Патент на изобретение №2166954

(54) СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И ОТХАРКИВАЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в качестве средства из растительного сырья, обладающего высокой противовоспалительной и отхаркивающей активностью. Предложенное средство содержит компоненты из растительного сырья, мас.ч. : корневища горца змеиного 11-12; корни солодки голой 8 – 10; плоды граната 11 – 12; изюм 14-16; кора корицы 4-6; цветки календулы лекарственной 9-11 в виде настойки на 35-45%-ном эталоне как экстрагента, при этом соотношение растительное сырье: экстрагент составляет 1: (8-12). Экстракцию проводят при комнатной температуре в течение 72 ч трехкратно. При использовании указанного средства выздоровление при острых респираторных заболеваниях и бронхите наступало в короткие сроки. 9 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в качестве средства из растительного сырья, обладающего высокой противовоспалительной и отхаркивающей активностью.

Известны составы и лекарственные средства, получаемые из лекарственных растений, обладающих противовоспалительной и отхаркивающей активностью: сбор грудной N 1: корня алтея 4 часта, листьев мать-и-мачехи 4 части, травы душицы 2 части; состав сбора N 2: листьев мать-и-мачехи 4 части, листьев подорожника большого 3 части, корней солодки 3 части. “Ликвиритон”- препарат, содержащий сумму флавоноидов из корня солодки, “ледин” – сесквитерпеновый спирт, выделенный из эфирного масла побегов багульника болотного (Ledum palustre L. ), “грудной эликсир (лакричный)”- экстракт солодкового корня густого – 20,7 г, масла эфирного анисового – 0,34 г, аммиака водного – 3,44 г, спирта этилового – 20,41 мл, воды дистиллированной до 100 мл; “мукалтин”- смесь полисахаридов, получаемых из травы алтея лекарственного (Altaea officinalis L.); “пертуссин”- экстракт чабреца или экстракт тимиана – 12 г, калия бромида – 1 г, сиропа сахарного 82 г, спирта этилового 80% – 5 мл; “флакарбин”- комбинированный препарат, каждые 100 г содержат ликуразида и кверцетина по 2 г, натрия карбоксиметилцеллюлозы и пектина по 10 г, глюкозы 76 г. [ГФ XI изд. , ч. 1. – 1989; ч.2.- 1990; Клюев М.А. Лекарственные средства, применяемые в медицинской практике в СССР (Справочник), М.: Медицина, 1989. С. 4].

В качестве препарата сравнения для изучения отхаркивающих свойств использован грудной сбор N 1, который применяется в виде отвара до 4-х раз в день в объеме 1/2 стакана. Данный состав имеет недостатки перед предложенным нами средством:
1. При анализе индивидуальных фармакологических свойств отдельных растений обнаружено, что они обладают обволакивающим свойством в отношении слизистых дыхательных путей и желудка (алтей) и тем самым оказывают только косвенное противовоспалительное действие. Отвары из душицы проявляют отхаркивающее действие, однако более выраженное влияние они оказывают на органы желудочно-кишечного тракта, проявляя желчегонное и болеутоляющее действие. В то же время, оказывая влияние на гладкую мускулатуру матки, могут спровоцировать начало акушерской патологии у беременных.

2. Получение отвара не позволяет получать продукт постоянного состава.

Таким образом, недостатком сбора являются: несоответствие сложным механизмам развития заболеваний дыхательных путей, недостаточная их эффективность.

Целью данного изобретения является удешевление, повышение выхода конечного продукта и расширение ассортимента лекарственных средств за счет использования широко распространенного растительного сырья, имеющего надежную и обеспеченную сырьевую базу, для повышения фармакотерапевтической эффективности при острых респираторных заболеваниях верхних дыхательных путей.

