|
(21), (22) Заявка: 2006126979/13, 24.12.2004
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
24.12.2004
(30) Конвенционный приоритет:
25.12.2003 JP 2003-431408
(43) Дата публикации заявки: 27.01.2008
(46) Опубликовано: 27.12.2009
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
WO 2002/088186 А1, 07.11.2002. Idusogie ЕЕ et al. “Mapping of the Clq binding site on rituxan, a chimeric antibody with a human IgGI Fc”, J Immunol. 2000 Apr 15; 164(8), стр.4178-84. Reddy et al. “Elimination of Fc Receptor-dependent effector functions of a modified IgG4 monoclonal antibody to human CD4”, The Journal of Immunology, 2000, 164, стр.1925-1933. EP 0314161 A1, 03.05.1989. RU 96122475 А, 20.01.1999.
(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:
25.07.2006
(86) Заявка PCT:
JP 2004/019750 20041224
(87) Публикация PCT:
WO 2005/063981 20050714
Адрес для переписки:
129090, Москва, ул. Б.Спасская, 25, стр.3, ООО “Юридическая фирма Городисский и Партнеры”, пат.пов. Е.Е.Назиной, рег. 517
|
(72) Автор(ы):
ТАКАХАСИ Нобуаки (JP), МИУРА Тору (JP), КИТАГАВА Йосинори (JP), ХИРАНО Аки (JP)
(73) Патентообладатель(и):
КИРИН ФАРМА КАБУСИКИ КАЙСЯ (JP)
|
(54) МУТАНТЫ АНТИ-CD40 АНТИТЕЛА
(57) Реферат:
Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты моноклонального антитела-антагониста к CD40, вариабельные области которых происходят из антитела, полученного из гибридомы 4D11 (FERM ВР-7758). Константные области антител происходят из IgG4 человека и имеют мутации S228P и L235E. Описаны соответствующие кодирующие полинуклеотиды и вектор экспрессии на их основе. Раскрыта клетка-хозяин, содержащая вектор. Описан способ получения моноклонального антитела и его использование в составе фармацевтической композиции. Использование изобретения обеспечивает сниженные активности ADCC и CDC, что может найти применение в терапии аутоиммунных заболеваний и отторжения трансплантанта. 10 н.п. ф-лы, 26 ил., 2 табл.
Текст описания приведен в факсимильном виде.                                                                                                                                                                                
Формула изобретения
1. Моноклональное антитело, связывающееся с CD40 человека, состоящее из (i) двух тяжелых цепей, каждая из которых содержит константную область, полученную из IgG4 человека, с замещением серина пролином в положении 228 и замещением лейцина глутаминовой кислотой в положении 235, и вариабельную область из тяжелой цепи моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой 4D11 ( доступа FERM ВР-7758), и (ii) двух легких цепей, каждая из которых содержит вариабельную область из легкой цепи моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой 4D11 ( доступа FERM ВР-7758).
2. Моноклональное антитело, связывающееся с CD40 человека, состоящее из (i) двух тяжелых цепей, каждая из которых содержит константную область, полученную из IgG4 человека, с замещением серина пролином в положении 228 и замещением лейцина глутаминовой кислотой в положении 235, и вариабельную область, представленную аминокислотной последовательностью в диапазоне от Q в положении 27 до S в положении 147 в SEQ ID NO:46, и (ii) двух легких цепей, каждая из которых содержит вариабельную область, представленную аминокислотной последовательностью в диапазоне от А в положении 23 до К в положении 128 в SEQ ID NO:48.
3. Моноклональное антитело, связывающееся с CD40 человека, состоящее из двух тяжелых цепей, каждая из которых представлена аминокислотной последовательностью в диапазоне от Q в положении 27 до К в положении 474 в SEQ ID NO:140, и двух легких цепей, каждая из которых представлена аминокислотной последовательностью в диапазоне от А в положении 23 до С в положении 235 в SEQ ID NO:142.
4. Полинуклеотид, представленный SEQ ID NO:139, для получения антитела по любому из пп.1-3.
5. Полинуклеотид, представленный последовательностью в диапазоне от С в положении 79 до А в положении 1425 в SEQ ID NO:139, для получения антитела по любому из пп.1-3.
6. Вектор экспрессии, содержащий полинуклеотид, представленный SEQ ID NO:139, и полинуклеотид, представленный SEQ ID NO:141, для получения антитела по любому из пп.1-3.
7. Клетка-хозяин, содержащий вектор экспрессии по п.6.
8. Способ получения моноклонального антитела, предусматривающий стадии культивирования клетки-хозяина по п.7 в культуральной среде и получения моноклонального антитела из культуры и/или хозяина.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективную дозу моноклонального антитела по любому из пп.1-3 в качестве активного ингредиента для профилактики или лечения отторжения трансплантата, аутоиммунных заболеваний, аллергии или ингибирования фактора VIII свертывания крови.
10. Применение моноклонального антитела по любому из пп.1-3 для получения фармацевтической композиции для профилактики или лечения отторжения трансплантата, аутоиммунных заболеваний, аллергии или ингибирования фактора VIII свертывания крови.
РИСУНКИ
Другие изменения, связанные с зарегистрированными изобретениями
Изменения:
Зарегистрирован переход исключительного права без заключения договора Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 13.01.2010/РП0000474 Патентообладатель: КИОВА ХАККО КИРИН КО., ЛТД. (JP) Прежний патентообладатель: КИРИН ФАРМА КАБУСИКИ КАЙСЯ (JP)
Номер и год публикации бюллетеня: 36-2009
Извещение опубликовано: 27.02.2010 БИ: 06/2010
|
|