Патент на изобретение №2165885

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2165885 (13) C1
(51) МПК 7
C01B31/06, B23H3/08
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.05.2011 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 99124954/02, 26.11.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

26.11.1999

(43) Дата публикации заявки: 27.04.2001

(45) Опубликовано: 27.04.2001

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
Справочное руководство мастера геологоразведочного бурения. – Л.: Недра, 1983, с.221. RU 2062252 C1, 20.06.1966. RU 2120406 C1, 20.10.1998. SU 1528727, 15.12.1989. WO 92/00243, 09.01.1992.

Адрес для переписки:

300904, г.Тула, ул. Скуратовская 98, Тульское НИГП, директору Власюку В.И.

(71) Заявитель(и):

Федеральное государственное унитарное научно-исследовательское геологическое предприятие

(72) Автор(ы):

Спирин В.И.,
Власюк В.И.,
Будюков Ю.Е.

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное унитарное научно-исследовательское геологическое предприятие

(54) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ РЕКУПЕРАЦИИ АЛМАЗОВ


(57) Реферат:

Изобретение относится к электрохимической рекуперации алмазов и сверхтвердых материалов из отработанного и бракованного инструмента, в частности буровых коронок и долот. Электролит содержит следующие компоненты, г/л: хлористый натрий 105-115; сегнетова соль 10-12; фторид аммония 20-30. Скорость анодного растворения металла матрицы алмазного породоразрушающего инструмента повышается на 48%. 2 табл.


Изобретение относится к электрохимической рекуперации алмазов и сверхтвердых материалов из отработанного и бракованного инструмента, в частности буровых коронок и долот.

Известен электролит для электрохимической рекуперации алмазов из инструмента, содержащий серную кислоту (cм. Г.А. Безалий Об интенсификации процесса электротехнической рекуперации СТМ из отработанного и бракованного инструмента – на металлической основе в об. Научные труды ИСМ АН УССР, 1984 г.).

Недостатком этого электролита является низкая скорость анодного растворения из-за недостаточного количества в электролите активирующих анионов.

Наиболее близким к предлагаемому является электролит, содержащий хлористый натрий (см. Справочное руководство мастера геологоразведочного бурения. Л.: Недра – 1983 г. с. 221). Этот электролит содержит активные анионы хлора. Однако скорость анодного растворения чистого металла при этом электролите сравнительно невелика, т.к. на поверхности металла образуется очень тонкая защитная пленка из нерастворимых продуктов взаимодействия металла с электролитом. При этом происходят такие изменения электрических и химических свойств на поверхности металла, которые ведут к энергетическим затруднениям электрохимического процесса, т.е. адсорбционная пленка на металле оказывает экранирующее действие при взаимодействии поверхности анода с молекулами воды или анионами гидроксила.

Предлагаемое техническое решение направлено на повышение скорости анодного растворения металла матрицы алмазного породоразрушающего инструмента путем устранения на металле экранирующих адсорбционных пленок.

Поставленная задача решается тем, что электролит для электрохимической рекуперации алмазов, содержащий хлористый натрий, дополнительно содержит сегнетову соль и фторид аммония при следующих соотношениях компонентов, г/л:
Хлористый натрий – 105-115
Сегнетова соль – 10-12
Фторид аммония – 20-30
Благодаря введению в электролит сегнетовой соли улучшается комплексообразование электролита, т. е. происходит удаление образующейся на металле окисной пленки, что способствует увеличению скорости растворения металла. Вследствие введения в электролит фторида аммония происходит расстравливание металла, т. е. его активирование, при котором усиливается электрохимический процесс и повышается скорость анодного растворения.

Благодаря содержанию в электролите, г/л:
Хлористый натрий – 105-115
Сегнетова соль – 10-12
Фторид аммония – 20-30
электролит становится оптимальным, при котором фактическая скорость растворения металла становится равной расчетной.

Пример 1. В опытном электролите следующего состава, г/л:
Хлористый натрий – 105
Сегнетова соль – 10
Фторид аммония – 20
производится электрохимическая рекуперация алмазов из отработанных буровых коронок. За базу сравнения был принят электролит, содержащий 100 г/л хлористого натрия (см. Справочное руководство мастера геологоразведочного бурения. Л.: Недра – 1983, с. 221). Рекуперация производилась при опытном и базовом электролите при следующих условиях: температура электролита 30oC, плотность тока 1,2 А/см2.

Результаты рекуперации в опытном и базовом электролите представлены в табл. 1.

Применение электролита по предлагаемому техническому решению позволяет повысить скорость анодного растворения на 40% по сравнению с применением базового электролита.

Пример 2. В опытном электролите следующего состава, г/л:
Хлористый натрий – 115
Сегнетова соль – 12
Фторид аммония – 30
производится электрохимическая рекуперация алмазов из отработанных буровых коронок. За базу сравнения был принят электролит, содержащий 100 г/л хлористого натрия. Рекуперация производилась при опытном и базовом электролите при следующих условиях: температура электролита 30oC, плотность тока 1,2 А/см2.

Результаты рекуперации в опытном и базовом электролите представлены в табл. 2.

Применение электролита по предлагаемому техническому решению позволяет повысить скорость анодного растворения на 48% по сравнению с применением базового электролита.

Заявленное техническое решение может быть осуществлено при помощи описанных в заявке средств.

Технико-экономическая эффективность предлагаемого технического решения заключается в повышении производительности процесса рекуперации алмазов из отработанного и бракованного инструмента на 35-48%.

Формула изобретения


Электролит для электрохимической рекуперации алмазов, содержащий хлористый натрий, отличающийся тем, что он дополнительно содержит сегнетову соль и фторид аммония при следующих соотношениях компонентов, г/л:
Хлористый натрий – 105 – 115
Сегнетова соль – 10 – 12
Фторид аммония – 20 – 30

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2


PD4A – Изменение наименования обладателя патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

(73) Новое наименование патентообладателя:

Открытое акционерное общество «Тульское научно-исследовательское геологическое предприятие» (RU)

Адрес для переписки:

300026, г. Тула, ул. Скуратовская, 98, ОАО «Тульское НИГП, генеральному директору В.И. Власюку

Извещение опубликовано: 27.01.2009 БИ: 03/2009


Categories: BD_2165000-2165999