Патент на изобретение №2380086

(54) МЯГКИЕ УВЛАЖНЯЮЩИЕ СУЛЬФОСУКЦИНАТНЫЕ МОЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к мягкой водной композиции для очистки волос и кожи, содержащей:

i) среднецепочечный алкилэтоксисульфосукцинат, ii) амфотерное поверхностно-активное вещество, iii) длинноцепочечный алкилэтоксисульфосукцинат, где длинноцепочечный алкилэтоксисульфосукцинатный компонент iii) присутствует в композиции в количестве от 0,1% до 6% от общей массы среднецепочечного алкилэтоксисульфосукцинатного компонента i). Изобретение позволяет получать стабильные при хранении мягкие моющие композиции для волос и кожи, обеспечивающие увлажняющее и кондиционирующее действие. 8 з.п. ф-лы, 6 табл.

ОБЛАСТЬ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к мягким моющим композициям, которые обладают желаемыми эксплутационными свойствами, такими как способность к пенообразованию, обеспечивают отличное увлажнение и преимущества кондиционирования волос и кожи и стабильны при хранении.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Моющие композиции, мягкие для волос и кожи и воспринимающиеся как обеспечивающие сенсорные признаки, которые потребители связывают со здоровыми увлажненными волосами и кожей, в последние годы становятся все более популярными.

Хотя в качестве основы таких моющих композиций были предложены различные системы мягких поверхностно-активных веществ, как правило, наблюдается противоречие между мягкостью композиции и ее способностью создавать обильную пену. Следовательно, при применении мягких поверхностно-активных веществ те, кто разрабатывает рецептуру, часто увеличивают общее содержание поверхностно-активного вещества, чтобы преодолеть нехватку пены. Это не только неблагоприятно влияют на экономику композиции, но также может уменьшить мягкость композиции, поскольку способность поверхностно-активного вещества взаимодействовать с белками, присутствующими в волосах и коже, зависит, помимо других факторов, от общей концентрации поверхностно-активного вещества. Кроме того, высокие концентрации поверхностно-активных веществ могут также мешать эффективной доставке нерастворимых средств для кондиционирования волос и кожи, которые желательно включать в увлажняющие композиции шампуней.

Таким образом, сохраняется потребность в композициях поверхностно-активных веществ, мягких для волос и кожи, но, тем не менее, эффективных с точки зрения создания богатой, обильной пены без необходимости использовать чрезмерные уровни поверхностно-активного вещества в композиции, и очень совместимых с нерастворимыми кондиционирующими средствами для волос.

При изучении разнообразных мягких моющих композиций было обнаружено, что двойные смеси определенных алкилэтоксисульфосукцинатов и амфотерных поверхностно-активных веществ, используемые по отдельности или в дополнительной комбинации с алкилэтоксисульфатами и другими поверхностно-активными веществами, могут создавать очень эффективные и мягкие основы для шампуней и средств для мытья кожи. Однако эти основы имели крайне непостоянную и непредсказуемую стабильность при хранении. Некоторые комбинации становились очень вязкими, даже застудневали во время хранения и были неприемлемыми для потребителей, в то время как другие, имеющие то, что, по-видимому, было той же самой «номинальной» композицией, не становились вязкими. При составлении смесей с этой нестабильностью при хранении некоторые композиции было труднее сделать вязкими, чтобы достичь приемлемой вязкости, особенно при использовании относительно низких уровней поверхностно-активных веществ.

Обширное исследование и химический анализ показали, что происходило взаимодействие продуктов гидролиза сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества с амфотерным поверхностно-активным веществом, которое отвечало за аномальное загустевание при хранении. Кроме того, было найдено выгодным включать ограниченное количество алкилэтоксисульфосукцинатов, имеющих длину алкильной цепи, равную или превышающую 16 атомов углерода, чтобы улучшить стабильность пены и особенно структуру продукта. Тем не менее, включение слишком большого количества длинноцепочечных алкилэтоксисульфосукцинатов оказывало резкое вредное влияние на стабильность при хранении, особенно при хранении в условиях высокой температуры. Эти открытия обеспечили основу для создания практичных композиций шампуней и композиций для мытья кожи, в которых используются сульфосукцинатные поверхностно-активные вещества в комбинации с амфотерным поверхностно-активным веществом. Эти комбинации обладают тем преимуществом, что они обеспечивают очень мягкие композиции, которые не ставят под угрозу пену, эффективны и экономичны и хорошо совместимы с кондиционирующими средствами для волос и кожи.

Эти и другие преимущества композиций, раскрытых в данном документе, станут ясными из описания изобретения.

Были рассмотрены следующие патенты и публикации:

В WO93/25650 раскрыты высококонцентрированные (30-90%) концентраты поверхностно-активных веществ, которые содержат алкилполигликозид и эффективное количество средства, регулирующего вязкость, выбранного из группы, состоящей из неорганических и органических электролитов. В качестве органических электролитов упоминаются карбоновые кислоты и их соли.

В патенте США 4668422 описываются композиции, основанные на алкилполигликозидах и амфотерных поверхностно-активных веществах с необязательным небольшим количеством анионного поверхностно-активного вещества. В качестве загустителей, то есть веществ, которые увеличивают вязкость композиции, раскрыты хлорид натрия и хлорид аммония.

В патенте США 4839098 раскрыто жидкое моющее средство для мытья посуды, состоящее по существу из алкилгликозида и диалкилсульфосукцината. В качестве регулятора вязкости раскрыт хлорид аммония.

В патенте США 6165454 раскрыт требующий низких затрат энергии способ получения продуктов для ухода за волосами, содержащих анионное поверхностно-активное вещество, нерастворимое в воде кремнийорганическое соединение и акриловый стабилизатор.

В патенте США 6306805 раскрыты композиции поверхностно-активных веществ, которые содержат катионное поверхностно-активное вещество, анионное поверхностно-активное вещество и мостиковое поверхностно-активное вещество.

Настоящее изобретение заключается в устранении недостатков, известных из уровня техники. К одной и более рассматриваемым проблемам относится нестабильность при хранении.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Рассматриваемое изобретение относится к композиции, мягкой для волос и кожи, которая дает отличную пену и очень эффективна с точки зрения относительно низкого общего содержания поверхностно-активного вещества, которое требуется.

Конкретнее мягкая водная композиция содержит:

i) Среднецепочечный алкилэтоксисульфосукцинат, имеющий среднюю длину алкильной цепи от приблизительно 10 до приблизительно 14 атомов углерода и среднюю степень этоксилирования от приблизительно 1 до приблизительно 5,

ii) амфотерное поверхностно-активное вещество,

iii) длинноцепочечный алкилэтоксисульфосукцинат, имеющий среднюю длину алкильной цепи от приблизительно 16 до приблизительно 18 атомов углерода,

где длинноцепочечный алкилэтоксисульфосукцинатный компонент iii) присутствует в композиции на уровне от приблизительно 0,1% до приблизительно 6% от общей массы среднецепочечного алкилэтоксисульфосукцинатного компонента i).

Во втором предпочтительном варианте осуществления изобретения смесь третичного среднецепочечного сульфосукцината/длинноцепочечного сульфосукцината/амфотерного поверхностно-активного вещества дополнительно объединяют с дополнительным анионным поверхностно-активным веществом или поверхностно-активными веществами, которые предпочтительно содержат по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое является алкилэтоксисульфатом.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящем документе % или мас.% относится к проценту по массе ингредиента по сравнению с общей массой композиции или обсуждаемого компонента.

За исключением оперативных и сравнительных примеров, или там, где явно обозначено другое, все числа в данном описании, указывающие количество вещества или условия реакции, физические свойства веществ и/или использование, должны пониматься как скорректированные словом «около». Все количества приведены по массе конечной композиции, если не указано иное.

Следует отметить, что при указании любого диапазона концентрации любая конкретная высшая концентрация может быть связана с любой конкретной низшей концентрацией.

Чтобы предотвратить сомнения, подразумевается, что слово «содержащий» означает «включающий», но не обязательно «состоящий из» или «составленный из». Другими словами, перечисленные стадии или предметы выбора не должны быть исчерпывающими.

Настоящее изобретение относится к мягким композициям, подходящим для мытья волос и кожи человека. Композиция содержит систему поверхностно-активных веществ и различные необязательные добавки и добавки для ухода за волосами и/или кожей. Эти компоненты подробно рассматриваются ниже.

СИСТЕМА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Система поверхностно-активных веществ состоит из комбинации двух основных классов поверхностно-активных веществ: один класс включает алкилэтоксисульфосукцинатные анионные поверхностно-активные вещества, а другой класс включает амфотерные поверхностно-активные вещества.

Алкилэтоксисульфосукцинатное анионное поверхностно-активное вещество предпочтительно является полуэфиром, имеющим общую формулу:

где R является алкильной группой с неразветвленной или разветвленной цепью, Х представляет собой число, которое указывает среднюю степень этоксилирования и составляет от приблизительно 1 до приблизительно 5, и М и М’ являются моновалентными катионами, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга. Предпочтительные катионы представляют собой ионы щелочных металлов, например натрия или калия, ионы аммония или ионы алканоламмония, например ионы моноэтаноламммония или триэтаноламмония.

Неожиданно было обнаружено, что выгодно использовать смесь алкилэтоксисульфосукцинатов, состоящую из большего количества среднецепочечного алкилэтоксисульфосукцината и меньшего количества длинноцепочечного алкилэтоксисульфосукцината.

Среднецепочечные алкилэтоксисульфосукцинаты в настоящем описании определены как сульфосукцинаты, в которых средняя длина неразветвленной или разветвленной алкильной цепи, обозначенная как R_MC, составляет от приблизительно 10 до приблизительно 14 атомов углерода.

