Патент на изобретение №2371165

(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА ВОЛОСАМИ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ МАКРОМОЛЕКУЛЫ С ДЕНДРИТНОЙ СТРУКТУРОЙ

(57) Реферат:

Изобретение относится к косметологии и представляет собой композицию для ухода за волосами, включающую от 0,1 до 10 мас.% от общей массы композиции гидрофобно-функционализированной макромолекулы с дендритной структурой и воду, где гидрофобно-функционализированная группа макромолекулы с дендритной структурой включает С₆-С₂₂алкильную или алкенильную группу, где гидрофобно-функционализированная макромолекула с дендритной структурой получена из полиэфирных звеньев или полиамидных звеньев. Изобретение обеспечивает выравнивание волос, предотвращает их закручивание и уменьшает объем волос. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл.

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к косметическим композициям и композициям для личной гигиены, в частности настоящее изобретение относится к композициям для ухода за волосами, которые делают волосы прямыми, хорошо лежащими, с уменьшенным объемом.

Предпосылки и уровень техники

Многие люди считают, что прямые, превосходно лежащие, длинные волосы являются привлекательными. Настоящая заявка описывает композиции, выравнивающие волосы, предотвращающие закручивание волос и уменьшающие объем волос.

Некоторые полимеры с дендритной структурой были предложены для применения в области личной гигиены.

WO 01/17485 раскрывает применение молекул с дендритной структурой для укладки волос в составах, которые, в частности, представляют собой, предпочтительно, композиции для укладки волос, такие как лаки для волос.

WO 97/14404 описывает персональные моющие композиции, содержащие анионное поверхностно-активное вещество в качестве очищающего компонента и катионный дендример в качестве смягчающего вспомогательного вещества. Предпочтительные катионные дендримеры представляют собой полиамидоаминные (PAMAM) дендримеры, полученные последовательными реакциями этилендиамина и метилакрилата.

US 5449519 относятся к кератолитическим или противоугревым композициям, в которых кератолитический или противоугревой агент (например, салициловая кислота) объединены со звездообразным дендримером типа PAMAM.

EP 0880961 и EP 880962 описывают противосолнечные препараты для защиты кожи и волос, содержащие сверхразветвленный или дендримерный полиаминный полимер, такой как сверхразветвленный полиэтиленимин.

EP 0884047 относится к применению полиаминных полимеров, которые могут быть сверхразветвленными или с дендримерной структурой, в качестве антиоксидантных агентов для косметических или дерматологических композиций.

WO 99/32076 и WO 99/32540 относится к применению некоторых конкретных дисульфид-функционализированных сверхразветвленных полимеров и дендримеров в косметических продуктах и фармацевтических препаратах в качестве загущающих или желирующих компонентов или в качестве пленкообразующих агентов.

EP 0815827 описывает косметические композиции для лечения волос с косметической основой, содержащей по меньшей мере один дендример или дендримерный конъюгат. Такие дендримеры называются поли(иминопропан-1,3-диил) дендримеры с нитрильными или аминными концевыми группами.

Краткое описание изобретения

Настоящее изобретение обеспечивает косметическую композицию и композицию для личной гигиены, включающую гидрофобно-функционализированную макромолекулу с дендритной структурой.

Также раскрывается способ лечения волос посредством нанесения на волосы композиции, описанной выше.

Изобретение также относится к применению гидрофобно-функционализированной макромолекулы с дендритной структурой для выравнивания волос и для уменьшения объема волос.

Подробное описание

Как здесь используется, средневесовая молекулярная масса (M_w) полимера представляет собой сумму количества полимерных молекул и квадратичную сумму молекулярной массы отдельных полимерных молекул, разделенную на сумму количества полимерных молекул и сумму молекулярной массы отдельных полимерных молекул.

Как здесь используется, “растворимый в воде” относится к любому веществу, которое является достаточно растворимым в воде, чтобы образовать бесцветный или прозрачный для невооруженного глаза раствор при концентрации 1,0% или более по массе вещества в воде при 25^оC.

Макромолекула с дендритной структурой

Макромолекулы с дендритной структурой представляют собой макромолекулы с крайне разветвленными структурами, имеющими большое количество концевых групп. Полимер с дендритной структурой включает несколько слоев или образований повторяющихся звеньев, все из которых содержат одну или более точек разветвления. Полимеры с дендритной структурой, включая дендримеры и сверхразветвленные полимеры, получены реакциями конденсации мономерных звеньев, имеющих по меньшей мере два отличающихся типа функциональных групп. Дендримеры очень симметричны, тогда как макромолекулы, определяемые как сверхразветвленные, могут в некоторой степени сохранять асимметрию, все же обеспечивая высокоразветвленную древовидную структуру.

