|
|
(21), (22) Заявка: 2006119506/04, 05.11.2004
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
05.11.2004
(30) Конвенционный приоритет:
06.11.2003 EP 03025290.2
06.02.2004 GB 0402677.9
(43) Дата публикации заявки: 27.12.2007
(46) Опубликовано: 20.10.2009
(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ЕР 0953565 А2, 03.11.1999. SU 728713, 15.04.1980. FR 1441499 A, 10.06.1966. WO 03104187 A, 18.12.2003.
(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:
06.06.2006
(86) Заявка PCT:
EP 2004/012559 20041105
(87) Публикация PCT:
WO 2005/044784 20050519
Адрес для переписки:
101000, Москва, М.Златоустинский пер., 10, кв.15, “ЕВРОМАРКПАТ”, пат.пов. И.А.Веселицкой, рег.  11
|
(72) Автор(ы):
ГОВРИ Ноэлла (FR),
ГЁБЕЛЬ Томас (DE),
ДЮКРАЙ Пьер (FR),
ПОТРА Франсуа (FR),
КАМИНСКИ Рональд (CH),
ЮНГ Мартин (CH)
(73) Патентообладатель(и):
НОВАРТИС АГ (CH)
|
(54) АМИДОАЦЕТОНИТРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
(57) Реферат:
Изобретение относится к новым амидоацетонитрильным производным формулы I, которые могут найти применение для борьбы с гельминтами. В формуле I
Х представляет собой Cl, Br или CF3; Y представляет собой простую связь, О, S, S(O) или S(O)2; и W представляет собой О. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы I, композиции и способу контроля гельминтов. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл.
Текст описания приведен в факсимильном виде.                                             
Формула изобретения
1. Соединение формулы
,
где X представляет собой Cl, Br или CF3;
Y представляет собой простую связь, О, S, S(O) или S(O)2; и
W представляет собой О.
2. Соединение формулы Ia по п.1,
 ,
где Y представляет собой простую связь, и Х представляет собой Cl, Br или CF3.
3. Соединение формулы Iа по п.2, где Х представляет собой Cl или CF3.
4. Соединение формулы Iа по п.2, где Х представляет собой CF3.
5. Соединение формулы Iа по п.1, где Y представляет собой О, и Х представляет собой Cl, Br или CF3.
6. Соединение формулы Ia по п.5, где Х представляет собой Cl или CF3.
7. Соединение формулы Ia по п.6, где Х представляет собой CF3.
8. Соединение формулы Ia по п.1, где Y представляет собой S, S(O) или S(O)2, и Х представляет собой Cl, Br или CF3.
9. Соединение формулы Ia по п.8, где Х представляет собой Cl или CF3.
10. Соединение формулы Ia по п.8, где Х представляет собой CF3.
11. Соединение формулы Ia по п.2, выбранное из группы, состоящей из:
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида и
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида.
12. Соединение формулы Ia по п.5, выбранное из группы, состоящей из:
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида и
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида.
13. Соединение формулы Iа по п.8, выбранное из группы, состоящей из:
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида и
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида.
14. Способ получения соединений формулы I по п.1 или 2, в котором соединение формулы
 ,
где Y представляет собой простую связь, подвергают реакции с соединением формулы
 ,
где Х имеет значения, указанные для формулы I, и Q представляет собой уходящую группу, в присутствии основного катализатора.
15. Способ получения соединений формулы I по пп.5-7, в котором соединение формулы II, указанное в п.14, где Y представляет собой О, подвергают реакции с соединением формулы III, указанным в п.14, где Х имеет значения, указанные для формулы I, и Q представляет собой уходящую группу, в присутствии основного катализатора.
16. Способ получения соединений формулы I по пп.8-10, в котором соединение формулы II, указанное в п.14, где Y представляет собой S, S(O) или S(O2), подвергают реакции с соединением формулы III, указанным в п.14, где Х имеет значения, указанные для формулы I, и Q представляет собой уходящую группу, в присутствии основного катализатора.
17. Композиция для контроля гельминтов, включающая в качестве активного ингредиента соединение формулы I по любому из пп.1-13 вместе с носителями и/или диспергирующими агентами.
18. Способ контроля гельминтов, в котором на гельминты воздействуют эффективным количеством по крайней мере одного соединения формулы I по любому из пп.1-13.
19. Применение соединения формулы I по любому из пп.1-13 в способе контроля гельминтов у теплокровных животных.
20. Применение соединения формулы I по любому одному из пп.1-13 для получения фармацевтической композиции против гельминтов у теплокровных животных.
РИСУНКИ
|
|