Длинноцепочечные алкилэтоксисульфосукцинаты в настоящем описании определены как сульфосукцинаты, в которых средняя длина неразветвленной или разветвленной алкильной цепи, обозначенная как R_LC, составляет от приблизительно 16 до приблизительно 18 атомов углерода.

Уровень длинноцепочечного алкилэтоксисульфосукцинатного компонента, присутствующего в композиции, должен находиться на уровне от приблизительно 0,1% до приблизительно 6% от общей массы среднецепочечного алкилэтоксисульфосукцината, предпочтительно на уровне приблизительно от 0,2% до 5% и наиболее предпочтительно от приблизительно 0,3% до приблизительно 5%. Обнаружено, что уровни длинноцепочечных сульфосукцинатов, которые находятся ниже нижнего предела, составляющего приблизительно 0,1% среднецепочечного сульфосукцината, не могут эффективно обеспечить повышенную начальную вязкость и улучшенную стабильность пены. Напротив, уровни длинноцепочечных сульфосукцинатов, которые превышают приблизительно 5% среднецепочечного сульфосукцината, приводят к недопустимому увеличению вязкости при длительном хранении, особенно хранении при повышенной температуре, и делают невозможным сохранение вязкости после хранения на уровне начальной вязкости.

Термин «начальная вязкость» относится к вязкости композиции после ее приготовления и хранения при комнатной температуре (приблизительно 25-27°C) в течение достаточного времени, чтобы дать возможность прийти в равновесие. Как правило, перед регистрацией начальной вязкости пробе дают прийти в равновесие в течение ночи (15-24 часа).

Термином «поддержание вязкости после хранения на уровне начальной вязкости» означает, что вязкость композиции после хранения не имеет явных отличий для неподготовленного наблюдателя в ходе обычного применения композиции. Чтобы достичь данного уровня «сохранения» вязкости, как правило, требуется, чтобы вязкость после хранения не изменилась (то есть не увеличилась) больше чем на приблизительно 75% от начального значения и предпочтительно оставалась в пределах приблизительно 65% от начального значения. Таким образом, уровень длинноцепочечного сульфосукцината выбран с тем, чтобы достичь желательной начальной вязкости, не превышая верхний порог неустойчивости при хранении. Точный уровень, однако, зависит от конкретной используемой композиции. Например, если общее количество присутствующего среднецепочечного сульфосукцината относительно низкое (например, 2-3% по массе композиции), могут использоваться более высокие уровни длинноцепочечного сульфосукцината.

Как известно, в качестве единого показателя стабильности при длительном хранении удобно использовать ускоренное испытание хранения, при котором испытываемая композиция подвергается воздействию повышенной температуры. В настоящем контексте предпочтительно, чтобы композиция сохраняла свою вязкость после хранения при 49°C в течение минимум приблизительно 4 недель хранения и наиболее предпочтительно – в течение минимум приблизительно 11 недель хранения.

Особенно предпочтительный среднецепочечный алкилэтоксисульфосукцинат представляет собой лауроилэтоксисульфосукцинат, также известный как лауретсульфосукцинат, и особенно предпочтительный длинноцепочечный сульфосукцинат представляет собой пальмитоилэтоксисульфосукцинат.

Уровень среднецепочечного алкилсульфосукцинатного поверхностно-активного вещества, присутствующего в композиции, может находиться в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 20% по массе композиции, предпочтительно от приблизительно 1% до приблизительно 10% и наиболее предпочтительно от приблизительно 1,5% до приблизительно 7% композиции.

Иногда удобно приготовить желаемую смесь среднецепочечного и длинноцепочечного сульфосукцинатов путем синтеза алкилэтоксисульфосукцинатов из сочетания этоксилатов спиртов подходящей длины. В этом случае полученная в результате смесь алкилэтоксисульфосукцинатов может быть проанализирована, чтобы подтвердить, что достигнуто желаемое соотношение среднецепочечной и длинноцепочечной разновидности. Для данного анализа изобретатели использовали стандартную жидкостную хроматографию с масс-спектрометрическим детектором. Конкретно, было обнаружено, что хорошо работает стандартная ВЭЖХ с обращенными фазами, в которой используется октадецилсилановая колонка с градиентным элюированием водой-метанолом, и спектрометр с ионной ловушкой Finnigan LCQ (электрораспылительная ионизация).

Вторым существенным компонентом системы поверхностно-активных веществ является амфотерное поверхностно-активное вещество.

Особенно предпочтительным амфотерным поверхностно-активным веществом является бетаиновое поверхностно-активное вещество, имеющее следующую общую химическую формулу:

где R1 является либо алкильной, либо алкиламидоалкильной группой. В любом случае алкильная группа может быть алкильной группой с разветвленной или неразветвленной цепью, имеющей 8-18 атомов углерода, предпочтительно 10-16 атомов углерода и наиболее предпочтительно 10-14 атомов углерода. Доступные бетаины включают олеилбетаин, каприламидопропилбетаин, лаурамидопропилбетаин, изостеариламидопропилбетаин и имидоазолинийбетаин жирных кислот кокосового масла.

Особенно предпочтительными бетаинами являются лаурилбетаин или бетаин жирных кислот кокосового масла и лаурилбетаин или амидопропилбетаин жирных кислот кокосового масла. Термин «лаурил» относится преимущественно к жирной кислоте с длиной цепи C₁₂, в то время как жирные кислоты кокосового масла относятся к смеси жирных кислот с длиной цепи C₁₂ и C₁₄.

Второй тип подходящего амфотерного поверхностно-активного вещества представляет собой гидроксисултаин (название CTFA для сульфобетаина с наличием гидроксипропилсульфонатной группы), который, как правило, образуется при реакции третичного амина с эпихлоргидрином и бисульфитом. Их общая формула:

где R1 является или алкильной, или алкиламидоалкильной группой. В любом случае алкильная группа может быть алкильной группой с разветвленной или неразветвленной цепью, имеющей 8-18 атомов углерода, предпочтительно 10-16 атомов углерода и наиболее предпочтительно 10-14 атомов углерода. Имеющиеся в продаже султаины включают лаурилгидроксисултаин, амидопропилгидроксисултаин таллового жира, эрукамидопропилгидроксисултаин и простой алкиловой эфир гидроксипропилсултаина.

Предпочтительными гидроксисултаинами являются султаин жирных кислот кокосового масла и лауриламидопропилгидроксисултаин, и амидопропилгидроксисултаин жирных кислот кокосового масла.

Другой класс амфотерных поверхностно-активных веществ образуется при реакции имидазолина с хлоруксусной кислотой. Данный класс включает жирные амфоацетаты и жирные амфодиацетаты, имеющие общие формулы, показанные ниже. Эти вещества были официально известны как амфоглицинаты и амфодиглицинаты, соответственно.

где R является алкильной цепью с неразветвленной или разветвленной цепью, имеющей 10-16 атомов углерода, и R₂ является либо Н, либо -СН2-СООН.

Предпочтительными амфоацетатами являются амфоацетат жирных кислот кокосового масла и лауроамфоацетат, и предпочтительными амфодиацетатами являются лауроамфодиацетат и амфодиацетат жирных кислот кокосового масла.

Другие менее предпочтительные амфотерные поверхностно-активные вещества включают С₁₀-С₁₆ жирные амфокарбоксипропионаты и С₁₀-С₁₆ жирные амфопропионаты.

Другой класс амфотерных поверхностно-активных веществ представляет собой аминоксиды жирного ряда, такие как лаурилдиметиламиноксид. Эти поверхностно-активные вещества классифицировались различными работниками как «неионогенные» поверхностно-активные вещества, «катионные» поверхностно-активные вещества и «амфотерные» поверхностно-активные вещества. N-оксидная группа является слабым основанием, имеющим pH приблизительно 9. Таким образом, при pH 5 приблизительно 50% молекул существуют в виде положительной N⁺-ОН разновидности, в то время как при pH 6,5 только приблизительно 3% существуют в виде положительно заряженной разновидности. Для целей настоящего изобретения аминоксиды жирного ряда отнесены к амфотерным поверхностно-активным веществам.

Уровень амфотерного поверхностно-активного вещества, присутствующего в композиции, может находиться в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 20% по массе композиции, предпочтительно от приблизительно 1% до приблизительно 10%, и наиболее предпочтительно от приблизительно 1,5% до приблизительно 5,5% композиции.

Отношение среднецепочечного сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества к амфотерному поверхностно-активному веществу предпочтительно находится в диапазоне от приблизительно 2:1 до приблизительно 1:2, более предпочтительно от приблизительно 1,5:1 до приблизительно 1:1,25 и наиболее предпочтительно от приблизительно 1,5:1 до приблизительно 1:1.

В композиции также могут содержаться разнообразные необязательные поверхностно-активные вещества, которые подходят для мытья волос и кожи человека, при условии, что они не ставят мягкость композиции чрезмерно под угрозу. Они включают анионные поверхностно-активные вещества, например ацилизетионаты, алкилсульфаты, алкилэтоксисульфаты, саркозинаты жирного ряда, алкилтаураты и различные аминокарбоксилаты на основе аминокислот; неионогенные поверхностно-активные вещества, например, этоксилаты спиртов, амиды жирного ряда, алкил(поли)сахариды и алкилглюкамиды; и катионные поверхностно-активные вещества, например, длинноцепочечные амины жирного ряда и длинноцепочечные этоксилированные амины жирного ряда.

Особенно предпочтительное необязательное поверхностно-активное вещество является алкилэтоксисульфатом, имеющим общую формулу

R3 – (O -CH₂ – CH₂ – )_X – O SO₃ M

где R3 является алкильной группой, имеющей неразветвленную или разветвленную алкильную цепь. Алкильная группа может содержать 8-20 атомов углерода, предпочтительно 10-18 атомов углерода и наиболее предпочтительно 12-15 атомов углерода. «X» представляет собой среднее содержание этиленоксида на молекулу поверхностно-активного вещества и может в принципе находиться в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 10, предпочтительно от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 и наиболее предпочтительно от приблизительно 0,5 до приблизительно 3,5.