Макромолекулы с дендритной структурой обычно состоят из инициатора или ядра, имеющего одно или более функциональных участков и множество разветвляющихся слоев и, необязательно, слой концевых молекул цепи. Непрерывное повторение разветвленных слоев обычно приводит к увеличению разветвления и, где применимо или желательно, увеличенному числу концевых групп. Слои обычно называются ядром и ветвями дендронов.

Композиции по изобретению включают гидрофобно-функционализированную макромолекулу с дендритной структурой. Предпочтительные гидрофобные группы представляют собой углеродные группы. Предпочтительными гидрофобными группами являются C₄-C₂₄ алкильные или алкенильные группы, более предпочтительными – C₆-C₂₂ алкильные или алкенильные группы, особенно предпочтительными – С₈-C₁₆ алкильные или алкенильные группы, наиболее предпочтительной является макромолекула с дендритной структурой, имеющая

C₁₀-C₁₄ алкильные или алкенильные группы. Гидрофобные группы могут включать линейные и разветвленные гидрофобные группы, а также арилалкильные группы, однако, предпочтительно, если алкильные гидрофобные группы являются линейными. Гидрофобные группы могут представлять собой ненасыщенные группы, но предпочтительными являются насыщенные. Гидрофобные группы иногда связаны с макромолекулой с дендритной структурой посредством связывающих групп, пригодные связывающие группы включают сложноэфирные и амидные группы.

В некоторых случаях предпочтительно, чтобы макромолекула с дендритной структурой полностью или частично была гидрофобно-функционализирована на периферии и/или концевых группах макромолекулы с дендритной структурой. (В контексте по настоящему изобретению термин «периферия» означает внешний слой или край макромолекулы с дендритной структурой.)

Если макромолекула с дендритной структурой гидрофобно-функционализирована на периферии, то предпочтительно от 5 до 95%, более предпочтительно от 10 до 85%, наиболее предпочтительно от 20 до 60% концевых групп гидрофобно-функционализированы.

В другом воплощении количество гидрофобных групп может быть выражено как процент потенциальных участков макромолекулы с дендритной структурой, доступных для гидрофобной модификации, как на периферии молекулы, так и внутри молекулы. Предпочтительно, от 10 до 90% таких доступных участков гидрофобно-модифицированы, более предпочтительно, от 20 до 70% гидрофобно-модифицированы.

Предпочтительно, чтобы количество ядер полимера составляло 2 или более. Максимальное количество ядер составляет, предпочтительно, 9 или менее, более предпочтительно, 7 или менее.

Предпочтительно гидрофобно-функционализированные макромолекулы с дендритной структурой получают из сложных полиэфирных звеньев. Пригодные макромолекулы такого типа раскрыты в US 5418301 и продаются под торговым наименованием Perstop.

Другие предпочтительные макромолекулы с дендритной структурой получены из полиамидных звеньев. Пригодные макромолекулы такого типа раскрыты в Macromolecules 2001, 34, 3559-3566 и продаются под торговым наименованием Hybrane.

Содержание гидрофобно-функционализированной макромолекулы с дендритной структурой составляет предпочтительно от 0,001 до 10 мас.% от массы всей композиции, более предпочтительно содержание составляет от 0,05 до 8 мас.%, наиболее предпочтительно от 0,1 до 5 мас.%.

Предпочтительный способ добавления макромолекулы с дендритной структурой в композицию заключается в добавлении макромолекулы вместе с любым поверхностно-активным веществом и/или длинноцепочечным спиртом.

Форма продукта

Композиции по изобретению обычно представляют собой «смываемые» композиции, которые наносятся на волосы и затем легко смываются.

Композиция шампуня

В общем случае, композиции шампуня по изобретению являются водными, то есть их основным компонентом является вода, или водный раствор, или лиотропная жидкокристаллическая фаза. Соответственно, композиция будет включать от 50 до 98%, предпочтительно от 60% до 90% воды по массе от общего веса композиции.

Анионное очищающее поверхностно-активное вещество

В общем случае, композиции шампуня по изобретению будут включать одно или более анионных очищающих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически приемлемыми и пригодными для местного нанесения на волосы.

