Патент на изобретение №2166926

(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ МАТЕРИАЛОВ, СОДЕРЖАЩАЯ ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ ОДИН КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЙ ПРИВИТОЙ СОПОЛИМЕР С ПОЛИСИЛОКСАНОВЫМ СКЕЛЕТОМ, К КОТОРОМУ ПРИВИТЫ НЕ СОДЕРЖАЩИЕ КРЕМНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ МОНОМЕРЫ, И ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ ОДИН АНИОННЫЙ ПОЛИМЕР

(57) Реферат:

Изобретение относится к косметической композиции для обработки волос, содержащей в косметически приемлемой среде по крайней мере один кремнийорганический привитой сополимер с полисилоксановым скелетом, к которому привиты не содержащие кремния органические мономеры, и по крайней мере один анионный полимер в отношении по массе анионного полимера и кремнийорганическому привитому сополимеру 0,25-15,0. Композиция позволяет более эффективно ухаживать за волосами. 2 с. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к косметической или дерматологической композиции для обработки кератионовых материалов, в частности волос, содержащей, по крайней мере, один кремнийорганический привитой сополимер с полисилоксановым скелетом, к которому привиты не содержащие кремния органические мономеры, и по крайней мере, один анионный полимер.

Из уровня техники известны кремнийорганические привитые сополимеры, описанные в частности, в европейской заявке на патент 0582152 и в международной заявке на патент 93/23009. Эти сополимеры предложено использовать в композициях по уходу за волосами в связи с их свойствами, годными для укладки волос. Однако, когда используют эти сополимеры, то устойчивость прически и мягкость волос являются неудовлетворительными.

Заявитель неожиданно обнаружил, что если использовать, по крайней мере, один кремнийорганический привитой сополимер вместе с по крайней мере, одним анионным полимером при массовом отношении анионного полимера к кремнийорганическому привитому сополимеру 0,25-15,0, можно достичь заметного улучшения мягкости волос, чем при использовании каждого полимера индивидуально.

Композиция согласно изобретению, характеризуется в основном тем, что она содержит в косметически или дерматологически приемлемой среде, по крайней мере, один кремнийорганический привитой сополимер с полисилоксановым скелетом, к которому привиты не содержащие кремния органические мономеры, и по крайней мере, один анионный полимер, в отношении по массе анионного полимера к кремнийорганическому привитому сополимеру 0,25-15,0.

В настоящем описании, под кремнийорганическим полимером понимают в целом любые кремнийорганические полимеры или олигомеры с линейной или циклической, разветвленной или сшитой структурой разного молекулярного веса, получаемые путем полимеризации и/или поликонденсации силанов, имеющих определенные функциональные группы, и состоящие, в основном, из повторяющихся основных звеньев, в которых атомы кремния связаны друг с другом через атомы кислорода (силоксановая связь Si-O-Si ), причем возможно замещенные углеводородные радикалы соединены через атом углерода с вышеуказанными атомами кремния. Углеводородными радикалами чаще всего являются алкильные радикалы, в частности, с 1-10 атомами углерода, например, метил, фторалкил, арил, такой как фенил, и алкенил, в частности, винильный радикал; другими типами радикалов, которые могут быть соединены с силоксановой цепью либо непосредственно, либо через углеводородный радикал, являются водород, галогены, в частности, хлор, бром или фтор, тиолы, алкоксильные радикалы, полиоксиалкиленовые радикалы (или простые полиэфиры), в частности, полиоксиэтилен и/или полиоксипропилен, гидроксильные или гидроксиалкильные радикалы, возможно замещенные аминогруппы, амидогруппы, ацилокси- или ацилоксиалкильные радикалы, гидроксиалкиламино- или аминоалкильные радикалы, четвертичные аммониевые группы, амфотерные или бетаиновые группы, анионные группы, такие, как карбоксилаты, тиогликоляты, сульфосукцинаты, тиосульфаты, фосфаты и сульфаты, причем этот перечень не ограничивает объема изобретения (включая называемые “органомодифицированные” силиконы).