«M» представляет собой катион, предпочтительно моновалентный катион, и наиболее предпочтительно натрий, аммоний или ион алканоламмония.

Алкилэтоксисульфат может присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 25%, предпочтительно от приблизительно 4% до приблизительно 12%, и наиболее предпочтительно от приблизительно 4% до приблизительно 8% от общей массы композиции.

Общее содержание поверхностно-активного вещества в композициях рассматриваемого изобретения может колебаться от приблизительно 1 до приблизительно 30% по массе. Однако, поскольку композиции предназначены для конечного назначения – мытья волос и кожи потребителями, а не в качестве концентратов, содержание поверхностно-активного вещества предпочтительно составляет от приблизительно 3% до приблизительно 25% и наиболее предпочтительно от приблизительно 4% до приблизительно 15%.

НЕОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ

Буферные средства

pH композиции в соответствии с желанием колеблется от приблизительно 5 до приблизительно 7, предпочтительно от приблизительно 6 до приблизительно 6,5 и наиболее предпочтительно от приблизительно 6,1 до приблизительно 6,4.

Также предпочтительно достичь адекватной кислотной буферности, чтобы противодействовать изменениям pH, поскольку было обнаружено, что это улучшает физическую стабильность композиции при хранении.

Кислотная буферность определяется как количество моль кислоты (например, протонов или гидратированных ионов водорода), которые нужно добавить к одному литру композиции, чтобы вызвать снижение pH на 1 единицу pH. Кислотную буферность можно измерить путем титрования исследуемой композиции (как правило, 10-кратного разбавления) стандартным раствором сильной кислоты, такой как HCl, используя электрод для измерения pH. На практике было обнаружено, что кислотная буферность композиции должна составлять по меньшей мере приблизительно 0,01 моль гидратированных ионов водорода, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 0,02 моль, и наиболее предпочтительно по меньшей мере приблизительно 0,03 моль на литр композиции.

В качестве буферной системы могут использоваться разнообразные пары кислота/основание, что хорошо известно из уровня техники. Особенно подходящими буферами являются лимонная кислота, нейтрализованная гидроксидом натрия или аммония, и полиакриловая кислота, нейтрализованная гидроксидом натрия или аммония.

Стабилизатор при хранении

Помимо сульфоянтарной кислоты было обнаружено, что электролиты, которые предоставляют определенные растворимые катионы, тоже могут улучшить стабильность смесей сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества/амфотерного поверхностно-активного вещества во время хранения при высокой температуре. Добавление этих электролитов также помогает предотвратить неприемлемое увеличение вязкости композиций во время хранения, которое, по-видимому, является необычным свойством смесей сульфосукцинатных и амфотерных поверхностно-активных веществ. В настоящем изобретении такие электролиты представляют собой полезные необязательные ингредиенты.

Предпочтительными электролитами, используемыми в настоящем изобретении, служат те, которые полностью диссоциируют в жидкости и составные ионы которых полностью растворяются. Таким образом, предпочтительные электролиты не осаждаются в виде различных типов с другими компонентами композиции.

Предпочтительными электролитами служат те, которые высокорастворимы в композициях по изобретению и наиболее эффективно доставляют требуемые катионы, и сами по себе не оказывают вредного влияния на мягкость, рН или растворимость других ингредиентов композиции.

Особенно предпочтительны водорастворимые соли моновалентных неорганических ионов, особенно соли аммония, натрия и, в меньшей степени, калия. Они включают хлориды, сульфаты, карбонаты и различные соли слабых органических кислот, такие как цитраты, гликолаты, сукцинаты и соли акриловой/полиакриловой кислоты, и их смеси.

Предпочтительно анион электролита не должен представлять собой молекулу поверхностно-активного вещества, способную к мицеллообразованию в воде на уровнях, используемых в композиции, поскольку это сильно уменьшает их доступность в растворе. Таким образом, если анион является органической молекулой, он предпочтительно не должен иметь незамещенную углеводородную цепь длиннее приблизительно 5 атомов углерода.

Наиболее предпочтительны хлорид аммония и натрия, цитрат и полиакрилат и их смеси.

Точный уровень электролита, требуемый для поддержания вязкости композиции вблизи ее начального значения (в смысле, рассмотренном выше), зависит от составных частей композиции и их уровней. В частности, уровень катиона зависит от общего процентного содержания по массе сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества, используемого в композиции. Уровень электролита должен превышать или равняться приблизительно 1% от массы композиции, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 1,5% и наиболее предпочтительно по меньшей мере приблизительно 2%.

Компоненты с кондиционирующим действием

Композиции по данному изобретению могут также содержать один и более компонентов с кондиционирующим действием, выбранных из кремнийорганических компонентов с кондиционирующим действием и некремнийорганических компонентов с кондиционирующим действием.

Компонент с кондиционирующим действием, присутствующий в композициях в форме капель или частиц, может по природе быть жидкостью, полутвердым или твердым веществом при условии, что он однородно рассеян по полностью готовой композиции. Любые капли маслянистого компонента с кондиционирующим действием предпочтительно присутствуют в виде либо жидких, либо полутвердых капель, предпочтительнее в форме жидких капель.

i) Кремнийорганические компоненты с кондиционирующим действием

Композиции по настоящему изобретению могут дополнительно содержать кремнийорганический компонент в концентрациях, эффективно обеспечивающих преимущества кондиционирования волос и кожи. Такие концентрации колеблются от приблизительно 0,01% до приблизительно 5%, предпочтительно от приблизительно 0,1% до приблизительно 5% и наиболее предпочтительно от приблизительно 0,1% до приблизительно 3% по массе композиций шампуней.

Кремнийорганические компоненты с кондиционирующим действием предпочтительно представляют собой нерастворимые в воде и нелетучие кремнийорганические соединения, но также могут использоваться водорастворимые и летучие кремнийорганические соединения. В типичном случае кремнийорганическое соединение будет перемешано с композицией для того, чтобы находиться в форме отдельной дисперсной фазы, состоящей из диспергированных, нерастворимых частиц, также называемых каплями. Эти капли типично будут суспендированы с применением необязательного суспендирующего средства, описанного далее. Фаза кремнийорганического компонента с кондиционирующим действием может содержать жидкий кремнийорганический компонент с кондиционирующим действием, и также может содержать другие ингредиенты, например кремнийорганическую смолу, улучшающую эффективность осаждения кремнийорганической жидкости или усиливающую глянец (особенно при использовании кремнийорганических соединений с высоким коэффициентом преломления).

Подходящие кремнийорганические соединения включают полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, имеющие обозначение CTFA диметиконол. Для применения в композициях (особенно шампунях и кондиционерах) также пригодны полидиметилсилоксаны, содержащие гидроксильные концевые группы, имеющие обозначение CTFA диметиконол.

Для применения в композициях по изобретению также пригодны кремнийорганические смолы, имеющие небольшую степень образования перекрестных связей, которые описаны, например, в WO 96/31188. В случае нанесения на волосы эти вещества могут придавать волосам густоту, объем и способность воспринимать стиль, а также хорошее влажное и сухое кондиционирование. Примерами таких веществ являются вещества, предлагаемые General Electric как GE SS4230 и GE SS4267. Имеющиеся в продаже кремнийорганические смолы обычно будут поставляться в растворенной форме в маловязкой летучей или нелетучей кремнийорганической жидкости, но они также могут использоваться в виде готовых эмульсий.

Другая категория нелетучих нерастворимых кремнийорганических жидкостей – средств с кондиционирующим действием представляет собой кремнийорганические соединения с высоким коэффициентом преломления, имеющие коэффициент преломления по меньшей мере приблизительно 1,46, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 1,48, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 1,52, наиболее предпочтительно по меньшей мере приблизительно 1,55. Показатель преломления полисилоксановой жидкости, как правило, будет менее приблизительно 1,70, типично менее приблизительно 1,60. В данном контексте полисилоксановая «жидкость» включает масла, а также смолы. Полисилоксановые жидкости с высоким коэффициентом преломления содержат достаточное количество заместителей, содержащих арил, чтобы увеличить показатель преломления до желаемого уровня, который описан выше.

Вязкость эмульгированного кремнийорганического соединения самого по себе (не эмульсии или окончательной композиции с кондиционирующим действием на волосы или кожу) типично составляет по меньшей мере 10000 сСт, предпочтительно по меньшей мере 60000 сСт, наиболее предпочтительно по меньшей мере 500000 сСт, идеально по меньшей мере 1000000 сСт. Предпочтительно вязкость не превышает 10000000 сСт для удобства приготовления.

Эмульгированные кремнийорганические соединения для применения в композициях по изобретению типично будут иметь средний размер капли кремнийорганического соединения от приблизительно 0,1 мкм до приблизительно 100 мкм. Для применения в шампунях предпочтителен более мелкий размер капли кремнийорганического соединения, как правило, менее 30, предпочтительно менее 20, более предпочтительно менее 10 мкм. Наоборот, для применения в моющих средствах для тела может использоваться больший размер капли – от составляющего приблизительно 50 мкм до превышающего 100 мкм.

Подходящие эмульсии кремнийорганических соединений для применения в изобретении также имеются в продаже в эмульгированной форме, либо в виде обычной эмульсии, либо в виде микроэмульсии. Примеры подходящих готовых эмульсий включают эмульсии DC2-1766, DC2-1784 и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870, все из которых можно приобрести в Dow Corning. Все они представляют собой эмульсии/микроэмульсии диметиконола. Кремнийорганические смолы с поперечными связями также доступны в форме готовой эмульсии, которая выгодна, поскольку облегчает приготовление композиции. Предпочтительным примером служит вещество, которое можно получить в Dow Corning как DC X2-1787, которое является эмульсией смолы диметиконола с поперечными связями. Еще одним предпочтительным примером является вещество, которое можно получить в Dow Corning как DC X2-1391, которое является микроэмульсией смолы диметиконола с поперечными связями.