Примерами пригодных анионных очищающих поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, алкиловые эфиры серной кислоты, алкиларилсульфонаты, алканоилизэтионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, алкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты, N-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, алкиловые эфиры фосфорной кислоты и алкиловые эфиры карбоновых кислот и их соли, особенно, натриевые, магниевые, аммонийные соли и соли моно-, ди- и триэтаноламина. В общем случае, алкильные и ацильные группы содержат от 8 до 18, предпочтительно, от 10 до 16 атомов углерода и могут быть ненасыщенными. Алкиловые эфиры серной кислоты, алкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты, алкиловые эфиры фосфорной кислоты и алкиловые эфиры карбоновых кислот и их соли могут содержать от 1 до 20 этиленоксидных или пропиленоксидных звеньев на молекулу.

Обычные анионные очищающие поверхностно-активные вещества для использования в композициях шампуня по изобретению включают натрий олеилсукцинат, аммоний лаурил сульфосукцинат, лаурилсульфат натрия, натриевую соль лаурилового эфира серной кислоты, натриевую соль лаурилового эфира сульфоянтарной кислоты, лаурилсульфат аммония, аммониевую соль лаурилового эфира серной кислоты, додецилбензолсульфонат натрия, триэтаноламиндодецилбензолсульфонат, кокоилизэтионат натрия, лаурилизэтионат натрия, лауриловый эфир карбоновой кислоты и N-лаурилсаркозинат натрия.

Предпочтительные анионные очищающие поверхностно-активные вещества представляют собой лаурилсульфат натрия, натриевую соль лаурилового эфира серной кислоты (n)EO (где n от 1 до 3), натриевую соль лаурилового эфира сульфоянтарной кислоты (n)EO (где n от 1 до 3), аммонийлаурилсульфат, аммониевую соль лаурилового эфира серной кислоты (n)EO (где n от 1 до 3), кокоилизэтионат натрия и лауриловый эфир карбоновой кислоты (n)EO (где n от 10 до 20).

Также пригодными могут быть cмеси любых вышеупомянутых анионных очищающих поверхностно-активных веществ.

Общее содержание анионного очищающего поверхностно-активного вещества в композициях шампуня по изобретению в общем случае составляет от 0,5 до 45%, предпочтительно, от 1,5 до 35%, более предпочтительно, от 5 до 20% по массе анионного очищающего поверхностно-активного вещества от общего веса композиции.

Дополнительные ингредиенты

Необязательно, композиция шампуня по изобретению может содержать дополнительные ингредиенты, как описано ниже, для улучшения характеристик и/или приемлемости потребителя.

Вспомогательное поверхностно-активное вещество

Композиция может включать вспомогательные поверхностно-активные вещества, способствующие обеспечению эстетических, физических или очищающих свойств композиции.

Примером вспомогательного поверхностно-активного вещества является неионогенное поверхностно-активное вещество, которое может быть включено в количестве в пределах от 0,5 до 8%, предпочтительно от 2 до 5% по массе от общей массы композиции.

Например, типичные неионогенные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции шампуня по изобретению, включают продукты конденсации алифатических (С₈-С₁₈) первичных или вторичных спиртов с линейной или разветвленной цепочкой или фенолов с алкиленоксидами, обычно, этиленоксидом и, в общем случае, имеющих от 6 до 30 этиленоксидных групп.

Другие типичные неионогенные поверхностно-активные вещества включают моно- или диалкилалканоламиды. Примеры включают коко-, моно- или диэтаноламид и кокомоноизопропаноламид.

Дополнительные неионогенные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции шампуня по изобретению, представляют собой алкилполигликозиды (APG). Как правило, APG включает алкильную группу, связанную (необязательно посредством связывающей группы) с блоком одной или более гликозильных групп. Предпочтительные APG имеют следующую формулу:

RO – (G)_n,

где R представляет собой разветвленную или прямоцепочечную алкильную группу, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, и G представляет собой сахаридную группу, n может иметь значение от приблизительно 1 до приблизительно 10 или более, вещества идентифицированные как: Oramix NS10 от Seppic; Plantaren 1200 и Plantaren 2000 от Henkel.

Предпочтительным примером вспомогательного поверхностно-активного вещества является амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество, которое может быть включено в количестве в пределах от 0,5 до приблизительно 8%, предпочтительно от 1 до 4% по массе от общей массы композиции.

Примеры амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают алкиламин оксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (султаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисултаины, арилтаураты и арилглутаматы, где алкильные и ацильные группы содержат от 8 до 19 атомов углерода. Обычные амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества для использования в шампунях по изобретению, включают лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокоамфоацетат натрия.

Особенно предпочтительным амфотерным или цвиттерионным поверхностно-активным веществом является кокамидопропилбетаин.

