Патент на изобретение №2370271

(54) СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ КОМПЛЕКСОВ МЕЖДУ ГЕПАРИНАМИ И ПОЛИКАТИОНАМИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к аналитической химии. Предложен способ обнаружения поликатионов, образующих комплексы с гепаринами. Способ осуществляется следующим образом. Растворы поликатионов вводят в состав 1%-ного агарозного геля, а растворы гепаринов вносят в лунки. Проводят электрофорез, окрашивают гель 0,1%-ным раствором альцианового синего в 3%-ной уксусной кислоте. По наличию окрашенных пиков преципитации судят об образовании комплекса. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для выбора поликатионов, образующих комплексы с гепаринами.

В последние десятилетия низкомолекулярные гепарины (НМГ) с более узким молекулярно-массовым распределением 4-6 кДа вытесняют лекарственный препарат нефракционированный гепарин (НФГ), традиционно используемый при лечении и профилактики тромбозов [1]. Поликатион сульфат протамина (СП) образует комплексы с гепаринами благодаря электростатическому взаимодействию, используется для нейтрализации антикоагулянтной активности нефракционированного гепарина [2], то есть является его антидотом. Но, так как у препаратов НМГ снижен заряд молекул, СП не может полностью нейтрализовать их антикоагулянтную активность [3]. Кроме того СП обладает рядом недостатков. Его внутривенное введение может сопровождаться отдельными побочными эффектами: увеличение давления в легочной артерии и уменьшение систолического и диастолического кровяного давления, потребления кислорода миокардом, частоты сердечных сокращений и системного сосудистого сопротивления; бронхоспазм и шок [4].

Поликатионы хитозаны тоже могут образовывать комплексы с гепаринами [5], а благодаря биосовместимости с тканями человека, низкой токсичности, способности усиливать регенеративные процессы при заживлении ран, биодеградируемости [6] можно предполагать, что хитозаны представляют особый интерес как антидоты гепарина.

Известен способ обнаружения комплексов между гепаринами и сульфатом протамина – нефелометрическое титрование, состоящий в титровании раствора сульфата протамина раствором гепарина в воде, путем подачи раствора осадителя (гепарина) в кювету спектроколориметра [7].

К недостаткам этого известного способа следует отнести то, что при большом количестве образцов поликатионов этот метод трудоемок, требует много времени и дорогой аппаратуры.

Этот способ выбран нами в качестве прототипа.

Задачей изобретения является создание способа быстрой оценки возможности образования комплексов между поликатионами и гепаринами.

Поставленная задача достигается тем, что в способе обнаружения комплексов между гепаринами и поликатионами, включающем горизонтальный электрофорез в геле агарозы, для получения преципитирующих комплексов гепаринов с поликатионами предусмотрено следующее отличие: в гель агарозы добавляют поликатионы, в лунки – гепарины.

Предложенный способ отличается простотой исполнения, позволяет быстро, всего за 30 минут определить наличие комплексов между одним поликатионом и 30-ю образцами гепаринов, а также количественно определить наличие гепаринов в жидкостях. Ранее горизонтальный электрофорез никогда с этой целью не использовали.

Мы исследовали возможность образования и подвижность в электрическом поле комплексов между образцами гепаринов (НМГ с ММ от 3,4 до 6,1 кД и НФГ) и классическим антидотом сульфатом протамина, а также с предполагаемыми антидотами (для нейтрализации антикоагулянтной активности гепаринов) хитозанами с ММ от 6 до 21 кД, и степенью дезацетилирования от 61 до 93% при горизонтальном электрофорезе в геле агарозы.

Сущность предложенного способа заключается в следующем.

Электрофорез растворов гепаринов (НМГ с ММ от 3,4 до 6,1 кД и НФГ с ММ 15,0 кД) проводят в слое 1%-ной агарозы в 0,02 М веронал-мединаловый буфер рН 8,6, содержащем сульфат протамина или хитозаны с ММ от 6 до 21 кД, и степенью дезацетилирования (СД) от 61 до 93%, на стеклянных пластинках. В геле вырезают лунки, заполняют их 5 мкл растворов антикоагулянтов. Электрофорез проводят в камере “Multiphor” в течение 30 мин при градиенте потенциала 10 В/см. Окрашивают преципитаты 0,1%-ным раствором альцианового синего в 3%-ной уксусной кислоте. Избыток красителя смывают 3%-ной уксусной кислотой. Пластины с высохшим гелем сканируют, переводят изображение в формат JPG и оценивают высоту и площадь пиков преципитации с помощью программы PhotoM 1,31.

