Патент на изобретение №2377254

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2377254 (13) C2
(51) МПК

C07K16/28 (2006.01)
C12N15/13 (2006.01)
C12N15/63 (2006.01)
C12P21/08 (2006.01)
A61K39/395 (2006.01)
A61P7/00 (2006.01)
A61P37/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 17.09.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2006126979/13, 24.12.2004

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

24.12.2004

(30) Конвенционный приоритет:

25.12.2003 JP 2003-431408

(43) Дата публикации заявки: 27.01.2008

(46) Опубликовано: 27.12.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
WO 2002/088186 А1, 07.11.2002. Idusogie ЕЕ et al. “Mapping of the Clq binding site on rituxan, a chimeric antibody with a human IgGI Fc”, J Immunol. 2000 Apr 15; 164(8), стр.4178-84. Reddy et al. “Elimination of Fc Receptor-dependent effector functions of a modified IgG4 monoclonal antibody to human CD4”, The Journal of Immunology, 2000, 164, стр.1925-1933. EP 0314161 A1, 03.05.1989. RU 96122475 А, 20.01.1999.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

25.07.2006

(86) Заявка PCT:

JP 2004/019750 20041224

(87) Публикация PCT:

WO 2005/063981 20050714

Адрес для переписки:

129090, Москва, ул. Б.Спасская, 25, стр.3, ООО “Юридическая фирма Городисский и Партнеры”, пат.пов. Е.Е.Назиной, рег. 517

(72) Автор(ы):

ТАКАХАСИ Нобуаки (JP),
МИУРА Тору (JP),
КИТАГАВА Йосинори (JP),
ХИРАНО Аки (JP)

(73) Патентообладатель(и):

КИРИН ФАРМА КАБУСИКИ КАЙСЯ (JP)

(54) МУТАНТЫ АНТИ-CD40 АНТИТЕЛА

(57) Реферат:

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты моноклонального антитела-антагониста к CD40, вариабельные области которых происходят из антитела, полученного из гибридомы 4D11 (FERM ВР-7758). Константные области антител происходят из IgG4 человека и имеют мутации S228P и L235E. Описаны соответствующие кодирующие полинуклеотиды и вектор экспрессии на их основе. Раскрыта клетка-хозяин, содержащая вектор. Описан способ получения моноклонального антитела и его использование в составе фармацевтической композиции. Использование изобретения обеспечивает сниженные активности ADCC и CDC, что может найти применение в терапии аутоиммунных заболеваний и отторжения трансплантанта. 10 н.п. ф-лы, 26 ил., 2 табл.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Формула изобретения

1. Моноклональное антитело, связывающееся с CD40 человека, состоящее из (i) двух тяжелых цепей, каждая из которых содержит константную область, полученную из IgG4 человека, с замещением серина пролином в положении 228 и замещением лейцина глутаминовой кислотой в положении 235, и вариабельную область из тяжелой цепи моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой 4D11 ( доступа FERM ВР-7758), и (ii) двух легких цепей, каждая из которых содержит вариабельную область из легкой цепи моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой 4D11 ( доступа FERM ВР-7758).

2. Моноклональное антитело, связывающееся с CD40 человека, состоящее из (i) двух тяжелых цепей, каждая из которых содержит константную область, полученную из IgG4 человека, с замещением серина пролином в положении 228 и замещением лейцина глутаминовой кислотой в положении 235, и вариабельную область, представленную аминокислотной последовательностью в диапазоне от Q в положении 27 до S в положении 147 в SEQ ID NO:46, и (ii) двух легких цепей, каждая из которых содержит вариабельную область, представленную аминокислотной последовательностью в диапазоне от А в положении 23 до К в положении 128 в SEQ ID NO:48.

3. Моноклональное антитело, связывающееся с CD40 человека, состоящее из двух тяжелых цепей, каждая из которых представлена аминокислотной последовательностью в диапазоне от Q в положении 27 до К в положении 474 в SEQ ID NO:140, и двух легких цепей, каждая из которых представлена аминокислотной последовательностью в диапазоне от А в положении 23 до С в положении 235 в SEQ ID NO:142.

4. Полинуклеотид, представленный SEQ ID NO:139, для получения антитела по любому из пп.1-3.

5. Полинуклеотид, представленный последовательностью в диапазоне от С в положении 79 до А в положении 1425 в SEQ ID NO:139, для получения антитела по любому из пп.1-3.

6. Вектор экспрессии, содержащий полинуклеотид, представленный SEQ ID NO:139, и полинуклеотид, представленный SEQ ID NO:141, для получения антитела по любому из пп.1-3.

7. Клетка-хозяин, содержащий вектор экспрессии по п.6.

8. Способ получения моноклонального антитела, предусматривающий стадии культивирования клетки-хозяина по п.7 в культуральной среде и получения моноклонального антитела из культуры и/или хозяина.

9. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективную дозу моноклонального антитела по любому из пп.1-3 в качестве активного ингредиента для профилактики или лечения отторжения трансплантата, аутоиммунных заболеваний, аллергии или ингибирования фактора VIII свертывания крови.

10. Применение моноклонального антитела по любому из пп.1-3 для получения фармацевтической композиции для профилактики или лечения отторжения трансплантата, аутоиммунных заболеваний, аллергии или ингибирования фактора VIII свертывания крови.

РИСУНКИ


Другие изменения, связанные с зарегистрированными изобретениями

Изменения:

Зарегистрирован переход исключительного права без заключения договора
Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 13.01.2010/РП0000474
Патентообладатель: КИОВА ХАККО КИРИН КО., ЛТД. (JP)
Прежний патентообладатель: КИРИН ФАРМА КАБУСИКИ КАЙСЯ (JP)

Номер и год публикации бюллетеня: 36-2009

Извещение опубликовано: 27.02.2010 БИ: 06/2010


Categories: BD_2377000-2377999