Также пригодными могут быть смеси любых вышеперечисленных амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ. Предпочтительные смеси представляют собой смеси кокамидопропилбетаина с дополнительными амфотерными или цвиттерионными поверхностно-активными веществами, как описано выше. Предпочтительное дополнительное амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество представляет собой кокоамфоацетат натрия.

Общее количество поверхностно-активного вещества (включая любое вспомогательное поверхностно-активное вещество и/или любой эмульгатор) в композиции шампуня по изобретению в общем случае составляет от 1 до 50%, предпочтительно от 2 до 40%, более предпочтительно от 10 до 25% по общей массе поверхностно-активного вещества от общей массы композиции.

Катионные полимеры

Катионные полимеры являются предпочтительными ингредиентами в композиции шампуня по изобретению для улучшения кондиционирующих характеристик.

Пригодные катионные полимеры могут представлять собой гомополимеры, которые являются катионнозамещенными или которые сформированы из двух или более типов мономеров. Средняя молекулярная масса (M_w) полимеров в общем случае составляет от 100 000 до 2 миллионов дальтон.

Пригодные катионные полимеры включают, например, сополимеры виниловых мономеров, имеющих катионные аминные или четверичные аммонийные функциональные группы, с водорастворимыми спейсерными мономерами, такими как (мет)акриламид, алкил и диалкил (мет)акриламиды, алкил(мет)акрилат, винилкапролактон и винилпирролидин. Алкил- и диалкилзамещенные мономеры предпочтительно имеют C₁-C₇ алкильные группы, более предпочтительно С_1-3 алкильные группы. Другие пригодные спейсеры включают виниловые сложные эфиры, виниловый спирт, малеиновый ангидрид, пропиленгликоль и этиленгликоль.

Катионные амины могут представлять собой первичные, вторичные или третичные амины, в зависимости от конкретного вида и pH композиции. В общем случае, вторичные и третичные амины, особенно третичные, предпочтительны.

Аминозамещенные виниловые мономеры и амины могут быть полимеризованы в аминной форме и затем превращены в аммонийную форму посредством образования четвертичного основания.

Катионные полимеры могут включать смеси мономерных звеньев, полученных от амин- и/или четверичного аммонийзамещенного мономера и/или совместимых спейсерных мономеров.

Пригодные катионные полимеры включают, например:

– катионные диаллильные полимеры, содержащие четверичный аммоний, включая, например, гомополимер диметилдиаллиламмоний хлорид и сополимер акриламида и диметилдиаллиламмоний хлорида, упоминаемые в промышленности (CTFA) как Polyquaternium 6 и Polyquaternium 7 соответственно;

– соли неорганических кислот аминоалкильных сложных эфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих от 3 до 5 атомов углерода (как описано в патенте США 4009256);

– катионные полиакриламиды (как описано в WO 95/22311).

Другие катионные полимеры, которые могут быть использованы, включают катионные полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионные производные гуаровой камеди.

Катионные полисахаридные полимеры, пригодные для использования в композициях по изобретению, включают мономеры формулы:

A-O-[R-N⁺ (R¹) (R²) (R³) X^–],

где: A представляет собой группу ангидроглюкозного остатка, такую как крахмал или целлюлозный ангидроглюкозный остаток. R представляет собой алкиленовую, оксиалкиленовую, полиоксиалкиленовую или гидроксиалкиленовую группу или их комбинацию. R¹, R² и R³ независимо представлены алкильной, арильной, алкиларильной, арилалкильной, алкоксиалкильной или алкоксиарильной группой, где каждая группа содержит до приблизительно 18 атомов углерода. Общее число атомов углерода для каждого катионного остатка (то есть сумма атомов углерода в R¹, R² и

R³) составляет предпочтительно приблизительно 20 или меньше, и X представляет собой анионный противоион.

Другой тип катионной целлюлозы включает полимерные соли четвертичного аммония гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшей с лаурилдиметиламмонием с эпоксидным замещенным, упоминаемым в промышленности (CTFA) как Polyquaternium 24. Эти вещества доступны от Amerchol Corporation, например, под торговым наименованием Polymer LM-200.

Другие пригодные катионные полисахаридные полимеры включают четверичные азотсодержащие простые эфиры целлюлозы (например, как описано в патенте США 3962418) и сополимеры этерифицированной целлюлозы и крахмала (например, как описано в патенте США 3958581).

Особенно пригодным типом катионного полисахаридного полимера, который может быть использован, является катионное производное гуаровой камеди, такое как гуар гидроксипропилтриметиламмоний хлорид (коммерчески доступный от Rhodia в их фирменной серии продуктов JAGUAR). Примерами таких веществ являются JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15, JAGUAR C17 и JAGUAR С16, JAGUAR CHT и JAGUAR C162.

