Патент на изобретение №2166942
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
(57) Реферат: Изобретение относится к медицине, конкретно к средству, которое может быть использовано для лечения туберкулеза. Описывается фармацевтический состав, обладающий противотуберкулезным действием, включающий в качестве активного начала протионамид и целевые добавки в количестве 43,0 – 53,0% от массы действующего вещества, и способ его получения. В качестве целевых добавок использованы целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный или кукурузный, оксипропилметилцеллюлоза (ОПМЦ), аэросил и стеарат магния или кальция. Состав выполнен в виде таблеток, покрытых оболочкой, состоящей из ОПМЦ, твина-80, двуокиси титана, красителя оранж S. Препарат стабилен при хранении и быстро высвобождает действующее вещество в желудочно-кишечном тракте. 2 с. и 5 з.п. ф-лы. Изобретение относится к области медицины, конкретно к средству, которое может быть использовано для лечения туберкулеза. Основными химиотерапевтическими средствами для лечения разных форм туберкулеза являются гидразид изоникотиновой кислоты (изониазид) и его производные, антибиотики (стрептомицин, канамицин, особенно, рифампицин), которые обладают высокой бактериостатической активностью в отношении микобактерий туберкулеза (Машковский М.Д. Лекарственные средства. – М.: Медицина, 1993, т. 2, с. 366), а в больших концентрациях действуют даже бактерицидно (там же, с. 367), однако при их применении довольно быстро развивается устойчивость микобактерий туберкулеза. В этом случае назначают препараты других химических групп: как их ранее именовали препараты II ряда (резервные) (там же, стр. 366, 367). Одним из наиболее активных препаратов этой группы является протионамид – тиоаналог изониазида (там же, с. 367, 372), который хотя и уступает изониазиду и противотуберкулезным антибиотикам по туберкулостатической активности, но действует на микобактерии, устойчивые к другим противотуберкулезным препаратам. Кроме того, он обладает лучшей переносимостью. С целью предотвращения развития устойчивых к лекарственным средствам микобактерий в терапии туберкулеза пошли двумя путями: создания комбинированных лекарственных форм противотуберкулезных препаратов, куда входят препараты различных групп, либо больному дается одновременно комбинация противотуберкулезных препаратов разных классов. Так, в патенте ФРГ N 3911263, A 61 K 31/44, 30.07.92 описана комбинированная лекарственная форма, в состав которой входят 100-130 мг рифампицина, 200-400 мг сульфаметоксазола, 40-80 мг триметоприма, 60-100 мг изониазида. В выложенной заявке ФРГ N 3943551, A 61 K 31/44, 30.07.92 предлагается близкий состав лекарственной формы, только вместо изониазида в состав включен протионамид (40-70 мг). В патенте США N 4005207, A 61 K 31/44, 25.01.77 предлагается синергическая композиция для лечения микобактериоза, которая содержит в виде драже 83 мг изониазида, 84 мг протионамида, 33 мг диаминодифенилсульфона и наполнители, а в виде таблеток – 175 мг изониазида, 175 мг протионамида, 50 мг диаминодифенилсульфона и наполнители. К недостаткам комбинированных лекарственных форм противотуберкулезных препаратов следует отнести необходимость создания крупных по величине лекарственных форм, т.к. входящие в их состав препараты эффективны лишь в дозах, превышающих 80-150 мг. Кроме того, в случае развития устойчивости микобактерий к одному из компонентов смысл применения таких лекарственных форм теряется. Второй путь – комбинация монопрепаратов в лечении больных более прост и эффективен, т. к. дает возможность лечащему врачу, меняя периодически комбинации противотуберкулезных препаратов, избежать развития устойчивых штаммов микобактерий. Именно такое направление и избрано в лечении туберкулеза. Поэтому создание лекарственных форм отдельных противотуберкулезных препаратов является весьма насущным. Протионамид включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. Известно (Машковский М.