Патент на изобретение №2165934

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2165934 (13) C2
(51) МПК 7
C07D487/18, C02F1/44
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.05.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 99112881/04, 15.06.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

15.06.1999

(43) Дата публикации заявки: 10.04.2001

(45) Опубликовано: 27.04.2001

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2049074 C1, 27.11.1995. EP 0468353 A1, 29.02.1992. ОРЛОВА Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. – Л.: Химия, 1973, с. 513, 514.

Адрес для переписки:

392000, г.Тамбов, Советская 106, ТГТУ, патентный отдел

(71) Заявитель(и):

Тамбовский государственный технический университет

(72) Автор(ы):

Головашин В.Л.,
Лазарев С.И.,
Коробов В.Б.

(73) Патентообладатель(и):

Тамбовский государственный технический университет

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ УРОТРОПИН


(57) Реферат:

Изобретение относится к методам разделения водных растворов, содержащих уротропин, на очищенный и сконцентрированный растворы и может быть применено в химической, медицинской и других отраслях промышленности, а также в пороховой промышленности. Описывается способ очистки и концентрирования водных растворов, содержащих уротропин, заключающийся в том, что водные растворы, содержащие уротропин, разделяют методом обратного осмоса при давлении 3,0 – 5,0 МПа с помощью полупроницаемых композиционных мембран. Изобретение направлено на повышение эффективности разделения с целью вторичного использования продуктов разделения в процессе производства. 1 ил., 2 табл.


Изобретение относится к методам разделения водных растворов, содержащих уротропин, на очищенный и сконцентрированный растворы и может быть применено в химической, медицинской и других отраслях промышленности, а также в пороховой промышленности.

Известен способ очистки водных растворов (Санитарная охрана водоемов от загрязнений промышленными сточными водами. Вып. 8. Изд. “Медицина”, 1967, – 220 с.), содержащих уротропин, включающий биологическое окисление продуктов, находящихся в водных растворах уротропина, с последующим их распадом до промежуточных продуктов и выделением в атмосферу. Процесс биологической очистки осуществляется лишь при очень малых концентрациях (60 мг/л) уротропина в водных растворах.

Чтобы очищать водные растворы с более высокой концентрацией уротропина, авторы работы (Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. Л.: “Химия”, 1973. – 688 с.) предлагают добавлять в водные растворы кислоты. Например, при добавлении к раствору уротропина слабой азотной кислоты последний выпадает из раствора в осадок в виде динитрата уротропина, который затем отфильтровывается. Этот способ требует применения веществ-реагентов, которые загрязняют продукты разделения.

Техническая задача изобретения – повышение эффективности разделения с целью повторного использования продуктов разделения в процессе производства.

Указанная техническая задача достигается с помощью обратноосмотического разделения водных растворов, содержащих уротропин на полупроницаемых композиционных мембранах.

Очистка и концентрирование водного раствора, содержащего уротропин, осуществляется в следующей последовательности: исходный раствор, содержащий уротропин из расходной емкости (1) (см. чертеж), плунжерным насосом-дозатором под заданным давлением нагнетался в разделительный модуль (3). Для сглаживания пульсаций давления и расхода рабочего раствора в системе был установлен ресивер (4), который представлял собой цилиндрический сосуд (V=3,5 л), предварительно заполняемый сжатым воздухом до давления, составляющего 30-40% от рабочего. Давление в установке контролировалось образцовым манометром (5), установленным до разделительного модуля (3). Кроме того измерительный манометр 5 использовался в качестве регулятора давления, который включал плунжерный насос-дозатор 2 с помощью электромагнитного реле при превышении давления в системе выше установленного значения. Расход раствора задавался регулировкой рабочего хода плунжерного насоса 2, а измерялся ротаметром 6. Рабочее давление в системе устанавливалось игольчатым дросселем 7. Температура раствора в системе определялась термометром 8, установленным по линии сконцентрированного раствора.

Основным элементом установки, показанной на чертеже, является разделительный модуль 3, в котором непосредственно происходит процесс обратноосмотического разделения. Перед началом экспериментальных исследований собирался разделительный модуль, при этом композиционную мембрану располагали на прокладке (ватмане) активным слоем к разделяемому раствору. Затем разделительный модуль крепили на установке. После этого задавали расход раствора установкой хода плунжера насоса-дозатора 2 и заполняли систему разделяемым раствором. Ресивер при этом заполняли воздухом до давления 30-40% от рабочего при закрытом игольчатом дросселе 7. Далее устанавливали подачу воды в систему промывки и охлаждения сальников плунжера насоса-дозатора 2 и включали насос-дозатор 2. По мере увеличения избыточного давления плавно открывали игольчатый дроссель 7, пока колебания стрелок манометра не устанавливались около заданного значения давления. В разделительном модуле часть раствора проникала через композиционную мембрану, а растворенное вещество с другой частью раствора задерживалось на композиционной мембране.

Таким образом по этому способу получается два вида раствора: очищенный и сконцентрированный, которые могут использоваться в процессе производства уротропина. Результаты проведенных исследований по заявленному способу приведены в табл. 1. и табл. 2.

Формула изобретения


Способ очистки и концентрирования водных растворов, содержащих уротропин, отличающийся тем, что водные растворы, содержащие уротропин, разделяют методом обратного осмоса при давлении 3,0 – 5,0 МПа с помощью полупроницаемых композиционных мембран.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 16.06.2001

Номер и год публикации бюллетеня: 34-2002

Извещение опубликовано: 10.12.2002


Categories: BD_2165000-2165999