Согласно настоящему изобретению, кремнийорганическими полимерами, которые следует использовать, являются те, которые содержат основную кремнийорганическую (или полисилоксановую ( Si-O-)_n)-цепь, к которой привита, внутри вышеуказанной цепи, а также возможно на одном или на обоих ее концах, по крайней мере, одна органическая группа, не содержащая кремния.

Эти кремнийорганические полимеры могут быть коммерческими продуктами или они могут быть получены любым известным специалисту способом, в частности, путем взаимодействия (I) исходного кремнийорганического соединения, с введенными соответствующими реакционными функциями на одном или нескольких атомах кремния, с (II) не содержащим кремния органическим соединением, в которое введена реакционная функция, способная вступать во взаимодействие с функциональной группой или функциональными группами, вышеуказанного кремнийорганического соединения, образуя ковалентную связь; классическим примером такой реакции является реакция гидросилилирования между группами Si-H и винильными группами CH₂=CH-, или реакция между тиольными функциональными группами -SH с теми же самыми винильными группами.

Примеры кремнийорганических полимеров, пригодных для осуществления настоящего изобретения, а также способ их получения, описаны в частности, в европейской заявке на патент 0582152, международной заявке на патент 93/23009 и международной заявке на патент 95/03776, содержание которых полностью включено в настоящее описание в качестве ссылок.

Согласно частному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, используемый кремнийорганический сополимер представляет собой продукт радикальной сополимеризации, с одной стороны, по крайней мере одного анионного, не содержащего кремния органического мономера с двойной связью (этиленовой ненасыщенностью) и/или не содержащего кремния гидрофобного органического мономера с двойной связью и, с другой стороны, кремнийорганического соединения, содержащего в своей цепи, по крайней мере, одну функциональную группу, способную вступать во взаимодействие с двойными связями мономеров, не содержащих кремния, с образованием ковалентной связи, в частности, функциональные тиогруппы.

Согласно настоящему изобретению, анионные мономеры с двойной связью (с этиленовой ненасыщенностью) предпочтительно, выбирают, отдельно или в смеси, из ненасыщенных линейных или разветвленных, возможно частично или полностью нейтрализованных в виде соли, карбоновых кислот, причем эти ненасыщенные карбоновые кислоты могут представлять собой преимущественно акриловую кислоту, метакриловую кислоту, малеиновую кислоту, малеиновый ангидрид, итаконовую кислоту, фумаровую кислоту и кротоновую кислоту. Пригодными солями являются в частности, соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов и соли аммония. Следует отметить, что в готовом кремнийорганическом привитом сополимере органическую группу с анионным характером, которая получается в результате радикальной (гомо)полимеризации, по крайней мере, одного анионного мономера типа ненасыщенной карбоновой кислоты, также после реакции можно нейтрализовать с помощью основания (гидроксид натрия, аммиак…) для перевода ее в солевую форму.

Согласно настоящему изобретению, гидрофобные мономеры с двойной связью предпочтительно выбирают, отдельно или в смеси, из эфиров акриловой кислоты с жирными спиртами и/или метакриловой кислоты с жирными спиртами. Жирными спиртами являются предпочтительно, таковые с 1-18 и преимущественно 1-12 атомами углерода. Предпочтительные мономеры выбирают из группы, состоящей из изооктил(мет)акриалата, изонил(мет)акрилата, 2-этил-гексил(мет)акрилата, лаурил(мет)акрилата, изопентил (мет)акрилата, н-бутил(мет)акрилата, изобутил(мет)акрилата, метил(мет)акрилата, трет-бутил(мет)акрилата, тридецил(мет)акрилата, стеарил(мет)акрилата и их смесей.