Д. Лекарственные средства. – М.: Медицина, 1993, т. 2, с. 372), что протионамид выпускают в виде таблеток (драже) по 0,25 г, однако сведений о фармацевтическом составе и способе его получения в патентной и научно-технической литературе не обнаружено. Целью данного изобретения является фармацевтический состав, обладающий противотуберкулезным действием, в основе которого лежит протионамид, и способ его получения. При этом полученный состав должен соответствовать требованиям действующей Госфармакопеи XI издания, быть стабилен при хранении и быстро высвобождать действующее вещество в желудочно-кишечном тракте. Поставленная цель достигается фармацевтическим составом, обладающим противотуберкулезным действием, включающим в качестве активного начала тиопроизводное изоникотиновой кислоты – протионамид и целевые добавки в количестве от 43,0 до 53,0% от массы действующего вещества. В качестве целевых добавок используют целлюлозу микрокристаллическую, картофельный и/или кукурузный крахмал, оксипропилметилцеллюлозу (ОПМЦ), аэросил, стеарат магния или кальция при следующем соотношении компонентов, % от действующего вещества: Целлюлоза микрокристаллическая – 28,5 – 34,9 Крахмал картофельный и/или кукурузный – 9,8 – 12,0 ОПМЦ – 2,8 – 3,5 Аэросил – 0,6 – 0,8 Стеарат магния или кальция – 1,3 – 1,6 Предлагаемое соотношение действующего вещества и целевых добавок найдено экспериментальным путем и является оптимальным, обеспечивая необходимую прочность (10-12 кг), распадаемость в воде (2-3 мин), удовлетворяя другим фармакопейным требованиям. Новый фармацевтический состав выполняется в виде твердой лекарственной формы, покрытой оболочкой, желательно в форме таблетки. Наличие оболочки заявленного состава придает, во-первых, стабильность композиции в ходе хранения, во-вторых, улучшает ее внешний вид и органолептические свойства. В качестве оболочки предлагается следующая композиция при соотношении компонентов, мас.% от массы таблетки-ядра: ОПМЦ – 3,1 – 3,9 Твин-80 – 0,5 – 0,7 Двуокись титана – 0,4 – 0,5 Краситель оранж S – 0,3 – 0,5 Все компоненты и их соотношение найдены экспериментальным путем, являются оптимальными, позволяя получить фармацевтический противотуберкулезный препарат, отвечающий требованиям ГФ XI, временной фармакопейной статье. В частности, распадаемость в воде – 2,5-3,5 мин (при требуемых – не более 30); растворение, “вращающаяся корзинка” – 95,4 % (при требуемых – не менее 75). Таблетки обладают высокой биодоступностью – 90,7 % при p > 0,95, что свидетельствует об эффективности предлагаемого фармацевтического состава, с установленным сроком годности не менее 2 лет. Наиболее распространенными способами получения таблеток являются три технологические схемы: с влажным гранулированием, сухим гранулированием и прямым прессованием (Технология лекарственных форм. / Под редакцией Ивановой Л.А. – М.: Медицина, 1991, т. 2, с. 142). Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому объекту является способ с влажным гранулированием, включающий следующие этапы: смешивание ингредиентов, увлажнение, гранулирование, сушка, опудривание, таблетирование. Способ получения нового противотуберкулезного состава включает несколько этапов. Порошок протионамида смешивают с микрокристаллической целлюлозой, картофельным и/или кукурузным крахмалом, увлажняют 2,5-3,5% водным раствором ОПМЦ, гранулируют, гранулят сушат при 35-40oC до остаточной влажности 2,0-3,0%. Далее проводят сухую грануляцию, гранулят опудривают крахмалом, магния или кальция стеаратом, аэросилом и таблетируют на таблет-прессе. Покрытие на таблетки-ядра наносят из 3%-ного водно-ацетонового раствора ОПМЦ. Для приготовления пленкообразующего раствора смесь двуокиси титана и твина-80 суспензируют в растворе ОПМЦ, добавляют краситель оранж S. Покрытие таблеток-ядер производят известным способом. Следующие примеры иллюстрирует изобретение. Пример 1. (Целевые добавки: протионамид – 48,9 мас.%). Просеянные порошки протионамида в количестве 68,85 г, крахмала картофельного сухого в количестве 5,86 г, целлюлозы микрокристаллической в количестве 22,26 г загружают в смеситель, перемешивают 5-10 мин при скорости 52 об/мин. Затем полученную смесь увлажняют водным раствором ОПМЦ, полученным из 2,22 г ОПМЦ и 70 мл воды, пропускают влажную массу через гранулятор, влажные гранулы сушат при 35-40oC до содержания влаги в гранулах 2-3%. Сухой гранулят пропускают через гранулятор и опудривают его 1,8 г сухого картофельного крахмала, 1,04 г магния стеарата, 0,52 г аэросила, размешивают до равномерного распределения опудривающих в массе. Готовую таблетную смесь таблетируют на таблет-прессе. Получают 297 таблеток протионамида с общей массой 102,55 г или 0,37 г  5% каждая таблетка с содержанием основного вещества 0,25 г 5%.