Поставленная цель достигается тем, что в средстве, обладающем противовоспалительной и отхаркивающей активностью, содержащем компоненты из растительного сырья, в качестве последних используют (в массовых частях): корневища горца змеиного – 10-12; корни солодки – 8-10; плоды граната -11-12; изюм -14-16; кору корицы – 4-6; цветки календулы лекарственной – 9-11 в виде 35 – 45 % настойки на этаноле – экстрагента при соотношении растительное сырье: экстрагент 1: (8-12). Экстракцию проводят при комнатной температуре в течение 72 часов трехкратно. Технология получения данного средства достаточно проста, без трудоемких затрат и позволяет получить эффективное противовоспалительное и отхаркивающее лекарственное средство постоянного состава.

Измельчение сырья проводили согласно требованиям ГФ XI изд. для каждого сырья в отдельности. Коэффициент поглощения экстрагента данным сбором составляет 3,5.

Выбор оптимальных параметров экстракции контролировали по выходу экстрактивных веществ. Для подбора типа экстрагента изучены процессы экстрагирования сырья водой и этиловым спиртом различной концентрации: от 10 до 95%. Результаты анализа приведены в табл. 1.

Установлено, что максимальный выход экстрактивных веществ получен при экстракции сырья 35 – 45% раствором этанола (средняя концентрация 40%).

На выход экстрагируемых веществ оказывает влияние соотношение сырье: экстрагент. Были проверены соотношения – 1:5; 1:7; 1:10; 1:15; 1:20; 1:30; 1:35; 1:40; 1:50. Результаты анализа представлены в табл. 2.

Наибольший выход суммы экстрактивных веществ достигается при соотношении сырье: экстрагент 1:5 – 12, (среднее значение 1:10). Дальнейшее увеличение объема нецелесообразно, поскольку содержание экстрактивных веществ уменьшается.

Продолжительность настаивания и кратность экстракции определены по следующей методике. В колбу вместимостью 150 мл загружали навеску сырья в количестве 10 г, заливали 15-кратным количеством 40% этанола, настаивали при комнатной температуре. Через определенные промежутки времени извлечение сливали и анализировали на содержание экстрактивных веществ (1 контакт фаз). Частично истощенное сырье заливали 40% этанолом в объеме, равном слитому, и настаивали в течение того же времени, что и в первый раз. Извлечение сливали и определяли содержание экстрактивных веществ (2 контакт фаз). Третье настаивание проводили так же, как и предыдущие (3 контакт фаз). Сливы проводили через равные промежутки времени: 24; 48; 72; 96; 120; 144 и 168 часов. Результаты анализов представлены в табл. 3, которые показывают, что равновесное состояние при трех контактах фаз достигается через 72 часа (3 суток). Таким образом, трехкратная экстракция обеспечивает наиболее полный выход экстрактивных веществ.

Проведены дополнительные эксперименты по определению зависимости выхода экстрактивных веществ от перемешивания. Установлено, что выход суммы экстрактивных веществ при постоянном перемешивании равен 21,97%; при периодическом перемешивании – 21,91% На основании полученных данных можно заключить, что достаточным является периодическое перемешивание, так как величина суммы экстрактивных веществ не изменяется.

Определение выхода суммы экстрактивных веществ во всех указанных экспериментах проводили по следующей однотипной методике по ГФ XI издания “Определение экстрактивных веществ в растительном материале”.

Методика эксперимента получения суммы экстрактивных веществ.

Измельченное воздушно-сухое сырье 10,000 г (точная навеска) заливают 40% раствором этанола в соотношении сырье: экстрагент 1:10, закрывают пробкой и настаивают в течение 72 часов при периодическом перемешивании. Извлечение отфильтровывают через бумажный фильтр в сухую колбу. 25 мл фильтрата переносят в предварительно высушенную при температуре 100^oC до постоянной массы в точно взвешенную фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Чашку с остатком сушат при температуре 100-105^oC до постоянной массы и взвешивают. Содержание экстрактивных веществ в процентах на абсолютно-сухое сырье вычисляют по формуле

где М – масса сухого остатка г;
m – масса сырья, г;
b – потеря в массе при высушивании.