Изобретение позволяет быстро и качественно определить наличие комплексов между гепаринами и поликатионами, а также количественно определить наличие гепаринов в биологических жидкостях.

В качестве объекта исследования использовали образцы НМГ с молекулярной массой (ММ) 3,4; 4,7; 5,4; 5,7; 6,1 кД и НФГ с MM 15,0 кД. Образцы НМГ получали с помощью деполимеризации НФГ из легких крупного рогатого скота (партия

D0110001 CHANGZHOU QUIANHONG BIO-PHARM CO. LTD, Китай) хитинолитическим ферментным комплексом [8] в лаборатории инженерии ферментов Центра “Биоинженерия” РАН. В качестве преципитиногенов использовали образцы хитозанов со степенью дезацетилирования (СД) 61-93% и ММ 6-21 кДа, полученные в той же лаборатории. ММ определяли по [9], степень дезацетилирования (СД) – по [9].

Краткое описание чертежа.

Электрофорез низкомолекулярных гепаринов в агарозном геле с сульфатом протамина (А) и хитозаном с ММ 16 кД и СД 91% (В). НМГ и НФГ (a – 1,25 мкг, b – 2,5 мкг) добавляли в 3-4 мм лунки, вырезанные в 1%-ном геле агарозы. Электрофорез проводили при градиенте 10 В/см в 0,02 М веронал-мединаловый буфер pH 8,6. Через 30 минут пластины с гелем окрашивали 0,1%-ным раствором альцианового синего. Пластины с высохшим гелем сканировали и измеряли пики преципитации в формате jpg. 1 – НФГ 15 кД; 2 – НМГ 5,1 кД; 3 – НМГ 7,4 кД; 4 – НМГ 4,7 кД; 5 – НМГ 4,0 кД; 6 – НМГ 2,7 кД.

На чертеже представлено сканированное изображения результата электрофореза образцов гепаринов в агарозном геле, в который добавлен классический антидот сульфат протамина (А) или хитозан (Б). У зон преципитации окрашенных комплексов (“ракеток”) измеряли высоту в миллиметрах.

В качестве гелеобразующей среды использовали агарозу (Merck). Для электрофореза применяли 0,02 М веронал-мединаловый буфер pH 8,6.

В результате исследования отмечено наличие пиков преципитации, а следовательно, и комплексов, при проведении электрофореза гепаринов (НМГ с ММ от 3,4 до 6,1 кД и НФГ с ММ 15 кД) как с классическим антидотом для гепаринов – сульфатом протамина, а также и с хитозанами (ММ от 6 до 21 кД, и СД от 61 до 93%). Показана умеренная положительная связь между ММ образцов НМГ и высотой пиков преципитации с хитозанами. Коэффициенты линейной корреляции составили 0,6-0,93 (Таблица 1). При наличии большого количества образцов хитозанов возникает потребность быстрого анализа возможности образования комплексов между гепаринами и хитозанами, т.к. традиционные методы обнаружения комплексов гепаринов с антидотом сульфатом протамина, достаточно трудоемкие, требуют большого количества времени, дорогой аппаратуры и реактивов. Быстрый метод оценки комплексообразования позволяет с минимальными затратами отсеять образцы хитозанов, которые слабо или вовсе не образуют комплексы с гепаринами, а следовательно, не способны нейтрализовать их антикоагулянтную активность.

Способ позволяет быстро оценить образцы гепаринов на предмет образования комплексов с предполагаемыми антидотами хитозанами.

Возможность осуществления заявляемого изобретения показана следующими примерами.