В WO 99/53889 сообщалось, что использование комбинации эмульгированного кремнийорганического соединения и микроэмульгированного кремнийорганического соединения в композиции шампуня может значительно повысить качество кондиционирования кремнийорганического соединения в композиции шампуня на основе поверхностно-активного вещества. Массовое отношение частиц эмульсии кремнийорганического соединения к частицам микроэмульсии кремнийорганического соединения соответственно варьирует от 4:1 до 1:4. Предпочтительно, чтобы отношение частиц эмульсии кремнийорганического соединения к частицам микроэмульсии кремнийорганического соединения составляло от 3:1 до 1:3, более предпочтительно – от 2:1 до 1:1.

Еще более предпочтительным классом кремнийорганических соединений для включения особенно в шампуни и кондиционеры по изобретению служат аминофункциональные кремнийорганические соединения. Под «аминофункциональным кремнийорганическим соединением» подразумевается кремнийорганическое соединение, содержащее по меньшей мере одну первичную, вторичную или третичную аминогруппу или группу четвертичного аммония. Типично они будут иметь мол.% аминную функциональность от приблизительно 0,1 до приблизительно 8,0 мол.%, предпочтительно от приблизительно 0,1 до приблизительно 5,0 мол.%, наиболее предпочтительно от приблизительно 0,1 до приблизительно 2,0 моль%.

Примеры подходящих аминофункциональных кремнийорганических соединений включают полисилоксаны, имеющие обозначение CTFA «амодиметикон», аминофункциональные кремнийорганические соединения, называемые «триметилсилиламодиметикон», аминофункциональные сополимеры диметикона и полиалкиленоксида, такие как SILSOFT TONE от General Electric Specialty Materials (формально доступный в OSI) и четвертичные кремнийорганические полимеры, описанных в EP-A-0 530 974.

Вязкость аминофункционального кремнийорганического соединения не особенно критична и может соответственно колебаться от приблизительно 100 до приблизительно 500000 сСт.

Также подходящими являются эмульсии аминофункциональных кремнийорганических масел с неионным и/или катионным поверхностно-активным веществом. Готовые эмульсии аминофункциональных кремнийорганических соединений тоже можно получить у поставщиков кремнийорганических масел, таких как Dow Corning и General Electric. Конкретные примеры включают катионную эмульсию DC929, катионную эмульсию DC939 и неионные эмульсии DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 и DC2-8154 (все – от Dow Corning). Очень подходящими также являются микроэмульгированные аминосилоксаны.

Для композиций шампуней, предназначенных для обработки «смешанных» волос (то есть с жирными корнями и сухими кончиками), в композициях по изобретению предпочтительно использовать комбинацию аминофункционального и неаминофункционального кремнийорганического соединения. В таком случае отношение массы аминофункционального кремнийорганического соединения к неаминофункциональному кремнийорганическому соединению обычно составляет от 1:2 до 1:20, предпочтительно от 1:3 до 1:20, более предпочтительно от 1:3 до 1:8.

Хотя для настоящей композиции предпочтительны нелетучие кремнийорганические соединения, летучее кремнийорганическое соединение, которое придает дополнительные свойства, такие как блеск волос, тоже является подходящим. Предпочтительно летучее кремнийорганическое соединение с кондиционирующим действием имеет точку кипения при атмосферном давлении меньше 220°C. Летучий кремнийорганический кондиционер присутствует в количестве от 0% до приблизительно 3%, предпочтительно от приблизительно 0,25% до приблизительно 2,5% и более предпочтительно от приблизительно 0,5% до приблизительно 1,0% по общей массе композиции. Примеры подходящих летучих кремнийорганических соединений неисключительно включают полидиметилсилоксан, полидиметилциклосилоксан, гексаметилдисилоксан, циклометиконовые жидкости, такие как полидиметилциклосилоксан, который можно приобрести у Dow Corning Corporation.

Примеры менее предпочтительных, но подходящих водорастворимых нелетучих кремнийорганических соединений неисключительно включают триэтиламмония диметиконкополиола фталат, стералкония диметиконкополиола фталат, диметиконкополиол и их смеси.

Особенно предпочтительные кремнийорганические соединения с кондиционирующим действием включают: эмульсию диметиконола, 60% активного вещества, от Dow Corning, DC1785 (средний размер частиц приблизительно 1 мкм, например D₃₂); эмульсию диметиконола, 40% активного вещества, от Dow Corning, DC 1786 (средний размер частиц приблизительно 0,3 мкм); эмульсию диметиконола, 50% активного вещества, от Dow Corning, DC 1788 (средний размер частиц приблизительно 0,3 мкм); эмульсию амодиметикона, 35% активного вещества, от Dow Corning, DC 939 (средний размер частиц приблизительно 0,3 мкм); микроэмульсию амодиметикона от General Electric, SME 253 (средний размер частиц приблизительно 20 нм); и смесь кремнийорганической смолы-амодиметикона от Basildon Silicones, PCP 2056S (средний размер частиц приблизительно 1 мкм).

В композициях, содержащих кремнийорганическое соединение, предпочтительно, чтобы также присутствовало суспендирующее средство для кремнийорганического соединения. Подходящие суспендирующие средства описаны отдельно ниже.

ii) Некремнийорганические масляные компоненты с кондиционирующим действием

Композиции по настоящему изобретению также могут содержать диспергированный, нелетучий, нерастворимый в воде масляный компонент с кондиционирующим действием. Под «нерастворимым в воде» подразумевается, что вещество не растворимо в воде (дистиллированной или эквивалентной) в концентрации 0,1% (мас./мас.), при 250°C.

Соответственно средний размер капли масляного компонента с кондиционирующим действием составляет по меньшей мере 0,4, предпочтительно по меньше мере 0,8 и наиболее предпочтительно по меньшей мере 1 мкм.

Масляные или жирные вещества или их смеси в композициях по изобретению являются предпочтительными компонентами с кондиционирующим действием. Подходящие масляные или жирные вещества выбираются из углеводородных масел, жирных сложных эфиров и их смесей.

Углеводородные масла включают циклические углеводороды, алифатические углеводороды с неразветвленной цепью (насыщенные или ненасыщенные) и алифатические углеводороды с разветвленной цепью (насыщенные или ненасыщенные). Углеводородные масла с неразветвленной цепью предпочтительно будут содержать от приблизительно 12 до приблизительно 30 атомов углерода.

Углеводородные масла с разветвленной цепью могут и типично могут содержать большее число атомов углерода. Также подходящими являются полимерные углеводороды из алкенильных мономеров, такие как C₂-C₆ алкенильные мономеры. Эти полимеры могут быть полимерами с неразветвленной или разветвленной цепью. Полимеры с неразветвленной цепью типично будут относительно короткими по длине, имея общее количество атомов углерода, которое описано выше для углеводородов с неразветвленной цепью в общем. Полимеры с разветвленной цепью могут иметь значительно большую длину цепи. Конкретные примеры подходящих углеводородных масел включают керосин, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан и их смеси. Также могут использоваться изомеры этих соединений с разветвленной цепью, а также углеводородов с большей длиной цепи. Типовые изомеры с разветвленной цепью представляют собой сильно разветвленные насыщенные или ненасыщенные алканы, такие как перметилзамещенные изомеры, например, перметилзамещенные изомеры гексадекана и эйкозана, такие как 2,2,4,4,6,6,8,8-диметил-10-метилундекан и 2,2,4,4,6,6-диметил-8-метилнонан, полибутен, такой как сополимер изобутена и бутена. Особенно предпочтительными углеводородными маслами являются различные сорта минеральных масел и вазелина, особенно для применений, связанных с уходом за кожей.

Подходящие жирные сложные эфиры характеризуются наличием по меньшей мере 10 атомов углерода и включают сложные эфиры с гидрокарбильными цепями, полученные из жирных кислот или спиртов, например, сложные эфиры монокарбоновых кислот, сложные эфиры многоатомных спиртов и сложные эфиры ди- и трикарбоновых кислот.

Сложные эфиры монокарбоновых кислот включают сложные эфиры спиртов и/или кислот формулы R’COOR, где R’ и R независимо обозначают алкильные или алкенильные радикалы, и сумма атомов углерода в R’ и R равна по меньшей мере 10, предпочтительно по меньшей мере 20.

Также могут использоваться ди- и триалкильные и алкенильные сложные эфиры карбоновых кислот. Они включают, например, сложные эфиры C4-C8 дикарбоновых кислот, такие как C1-C22 (предпочтительно С1-С6) сложные эфиры янтарной кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, гексановой кислоты, гептановой кислоты и октановой кислоты.

Для использования в рассматриваемых композициях также подходят сложные эфиры многоатомных спиртов, такие как сложные моно-, ди- и триэфиры алкиленгликоля и полиалкиленгликоля. Особенно предпочтительными жирными сложными эфирами являются моно-, ди- и триглицериды, конкретнее моно-, ди- и сложные триэфиры глицерина и длинноцепочечных карбоновых кислот,

таких как C₁-C₂₂ карбоновые кислоты. Ряд этих типов веществ можно получить из растительных и животных жиров и масел, таких как кокосовое масло, касторовое масло, сафлоровое масло, подсолнечное масло, хлопковое масло, кукурузное масло, оливковое масло, масло печени трески, миндальное масло, масло авокадо, пальмовое масло, сезамовое масло, арахисовое масло, ланолин и соевое масло. Синтетические масла включают триолеин- и тристеаринглицерилдилаурат.

Конкретные примеры предпочтительных веществ включают масло какао, пальмовый стеарин, подсолнечное масло, соевое масло и кокосовое масло.