По данным литературы о химическом составе используемых растений известно, что в предложенном составе растительного сырья содержатся: в корнях горца змеиного (змеевика) – Polygonum bistorta L. содержатся дубильные вещества пирогалловой группы 8,3 – 36%, кумарины: эллаговая кислота; катехины: d-катехин, 1-катехин; фенолкарбоновые кислоты: талловая кислота, 6-галлоилглюкоза, 3,6-галлоилглюкоза; стероиды: изомер ситостерина; углеводы: глюкоза, крахмал [Растительные ресурсы СССР – Ленинград, Наука, 1989. – С. 4].

В цветках календулы лекарственной – Calendula officinalis L. содержатся: дубильные вещества; каротиноиды: каротин, ликопин, флавоксантин, рубиксантин и др. ; витамин C; тритерпеновые гликозиды: гликозиды олеаноловой кислоты; флавоноиды: изокверцетин, нарциссин, рутин [Растительные ресурсы СССР – Санкт-Петербург, Наука, 1993. – С. 80].

В корнях солодки голой – Glycyrhiza glabra L. обнаружено до 14,6% тритерпеновых сапонинов – глицирризиновая кислота, придающая сладкий вкус корням; флавоноидов до 4%, из них: ликвиритин, изоликвиритин, ликвиритозид, ликуразид, уралозид, апигенин, кверцетин, кемпферол и мн. др.; фенолкарбоновые кислоты: феруловая, синаповая, салициловая; стероиды: b-ситостерин; лигнин 18%; кумарины 2,59%; ликьюкумарин, герниарин, в гидролизате умбеллиферон; углеводы: глюкоза, фруктоза, сахароза, мальтоза, крахмал до 34%, органические кислоты 4,6 %: янтарная, фумаровая, лимонная, яблочная, винная; эфирное масло 0,035 %; альдегиды коричного спирта; витамины (A, C, B₁, PP, каротин); органические кислоты (яблочная, лимонная и др. ); сапонины (глициризиновая кислота) [Растительные ресурсы СССР – Ленинград, Наука, 1987. – С. 137-142].

Плоды винограда сушеного (изюм) содержат: от 14 – 35% сахаров в форме глюкозы и фруктозы, которые легко усваиваются организмом; органические кислоты 0,5-1,5%: винно-каменная, яблочная, лимонная, янтарная, щавелевая; минеральные соли кальция, натрия, магния; витамины: A, B₁, B₂, B₆, PP и др., а также железо, цинк, алюминий, форфор, сера, хлор, бром, йод. [Мир культурных растений (Справочник) – М.: Мысль. 1994. – С. 311-317].

В плоды граната сушеного входят углеводы 12-20%; органические кислоты до 9,0% (особенно много лимонной кислоты); тритерпеновые соединения: урсоловая кислота; витамины: С – 8 мг/%, B₁ – до 4, B₂ – до 3, B₆ – до 0,5 мг/% [Мир культурных растений (Справочник), М.: Мысль, 1994.- С. 311-317].

В коре корицы цейлонской содержатся от 0,8 до 1,5% эфирного масла с приятным ароматом и жгучим вкусом, в составе которого альдегид коричной кислоты (до 75%), фелландрен и эвгамол [Мир культурных растений (Справочник) М., Мысль, 1994. – С. 311-317].

Примеры конкретного выполнения изобретения.

Пример 1. Получение средства при нижних граничных соотношениях. Измельченные и просеянные через сито N 30 корни и корневища горца змеиного – 11,0 г, корней солодки голой – 8,0 г; измельченные и просеянные через сито N 0.5 плоды граната – 11,0 г, изюма – 14,0 г; корицы – 4,5 г; цветков календулы лекарственной – 9,0 г смешивают, после чего загружают в колбу и заливают 554,0 мл раствора 35% этанола при соотношении сырье: экстрагент 1:8 с учетом коэффициента водопоглощения. Экстракцию проводят при комнатной температуре при периодическом перемешивании в течение 72 часов. Извлечения сливают, дают отстояться и фильтруют. Объем слива 370,0 мл. Прозрачная жидкость коричневого цвета, плотность 0,943 г/см³. Процентное содержание этанола – 34,7%. Шрот заливают снова 35% этанолом в объеме, равном слитому (370,0 мл), проводят экстракцию аналогично первой. Второе извлечение фильтруют через 24 часа, объем слива – 365,0 мл (плотность – 0,937 г/см³). Третью экстракцию проводят 24 часа аналогично двум предыдущим. Объем третьего слива – 365,0 мл (плотность 0,931 г/см³). Три слива объединяют, тщательно перемешивают, плотность экстракта 0,933 г/см³. Процентное содержание этанола 34,7%, сухой остаток 20,21%.