Подготавливают пленкообразующую смесь на основе ОПМЦ, для чего заливают водой 3,59 г ОПМЦ, оставляют на 12-16 часов для растворения, добавляют 0,48 г двуокиси титана, 0,65 г твина-80, добавляют ацетон, 0,407 г красителя оранж S растворяют при кипении в воде, охлаждают до 45-50oC и добавляют к водно-ацетоновой суспензии, перемешивают 10-15 мин, получают пленкообразующую смесь в количестве 167,1 г, которую известным способом наносят на полученные выше 297 таблеток с содержанием основного вещества 0,25 г 5%. Прирост массы таблеток составляет 2,1%. Внешний вид таблеток, покрытых оболочкой, – от светло-оранжевого до темно-оранжевого цвета, поверхность таблеток ровная, гладкая. Полученные таблетки удовлетворяют всем требованиям на фармацевтическое средство.
Пример 2. (Целевые добавки: протионамид – 52,5 мас.%).
Целевые добавки берут в том же количестве, что и в примере 1, но вместо крахмала картофельного берут кукурузный, а количество протионамида – 64,52 г. Получают 265 таблеток общей массой 98,22 г и массой одной таблетки 0,37 г 4%. Покрытие оболочкой по примеру 1.
Пример 3. (Целевые добавки: протионамид – 42,4 мас.%).
Таблетирование проводят по примеру 1, только вместо стеарата магния используют стеарат кальция, а протионамид загружают в количестве 79,5 г. Получают 305 таблеток с общей массой 113,2 г, с массой каждой таблетки 0,369 г 5% и содержанием в ней основного вещества 0,25 г 4%. Покрытие оболочкой по примеру 1.
Формула изобретения
Целлюлоза микрокристаллическая – 28,5 – 34,9 Крахмал картофельный или кукурузный – 9,8 – 12,0 Оксипропилметилцеллюлоза – 2,8 – 3,5 Аэросил – 0,6 – 0,8 Стеарат магния или кальция – 1,3 – 1,6 2. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что он выполнен в виде твердой лекарственной формы. 3. Фармацевтический состав по пп.1 и 2, отличающийся тем, что он выполнен в виде таблеток, покрытых оболочкой. 4. Фармацевтический состав по пп.1 – 3, отличающийся тем, что оболочка составляет 1,5 – 4,0% от массы таблетки без оболочки. 5. Фармацевтический состав по пп.1 – 4, отличающийся тем, что оболочка содержит оксипропилметилцеллюлозу, твин-80, двуокись титана, краситель оранж S при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: Оксипропилметилцеллюлоза – 3,1 – 3,9 Твин-80 – 0,5 – 0,7 Двуокись титана – 0,4 – 0,5 Краситель оранж S – 0,3 – 0,5 6. Способ получения фармацевтического состава, обладающего противотуберкулезным действием, охарактеризованного в пп.1 – 5, включающий в себя смешение порошков действующего вещества и целевых добавок, увлажнение, гранулирование влажной пасты, сушку гранулята, сухую грануляцию, опудривание, формирование таблетки-ядра с последующим покрытием оболочкой, отличающийся тем, что в качестве целевых добавок используют микрокристаллическую целлюлозу, картофельный или кукурузный крахмал, оксипропилметилцеллюлозу, аэросил, стеарат магния или кальция, а в качестве оболочки используют смесь оксипропилметилцеллюлозы, твин-80, двуокись титана и краситель оранж S. 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что сушку влажного гранулята проводят до остаточной влажности 2,0 – 3,0%. |
||||||||||||||||||||||||||