Масляное или жирное вещество соответственно присутствует на уровне от 0,05 до 10, предпочтительно от приблизительно 0,2% до приблизительно 5%, более предпочтительно от приблизительно 0,5% до приблизительно 3 мас.%.

Катионный полимер

Катионные полимеры необязательно используются, чтобы обеспечить усиленное осаждение нелетучего, нерастворимого в воде кремнийорганического соединения, а также преимущества кондиционирования в собственном праве. Уровень катионного полимера в композиции может находиться в диапазоне от приблизительно 0,01 до приблизительно 2%, предпочтительно от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,6%, и наиболее предпочтительно от приблизительно 0,15 до приблизительно 0,45%.

Катионный полимер с кондиционирующим действием содержит катионные азотсодержащие группы, такие как четвертичные аммониевые или протонированные аминогруппы. Катионные протонированные амины могут быть первичными, вторичными или третичными аминами (предпочтительно вторичными или третичными) в зависимости от конкретного вида и выбранного pH композиции шампуня. Средняя молекулярная масса катионных полимеров с кондиционирующим действием составляет от приблизительно 10 миллионов до приблизительно 5000. Полимеры также имеют плотность катионного заряда от приблизительно 0,2 мэкв/г до приблизительно 7 мэкв/г.

Любые анионные противоионы могут использоваться вместе с катионными полимерами с кондиционирующим действием при условии, что полимеры остаются растворимыми или легко диспергируемыми в воде, в композиции, или в коацерватной фазе композиции, и при условии, что противоионы физически и химически совместимы с существенными компонентами композиции или иным способом чрезмерно не ухудшают рабочие характеристики, стабильность или эстетику продукта. Неограничивающие примеры таких противоионов включают галогениды (например, хлор, фтор, бром, йод), сульфат и метилсульфат.

Катионный азотсодержащий остаток катионного полимера, как правило, присутствует как заместитель на всех, или, более типично, на некоторых его мономерных единицах. Таким образом, катионный полимер для применения в композиции включает гомополимеры, сополимеры, терполимеры и так далее замещенных амином четвертичных аммониевых катионных мономерных единиц, необязательно в комбинации с некатионными мономерами, упомянутыми в данном документе как спейсерные мономеры. Неограничивающие примеры таких полимеров описаны в CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th edition, edited by Wenninger, JA and McEwen Jr, GN (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1995), описание которого включено в данный документ посредством ссылки. Особенно подходящие катионные полимеры для применения в композиции включают полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионную гуаровую смолу.

Примерами катионных полимеров целлюлозы являются полимеры целлюлозы, которые можно получить в Amerchol Corp. (Edison, NJ) из их серий POLYMER JR и LR, в виде солей гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшей с эпоксидом, замещенным триметиламмонием, которые в промышленности (CTFA) называются поликватернием-10. Другой тип катионной целлюлозы включает полимерные четвертичные аммониевые соли гидроксиэтилцеллюлозы, обработанной эпоксидом, замещенным лаурилдиметиламмонием, которые в промышленности (CTFA) называются поликватернием-24. Эти вещества можно получить в Amerchol Corp. (Edison, NJ) под товарным наименованием Polymer LM-200.

Особенно предпочтительным катионным полимером являются катионные производные гуаровой смолы, такие как хлорид гидроксипропилтримония гуаровой смолы, конкретные примеры которого включают серии JAGUAR, которые можно получить в Rhodia Corporation (например, JAGUAR EXCEL или JAGUAR C13S). Другие подходящие катионные полимеры включают четвертичные азотсодержащие простые эфиры целлюлозы, некоторые примеры которых описаны в патенте США 3962418, описание которого включено в данный документ посредством ссылки. Другие подходящие катионные полимеры включают сополимеры этерифицированной целлюлозы, гуаровой смолы и крахмала, некоторые примеры которых описаны в патенте США 3958581, описание которого включено в данный документ посредством ссылки.

Неограничивающие примеры подходящих необязательных синтетических катионных полимеров включают сополимеры виниловых мономеров, имеющие функциональные группы катионного протонированного амина или четвертичного аммония с водорастворимыми спейсерными мономерами, такими как акриламид, метакриламид, алкил и диалкилакриламиды, алкил и диалкилметакриламды, алкилакрилат, алкилметакрилат, винилкапролактон или винилпирролидон. Предпочтительно мономеры, замещенные алкильными и диалкильными группами, содержат С₁-С₇ алкильные группы, более предпочтительно С₁-С₃ алкильные группы. Другие подходящие спейсерные мономеры включают сложные эфиры винилового спирта, виниловый спирт (полученный гидролизом поливинилацетата), малеиновый ангидрид, пропиловый спирт и этиленгликоль.

Другие подходящие необязательные синтетические полимеры включают винильные соединения, замещенные диалкиламиноалкилакрилатом, диалкиламиноалкилметакрилатом, моноалкиламиноалкилакрилатом, моноалкиламиноалкилметакрилатом, солью триалкилметакрилалкиламмония, солью триалкилакрилалкиламмония, четвертичными солями диаллиламмония и четвертичными солями виниламмония, имеющими цикличные катионные азотсодержащие кольца, такие как пиридиний, имидазолиний и кватернизированный пирролидон, например, соли алкилвинилимидазолиния, алкилвинилпиридиния, алкилвинилпирролидона. Алкильные части этих мономеров предпочтительно представляют собой низшие алкилы, такие как C₁, C₂ или C₃ алкилы.

Еще одни подходящие необязательные синтетические полимеры для применения в композиции шампуня включают сополимеры 1-винил-2-пирролидона и соли (например, хлорид) 1-винил-3-метилимидазолия (называемые в промышленности Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, «CTFA», поликватерний-16), например, те, которые можно прибрести в BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, U.S.A) под товарным наименованием LUVIQUAT (например, LUVIQUAT FC 370); сополимеры 1-винил-2-пирролидона и диметиламиноэтилметакрилата (называемые в промышленности CTFA поликватернием-11), например, те, которые можно прибрести в ISP Corporation (Wayne, NJ, U.S.A.) под товарным наименованием GAFQUAT (например, GAFQUAT 755N); катионные полимеры, содержащие четвертичный диаллиламмоний, включая, например, гомополимер диметилдиаллиламмония хлорида и сополимер акриламида и диметиламмония хлорида, называемый в промышленности (CTFA) поликватернием-6 и поликватернием-7 соответственно; и соли минеральных кислот аминоалкиловых сложных эфиров гомополимеров и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих от 3 до 5 атомов углерода.

Загустители и суспендирующие средства

Композиции по настоящему изобретению предпочтительно дополнительно включают загустители/суспендирующие средства, обеспечивающие стабильность нерастворимых веществ. Может использоваться ряд веществ. Они включают набухающие и ассоциативные полимеры, тонкодисперсные кристаллические или аморфные неорганические и органические вещества, которые образуют сети, электролиты и их комбинации.

Органические полимеры включают карбоксивиниловые полимеры, такие как сополимеры акриловой кислоты, поперечно сшитые полиаллилсахарозой, которые описаны в патенте США 2798053, данное описание включено в настоящее описание посредством ссылки. Примеры этих полимеров включают CARBOPOL 934, 940, 941 и 956, которые можно получить в NOVEON, и способные к набуханию в щелочах акриловые латексные полимеры, которые выпускаются Rohm and Haas под товарным наименованием ACRYSOL или ACULYN.

Другие подходящие суспендирующие средства включают ксантановую камедь в концентрации от приблизительно 0,3% до приблизительно 3%, предпочтительно от приблизительно 0,4% до приблизительно 1,2% по массе композиций.

В композициях могут использоваться другие подходящие полимерные суспендирующие средства, включая те, которые могут придать композиции гелеобразную вязкость, такие как водорастворимые или коллоиднорастворимые в воде полимеры, подобные эфирам целлюлозы (например, метилцеллюлоза, гидроксибутилметилцеллюлоза, гидропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксиэтил этилцеллюлоза и гидроксиэтилцеллюлоза), гуаровая смола, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, гидроксипропилгуаровая смола, крахмал и производные крахмала и другие загустители, модификаторы вязкости, желатинирующие средства и так далее. Также могут использоваться смеси этих веществ.

Необязательные кристаллические органические суспендирующие средства включают ацильные производные, длинноцепочечные аминоксиды или их комбинации, концентрации которых колеблются от приблизительно 0,1% до приблизительно 5%, предпочтительно от приблизительно 0,5% до приблизительно 3% по массе композиций шампуня. Если эти суспендирующие средства используются в композициях шампуня, они присутствуют в кристаллической форме. Эти суспендирующие средства описаны в патенте США 4741855, описание которого включено в данный документ посредством ссылки. Эти суспендирующие средства включают сложные эфиры этиленгликоля и жирных кислот, предпочтительно имеющих от приблизительно 16 до приблизительно 22 атомов углерода. Примеры включают стеараты этиленгликоля, как моно-, так и дистеараты, но в особенности дистеараты, содержащие приблизительно менее 7% моностеарата. Другие подходящие суспендирующие средства включают алканоламиды жирных кислот, предпочтительно имеющие от приблизительно 16 до приблизительно 22 атомов углерода, более предпочтительно приблизительно 16-18 атомов углерода, предпочтительные примеры которых включают моноэтаноламид стеариновой кислоты, диэтаноламид стеариновой кислоты, моноизопропиламид стеариновой кислоты и моноэтаноламидстеарат стеариновой кислоты. Другие длинноцепочечные ацильные производные включают длинноцепочечные сложные эфиры длинноцепочечных жирных кислот (например, стеарилстеарат, цетилпальмитат и так далее); сложные эфиры глицерила (например, глицерилдистеарат) и длинноцепочечные сложные эфиры длинноцепочечных алканоламидов (например, стеарамид диэтаноламида дистеарата, стеарамид моноэтаноламида стеарата). В дополнение к предпочтительным веществам, перечисленным выше, в качестве суспендирующих средств могут использоваться длинноцепочечные ацильные производные, сложные эфиры этиленгликоля и длинноцепочечных карбоновых кислот, длинноцепочечные аминоксиды и алканоламиды длинноцепочечных карбоновых кислот. Например, ожидается, что могут использоваться суспендирующие средства с длинноцепочечными гидрокарбилами, имеющими C₈-C₂₂ цепи.