Пример 2. Получение средства при средних граничных соотношениях. Измельченные и просеянные через сито N 30 корни и корневища горца змеиного – 11,5 г, корней солодки голой – 9,0 г; измельченные и просеянные через сито N 0.5 плоды граната – 11,5 г, изюма – 15,0 г; корицы – 5,5 г; цветков календулы лекарственной – 10,0 г смешивают.

Полученную смесь трав загружают в колбу, заливают 800,0 мл 40% этанола при соотношении сырье: экстрагент 1:10 с учетом коэффициента водопоглощения.

Экстракцию проводят при комнатной температуре при периодическом перемешивании в течение 72 часов. Фильтруют под вакуумом. Объем первого слива равен 630,0 мл, плотность 0,944 г/см³. Шрот заливают снова в объеме, равном слитому – 630,0 мл, проводят экстракцию аналогично первой 24 часа. Объем второго слива равен 630,0 мл, плотность 0,941 г/см³. Третью экстракцию и фильтрование проводят аналогично первым двум 24 часа. Объем третьего слива равен 630,0 л, плотность – 0,939 г/см³. Полученные спиртовые извлечения смешивают и тщательно перемешивают, плотность 0,9401 г/см³. Процентное содержание этанола – 39,7%, сухой остаток 21,91%.

Пример 3. Получение средства при верхних граничных соотношениях. Измельченные и просеянные через сито N 30 корни и корневища горца змеиного – 12,0 г, корней солодки голой – 10,0 г; измельченные и просеянные через сито N 0.5 плоды граната – 12,0 г, изюма – 16,0 г; корицы – 6,0 г; цветков календулы лекарственной – 11,0 г.

Полученную смесь трав загружают в колбу, заливают 970,0 мл 45% этанола при соотношении сырье: экстрагент 1:12 с учетом коэффициента водопоглощения.

Экстракцию проводят при комнатной температуре при периодическом перемешивании в течение 72 часов. Фильтруют под вакуумом. Объем первого слива равен 965,0 мл, плотность 0,944 г/см³. Шрот заливают снова в объеме, равном слитому, 45% этанолом – 965,0 мл. Второе извлечение проводят через 24 часа, объем слива 940,0 мл. Третью экстракцию проводят аналогично двум, объем третьего слива равен 950,0 мл, плотность экстракта 0,928 г/см³. Извлечения смешивают, тщательно перемешивают. Плотность экстракта 0,930 г/см³, процентное содержание этанола 44,96%, сухой остаток – 21,80%.

Нами проведен химический анализ данной композиции сырья на содержание основных биологически активных соединений.

1. Обнаружение органических кислот.

Спиртовое извлечение, полученное вышеописанным способом, объемом 0,1 мл наносят микропипеткой на линию старта пластинки “Silufol”. Параллельно наносят спиртовые растворы “свидетелей” – яблочную, лимонную, янтарную, галловую кислоты капилляром в одно касание на стартовую линию хроматографической пластинки. Высушенную пластинку помещают в хроматографическую камеру со свежеприготовленной, насыщенной системой 96% этанол-аммиак (34%) -(16:4,5). Время хроматографирования 1 час. Хроматограмму высушивают на воздухе и проявляют спиртовым раствором бромкрезолового зеленого. Отмечают пятна желтого цвета на бледно-розовом фоне. В исследуемом сборе обнаружены: яблочная кислота с R_f-0,86; лимонная кислота с R_f-0,65; янтарная кислота с R_f– 0,23.