Могут быть использованы смеси любых вышеупомянутых катионных полимеров.

Катионный полимер будет в общем случае присутствовать в композиции шампуня по изобретению в концентрации от 0,01 до 5%, предпочтительно от 0,05 до 1%, более предпочтительно от 0,08 до 0,5% по общему весу катионного полимера от общей массы композиции.

Суспендирующий компонент

Предпочтительно, водная композиция шампуня по изобретению дополнительно включает суспендирующий компонент. Пригодные суспендирующие компоненты выбраны из полиакриловых кислот, сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров мономеров, содержащих карбоновую кислоту, и эфиров акриловой кислоты, сшитых сополимеров акриловой кислоты и сложных эфиров акрилата, гетерополисахаридных смол и кристаллических длинноцепочечных ацильных производных. Длинноцепочечные ацильные производные предпочтительно выбраны из этиленгликольстеарата, алканоламидов жирных кислот, имеющих от 16 до 22 атомов углерода и их смесей. Этиленгликольдистеарат и полиэтиленгликольдистеарат являются предпочтительными длинноцепочечными ацильными производными, поскольку они придают композиции перламутровый эффект. Полиакриловая кислота коммерчески доступна как Carbopol 420, Carbopol 488 или Carbopol 493. Полимеры акриловой кислоты, сшитой с многофункциональным агентом, также могут быть использованы; они коммерчески доступны как Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 и Carbopol 980. Примером пригодного сополимера карбоновой кислоты, содержащей мономер и сложные эфиры акриловой кислоты, является Carbopol 1342. Все вещества Carbopol (торговое наименование) доступны от Goodrich.

Пригодные сшитые полимеры акриловой кислоты и сложных эфиров акрилата представляют собой Pemulen TR1 или Pemulen TR2. Пригодной гетерополисахаридной смолой является ксантановая смола, например, которая доступна как Kelzan mu.

Могут быть использованы смеси любых из вышеупомянутых суспендирующих компонентов. Предпочтительным является смесь сшитого полимера акриловой кислоты и кристаллического длинноцепочечного ацильного производного.

Суспендирующий компонент в общем случае будет присутствовать в композиции шампуня по изобретению в концентрациях от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,5 до 6%, более предпочтительно от 0,9 до 4% по общей массе суспендирующего компонента от общей массы композиции.

Композиции кондиционера

Другая предпочтительная форма продукта композиции по изобретению представляет собой кондиционер для лечения волос (обычно после мытья шампунем) с последующим ополаскиванием.

Такие композиции кондиционера обычно включают одно или более кондиционирующих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически приемлемыми и пригодными для нанесения на волосы.

Пригодные кондиционирующие поверхностно-активные вещества включают таковые, выбранные из катионных поверхностно-активных веществ, используемых по отдельности или в смеси. Предпочтительно, катионные поверхностно-активные вещества имеют формулу N⁺R¹R²R³R⁴, где R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой (от C₁ до C₃₀) алкил или бензил. Предпочтительно, один, два или три из R¹, R²,

R³ и R⁴ независимо представляют собой (от C₄ до C₃₀) алкил, а другие R¹, R², R³ и R⁴ группа или группы представляют собой (C₁-C₆) алкил или бензил. Более предпочтительно, один или два из R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой (от

C₆ до C₃₀) алкил, а другие R¹, R², R³ и R⁴ группы представляют собой (C₁-C₆) алкильные или бензильные группы. Необязательно, алкильные группы могут включать одну или более сложноэфирную (-OCO- или -COO-) и/или простую эфирную (-O-) связи в алкильной цепочке. Необязательно, алкильные группы могут быть замещены одной или более гидроксильными группами. Алкильные группы могут быть прямоцепочечными или разветвленными и, для алкильных групп с 3 или более атомами углерода, циклическими. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну или более углерод-углеродных двойных связей (например, олеил). Необязательно, алкильные группы этоксилированы по алкильной цепочке одной или более этиленоксидными группами.