Пример 1

На стеклянную пластину размером 9×9 см наносили 10 мл 1%-ной агарозы в 0,02 М веронал-мединаловый буфер pH 8,6, который содержал 1 мг сульфата протамина. В геле вырезали лунки, заполняли их 5 мкл растворов исследуемых гепаринов (НМГ с ММ от 3,4 до 6,1 кД и НФГ) в концентрациях 125, 250, 500 и 1000 мкг/мл, электрофорез проводили в камере “Multiphor” в течение 30 мин при градиенте потенциала 10 В/см и окрашивали преципитаты 0,1%-ным раствором альцианового синего в 3%-ном растворе уксусной кислоты. Избыток красителя отмывали 3%-ной уксусной кислотой.

Пример 2

На стеклянную пластину размером 9×9 см наносили 10 мл 1%-ной агарозы в 0,02 М веронал-мединаловый буфер pH 8,6, который содержал 1 мг хитозана со степенью дезацетилирования 85% и молекулярной массой 6 кДа. В геле вырезали лунки, заполняли их 5 мкл растворов исследуемых гепаринов (НМГ с ММ от 3,4 до 6,1 кД и НФГ) в концентрациях 125, 250, 500 и 1000 мкг/мл, электрофорез проводили в камере “Multiphor” в течение 30 мин при градиенте потенциала 10 В/см и окрашивали преципитаты 0,1%-ным раствором альцианового синего в 3%-ном растворе уксусной кислоты. Избыток красителя отмывали 3%-ной уксусной кислотой.

Пример 3

На стеклянную пластину размером 9×9 см наносили 10 мл 1%-ной агарозы в 0,02 М веронал-мединаловый буфер pH 8,6, который содержал 1 мг хитозана со степенью дезацетилирования 85% и молекулярной массой 10 кДа. В геле вырезали лунки, заполняли их 5 мкл растворов исследуемых гепаринов (НМГ с ММ от 3,4 до 6,1 кД и НФГ) в концентрациях 125, 250, 500 и 1000 мкг/мл, электрофорез проводили в камере “Multiphor” в течение 30 мин при градиенте потенциала 10 В/см и окрашивали преципитаты 0,1%-ным раствором альцианового синего в 3%-ном растворе уксусной кислоты. Избыток красителя отмывали 3%-ной уксусной кислотой.

Пример 4

На стеклянную пластину размером 9×9 см наносили 10 мл 1%-ной агарозы в 0,02 М веронал-мединаловый буфер pH 8,6, который содержал 1 мг хитозана со степенью дезацетилирования 85% и молекулярной массой 21 кДа. В геле вырезали лунки, заполняли их 5 мкл растворов исследуемых гепаринов (НМГ с ММ от 3,4 до 6,1 кД и НФГ) в концентрациях 125, 250, 500 и 1000 мкг/мл, электрофорез проводили в камере “Multiphor” в течение 30 мин при градиенте потенциала 10 В/см и окрашивали преципитаты 0,1%-ным раствором альцианового синего в 3%-ном растворе уксусной кислоты. Избыток красителя отмывали 3%-ной уксусной кислотой.

Пример 5

На стеклянную пластину размером 9×9 см наносили 10 мл 1%-ной агарозы в 0,02 М веронал-мединаловый буфер pH 8,6, который содержал 1 мг хитозана со степенью дезацетилирования 70% и молекулярной массой 21 кДа. В геле вырезали лунки, заполняли их 5 мкл растворов исследуемых гепаринов (НМГ с ММ от 3,4 до 6,1 кД и НФГ) в концентрациях 125, 250, 500 и 1000 мкг/мл, электрофорез проводили в камере “Multiphor” в течение 30 мин при градиенте потенциала 10 В/см и окрашивали преципитаты 0,1%-ным раствором альцианового синего в 3%-ном растворе уксусной кислоты. Избыток красителя отмывали 3%-ной уксусной кислотой.

