 24-30 часов; – последующее охлаждение реакционной массы до 45°С; – добавление гидроксида натрия для нейтрализации кислой среды и связывания примесей элементарной серы; – фильтрация для удаления образовавшегося сульфида натрия; – охлаждение фильтрата до 0°С в течение 24 часов; – фильтрация целевого продукта; – очистка целевого продукта перекристаллизацией из кипящего метанола. Этот способ имеет ряд существенных недостатков: – невысокий выход целевого продукта – 34-42%; – большая продолжительность способа – 61-64 часа; – высокая экологическая опасность способа из-за использования газообразного сероводорода. Сущность изобретения Задача изобретения состояла в поиске способа получения 2-имино-4-тиобиурета взаимодействием дициандиамида с серосодержащим соединением в кислой среде, который позволил бы увеличить выход целевого продукта, сократить продолжительность способа и повысить его экологическую безопасность. Поставленная задача решена способом получения 2-имино-4-тиобиурета взаимодействием дициандиамида с серосодержащим соединением в кислой среде, в котором дициандиамид подвергают взаимодействию с тиосульфатом натрия в среде 20-25%-ной серной кислоты при 90-98°С в течение 40-60 минут, выдерживают реакционную массу при этой температуре в течение 4-4,5 часов, образовавшийся бисульфат 2-имино-4-тиобиурета растворяют в воде и добавляют сначала 10-15%-ную аммиачную воду в течение 2-3 минут, затем 25-30%-ный раствор гидроксида натрия в течение 3-4 минут и выделяют целевой продукт известным способом. Изобретение дает возможность получить следующие преимущества: – увеличить выход целевого продукта до 53-68%; – сократить общее время способа до 7-8 часов; – повысить экологическую безопасность, так как исключили использование газообразного сероводорода. Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения Для осуществления способа используют следующие вещества: Дициандиамид ТУ 6-09-3967 – 75 ч. Тиосульфат нария ГОСТ 429 – 76 ч. Серная кислота ГОСТ 4204 – 77 хч. Аммиак водный ГОСТ 3760 – 79 чда. Натрий едкий ГОСТ 4328 – 77 ч. Метиловый спирт ГОСТ 6995 – 77 хч. Способ осуществляют последовательным проведением следующих операций: – растворяют дициандиамид и тиосульфат натрия в воде при нагревании; – в течение 40-60 минут прикапывают 20-25%-ную серную кислоту; – нагревают до 90-98°С; – делают выдержку при температуре 90-98°С в течение 4-4,5 часов; – охлаждают до комнатной температуры; – выпавший осадок бисульфата 2-имино-4-тиобиурета отфильтровывают, промывают водой и высушивают; – растворяют бисульфат 2-имино-4-тиобиурета в воде при нагревании; – добавляют эквимолекулярное количество 10-15%-ной аммиачной воды и перемешивают в течение 2-3 минут; – добавляют эквимолекулярное количество 25-30%-ного раствора едкого натра и перемешивают 3-4 минуты; – охлаждают реакционную массу до 0°С; – отфильтровывают осадок 2-имино-4-тиобиурета; – очищают 2-имино-4-тиобиурет. Пример 1. Смесь, состоящую из 8,4 г (0.1 моль) дициандиамида, 27,3 г (0.11 моль) тиосульфата натрия и 50 мл дистиллированной воды, нагревают при перемешивании до полного растворения. Добавляют 36,6 мл (0.11 моль) 25%-ной серной кислоты в течение 1 часа. Нагревают до 98°С и выдерживают при этой температуре в течение 4,5 часов. Фильтрат охлаждают. Образовавшийся осадок бисульфата 2-имино-4-тиобиурета отфильтровывают, промывают холодной водой и высушивают. 10 г (46 ммоль) бисульфата 2-имино-4-тиобиурета растворяют в 125 мл дистиллированной воды при нагревании. При полном растворении добавляют 10 мл (46 ммоль) 15%-ной аммиачной воды и перемешивают реакционную массу 2 мин. Затем к полученному раствору добавляют 4,2 мл (46 ммоль) 30%-ного раствора едкого натра и перемешивают в течение 4 мин. Целевой продукт выделяют путем охлаждения до 0°С и фильтрацией выпавшего осадка. Выход 4,9 г (90%). После перекристаллизации из метанола получают блестящие призмы в количестве 3,7 г (75%). Т.пл.=162-164°С. Т.пл.лит=160-164°С. ЭСП (Н2О), Выход целевого продукта и продолжительность способа при разных значениях параметров приведены таблице.
Формула изобретения
Способ получения 2-имино-4-тиобиурета взаимодействием дициандиамида с серосодержащим соединением в кислой среде, отличающийся тем, что дициандиамид подвергают взаимодействию с тиосульфатом натрия, в среде 20-25%-ной серной кислоты при 90-98°С в течение 40-60 мин, выдерживают реакционную массу при этой температуре в течение 4-4,5 ч, образовавшийся бисульфат 2-имино-4-тиобиурета растворяют в воде, после чего добавляют сначала 10-15%-ную аммиачную воду в течение 2-3 мин, затем 25-30%-ный раствор гидроксида натрия в течение 3-4 мин и выделяют целевой продукт известным способом.
|
||||||||||||||||||||||||||

max(lg
) нм: 212 (4.15); 236 (4.21); 263 (4.13).