Группа кремнийорганических привитых сополимеров, пригодных для использования в настоящем изобретении, образована кремнийорганическими полимерами, включающими в свою структуру звено следующей формулы (I):

в которой радикалы G₁, одинаковые или разные, означают водород или алкильный радикал с 1-10 атомами углерода или фенильный радикал;
радикалы G₂, одинаковые или разные, означают алкиленовую группу с 1-10 атомами углерода;
G₃ означает полимерный остаток, получающийся в результате (гомо)полимеризации, по крайней мере, одного анионного мономера с двойной связью;
G₄ означает полимерный остаток, получающийся в результате (гомо)полимеризации, по крайней мере, одного гидрофобного мономера с двойной связью;
m и n = 0 или 1;
a = 0 – 50 (целое число);
b = 10 – 350 (целое число);
с = 0 – 50 (целое число);
при условии, что один из параметров а и с oтличен от нуля.

Предпочтительно, звено вышеуказанной формулы (I) имеет по крайней мере, одну или более, предпочтительно всю совокупность следующих характеристик:
– радикалы, G₁ означают алкильный радикал, предпочтительно метильный радикал;
– “n” не равно нулю, а радикалы G₂ означают двухвалентный радикал с 1-3 атомами углерода, предпочтительно пропиленовый радикал;
– G₃ означает полимерный радикал, получающийся в результате (гомо)полимеризации, по крайней мере, одного мономера типа карбоновой кислоты с двойной связью, предпочтительно акриловой и/или метакриловой кислоты;
– G₄ означает полимерный радикал, получающийся в результате (гомо)полимеризации, по крайней мере, одного мономера типа (C₁-C₁₀)-алкил(мет)акрилата, предпочтительно, типа изобутил- или метил(мет)акрилата.

Примерами кремнийорганических полимеров, отвечающих формуле (I), являются в частности, полидиметилсилоксаны (ПДМС), к которым привиты, посредством соединительной цепи тиопропиленового типа, смешанные полимерные звенья типа поли(мет)акриловой кислоты и типа полиметил(мет)акрилата.

Другими примерами кремнийорганических полимеров, отвечающих формуле (I), являются, в частности, полидиметилсилоксаны (ПДМС), к которым привиты, посредством соединительной цепи тиопропиленового типа, полимерные звенья типа полиизобутил(мет)акрилата.

Предпочтительно, среднечисловая молекулярная масса кремнийсодержащих полимеров согласно изобретению изменяется в пределах около 10000-1000000, и более предпочтительно, в пределах около 10000-100000.

Кремнийорганический привитой сополимер, предпочтительно, используют в количестве от 0,01 – 15,0% в расчете на общую массу композиции. Более предпочтительно, это количество изменяется в диапазоне 0,1-10,0%.

Согласно изобретению, можно использовать любой известный анионный полимер. Этими полимерами, предпочтительно, являются фиксирующие полимеры, то есть обладающие функцией временно закреплять форму прически. Можно использовать один или несколько анионных полимеров.

Так, обычно используемыми анионными полимерами являются полимеры, включающие группы, производные карбоновой, сульфоновой или фосфорной кислоты, и они имеют молекулярную массу около 500-5000000.

Карбоксильные группы вводятся за счет мономерных ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот, таких, которые отвечают формуле:

в которой n = 0 – 10;
A означает метиленовую группу, возможно соединенную с атомом углерода ненасыщенной группы или с соседней метиленовой группой, когда n > 1, посредством гетероатома, такого, как кислород или сера;
R₁ означает атом водорода, фенильную или бензильную группу;
R₂ означает атом водорода, низшую алкильную или карбоксильную группу;
R₃ означает атом водорода, низшую алкильную группу, группу -CH₂-COOH, фенильную или бензильную группу.

В вышеприведенной формуле, низший алкильный радикал, предпочтительно, означает группу с 1-4 атомами углерода и в особенности, метильную и этильную группы.