2. Обнаружение тритерпеновых сапонинов.

Полученное спиртовое извлечение объемом 0,1 мл наносят микропипеткой на линию старта пластинки “Silufol”. Одновременно на стартовую линию той же пластинки в качестве “свидетеля” наносят 0,01 мл спиртового раствора глицирризиновой кислоты. Высушенную пластинку помещают в хроматографическую камеру, насыщенную системой бензол-ацетон (8:2), хроматографируют восходящим методом. Когда фронт растворителя пройдет 15 см, пластинку вынимают из камеры и влажную опрыскивают 20% раствором серной кислоты, затем нагревают в сушильном шкафу при t = 110^oC в течение 10 минут. Глицирризиновая кислота проявляется в виде коричневого пятна с R_f-0,41.

3. Обнаружение каротиноидов.

Полученное спиртовое извлечение объемом 0,1 мл наносят микропипеткой на линию старта пластинки “Silufol”, рядом наносят “свидетель” – b-каротин. Пластинку помещают в камеру, предварительно насыщенную системой циклогексан-эфир (80:20). Хроматографирование ведут 15-20 минут (пробег растворителя 13-15 см). После этого хроматограмму высушивают на воздухе. Проявляющим реактивом является 10% раствор фосфорномолибденовой кислоты в этиловом спирте. После опрыскивания и прогревания пластинки при температуре 60-80^oC каротиноиды проявляются в виде пятен синего цвета на желто-зеленом фоне. R_f b-каротина – 0,45.

4. Обнаружение эфирных масел.

Определение содержания эфирного масла проводят по ГФ XI, т. 1. С. 290.

30 г измельченного сбора помещают в круглодонную колбу вместимостью 1000 мл, приливают 500 мл воды и закрывают резиновой пробкой с обратным шариковым холодильником. В пробке снизу укрепляют металлические крючки, на которые при помощи тонкой проволоки подвешивают градуированный приемник так, чтобы конец холодильника находился над воронкообразным расширением приемника, не касаясь его. Колбу с содержимым нагревают и кипятят в течение часа.

Объем масла замеряют после окончания перегонки и охлаждения прибора до комнатной температуры.

Содержание эфирного масла вычисляют по формуле:

где V – объем эфирного масла, мл;
m – масса сырья, г;
W – потеря в массе при высушивании сырья, %.

Содержание эфирного масла заданной композиции сырья составляет 0,1%.

5. Обнаружение флавоноидов.

Полученное спиртовое извлечение объемом 0,1 мл наносят на бумажную хроматограмму на линию старта полоской в 5 см. Рядом на линию старта наносят в виде точек (одно касание капилляра) “свидетели” флавоноидов: апигенин, кверцетин, кемпферол, рутин, ликвиритин. Хроматографируют нисходящим способом в системе н-бутанол – уксусная кислота – вода (4:1:2). Длина пробега подвижной фазы 10-15 см. Хроматограмму высушивают на воздухе и проявляют 2-5% спиртовым раствором хлористого алюминия, затем сушат в сушильном шкафу при температуре 110^oC в течение 2 минут. Хроматограмму просматривают в УФ-свете при длине волны 254 нм, флавоноловые агликоны кверцетин и кемпферол имеют высокие значения R_f-кверцетина – 0,8; кемпферол – 0,76 в виде желтых пятен, флавоновые агликоны: апигенин с R_f – 0,68; флавоновые гликозиды – гиперозид – желтое пятно с R_f – 0,4, рутин – R_f – 0,58.

6. Обнаружение сахаров.