Примеры подходящих длинноцепочечных аминоксидов для использования в качестве суспендирующих средств включают алкил(C₁₆-C₂₂)диметиламиноксиды, например, стеарилдиметиламиноксид.

Другим применимыми кристаллическим суспендирующим средством является тригидроксистеарин, выпускаемый под товарным наименованием THIXCIN R.

Неорганические вещества, образующие сети, включают, но не ограничены глинами и диоксидами кремния. Примеры глин включают смектитовую глину, выбранную из группы, состоящей из бентонита и гекторита и их смесей. Синтетическая гекторитовая глина (лапонит) часто используется с электролитной солью, способной делать глину более густой (соли щелочных и щелочноземельных металлов, такие как галиды, соли аммония и сульфаты). Бентонит является сульфатом коллоидной алюминиевой глины. Примеры диоксида кремния включают аморфный диоксид кремния и включают пирогенный диоксид кремния и преципитированный диоксид кремния и их смеси.

Ассоциативные полимеры – это полимеры, содержащие гидрофобные группы, которые могут образовывать лабильные поперечные связи сами по себе или с участием мицелл поверхностно-активного вещества. Примером ассоциативных полимеров служит гидрофобно модифицированный поперечно сшитый полиакрилат, выпускаемый NOVEON под товарным наименованием PEMULEN. Другими примерами служат гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы и гидрофобно модифицированный полиуретан.

Особенно предпочтительным классом загустителей и суспендирующих средств по настоящему изобретению является гидрофобно модифицированный водорастворимый неионный полиол. Подходящими гидрофобно модифицированными водорастворимыми неионными полиолами для использования в настоящем изобретении служат PEG 120 метилглюкозиддиолеат (который можно получить в Amercol под товарным наименованием GLUCAMATE DOE 120), PEG-150 пентаэритрилтетрастеарат (который можно получить в Croda под торговым названием CROTHIX), PEG-75 диолеат (который можно получить у Kessco под товарным наименованием PEG-4000 DIOLEATE) и PEG-150 дистеарат (который можно получить у Witco под товарным наименованием WITCONAL L32).

Особенно предпочтительными загустителями и суспендирующими средствами по настоящему изобретению являются сложные эфиры длинноцепочечных жирных кислот и полиэтиленгликоля, например PEG-150 дистеарат. Хотя сложные эфиры PEG и жирных кислот можно использовать в чистом виде, обнаружено, что их эффективность значительно повышается, если их объединяют с определенными электролитами. Особенно предпочтительными электролитами для использования в комбинации с PEG-150 дистеаратом являются цитрат натрия и хлорид натрия, поскольку они создают синергическую загущающую систему, которая делает возможным достаточное загущение при низком уровне включения в композицию, которая обладает низкой общей концентрацией поверхностно-активного вещества, например, менее приблизительно 15 мас.%.

Вышеупомянутые загустители и структурирующие средства могут использоваться по отдельности или в смесях и могут присутствовать в количестве от приблизительно 0,1 мас.% до приблизительно 10 мас.% композиции.

Эстетические и вспомогательные ингредиенты

В рецептуру могут быть включены самые разнообразные необязательные ингредиенты при условии, что они не препятствуют мягкости и преимуществам кондиционирования волос, которые обеспечиваются композицией. Необязательные ингредиенты включают, но не ограничены: отдушками; средствами, придающими жемчужный блеск, и замутняющими компонентами, такими как высшие жирные кислоты и спирты, этоксилированные жирные кислоты, твердые сложные эфиры, перламутровые «интерферированные пигменты», например слюда с покрытием из TiO₂; красителями и пигментами; ощущаемыми веществами, такими как ментол; консервантами, включая антиоксиданты и хелатирующие средства; стабилизаторами эмульсий; вспомогательными загустителями; и их смесями.

Дополнительные средства, приносящие пользу волосам и коже

В композиции согласно изобретению могут быть включены разнообразные необязательные ингредиенты, которые укрепляют здоровье волос и скальпа. Тем не менее, эти ингредиенты должны выбираться так, чтобы они были совместимыми с мягкостью композиции. Потенциальные полезные средства включают, но не ограничены: липидами, такими как холестерин, керамиды и псевдокерамиды; дополнительными некремнийорганическими компонентами с кондиционирующим действием для волос, такими как синтетические или природные сложные эфиры углеводородов и воски; увлажнителями, такими как глицерин и сорбит; антимикробными средствами, такими как пиридинтион цинк и TRICLOSAN; солнцезащитными средствами, такими как циннаматы, и их смесями.

МЕТОДОЛОГИЯ ОЦЕНКИ

Протокол вязкости композиции

Пробы шампуня, содержавшиеся в стеклянных сосудах объемом 6 унций, помещали в водяную баню, установленную на 26,7°C. После 1 дня хранения при 26,7°C пробы шампуня изымали и немедленно измеряли их вязкость, используя вискозиметр Brookfield, снаряженный шпинделем RV4, при скорости вращения 20 об./мин. Перед регистрацией измерений вязкости шпинделю позволяли вращаться со скоростью 20 об./мин в течение 1 минуты.

Протокол испытания стабильности при хранении

Пробы шампуня помещали в сосуды объемом 6 унций и отмечали на сосудах количество времени, которое они должны были провести в хранилище. Сосуды с шампунем помещали в термостат, установленный на нужную температуру хранения, например 49°C. Как только время хранения для каждого сосуда истекало, сосуды вынимали из хранилища и измеряли вязкость проб шампуня, используя протокол вязкости композиции, описанный выше.

Анализ растворимости зеина in vitro

Растворимость зеина представляет собой простой направленный показатель мягкости и широко используется в технике для проверки мягкости как сырых поверхностно-активных веществ, так и шампуней, и композиций для мытья кожи. Зеин является белком (смесью аминокислот, полученных из кукурузы), который набухает и подвергается денатурации под действием поверхностно-активных веществ подобно белкам кератина кожи. Эта процедура была разработана на основе того, что чем больше зеин делается растворимым под действием заданной композиции при стандартизованных условиях испытания, тем сильнее раздражающее действие композиции. Растворимость зеина не предназначается для замены клинических исследований или более биологически основанного анализа утечки флуоресцеина in vitro, даже если продемонстрирована приемлемая корреляция. Таким образом, основное применение для растворимости зеина – предварительный отбор, где она служит хорошим прогностическим признаком возможной раздражающей способности. При используемых условиях испытания описанная ниже растворимости зеина менее 1% служит хорошим признаком потенциально мягких композиций, в то время как растворимость зеина более 1% служит хорошим признаком того, что композиция будет раздражать глаза.

АППАРАТ

Аналитические весы, лабораторные стаканы объемом 100 мл, палочки для перемешивания, средняя пластина для перемешивания, шприц объемом 10 мл, сцинтилляционные флаконы объемом 20 мл, обычный термостат, установленный на 75°C.

ПРОЦЕДУРА

1. Отвешивали 6,25 г шампуня в лабораторный стакан объемом 100 мл и разбавляли его до 50 г DI водой.

2. Смешивали раствор на пластине для перемешивания при 300 об./мин (устанавливали круговую шкалу на пластине для перемешивания на 4) до тех пор, пока раствор визуально не выглядел однородным или пока вся проба полностью не растворялась.

3. Записывали pH раствора.

4. Забирали 6 мл раствора, используя шприц.

5. Пропускали раствор через 0,45 мкм фильтр для шприца в сцинтилляционный флакон.

6. Флакон закупоривали и прикрепляли на него этикетку «контроль». Контроль требовался для внесения поправки на любое растворимое вещество.

7. Добавляли 2 г зеина к оставшемуся раствору и уравновешивали в течение 1 часа при постоянной скорости перемешивания (300 об./мин). Если после 10 минут перемешивания весь зеин или большая его часть растворялась, добавляли еще 1 г зеина. Продолжали добавлять еще зеин порциями по 1 г каждые 5-10 минут, пока в растворе не появлялся плавающий зеин.

8. После 1 часа постоянного перемешивания раствору давали отстояться 5 минут.

9. Забирали 6 мл раствора супернатанта, используя шприц и пропускали через 0,45 мкм фильтр для шприца в сцинтилляционный флакон.

10. Закупоривали флакон и прикрепляли к нему этикетку «проба».

11. Определяли нелетучие вещества в обеих пробах, используя обычный термостат, установленный на 75°C. Пробам давали возможность высохнуть в течение ночи.

12. Вычисляли процент растворившегося зеина.

ВЫЧИСЛЕНИЕ

% растворившегося зеина = % нелетучих веществ из пробы – % нелетучих веществ из контроля

Группа субъективной оценки пены

Пену каждого шампуня в целом оценивали субъективно с помощью неподготовленной группы, состоящей по меньшей мере из 10 участников, носящих длинные волосы. Протокол испытаний был следующим:

1) Температуру воды доводили до 40°C.

2) Сначала руки и локоны волос (4 г волос) смачивали.

3) Наносили 0,5 мл шампуня (отмеренных шприцом)

4) Локоны волос массировали в течение 1 минуты, чтобы оценить пену.

5) Локоны тщательно прополаскивали, а затем повторяли вышеописанные этапы для пробы следующего шампуня.

6) После обработки локонов всеми четырьмя шампунями ранжировали пену каждого шампуня от лучшей пены (4) до худшей пены (1).