Предпочтительными согласно изобретению анионными полимерами с карбоксильными группами являются:
А) гомо- и сополимеры акриловой или метакриловой кислоты или их соли и в частности продукты, выпускаемые в продажу фирмой ALLIED COLLOID, под названиями VERSICOL E или К; фирмой БАСФ под названием ULTRAHOLD; сополимеры акриловой кислоты с акриламидом, выпускаемые в продажу в форме их натриевой соли под названиями RETEN 421, 423 или 425 фирмой ГЕРКУЛЕС; натриевые соли полигидроксикарбоновых кислот;
Б) сополимеры акриловой или метакриловой кислот с содержащим двойную связь мономером, таким, как этилен, стирол, сложные виниловые эфиры, эфиры акриловой или метакриловой кислоты, возможно привитые к полиалкиленгликолю, такому, как полиэтиленгликоль, и возможно сшитые. Такие сополимеры описаны в частности, в патенте Франции 1222944 и заявке на патент Германии 2330956; сополимеры этого типа, включающие в свою цепь акриламидное звено, возможно N-алкилированное и/или гидроксиалкилированное, описаны в заявках на патенты Люксембурга 75370 и 75371 или предлагаются под названием КВАДРАМЕР фирмой АМЕРИКАН ЦИАНАМИД. Можно также назвать сополимеры акриловой кислоты с (C₁-C₄)-алкилметакрилатом и сополимер метакриловой кислоты с этилакрилатом, выпускаемый в продажу фирмой БАСФ под названием LUVIMER MAEX;
B) сополимеры, производные кротоновой кислоты, как, например, сополимеры, содержащие в своей цепи винилацетатные или винилпропионатные звенья и, при необходимости звенья других мономеров, таких, как сложные аллиловые или металлиловые эфиры, простой виниловый эфир или сложный виниловый эфир линейной или разветвленной насыщенной карбоновой кислоты с длинной углеводородной цепью, мономеров, включающих не менее 5 атомов углерода, причем эти полимеры могут быть также привитыми сополимерами и сшитыми, или таких как виниловый, аллиловый или металлиловый эфир – или -циклической карбоновой кислоты. Такие полимеры описаны в патентах Франции 1222944, 1580545, 2265782, 2265781, 1564110 и 2439798. Коммерческими продуктами, входящими в этот класс соединений, являются смолы 28-29-30, 26-13-14 и 28-13-10, выпускаемые фирмой NATIONAL STARCH;
Г) сополимеры, производные малеинового, фумарового, итаконового ангидридов или малеиновой, фумаровой, итаконовой кислот со сложными виниловыми эфирами, простыми виниловыми эфирами, винилгалогенидами, фенилвиниловыми производными, акриловой кислотой и ее эфирами; эти полимеры могут быть этерифицированы до сложных эфиров. Такие полимеры описаны в частности, в патентах США 2047398, 2723248, 2102113, патенте Великобритании 839805, и особенно таковые, выпускаемые в продажу фирмой ISP под названиями GANTREZ AN или ES.

Также входящими в этот класс полимерами являются сополимеры малеинового, цитраконового, итаконового ангидридов с аллиловым или металлиловым сложным эфиром, включающие при необходимости в свою цепь акриламидную, метакриламидную группу, -олефин, сложные акриловые или метакриловые эфиры, акриловую или метакриловую кислоты или винилпирролидон, причем ангидридные функции моноэтерифицированы или моноамидированы. Эти полимеры, например, описаны в патентах Франции 2350384 и 2357241 на имя заявителя;
Д) полиакриламиды, включающие карбоксилатные группы.

Полимеры, включающие сульфогруппы, представляют собой полимеры, содержащие винилсульфоновые, стиролсульфоновые, нафталинсульфоновые или акриламидалкилсульфоновые звенья.

