Патент на изобретение №2377978

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2377978 (13) C1
(51) МПК

A61K31/00 (2006.01)
A61K31/295 (2006.01)
A61K35/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 17.09.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2009108811/13, 10.03.2009

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

10.03.2009

(46) Опубликовано: 10.01.2010

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
КЛЕНОВА И.Ф и др. Ветеринарные препараты в России, т.1. – М.: Сельхозиздат, 2004, с.528-533. RU 2104694 С1, 20.02.1998. SU 1724251 А1, 07.04.1992.

Адрес для переписки:

305035, г.Курск, ул. Пирогова, 12б, И.Н. Медведеву

(72) Автор(ы):

Медведев Илья Николаевич (RU),
Краснова Евгения Геннадьевна (RU),
Завалишина Светлана Юрьевна (RU),
Беспарточный Борис Дмитриевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Медведев Илья Николаевич (RU),
Беспарточный Борис Дмитриевич (RU)

(54) СПОСОБ ОПТИМИЗАЦИИ УРОВНЯ ФИБРИНОГЕНЕМИИ ПРИ АНЕМИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение новорожденным телятам и поросятам с анемией ферроглюкина по 75 мг (1 мл) внутримышечно, троекратно с интервалом 5 суток, фоспренила внутримышечно, двоекратно в разных шприцах в разные точки одновременно с первыми двумя инъекциями препарата железа, первый раз 0,08 мл/кг, второй раз в дозе 0,08 мл/кг и крезацина 2 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 суток. Способ позволяет оптимизировать уровень фибриногенемии, избежать сосудистых осложнений, оптимизировать микроциркуляцию и трофику в тканях и ускорить рост у новорожденных телят и поросят.

Изобретение относится к биологии и ветеринарии.

Аналогов предлагаемого способа коррекции гиперфибриногенемии у новорожденных телят и поросят с анемией не существует.

В литературе имеются сведения о применении при анемии у телят и поросят ферроглюкина (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. В.М.Данилевского. М.: «Агропромиздат», 1991. – 576 с).

4. – с.13-15), и крезацин (производное ароксиалкилкарбоновых кислот), являющийся эффективным стимулирующим средством для живых организмов, повышающим выживаемость животных в неблагоприятных и экстремальных условиях, стимулируя или нормализуя жизненные процессы (Байматов В.Н., Латыпов М.М. Влияние крезацина на состояние птицы. Ветеринария, 2006, 11, с.49-51).

Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из ферроглюкина, фоспренила и крезацина не применялся у новорожденных телят и поросят с анемией с целью оптимизации у них уровня фибриногенемии сразу после окончания лечения.

Целью изобретения является повышение оптимизации уровня фибриногенемии у новорожденных поросят с анемией.

Сущность заявляемого способа заключается в том, что для оптимизации уровня фибриногенемии новорожденным телятам и поросятам с анемией назначается ферроглюкин по 75 мг внутримышечно, троекратно с интервалом 5 суток, фоспренил внутримышечно, двоекратно в разных шприцах в разные точки одновременно с первыми двумя инъекциями препарата железа, первый раз 0,08 мл/кг, второй раз в дозе 0,08 мл/кг и крезацин 2 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 суток.

Способ позволяет оптимизировать уровень фибриногенемии у новорожденных телят и поросят с анемией сразу после окончания лечения, переводя фибриногенемию на уровень, близкий к таковому для здоровых телят и поросят. При соблюдении рекомендаций заявляемого способа возможно поддержание в последующем уровня фибриногенемии в оптимальном состоянии, что позволит у новорожденных телят и поросят с анемией существенно снизить риск тромботических осложнений.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом.

Устанавливают гиперфибриногенемию у обследуемого теленка или поросенка следующим методом (Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. М, 1999. – с.84-86).

Используются реактивы: 1. Фосфатный буфер, рН 7,0 (0,06 М), следующего состава: 190 мл 0,5 М КН2РO4 (68,045 г на 1 л) и 110 мл 0,5 Н едкого натра. Для работы 20 мл этого основного буферного раствора доводят до объема 100 мл дистиллированной водой. 2. 0.15 М раствор хлорида натрия. 3. 0,04 М раствор монойодуксусной кислоты в 0,06 М фосфатном буфере (40 мг монойодуксусной кислоты в 5 мл буфера). 4. тромбин свиньи или быка соответственно 50 NIH ед./мл. 5. 1,5% раствор уксусной кислоты.

Применяется оборудование. Спектрофотометр с измерением оптической плотности в зоне ультрафиолета.

Материалом для исследования служит цитратная бедная тромбоцитами плазма.