Пригодные катионные поверхностно-активные вещества для использования в композициях кондиционера по изобретению включают цетилтриметиламмоний хлорид, бегенилтриметиламмоний хлорид, цетилпиридиний хлорид, тетраметиламмоний хлорид, тетраэтиламмоний хлорид, октилтриметиламмоний хлорид, додецилтриметиламмоний хлорид, гексадецилтриметиламмоний хлорид, октилдиметилбензиламмоний хлорид, децилдиметилбензиламмоний хлорид, стеарилдиметилбензиламмоний хлорид, дидодецилдиметиламмоний хлорид, диоктадецилдиметиламмоний хлорид, триметиламмоний хлорид талового жира, дигидрогенизированный диметиламмоний хлорид талового жира (например, Arquad 2HT/75 от Akzo Nobel), кокотриметиламмоний хлорид, PEG-2-олеаммоний хлорид и их соответствующие гидроксиды. Другие пригодные катионные поверхностно-активные вещества включают такие вещества, которые имеют обозначения CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 и Quaternium-18. Также могут быть пригодными смеси любых вышеупомянутых веществ. Особенно пригодным катионным поверхностно-активным веществом для использования в кондиционерах по изобретению является цетилтриметиламмоний хлорид, коммерчески доступный, например, как GENAMIN CTAC от Hoechst Celanese. Другим особенно пригодным катионным поверхностно-активным веществом для использования в кондиционерах по изобретению является бегенилтриметиламмоний хлорид, коммерчески доступный, например, как GENAMIN KDMP от Clariant.

Другим примером класса пригодных катионных поверхностно-активных веществ для использования в изобретении как отдельно, так и вместе с одним или более другими катионными поверхностно-активными веществами, является комбинация амидоамина и кислоты.

Предпочтительные амидоамины, пригодные для использования здесь, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и их смеси.

Особенно предпочтительные амидоамины, используемые здесь, представляют собой стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин и их смеси.

Кислота (ii) может быть любой органической или неорганической кислотой, которая является способной к протонированию амидоамина композиции для лечения волос. Пригодные кислоты, пригодные для использования здесь, включают хлористоводородную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно, кислота выбирается из группы, состоящей из уксусной кислоты, винной кислоты, хлористоводородной кислоты, фумаровой кислоты и их смесей.

Соответственно, кислота включается в количестве, достаточном для протонирования всех присутствующих амидоаминов, то есть в концентрации, которая является по меньшей мере эквимолярной количеству присутствующих в композиции амидоаминов.

В кондиционерах по изобретению концентрация катионного поверхностно-активного вещества будет в общем случае составлять от 0,01 до 10%, более предпочтительно, от 0,05 до 7,5%, наиболее предпочтительно, от 0,1 до 5% по массе композиции.

Кондиционеры по изобретению обычно также включают спирт жирного ряда. Комбинированное применение спиртов жирного ряда и катионных поверхностно-активных веществ в кондиционирующих композициях, как полагают, является особенно выгодным, поскольку это приводит к формированию ламмелярной фазы, в которой диспергировано катионное поверхностно-активное вещество.

Типичные спирты жирного ряда включают от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно, от 16 до 22. Спирты жирного ряда представляют собой обычно соединения, содержащие прямую цепь алкильных групп. Примеры пригодных спиртов жирного ряда включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Применение таких веществ также выгодно в том, что они вносят вклад в итоговые кондиционирующие свойства композиций по изобретению.

Концентрация спирта жирного ряда в кондиционерах по изобретению будет в общем случае составлять от 0,01 до 10%, предпочтительно, от 0,1 до 8%, более предпочтительно, от 0,2 до 7%, наиболее предпочтительно, от 0,3 до 6% по массе композиции. Весовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к спирту жирного ряда составляет соответственно от 1:1 до 1:10, предпочтительно, от

1:1,5 до 1:8, оптимально, от 1:2 до 1:5. Если весовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к спирту жирного ряда слишком высоко, то это может привести к раздражению глаз от композиции. Если оно слишком мало, то это может придать волосам скрипучесть у некоторых потребителей.

Дополнительные компоненты с кондиционирующим действием

Композиции изобретения могут включать дополнительные компоненты с кондиционирующим действием для оптимизации влажных и сухих кондиционирующих преимуществ.

Особенными предпочтительными дополнительными компонентами с кондиционирующим действием являются эмульсии на основе силикона.

Пригодные эмульсии на основе силикона включают таковые, которые получены из кремнийорганических соединений, таких как полидиорганосилоксаны, в частности, полидиметилсилоксаны, которые обозначаются CTFA как диметикон, полидиметилсилоксан, имеющий гидроксильные концевые группы, который обозначается CTFA как диметиконол, и амино-функционализированный полидиметилсилоксан, который обозначается CTFA как амодиметикон.

В композиции по изобретению капли эмульсии обычно могут иметь средний диаметр капли по Саутеру (D_3,2) в пределах от 0,01 до 20 микрометров, более предпочтительно, от 0,2 до 10 микрометров.

Пригодным способом измерения среднего диаметра капель по Саутеру (D_3,2) является способ лазерного рассеяния света с использованием прибора, такого как Malvern Mastersizer.