Эти сополимеры могут быть особенно выбраны из следующих:
– соли поливинилсульфоновой кислоты с молекулярной массой около 1000-100000, также, как сополимеры с ненасыщенным мономером, таким, как акриловая или метакриловая кислоты и их эфиры, а также акриламид и его производные, простые виниловые эфиры и винилпирролидон;
– соли полистиролсульфоновой кислоты, предпочтительно, натриевые соли с молекулярной массой около 500000-100000, выпускаемые в продажу, соответственно, под названиями Flexan 500 и Flexan 130 фирмой National Starch. Эти соединения описаны в патенте Франции 2198719;
– соли полиакриламидсульфоновых кислот, такие, как описаны в патенте США 4128631, в частности, полиакриламидэтилпропансульфокислота, выпускаемая в продажу фирмой Хенкель под названием COSMEDIA POLYMER HSP 1180.

Согласно изобретению, анионные полимеры, предпочтительно, выбирают среди сополимеров акриловой кислоты, таких, как тройной сополимер акриловой кислоты с этилакрилатом и N-трет-бутилакриламидом, выпускаемый в продажу фирмой БАСФ под названием ULTRAHOLD STRONG; сополимеров, производных кротоновой кислоты, таких, как тройные сополимеры винилацетата с винил-трет-бутилбензоатом и кротоновой кислотой и тройные сополимеры кротоновой кислоты с винилацетатом и винилнеододеканоатом, выпускаемые в продажу фирмой NATIONAL STARCH под названием Resine 28-29-30; сополимеров, производных малеиновой, фумаровой, итаконовой кислот или их ангидридов, со сложными виниловыми эфирами, простыми виниловыми эфирами, винилгалогенидами, фенилвиниловыми производными, с акриловой кислотой и ее эфирами, таких, как сополимер метилвинилового эфира с малеиновым ангидридом, моноэтерифицированным, выпускаемый в продажу фирмой ISP под названием CANTREZ ES 425; сополимер метакриловой кислоты с метилметакрилатом, выпускаемый в продажу фирмой ROHM PHARMA под названием EUDRAGIT L; сополимер метакриловой кислоты с этилакрилатом, выпускаемый в продажу фирмой БАСФ под названием LUVIMER MAEX; и сополимер винилацетата с кротоновой кислотой, выпускаемый в продажу фирмой БАСФ под названием LUVISET CA 66, и тройной сополимер винилацетата с кротоновой кислотой и полиэтиленгликолем, выпускаемый в продажу фирмой БАСФ под названием ARISTOFLEX A.

Наиболее предпочтительными анионными полимерами являются сополимер метилвинилового эфира с моноэтерифицированным малеиновым ангидридом, выпускаемого в продажу фирмой ISP под названием GANTREZ ES 425; сополимеры метакриловой кислоты с метилметакрилатом, выпускаемые в продажу фирмой ROHM PHARMA под названием EUDRAGIT L; сополимер метакриловой кислоты с этилакрилатом, выпускаемого в продажу фирмой БАСФ под названием LUVI-MER MAEX; тройной сополимер винилпирролидона с акриловой кислотой и лаурилметакрилатом, выпускаемого в продажу фирмой ISP под названием ACRYLIDONE LM.

Согласно изобретению, также можно использовать анионные полимеры в форме латекса или псевдолатекса, то есть в виде водной дисперсии частиц нерастворимых полимеров.

Соотношение по массе анионный полимер: кремнийорганический привитой сополимер, предпочтительно, составляет 0,3-8,0.

Согласно изобретению, анионный полимер или анионные полимеры могут составлять 0,1-20,0%, предпочтительно 0,2-15,0% и более предпочтительно 0,5-10,0% в расчете на общую массу композиции.

Косметически или дерматологически приемлемая среда, предпочтительно, представляет собой воду или смесь воды с косметически приемлемыми растворителями, такими, как одноатомные спирты, многоатомные спирты, простые гликолевые эфиры или эфиры жирных кислот, которые могут быть использованы индивидуально или в виде смеси.

Преимущественно можно назвать низшие спирты, такие, как этанол, изопропанол; многоатомные спирты, такие, как диэтиленгликоль; простые эфиры гликоля, простые алкиловые эфиры гликоля или диэтиленгликоля.