В пробирку с 0,2 мл плазмы добавляют 1,6 мл 0.06 М фосфатного буфера и помещают на водяную баню (+37°С). Через несколько минут в смесь вносят 0,1 мл 0,04 М раствора монойодуксусной кислоты и спустя 3 мин добавляют 0,1 мл раствора тромбина. После добавления каждого компонента содержимое пробирки тщательно перемешивают стеклянной палочкой (с шероховатой поверхностью на конце), оставляя ее в пробирке. Полученную смесь инкубируют при +37°С не менее 15 мин (более продолжительная инкубация допускается). Образовавшийся сгусток фибрина извлекают, наматывая на палочку, и отжимают о стенку пробирки. Сгусток промывают дважды в 50 мл 0,15 М раствора хлорида натрия. Затем один раз промывают в охлажденной дистиллированной воде. Воду с поверхности сгустка дополнительно удаляют фильтровальной бумагой. Полученный сгусток растворяют при помешивании в 5 мл 1,5% уксусной кислоты при комнатной температуре. Растворение заканчивают за 5 мин. Содержание белка в растворе определяют спектрофотометрически, измеряя поглощение при 280 и 320 нм. Экстинция устойчива, время измерения может быть выбрано произвольно.

Концентрацию фибриногена (X) в испытуемом образце плазмы рассчитывают по формуле:

где Е (280-320) – разница величин экстинции при 280 и 320 нм, чем достигается необходимая поправка на мутность; 255 – коэффициент для выражения количества фибриногена в г/л при анализе, выполненном с 0,2 мл плазмы; 15,067 – коэффициент экстинции для фибриногена в кислой среде при длине волны 280 нм (Е 1% 1 см).

В норме содержание фибриногена, определенное по этому методу, составляет 2,0-4,0 г/л.

При установлении у новорожденных телят и поросят с анемией гиперфибриногенемии им назначается терапия согласно заявленному способу: ферроглюкин по 75 мг внутримышечно, троекратно с интервалом 5 суток, фоспренил внутримышечно, двоекратно в разных шприцах в разные точки одновременно с первыми двумя инъекциями препарата железа, первый раз 0,08 мл/кг, второй раз в дозе 0,08 мл/кг и крезацин 2 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 суток.

Пример 1. У новорожденного поросенка с анемией 28 количество гемоглобина составляло 80,1 г/л, эритроцитов 4,01×1012/л, сидероцитов 0,9% при уровне железа в сыворотке 11,0 мкмоль/л с повышением общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 64,2 мкмоль/л, уровень гиперфибриногенемии (8,0 г/л).

Поросенку был назначен ферроглюкин по 75 мг внутримышечно, троекратно с интервалом 5 суток, фоспренил внутримышечно, двоекратно в разных шприцах в разные точки одновременно с первыми двумя инъекциями препарата железа, первый раз 0,08 мл/кг, второй раз в дозе 0,08 мл/кг, и крезацин 2 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 суток.

Поросенок осматривался регулярно в процессе лечения и после него. По окончании лечения у поросенка нормализовалась красная кровь. Так, количество гемоглобина у него возросло до 127,0 г/л, эритроцитов – до 5,24×1012/л, сидероцитов до 9,0% при увеличении железа в сыворотке до 24,7 мкмоль/л и снижении общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 35,2 мкмоль/л, гиперфибриногенемия не выявлена (2,0 г/л).

Пример 2. У новорожденного теленка с анемией 67 количество гемоглобина составляло 79,6 г/л, эритроцитов 4,00×1012/л, сидероцитов 1,0% при уровне железа в сыворотке 11,0 мкмоль/л с повышением общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 65,3 мкмоль/л, уровень гиперфибриногенемии (8,2 г/л).

Теленку был назначен ферроглюкин по 75 мг внутримышечно, троекратно с интервалом 5 суток, фоспренил внутримышечно, двоекратно в разных шприцах в разные точки одновременно с первыми двумя инъекциями препарата железа, первый раз 0,08 мл/кг, второй раз в дозе 0,08 мл/кг, и крезацин 2 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 суток.

Теленок осматривался регулярно в процессе лечения и после него. По окончании лечения у теленка нормализовалась красная кровь. Так, количество гемоглобина у него возросло до 129,0 г/л, эритроцитов – до 5,16×1012/л, сидероцитов до 9,2% при увеличении железа в сыворотке до 25,0 мкмоль/л и снижении общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 32,3 мкмоль/л, гиперфибриногенемия не выявлена (2,7 г/л).

Использование предлагаемого способа оптимизации уровня фибриногенемии в биологии и ветеринарии поможет избежать сосудистых осложнений у новорожденных телят и поросят с анемией, оптимизировать у них микроциркуляцию и трофику в тканях, ускорив рост животных, оздоровив стадо, что позволит получать больше качественной мясной продукции и от этих животных в последующем здоровое потомство.

Формула изобретения

Способ оптимизации уровня фибриногенемии у новорожденных поросят с анемией, путем применения ферроглюкина по 75 мг (1 мл) внутримышечно, троекратно с интервалом 5 суток, фоспренила внутримышечно, двоекратно в разных шприцах в разные точки одновременно с первыми двумя инъекциями препарата железа, в обоих случаях в дозе 0,08 мл/кг и крезацина 2 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 суток.

Categories: BD_2377000-2377999