Пригодные эмульсии на основе силикона для использования в композициях по изобретению коммерчески доступны от поставщиков силиконов, таких как Dow Corning и GE Silicones. Применение таких предварительно сформированных эмульсий на основе силикона предпочтительно для простоты обработки и контроля размера частиц силикона. Такие предварительно сформированные эмульсии на основе силикона обычно дополнительно включают пригодный эмульгатор, такой как анионный или неионогенный эмульгатор или их смеси, и могут быть приготовлены химическим методом эмульгирования, таким как эмульсионная полимеризация, или механическим эмульгированием, используя мешалку с большим сдвиговым усилием. Предварительно сформированные эмульсии на основе силикона, имеющие средний диаметр капель по Саутеру (D_3,2) менее чем 0,15 микрометров, в общем случае называют микроэмульсиями.

Примеры пригодных предварительно сформированных эмульсий на основе силикона включают эмульсии DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870, все из которых доступны от Dow Corning. Все из перечисленных представляют собой эмульсии/микроэмульсии диметиконола. Также пригодными являются аминодиметиконовые эмульсии, такие как DC939 (от Dow Corning) и SME253 (от GE Silicones).

Также пригодными являются эмульсии на основе силикона, в которых некоторые типы высокомолекулярных поверхностно-активных блок-сополимеров смешаны с каплями эмульсии на основе силикона, как описано, например, в WO03/094874. В таких материалах, капли эмульсии на основе силикона предпочтительно формируются из полидиорганосилоксанов, таких как описанные выше. Один предпочтительный вид поверхностно-активного блок-сополимера имеют следующую формулу:

где среднее значение x составляет 4 или более, и среднее значение y составляет 25 или более.

Другой предпочтительный вид поверхностно-активного блок-сополимера имеет следующую формулу:

где среднее значение а составляет 2 или более, и среднее значение b составляет 6 или более.

Смеси любых из вышеуказанных эмульсий на основе силикона также могут быть использованы.

Силикон в общем случае присутствует в композиции по изобретению в концентрациях от 0,05 до 10%, предпочтительно, от 0,05 до 5%, более предпочтительно, от 0,5 до 2% по общей массе силиконовой основы от общей массы композиции.

Другие дополнительные ингредиенты

Композиция по изобретению может содержать другие ингредиенты для улучшения характеристик и/или приемлемости потребителя. Такие ингредиенты включают отдушки, красители и пигменты, pH-регулирующие агенты, агенты, придающие перламутровые характеристики, или замутнители, модификаторы вязкости, консерванты и природные питательные вещества для волос, такие как растительные, фруктовые экстракты, производные сахаров и аминокислот.

Изобретение дополнительно иллюстрировано ссылками на нижеследующие неограничивающие примеры, в которых все проценты указаны по массе от общей массы, если не указано иначе.

Примеры изобретения обозначены цифрами, сравнительные примеры обозначены буквой.

ПРИМЕРЫ

Методики анализов in-vitro

Исследования объема лазером (Образцы волос обрабатывали шампунем и/или кондиционером)

Мытье основой

Образцы европейских волос 2 г/10 дюймов были вымыты основой, используя раствор 14/2 SLES/CAPB. Группировали по 5 образцов волос и смачивали их под проточной водой при 35-40°C. Избыток воды удаляли движением большого пальца и указательного пальца по длине образца волос. 1 мл основы наносили по длине образца волос и распределяли в течение 30 секунд. Образец волос ополаскивали под теплой проточной водой в течение 30 секунд и затем наносили дополнительный 1 мл SLES/CAPB и распределяли в течение следующих 30 секунд. Образец волос окончательно ополаскивали в течение 1 минуты.

Обработка шампунем

Группировали по 5 образцов волос и наносили по 1мл шампуня по длине образца волос. Распределяли по образцу волос в течение 30 секунд с последующим ополаскиванием в течение 30 секунд. Другой 1 мл шампуня наносили по длине образца волос и распределяли в течение 30 секунд с последующим ополаскиванием в течение 1 минуты. Образцы волос расчесывали до тех пор, пока они не расположились вертикально от зажима, образец волос разглаживали движением большого пальца и указательного пальца по длине образца волос и оставляли сохнуть в естественных условиях на ночь.

Обратите внимание, что для лечения было использовано 5 образцов волос.