Кремнийорганические привитые сополимеры согласно изобретению могут быть растворены в вышеуказанной косметически приемлемой среде или могут быть использованы в виде водной дисперсии частиц.

Композиция согласно изобретению также может содержать, по крайней мере, одну добавку, выбираемую среди сгустителей, эфиров жирных кислот, эфиров жирных кислот с глицерином, силиконов, поверхностно-активных агентов, духов, консервантов, солнечных фильтров, протеинов, витаминов, полимеров, растительных, животных, минеральных или синтетических масел, и любой другой добавки, классически используемой в области косметики.

Эти добавки в композиции согласно изобретению присутствуют в количествах 0-20% в расчете на общую массу композиции. Точное количество каждой добавки зависит от ее природы и легко определяется специалистом.

Разумеется, специалист должен выбирать соединение или соединения, добавляемые в композицию согласно изобретению, таким образом, чтобы не ухудшить или существенно не ухудшить предпочтительные свойства, присущие композиции согласно изобретению.

Композиции согласно изобретению могут находиться в форме геля, молочка, крема, более или менее густого лосьона или пены.

Композиции согласно изобретению используют в качестве ополаскивателей или в качестве средств для мытья, ухода, кондиционирования, укладки или завивки кератиновых материалов, таких, как волосы. Предпочтительно, композиции являются продуктами, предназначенными для ухода за прической, такими, как лосьоны для завивки волос, лосьоны для расчесывания волос, композиции для фиксации (лаки) и укладки. Лосьоны могут выпускаться в различных упаковках, например, в пульверизаторах, в упругих флаконах или в аэрозольных упаковках, чтобы обеспечить нанесение композиции в распыляемой форме или в виде пены. Такие формы упаковки рекомендуются, например, если хотят использовать спрей, лак или пену для фиксации или обработки волос.

Композиции также могут представлять собой шампуни, композиции для ополаскивания, и наносятся до или после мытья шампунем, окраски, обесцвечивания, перманента или выпрямления волос.

Когда композиция согласно изобретению расфасовывается в аэрозольную упаковку, если речь идет о лаке или аэрозольной пене, то она содержит, по крайней мере, один пропеллент, который может быть выбран из летучих углеводородов, таких, как н-бутан, пропан, изобутан, пентан; хлорированных углеводородов и/или фторированных углеводородов и их смеси. Также можно использовать в качестве пропеллента диоксид углерода, закись азота, диметиловый эфир, азот, сжатый воздух и их смеси.

Объектом изобретения является способ обработки кератиновых материалов, таких, как волосы, состоящий в нанесении на них композиции, описанной выше, затем в осуществлении при необходимости прополаскивания водой.

Ниже изобретение более подробно иллюстрируется с помощью следующих примеров, которые нельзя рассматривать как ограничивающие описанные способы осуществления изобретения.

(В нижеприводимом тексте АН означает действующее начало).

Пример 1. Спрей для укладки в упругом флаконе, г:
Кремнийорганический привитой сополимер формулы (I) полиметил/метилсилоксановой структуры с пропил-3-тиополиметилметакрилатными группами – 75
Тройной сополимер акриловой кислоты с этилакрилатом и N-трет-бутилакриламидом (ULTRAHOLD STRONG фирмы БАСФ) – 1
Аминометилпропанол для нейтрализации обоих полимеров до 100% – Достаточное количество
Этанол – До 100
Пример 2. Шампунь, г:
Кремнийорганический привитой сополимер формулы (I) полиметил/метилсилоксановой структуры с пропил-3-тио-(полиметакриловая кислота) группами и группами пропил-3-тио-полиметилметакрилатными – 1
Лаурил (C₁₂/C₁₄=70/30)оксосульфат натрия, оксиэтиленированный с помощью 2,2 моль этиленоксида, в виде 28%-го водного раствора АН, выпускаемый в продажу фирмой Albriqht и Wilson под названием Empicol ESB 3/FL г АН – 10
Кокоилбетаин в виде 28%-го водного раствора АН, г АН – 4
Тройной сополимер винилацетата с кротоновой кислотой и винилнеодеканоатом, выпускаемый в продажу фирмой National Starch под названием Resine 28-29-30 (нейтрализован с помощью гидроксида натрия), г АН – 1
Духи, комплексообразователь, консервант, вода – До 100
pH доводят до 7,5 путем добавления раствора гидроксида натрия.