Полученное спиртовое извлечение объемом 0,2 мл наносят на бумажную хроматограмму на линию старта полоской в 5 см. Рядом на линию старта наносят в виде точек 0,1 мл раствора “свидетелей” сахаров: глюкозу, сахарозу, фруктозу. Хроматографируют нисходящим способом в системе н-бутанол-пиридин-вода (6:4:3), с перетеканием. Время хроматографирования 24 часа. Хроматограмму высушивают на воздухе, проявляют анилин-фталатным реактивом и сушат в сушильном шкафу при температуре 110^oC в течение 2 минут. Пятна сахаров окрашиваются в коричневый цвет с R_f – 0,87 (сахароза) и 0,54 – (глюкоза).

Анализируя полученные результаты качественного химического анализа с литературными данными, делаем вывод, что данный сбор содержит основные биологически активные соединения: органические кислоты (яблочная, лимонная, янтарная); эфирные масла (0,1%) сапонины (глицирризиновая кислота); флавоноидные соединения (апигенин, кверцетин, кемпферол, ликвиритин); сахара (глюкозу, сахарозу).

Для доказательства выраженной фармакотерапевтической эффективности предложенного состава в указанных дозах проводились целенаправленные серии экспериментов и клинических наблюдений, результаты которых представлены ниже.

Определение противовоспалительной активности растительного средства.

Для определения фармакотерапевтической дозы в экспериментах на белых крысах при формалиновом отеке (экссудативная фаза воспаления) сравнивали степень противовоспалительной активности деалкоголизированного до 20% содержания этанола средства в объемах 1,0 и 1,5 мл на одно животное. Исследование проводили по методу Стрельникова, 1961 г. Животным контрольной группы вводили соответствующий объем 20% этанола. Полученные результаты представлены в табл. 4.

1. Влияние средства на экссудативную фазу воспаления при формалиновом отеке лапок у животных.

Эксперименты проведены на белых беспородных крысах массой 160-180 г. Для получения отека субплантарно в правую заднюю конечность вводили 0,1 мл 3% раствора формалина. Через 5 и 18 часов после этого в желудок вводили разработанное средство в объеме 1 мл. В качестве препарата сравнения служил бутадион, который вводили другой группе крыс в дозе 50 мг/кг. Крысы контрольной группы получали 20% этанол в соответствующем объеме. Через 24 часа проводили оценку антиэкссудативной активности по формуле

где P_к – разность массы лапок с отеком (правая) и без отека (левая) у животных в контрольной группе;
P – разность массы лапок с отеком (правая) и без отека (левая) у крыс, получавших соответствующие дозы разработанного средства и препарата сравнения – бутадиона.

Полученные результаты приведены в табл. 5.

2. Влияние средства на пролиферативную фазу воспаления.

Влияние разработанного средства на пролиферативную фазу воспаления изучали по методике Тринуса [Тринус Ф.П., Мохорт Н.А., Клебанов Б.М. Нестероидные противовоспалительные средства – Киев, 1975. – 56 с.] с помощью имплантации стерильных ватных шариков под кожу в асептических условиях. Испытуемое средство в объеме 5,0 мл/кг и препарат сравнения бутадион в дозе 50 мг/кг вводили один раз в день на протяжении 7 дней. Животным контрольной группы вводили эквиобъемное количество 20% этанола.

По разнице в массе гранулем у животных судили о влиянии на фазу пролиферации. Результаты экспериментов представлены в табл. 6.

Результаты проведенного эксперимента позволяют заключить, что средство в дозе 5,0 мл/кг стимулирует процесс пролиферации на 14,1% по сравнению с группой контроля. Благодаря этому на фоне введения средства наблюдали ограничение очага асептического воспаления.

3. Влияние средства на процессы альтерации.

Опыты проведены на 30 белых крысах-самцах с исходной массой 160,0 + 10,0 г. Альтерация в области спинки крыс вызывалась подкожным введением 0,5 мл 9% раствора уксусной кислоты с одновременным внутрибрюшинным введением 0,4 мл 10% раствора реополюглюкина (300 мг/кг). Оценка площади некротизированного участка проводилась объемно-весовым способом на 7-е, 14-е, 21-е сутки. Средство в объеме 5,0 мл/кг и бутадион в дозе 50,0 мг/кг вводили перорально за час до инъекции уксусной кислоты, а затем ежедневно на протяжении 21 дня; контрольная группа животных получала 20% раствор этанола в соответствующем объеме. Результаты исследований представлены в табл. 7.