Обработка кондиционером

Группировали 5 образцов волос и подвергали их мытью основой, как указано выше, 14/2 шампунем, затем наносили 2 мл кондиционера по длине образца волос и распределяли в течение 1 минуты с последующим ополаскиванием в течение 1 минуты. Образцы волос расчесывали до тех пор, пока они не расположились вертикально от зажима, образец волос разглаживали движением большого пальца и указательного пальца по длине образца волос и оставляли сохнуть в естественных условиях на ночь.

Измерения лазером

Каждый образец волос располагали вертикально от зажима и гелий-неонный лазер 2 мВт, = 632,8 нм, направляли перпендикулярно к нетронутому образцу волос приблизительно на 2 дюйма от нижней части образца волос. Лазер освещал поперечное сечение образца волос, создавая двухмерное изображение белых точек на темном фоне с каждой точкой, представляющей отдельное волосяное волокно. Освещенное изображение регистрировали на оптический диск, используя 35-мм камеру.

Анализ

Использовали макрос для регулировки уровня распознавания для каждого изображения (то есть пороговая величина для прозрачного изображения выражалась в количестве точек, сохранившихся на диске) и затем вычисляли координаты (x, y) каждой точки на изображении. Другой макрос в Excel применяли для математического преобразования всех координат, преобразовывая координаты из их мнимого положения относительно камеры в их фактическое положение в образце волос. Эти фактические координаты использовали для вычисления среднего радиального распределения всех координат, расположенных вдали от расчетного центра, обеспечивая, таким образом, показатель объема для образца волос.

Результаты анализа

Объем нормализовали относительно сравнительных примеров.

Шампунь

Композиции шампуня были приготовлены по составам в таблице 1. Полимер с дендритной структурой добавляли к композиции с поверхностно-активным веществом.

Примеры шампуня готовили с использованием подходящей макромолекулы с дендритной структурой, как детально указано в таблицах 2 и 3. Сравнительный пример шампуня А готовили без макромолекулы с дендритной структурой.

Пример 1 – полимер с дендритной структурой, описанный в примере 7 из Macromolecules 2001, 34, 3559-3566.

Пример 2 – полимер с дендритной структурой, описанный в примере 8 из Macromolecules 2001, 34, 3559-3566.

Пример 3 – Пример 31 из US 5418301.

Таким образом, примеры по изобретению уменьшали объем волос.

Кондиционер

Композиции кондиционера приготовляли по таблице 4.

Примеры кондиционера приготовляли с использованием подходящей макромолекулы с дендритной структурой, детально указано в таблице 5. Сравнительный пример кондиционера B приготовляли без макромолекулы с дендритной структурой.

Пример 4 – полимер с дендритной структурой, описанный в примере 8 в Macromolecules, 2001, 34, 3559-3566.

Пример 5 – полимер с дендритной структурой, описанный в примере 11 Macromolecules 2001, 34, 3559-3566.

Таким образом, композиции по изобретению уменьшали объем волос.

Данные исследований in-vivo

Профессиональная мастерская

Композиции шампуня были приготовлены с использованием составов по таблице 6.

Полимер с дендритной структурой описан в примере 8 в Macromolecules 2001, 34, 3559-3566.

Методика в профессиональной мастерской

2 парикмахера оценивали продукт (9 участников испытаний по оценке для каждого парикмахера). Продукт шампуня наносили аппликатором как слепое исследование, и парикмахер промывал волосы участников испытаний по оценке. Каждый парикмахер оценивает и ставит очки характеристикам продукта (парное сравнение) и отличия между 2 продуктами.

Полная оценка парикмахерами (n = 18).

Формула изобретения

1. Композиция для ухода за волосами, включающая от 0,1 до 10 мас.% от общей массы композиции гидрофобно-функционализированной макромолекулы с дендритной структурой и воду, где гидрофобно-функционализированная группа макромолекулы с дендритной структурой включает С₆-С₂₂алкильную или алкенильную группу, где гидрофобно-функционализированная макромолекула с дендритной структурой получена из полиэфирных звеньев или полиамидных звеньев.

2. Композиция для ухода за волосами по п.1, где гидрофобно-функционализированная группа макромолекулы с дендритной структурой расположена на периферии макромолекулы.

3. Композиция по п.1, где композиция представляет собой смываемую композицию.

4. Композиция по п.1, которая дополнительно включает силиконовое кондиционирующее масло.

5. Композиция по п.1, которая дополнительно включает поверхностно-активное вещество.

6. Способ обработки волос, в котором композицию по любому из предыдущих пунктов, наносят на волосы.

7. Применение гидрофобно-функционализированной макромолекулы с дендритной структурой, как описано в п.1, для выравнивания волос.

8. Применение гидрофобно-функционализированной макромолекулы с дендритной структурой, как описано в п.1, для уменьшения объема волос.