Примечание: порядок проб, даваемых каждому участнику, рандомизировали для каждого участника.

ПРИМЕРЫ

Следующие примеры приведены в качестве иллюстраций изобретения, и не предполагается, что они будут любым образом ограничивать его объем.

ПРИМЕР 1. Этот пример иллюстрирует критичность соотношения среднецепочечного и длинноцепочечного алкилэтоксисульфосукцинатных поверхностно-активных веществ.

Примеры с 1A по 1E, чей состав приведен в таблице 1, были приготовлены следующим образом путем объединения премиксов, описанных ниже:

Приготовлении премиксов:

Премикс Carbomer 980 в соответствии с указаниями: этот премикс получали, растворяя Carbomer 980 в воде комнатной температуры и перемешивая до полной гидратации и растворения (отсутствия комков или «рыбьих глаз»).

Премикс Jaguar C13S (B) (или другого катионного полимера) получали, перемешивая Jaguar C13S в пропиленгликоле в течение 10 минут или до полного растворения и однородности.

Премикс хлорида аммония (или NaCl)/дигидрата цитрата натрия 25 мас.% (С) получали, добавляя хлорид аммония (или хлорид натрия) и дигидрат цитрата натрия в воду и перемешивая до полного растворения.

Премикс дистеарата PEG-150 (5 мас.%) (D) получали, добавляя порцию амфотерного поверхностно-активного вещества к водному раствору, нагретому до 65°С. Смесь охлаждали до комнатной температуры и добавляли дополнительное количество воды в соответствии с указаниями.

B. Получение основной партии:

В смеситель добавляли воду, а затем добавляли премикс Carbomer (A). Необязательные поверхностно-активные вещества, такие как лауретсульфат натрия, добавляли при перемешивании в соответствии с указаниями (например, SLES-1, 70%) и перемешивали до диспергирования. Затем добавляли премикс Jaguar C13s (B) и партию перемешивали при 100 об./мин. 30 минут. Затем добавляли и диспергировали динатрия лауретсульфосукцинат и динатрия пальмитоилэтоксисульфосукцинат, после чего добавляли оставшуюся часть амфотерного поверхностно-активного вещества. Затем добавляли и диспергировали вещество, придающее жемчужный блеск, консерванты и гидроксид натрия. За ними следовал премикс хлорида аммония (или NaCl)/дигидрата цитрата натрия 25 мас.% (С). Затем измеряли вязкость и рН и регулировали их дополнительным количеством соли, ppg-9 или премикса PEG-150DS (D) и NaOH или лимонной кислоты соответственно.

Начальная вязкость композиций примеров и вязкость после хранения записаны внизу таблицы 1.

Из Примера 1A видно, что при уровне длинноцепочечного алкилэтоксисульфосукцината ниже 0,1% (0,04% пальмитоилэтоксисульфосукцината в данном случае) начальная вязкость падает примерно на 30% со значения плато, равного приблизительно 550 сП. Напротив, в этом примере, когда концентрация длинноцепочечного сульфосукцината превышала 5% по отношению к среднецепочечному сульфосукцинату, вязкость композиции после хранения повышалась более чем на 75%. Это можно видеть, сравнивая композиции Примера 1E со сравнительными примерами 1A и 1B, где повышение вязкости подсчитывали, экстраполируя экспериментальные результаты примеров с 1 по 1E, используя метод наименьших квадратов.

Таблица 1 Композиции и физические свойства примера 1
	Пр. 1A	Пр. 1B	Пр. 1C	Пр. 1D	Пр. 1E	Cр. пр. 1A	Cр. Пр. 1B
Ингредиенты
Лаурилэтоксисульфат (1ЕО)	6	6	6	6	6	6	6
Динатрия лауретсульфосукцинат	4	4	4	4	4	4	4
Динатрия пальмитоилэтоксисульфосукцинат (мас.% по отношению к лауретсульфосукцинату)	0,04	0,3	0,47	2,8	4,6	7	10
Кокоамидопропилбетаин	3	3	3	3	3	3	3
Carbopol (Carbomer 980)	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4
Эмульсия кремнийорганического соединения (смесь кремнийорганическая смола/амодиметикон PCP2 056S)	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
Катионная гуаровая смола (Jaguar C13S)	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Средство, придающее жемчужный блеск (Mirasheen CP920; Rhodia)	6,5	6,5	6,5	6,5	6,5	6,5	6,5
Аммония хлорид	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Натрия цитрат	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Второстепенные ингредиенты: отдушка, консерванты, красители	0,22	0,22	0,22	0,22	0,22	0,22	0,22
Вода	до 100	до 100	до 100	до 100	до 100	до 100	до 100
pH (регулируется NaOH)	6,3	6,3	6,3	6,3	6,3	6,3	6,3
Начальная вязкость (сП)	4000	5500	5200	5700	6200	7031a	7990
Вязкость после 11 недель хранения при 49ºC	6000	8200	7700	8700	10800	12667а	15236a
% повышения вязкости от первоначальной после хранения	50%	49%	29%	52%	74%	80%a	90%a

Примечания: a) Эти значения представляют собой экстраполированные значения, основанные на наилучшем подборе методом наименьших квадратов экспериментальных данных (Пример 1A – Пример 1E).

ПРИМЕР 2. Эти примеры демонстрируют, что комбинация сульфосукцината и амфотерных поверхностно-активных веществ дает увеличение вязкости.

Примеры 2A и 2B и сравнительные примеры 2A-2D, состав которых приведен в таблице 2, были получены методами, описанными в примере 1.

Таблица 2 Композиции и физические свойства для примера 2
	Пр.2A	Пр.2B	Cр. Пр. 2A	Cр. Пр. 2B	Cр. Пр. 2C
Ингредиенты	Мас.%
Лаурилэтоксисульфат (1ЕО)	6	6	6	6	6
Динатрия лауретсульфосукцинат	4	4	4	4
Динатрия пальмитоилэтоксисульфосукцинат (мас.% по отношению к лауретсульфосукцинату)	4,6	0,3	4,6	0,3	0
Кокоамидопропилбетаин	3	3			3
Смесь кремнийорганического соединения/аминосиликона	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
Катионная гуаровая смола (Jaguar C13S)	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Средство, придающее жемчужный блеск (Mirasheen CP920; Rhodia)	6,5	6,5	6,5	6,5	6,5
Carbopol (Carbomer 980)	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4
Аммония хлорид	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Второстепенные ингредиенты: отдушка, консерванты, красители	0,22	0,22	0,22	0,22	0,22
Вода	до 100	до 100	до 100	до 100	до 100
pH (регулируется NaOH)	6,3	6,3	6,3	6,3	6,3
Повышение вязкости после 11 недель хранения при 49C	4600	2700	1488a	704a	-406a

а) Экстраполированные значения, основанные на данных хранения в течение 4 недель при 49°C

Изменения вязкости после ускоренного хранения (11 недель при 49°C) записаны внизу таблицы 2. Несколько пунктов заслуживают внимания.

Наибольшее увеличение вязкости после ускоренного хранения наблюдалось у композиций, которые содержат как сульфосукцинатное поверхностно-активное вещество, так и амфотерное поверхностно-активное вещество – в данном случае бетаин (сравните Пример 2A и Пример 2B со Cравнительными примерами 2A-2C). Кроме того, не только в этих комбинациях верхний уровень длинноцепочечного алкилэтоксисукцината критичен для стабильности при хранении (сравните вязкость после хранения в Примере 2A с Примером 2B).

Напротив, композиции, которые не содержат амфотерное и алкилэтоксисульфосукцинатное поверхностно-активное вещество, не проявляют такого сильного увеличения вязкости после хранения, и их вязкость не реагирует так на уровень длинноцепочечного алкилэтоксисульфосукцината.

ПРИМЕР 3. Этот пример иллюстрирует влияние на мягкость и пену объединения сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества с амфотерным поверхностно-активным веществом.

Пример 3 и сравнительные примеры 3A-3C, композиции из которых представлены в таблице 3, получены методами, описанными в примере 1.

Таблица 3 Композиции и физические свойства для примера 3
	Пр. 3	Cр. Пр. 3A	Cр. Пр. 3B	Cр. Пр.3C
Ингредиенты	Мас.%
Лаурилэтоксисульфат (1ЕО)	6		13	6
Динатрия лауретсульфосукцинат	4	13		7
Динатрия пальмитоилэтоксисульфосукцинат (мас.% по отношению к лауретсульфосукцинату)	4,6	4,6	–	4,6
Кокоамидопропилбетаин	3
Эмульсия кремнийорганического соединения (смесь кремнийорганической смолы /аминосиликона PCP2056S)	1,5	1,5	1,5	1,5
Катионная гуаровая смола (Jaguar C13S)	0,2	0,2	0,2	0,2
Средство, придающее жемчужный блеск (Mirasheen CP920; Rhodia)	6,5	6,5	6,5	6,5
Аммония хлорид	2	2	2	2
Второстепенные ингредиенты: отдушка, консерванты, красители	0,22	0,22	0,22	0,22
Вода	до 100	до 100	до 100	до 100
pH (регулируется NaOH)	6,3	6,3	6,3	6,3
Уровень сульфоянтарной кислоты как % сульфосукцината	14,0	14,0	0	14,0
Средний балл пены	3,2	1,4	3,4	2,0
Мягкость in vitro (растворимость зеина)	1,8	2,1	3,07	2,41

Средний балл пены (который измерялся группой субъективной оценки пены, описанной выше в разделе методологии) и мягкость in vitro (которая измерялась тестом растворимости зеина, описанным выше в разделе методологии) записаны внизу таблицы 3.