Из данных табл. 7 следует, что средство в используемой дозе тормозит альтерацию на поздних сроках эксперимента, а на 21 сутки ускоряет регенеративные процессы.

Таким образом, предложенное средство проявляет противовоспалительную активность на экспериментальных моделях воспаления. Фармакологический эффект его, по-видимому, связан с содержанием в нем широкого спектра биологически активных веществ.

Изучение в клинике противовоспалительного и отхаркивающего действия средства.

Наряду с экспериментальными данными об эффективности средства нами проведены наблюдения в клинических условиях на больных с острыми респираторными заболеваниями и острым бронхитом. Лечению подвергалась группа больных из 56 человек. Возраст составлял от 20 до 55 лет, среди них 28 мужчин и 28 женщин.

В основной группе больных у 39 человек был диагностирован острый бронхит, у 11 человек острое респираторное заболевание и у 6 – острый бронхит с астматоидным компонентом. Среди больных с астматоидным синдромом у 4 бронхоспазм был выражен в значительной степени (частые приступы бронхоспазма с явлениями усиления одышки). Диагноз острого бронхита и острого респираторного заболевания выставлялся на основании анамнестических и клинических данных, только в 16 случаях с более тяжелым течением и явлениями бронхоспазма больные подвергались рентгенологическому исследованию. Кроме того (при наличии показаний), исследовали показатели периферической крови с обязательным определением количества эозинофилов, лейкоцитов и скорости оседания эритроцитов. Проводилась оценка наличия и выраженности синдромов заболевания физикальными методами: одышка, отделение мокроты, хрипов в легких, цвет кожных покровов и видимых слизистых, характер кашля.

Средство принимали в виде настойки по 1 чайной ложке перед едой 3 раза в день в течение 15 дней.

В качестве препарата сравнения служил грудной сбор N 1. Отвар данного сбора при таких же состояниях получала группа больных из 20 человек; 5 – с диагнозом острого бронхита; 4 – острый бронхит с астматоидным синдромом. Результаты исследований представлены в табл. 8 и 9.

Полученные результаты позволяют заключить, что выздоровление больных острыми респираторными заболеваниями и бронхитом наступало быстрее при лечении испытуемым средством. Это видно из табл. 9, где отражены показатели объективных методов исследования органов дыхания и состава периферической крови. В группе больных, получавших средство, по сравнению с группой контроля уменьшилось число больных, имеющих рентгенологические изменения в легких на 93%, сократилось число случаев эозинофилии в крови на 86, уменьшилось число больных с лейкопенией на 75%, что указывает на иммунокорригирующие свойства испытуемого средства. Наряду с этим число больных, страдавших одышкой, снизилось на 80%. У подавляющего числа больных, страдавших бронхитом, при аускультации констатировано исчезновение хрипов в легких (табл. 9).

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о благоприятном влиянии испытуемого средства на течение острых респираторных заболеваний и бронхита.

Данное изобретение характеризуется простотой его осуществления с получением эффективного лекарственного средства, обладающего противовоспалительной и отхаркивающей активностью для широкого использования при лечении больных.

Формула изобретения

Средство, обладающее противовоспалительной и отхаркивающей активностью, содержащее компоненты из растительного сырья, отличающееся тем, что в качестве компонентов растительного сырья средство содержит, мас.ч.:
Корневища горца змеиного – 11 – 12
Корни солодки голой – 8 – 10
Плоды граната – 11 – 12
Изюм – 14 – 16
Кора корицы – 4 – 6
Цветки календулы лекарственной – 9 – 11
в виде настойки на 35 – 45%-ном этаноле – экстрагенте, при соотношении растительное сырье : экстрагент 1:(8-12).

РИСУНКИ

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 26.06.2001

Номер и год публикации бюллетеня: 34-2002

Извещение опубликовано: 10.12.2002