Пример 3. Спрей для укладки в упругом флаконе, г:
Кремнийорганический привитой сополимер формулы (I) с полиметил/метилсилоксановой структурой с пропил-3-тио-(полиметакриловая кислота) группами и пропил-3-тио-полиметилметакрилатными группами – 0,5
Тройной сополимер метакриловой кислоты с этилакрилатом и трет-бутилакрилатом (LUVIMER 100Р фирмы БАСФ) – 5
Аминометилпропанол для нейтрализации обоих полимеров до 100% – Достаточное количество
Вода – До 100
Пример 4. Спрей для укладки в упругом флаконе
Кремнийорганический привитой сополимер формулы (I) с полиметил/метилсилоксановой структурой с пропил-3-тио-(полиметакриловая кислота) группами и пропил-3-тио-полиметилметакрилатными группами, г – 2
Сополимер метакриловой кислоты с акриловой кислотой, этилакрилатом и метилметакрилатом в виде 25%-ной водной дисперсии (AMERHOLD DR 25 фирмы АМЕРХОЛ), г АН – 7
Вода – До 100
Пример 5. Спрей для укладки в аэрозольной упаковке, г:
Кремнийорганический привитой сополимер формулы (I) с полиметил/метилсилоксановой структурой с пропил-3-тио(полиметакриловая кислота) группами и пропил-3-тио-полиметилметакрилатными группами – 5
Сополимер винилацетата с кротоновой кислотой и винил-4-трет-бутилбензоатом (65:10:25), описанный и полученный согласно патенту Франции 2697160 – 2,5
Аминометилпропанол для нейтрализации до 100% кремнийорганического привитого сополимера и не содержащего кремния сополимера – Достаточное количество
Этанол – До 100
Схема герметизации, г:
Вышеуказанная композиция – 80
Тройная смесь н-бутана с изобутаном и пропаном (23:55:22), выпускаемая в продажу фирмой ЕЛФ АКИТЭН под названием “AEROGAZ 3,2 N” – 5
1,1-Дифторэтан (SOLKANE 152 А фирмы СОЛВЕЙ) – 15
Пример 6. Спрей для укладки в аэрозольной упаковке, г:
Кремнийорганический привитой сополимер формулы (I) с полиметил/метилсилоксановой структурой с пропил-3-тио(полиметакриловая кислота) группами и пропил-3-тио-полиметилметакрилатными группами – 4,6
Сополимер винилацетата с кротоновой кислотой и винил-4-трет-бутилбензоатом (65:10:25), описанный и полученный согласно патенту Франции 2697160 – 3
Аминометилпропанол для нейтрализации до 100% кремнийорганического привитого сополимера и не содержащего кремния сополимера – Достаточное количество
Этанол – 38,5
Вода – До 100
Схема герметизации, г:
Вышеуказанная композиция – 65
Диметиловый эфир – 35
Пример 7. Готовят две композиции согласно изобретению А и Б и сравнивают их с композициями В и Г, содержащими, каждая, один из двух полимеров, и с композицией Д, которая содержит два полимера, но в другом соотношении, не согласно изобретению. Пять композиций упаковывают каждую в упругий флакон. Группа из 5 экспертов оценивает мягкость волос после обработки этими композициями.

Оценку дают по шкале от 0 (плохо) до 5 (отлично), то есть от отсутствия мягкости до чрезвычайно мягкого качества на ощупь.

Результаты представлены в таблице.