По результатам ясно, что все исследованные комбинации поверхностно-активных веществ, комбинация алкилэтоксисульфатных, алкилэтоксисульфосукцинатных поверхностно-активных веществ и амфотерного поверхностно-активного вещества (Пример 3) имели наименьшую растворимость зеина и, следовательно, ожидается, что они будут самыми мягкими композициями для кожи и волос. Кроме того, эта комбинация имела отличную пену и, следовательно, не жертвовала эксплуатационными свойствами и эффективностью ради мягкости (сравните Пример 3 и Сравнительный пример 3В).

Следовательно, этот пример демонстрирует желательность комбинаций сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества и амфотерного поверхностно-активного вещества для мытья волос и кожи человека и значимость разрешения проблемы стабильности при хранении, связанной с такими комбинациями.

По мягкости (растворимости зеина) и образованию пены особенно предпочтительным вариантом осуществления изобретения является композиция, состоящая по существу из:

которая обеспечивает растворимость зеина, меньшую или равную 2, измеренную в тесте растворимости зеина, и средний балл пены по меньшей мере 3, измеренный группой субъективной оценки пены.

Термин «состоящий по существу из», использующийся в настоящем контексте, означает, что различные необязательные ингредиенты могут включаться при условии, что они не ставят под угрозу (то есть уменьшают) мягкость и образование пены композиции ниже пороговых значений, определенных выше. Применимые необязательные ингредиенты включают:

Эстетические вспомогательные ингредиенты 0%-5% (краситель, отдушка, биоциды и так далее)

Подразумевается, что примеры 4-6 иллюстрируют некоторые из различных композиций, применимых в рассматриваемом изобретении, но никоим образом не предназначены для ограничения объема сенсорных добавок, вспомогательных средств и полезных средств, которые могут использоваться.

ПРИМЕР 4. Композиции в таблице 4 иллюстрируют различные системы поверхностно-активных веществ по изобретению.

Таблица 4
	Пр. 4A	Пр. 4B	Пр. 4C	Пр. 4D	Пр. 4E	Пр. 4F	Пр. 4G	Пр. 4H
Ингредиенты	Мас.%
Натрия лауретсульфат (1E0)	6,0	10,0			5,0	7,0	5,0	6,0
Натрия лауретсульфат (2E0)				8,0
Динатрия лауретсульфосукцинат	4,0	6,7	10,0	2,0	4,0	4,0	5,0	4,0
Динатрия пальмитоилэтоксисульфосукцинат (мас.% по отношению к лауретсульфосукцинату)	0,3	3,0	2,5	6,0	1,0	4,6	2,8	4,5
Кокамидопропилбетаин	3,0	5,0	7,5	3,0			2,0	2,0
Гидроксисултаин					3,0		2,0
Лауроамфоацетат						3,0		1,0
Carbopol 980	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40
Jaguar C13S	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Polyox WSR308	0,025	0,025	0,025	0,025	0,025	0,025	0,025	0,025
Methocel 40-0202	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3
Глицерин	1,000	1,000	1,000	1,000	1,000	1,000	1,000	1,000
L-лизина гидрохлорид	0,010	0,010	0,010	0,010	0,010	0,010	0,010	0,010
Аминокислоты шелка	0,010	0,010	0,010	0,010	0,010	0,010	0,010	0,010
Экстракт бурачника	0,001	0,001	0,001	0,001	0,001	0,001	0,001	0,001
Mirasheen CP920; Rhodia	6,50	6,50	6,50	6,50	6,50	6,50	6,50	6,50
DC1788	0,65	0,65	0,65	0,65	0,65	0,65	0,65	0,65
SME253	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Отдушка	0,80	0,80	0,80	0,80	0,80	0,80	0,80	0,80
DMDM гидантоин	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Kathon CG	0,04	0,04	0,04	0,04	0,04	0,04	0,04	0,04
Versene 100	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
NaOH, 50%	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40
NH4C1	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00
PPG-9	0,35	0,35	0,35	0,35	0,35	0,35	0,35	0,35
Вода	До 100%	До 100%	До 100%	До 100%	До 100%	До 100%	До 100%	До 100%

ПРИМЕР 5. Композиции в таблице 5 иллюстрируют различные кондиционирующие системы по изобретению

Таблица 5
	Пр. 5A	Пр. 5B	Пр. 5C	Пр. 5D	Пр. 5E	Пр. 5F	Пр. 5G
Ингредиенты	Мас.%
Carbopol 980	0,40	0,40	0,4	0,40	0,40	0,40	0,40
Натрия лауретсульфат (1E0)	6,0	6,0	6,0	6,0	6,0	6,0	6,0
Динатрия лауретсульфосукцинат	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0
Динатрия пальмитоилэтоксисульфосукцинат (мас.% по отношению к лауретсульфосукцинату)	0,2	3,0	2,5	3,0	1,0	4,6	2,8
Кокамидопропилбетаин	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0
Jaguar C13S	0,10	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
Polyox WSR308					0,025		0,025
Methocel 40-0202						0,3	0,3
Polyox WSR-N-60K				0,025
Mirasheen CP920; Rhodia	6,50	6,50	6,50	6,50	6,50	6,50	6,50
DC1788	0,65		1,30
SME253	0,10	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
DC7036	–	1,30	–	1,30	1,30	1,30	1,30
Глицерин	1,000	1,000	1,000	1,000	1,000	1,000	1,000
Отдушка	0,80	0,80	0,80	0,80	0,80	0,80	0,80
DMDM гидантоин	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Kathon CG	0,04	0,04	0,04	0,04	0,04	0,04	0,04
Versene 100	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
NaOH, 50%	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40
NH4C1	2,00	1,5	2,00	1,5	1,4	2,00	1,00
NaCl		0,6		0,8	0,3		1,0
Цитрат натрия		0,25			1,0		0,6
PPG-9	0,60	0,35	0,20	0,35	0,35	0,35	0,35
Вода	До 100%	До 100%	До 100%	До 100%	До 100%	До 100%	До 100%

ПРИМЕР 6. Композиции, приведенные ниже в таблице 6, иллюстрируют различные полезные средства по изобретению

Таблица 6
	Пр. 6A	Пр. 6B	Пр. 6C
Ингредиенты	Мас.%
Carbopol 980	0,40	0,40	0,40
Натрия лауретсульфат (1E0)	6,0	6,0	6,0
Динатрия лауретсульфосукцинат	4,0	4,0	4,0
Динатрия пальмитоилэтоксисульфосукцинат (мас.% по отношению к лауретсульфосукцинату)	5	3	0,2
Кокамидопропилбетаин	3,0	3,0	3,0
Jaguar C13S	0,20	0,20	0,20
Polyox WSR308	0,025	0,025	0,025
Methocel 40-0202	0,3	0,3	0,3
Глицерин	1,000	1,000	1,000
L-лизина гидрохлорид		0,010	0,010
Аминокислоты шелка	0,010		0,010
Экстракт бурачника			0,001
Mirasheen CP920; Rhodia	6,50	6,50	6,50
SME253	0,20	0,20	0,20
DC7036	1,30	1,30	1,30
Отдушка	0,80	0,80	0,80
DMDM гидантоин	0,10	0,10	0,10
Kathon CG	0,04	0,04	0,04
Versene 100	0,20	0,20	0,20
NaOH, 50%	0,40	0,40	0,40
NH4Cl	2,1	1,6	2,00
Цитрат натрия		0,75	0,2
PPG-9	0,35	0,35	0,35
Вода	До 100%	До 100%	До 100%

Формула изобретения

1. Мягкая водная композиция для очистки кожи и волос, обеспечивающая превосходное увлажняющее и кондиционирующее действие и стабильная при хранении, содержащая:
i) среднецепочечный алкилэтоксисульфосукцинат, имеющий среднюю длину алкильной цепи от 10 до 14 атомов углерода, и среднюю степень этоксилирования от 1 до 5, ii) амфотерное поверхностно-активное вещество,
iii) длинноцепочечный алкилэтоксисульфосукцинат, имеющий среднюю длину алкильной цепи от 16 до 18 атомов углерода,
где длинноцепочечный алкилэтоксисульфосукцинатный компонент iii) присутствует в композиции в количестве от 0,1 до 6% от общей массы среднецепочечного алкилэтоксисульфосукцинатного компонента i).

2. Композиция по п.1, где отношение указанного среднецепочечного алкилэтоксисульфосукцинатного поверхностно-активного вещества к указанному амфотерному поверхностно-активному веществу составляет от 2:1 до 1:2.

3. Композиция по п.1, где амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из бетаина, амфоацетата, гидроксисултаина, аминоксида и их смесей.

4. Композиция по п.3, где бетаин представляет собой лаурилбетаин, бетаин жирных кислот кокосового масла, лаурилбетаин жирных кислот кокосового масла или амидопропилбетаин жирных кислот кокосового масла.

5. Композиция по п.1, дополнительно содержащая алкилэтоксисульфатное поверхностно-активное вещество, имеющее от 10 до 20 атомов углерода и от 0,5 до 10 групп этиленоксида.

6. Композиция по п.1, дополнительно содержащая хлорид аммония или хлорид натрия или их смеси в количестве по меньшей мере 1% от общей массы композиции.

7. Композиция по п.1, дополнительно содержащая кремнийорганическое соединение, где кремнийорганическое соединение предпочтительно выбрано из группы, состоящей из летучего или нелетучего органосилоксана, аминофунционального органосилоксана, аминофункционального сополимера диметикона и полиалкиленоксида и их смесей.

8. Композиция по п.1, дополнительно содержащая катионный полимер, предпочтительно катионно модифицированный полисахарид, выбранный из группы, состоящей из катионно модифицированного крахмала, катионно модифицированной целлюлозы, катионно модифицированной гуаровой смолы и их смесей.

9. Композиция по п.1, где указанная композиция имеет рН от 5 до 7 и кислотную буферность по меньшей мере 0,02 моль кислоты на литр композиции.