Пример 6

На стеклянную пластину размером 9×9 см наносили 10 мл 1%-ной агарозы в 0,02 М веронал-мединаловый буфер pH 8,6, который содержал 1 мг хитозана со степенью дезацетилирования 61% и молекулярной массой 21 кДа. В геле вырезали лунки, заполняли их 5 мкл растворов исследуемых гепаринов (НМГ с ММ от 3,4 до 6,1 кД и НФГ) в концентрациях 125, 250, 500 и 1000 мкг/мл, электрофорез проводили в камере “Multiphor” в течение 30 мин при градиенте потенциала 10 В/см и окрашивали преципитаты 0,1%-ным раствором альцианового синего в 3%-ном растворе уксусной кислоты. Избыток красителя отмывали 3%-ной уксусной кислотой.

Пример 7

На стеклянную пластину размером 9×9 см наносили 10 мл 1%-ной агарозы в 0,02 М веронал-мединаловый буфер pH 8,6, который содержал 1 мг хитозана со степенью дезацетилирования 91% и молекулярной массой 16 кДа. В геле вырезали лунки, заполняли их 5 мкл растворов исследуемых гепаринов (НМГ с ММ от 3,4 до 6,1 кД и НФГ) в концентрациях 125, 250, 500 и 1000 мкг/мл, электрофорез проводили в камере “Multiphor” в течение 30 мин при градиенте потенциала 10 В/см и окрашивали преципитаты 0,1%-ным раствором альцианового синего в 3%-ном растворе уксусной кислоты. Избыток красителя отмывали 3%-ной уксусной кислотой.

Пример 8

На стеклянную пластину размером 9×9 см наносили 10 мл 1%-ной агарозы в 0,02 М веронал-мединаловый буфер pH 8,6, который содержал 1 мг хитозана со степенью дезацетилирования 93% и молекулярной массой 7,4 кДа. В геле вырезали лунки, заполняли их 5 мкл растворов исследуемых гепаринов (НМГ с ММ от 3,4 до 6,1 кД и НФГ) в концентрациях 125, 250, 500 и 1000 мкг/мл, электрофорез проводили в камере “Multiphor” в течение 30 мин при градиенте потенциала 10 В/см и окрашивали преципитаты 0,1%-ным раствором альцианового синего в 3%-ном растворе уксусной кислоты. Избыток красителя отмывали 3%-ной уксусной кислотой.

Список литературы

1. Low-molecular-weight heparin (LMWH) in the treatment of thrombosis. Holzheimer RG. Eur J Med Res. 2004 Apr 30; 9(4):225-39.

2. Lohne F, Klow NE, Stavnes S(2004) Acta Radiol., 45, 2, 171-5.

3. Crowther M, Berry LR, Monagle PT, Chan AC.(2002), Br J Haematol, 116, 178-864.

4. Pugsley MK, Kalra V, Froebel-Wilson S (2002), Life Sci.,72, 3,293-305.

5. Preparation of water-soluble chitosan/heparin complex and its application as wound healing accelerator. Biomaterials. 2003 Apr; 24(9):1595-601 Kweon DK, Song SB, Park YY.

6. H.Yi, L-Q Wu, W.E.Bentley, R Ghodssi, G W.Rubloff, J N.Culver, G F.Payne, Biofabrication with Chitosan, Biomacromolecules, Vol.6, No.6, 2005, 2881-2895.

7. Мазов М.Ю., Кобяков В.В., Андреевичева Т.Ю., И.А.Донецкий, В.П.Панов. Химико-фармацевтический журнал стр 1260-1262.

8. Bannikova GE, Stolbushkina PP, Drozd NN, Vikhoreva GA, Varlamov VP, Makarov VA, Panov AV. Heparin hydrolysis by a immobilise ensyme complex from Streptomyces kurssanovii. Prikladnaia biokhimia i mikrobiologia, 2004; 40(4):429-34.

9. Wang W, Во S, Li S, Qin W. Determination of the Mark-Houwin equation for chitosans with different degrees of deacetylation. Int J Biol Macromol 1991; 13(5), 281-5.

Формула изобретения

Способ обнаружения поликатионов, образующих комплексы с гепаринами, характеризующийся тем, что растворы поликатионов вводят в состав 1%-ного агарозного геля, а растворы гепаринов вносят в лунки, проводят электрофорез, окрашивают гель 0,1%-ным раствором альцианового синего в 3%-ной уксусной кислоте, и по наличию окрашенных пиков преципитации судят об образовании комплекса.

РИСУНКИ