Волосы, обработанные композициями А и Б, более мягкие, чем таковые, обработанные композициями, содержащими только один из двух полимеров. Когда оба полимера присутствуют в отношении, которое не находится в пределах от 0,25 до 15,0 (композиция Д), то не обнаруживают улучшения мягкости волос по сравнению с используемыми индивидуально полимерами (композиции В и Г).

Формула изобретения

1. Косметическая композиция для обработки волос, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой среде по крайней мере один привитой кремнийорганический сополимер общей формулы I

в которой G₁, одинаковые или разные, – водород, или алкильный радикал с 1-10 атомами углерода или фенильный радикал;
G₂, одинаковые или разные, – алкиленовая группа с 1-10 атомами углерода;
G₃ – полимерный радикал, полученный в результате полимеризации по крайней мере одной акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты;
G₄ – полимерный радикал, полученный в результате полимеризации по крайней мере одного мономера типа изобутил- или метил(мет)акрилата;
m и n = 0 или 1;
а = 0-50, целое число;
b = 10-350, целое число;
с = 0-50, целое число, при условии, что один из параметров а и с отличен от нуля,
и в качестве анионного полимера она содержит полимер, выбранный из группы, включающей сополимер акриловой или метакриловой кислоты с этилакрилатом и N-трет-бутилакриламидом, сополимер протоновой кислоты с винилацетатом и винил-трет-бутилбензоатом или винилнеододеканоатом, сополимер метакриловой кислоты с акриловой кислотой, этилакрилатом и метилметакрилатом при массовом отношении анионного полимера к кремнийорганическому привитому сополимеру 0,25-15.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что среднечисловая молекулярная масса кремнийорганического привитого сополимера находится в пределах около 10000-1000000 и более предпочтительно около 10000-100000.

3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что кремнийорганический привитой сополимер использован в количестве 0,01-15,0 мас.% в расчете на общую массу композиции, предпочтительно 0,1-10,0 мас.%.

4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что отношение по массе анионного полимера к кремнийорганическому привитому сополимеру составляет 0,3-8,0.

5. Композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что анионный полимер находится в количестве 0,1-20% в расчете на общую массу композиции, предпочтительно 0,2-15,0% и более предпочтительно 0,5-10,0%.

6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что она содержит, кроме того, по крайней мере одну добавку, выбираемую в группе, состоящей из сгустителей, эфиров жирных кислот, эфиров жирных кислот с глицерином, силиконов, поверхностно-активных агентов, духов, консервантов, солнечных фильтров, протеинов, витаминов, полимеров, растительных, животных, минеральных или синтетических масел и любой другой добавки, классически используемой в области косметики.

7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что косметически приемлемая среда представляет собой воду или смесь воды по крайней мере с одним косметически приемлемым растворителем.

8. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что косметически приемлемые растворители выбраны в группе, состоящей из одноатомных спиртов, многоатомных спиртов, простых гликолевых эфиров, эфиров жирных кислот и их смесей.

9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что кремнийорганический привитой сополимер находится растворенным в косметически приемлемой среде или в виде водной дисперсии частиц.

10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что она находится в форме геля, молочка, крема, более или менее густого лосьона или пены.

11. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что она представляет собой средство для укладки.

12. Композиция по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что она представляет собой продукт для обработки волос, выбираемый в группе, состоящей из шампуней, продуктов для ополаскивания или с нанесением до или после мытья шампуней, окрашивания, обесцвечивания, перманента или выпрямления волос.

13. Композиция по любому из пп.1-12, отличающаяся тем, что она расфасована в пульверизаторы, упругие флаконы или аэрозольную упаковку для получения спрея, лака или пены.

14. Способ нетерапевтической обработки волос, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на вышеуказанный материал композиции по любому из пп. 1-13, затем в осуществлении при необходимости прополаскивания водой.

РИСУНКИ

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 17.09.2005

Извещение опубликовано: 27.12.2006 БИ: 36/2006