Патент на изобретение №2369403
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ
(57) Реферат:
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологи, и касается лечения хронических вирусных гепатитов. Для этого пациенту внутримышечно вводят препараты альфа-интерферона и альфа-фетопротеина человека, которые смешивают в одном шприце непосредственно перед применением. Введение указанной смеси осуществляют 1 раз в день в течение 30 дней. Способ обеспечивает ускоренную эрадикацию вируса при хорошей переносимости терапии и отсутствии побочных эффектов интерферонотерапии.
Изобретение относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии, конкретно к способам лечения хронических вирусных гепатитов В и С (ХВГ).
Недостатком общепринятой схемы терапии является низкая эффективность за счет перепада концентрации интерферона-альфа в крови при режиме его введения 3 раза в неделю и, как следствие, возможность развития ускользания вируса. Технический результат: повышение эффективности лечения, достижение клинико-лабораторной ремиссии за счет снижения активности процесса в более короткие сроки лечения, уменьшения числа побочных эффектов. Поставленные задачи достигаются предлагаемым способом, заключающимся в следующем: смешивают в одном шприце интерферон-альфа, например интрон А 3 млн. МБ с человеческим альфа-фетопротеином, например профеталем 150 мкг, и вводят больному внутримышечно ежедневно курсом в течение 30 дней. Препарат профеталь представляет собой человеческий альфа-фетопротеин-белок, свойства которого хорошо изучены. Он состоит из одной полипептидной субъединицы. Его молекулярная масса составляет 74 кД. Получают АФП из абортивного материала человека (природный АФП) [В.А.Черешнев, С.Ю.Родионов, В.А. Черкасов, Н.Н.Малютина, О.А.Орлов. Альфа-фетопротеин. – Екатеринбург: Уро РАН, 2004. – C.20-31].
Профеталь не вызывает аллергических и других побочных действий. Профеталь выпускается в виде лиофилизата (белая пористая масса), расфасованного во флаконы объемом 1 см3, хорошо растворим в воде или 0,9% растворе хлорида натрия. В одном флаконе содержится 75 мкг АФП. Предлагаемым способом было пролечено 15 пациентов, имеющих ХВГ В, и 15 пациентов, имеющих ХВГ С. Положительный клинический эффект получен у 30 больных (100%). Средняя длительность ремиссии у больных, пролеченных предлагаемым способом, составляет более 6 месяцев. Специфических противопоказаний или побочных эффектов не отмечено. Способ осуществляется следующим образом. После постановки диагноза больному назначают интрон А по 3 млн. ME в сочетании с профеталем 150 мкг (препараты смешивают в одном шприце непосредственно перед применением), вводят внутримышечно ежедневно 1 раз в день в течение 1 месяца. Эффективность терапии оценивают путем динамического контроля показателей общего и биохимического анализов крови через 10 и 20 дней от начала терапии и далее после окончания лечения. ПЦР и УЗИ повторяют через 1 и 6 месяцев. Пациентам через 6 месяцев лечения проводилась динамическая пункционная биопсия печени. Целесообразность применения профеталя обусловлена его способностью транспортировать лекарственные препараты, в частности интрон А, а также иммуномодулирующими, гепатопротекторными, мембраностабилизирующими и регенераторными свойствами. Доза интрона А по 3 млн. ME ежедневно обусловлена фармакокинетикой интрона А и нашими клиническими наблюдениями за пациентами, получавшими его совместно с профеталем. Назначение интрона А в меньшей дозе либо в режиме через день оказывалось недостаточно эффективным, а большая дозировка повышала риск развития побочных эффектов терапии, не увеличивая ее эффективность. Примеры конкретного выполнения. Пример 1 История болезни При обследовании выявлено повышение уровня трансаминаз: АЛТ в 4 раза, ACT в 3 раза. По данным ПЦР диагностики вирусная нагрузка составила 2,4*105 копий/мл. В биоптате печеночной ткани – умеренная лимфоцитарная и моноцитарная инфильтрация портальных трактов, единичные ступенчатые некрозы гепатоцитов, гепатоциты в состоянии гидропенической дистрофии слабой и умеренной степени, гепатоцеллюлярный фиброз. Заключение: морфо-клинический хронический гепатит С, средней степени активности (10 баллов), 1 стадия хронизации, фаза репликации. Назначено лечение: профеталь 0,075 мг + интрон А 3000000 ME ежедневно в/м Клиническое течение: после проведенного лечения отмечалась положительная динамика лабораторных показателей: – снижение уровня трансаминаз до физиологических значений; – молекулярная диагностика методом ПЦР: RNA HCV не обнаружено. В биоптате печеночной ткани через 6 месяцев некрозы гепатоцитов отсутствуют, отмечается слабовыраженная лимфоцитарная инфильтрация портальных трактов, т.е. активность процесса уменьшилась до минимальной. Таким образом, отмечалось снижение активности процесса, улучшение функционального и морфологического состояния печени, при хорошей переносимости лечения, без развития побочных эффектов интерферонотерапии. Пример 2 История болезни Назначена терапия: интрон А в дозе 3000000 ME + профеталь 0,075 мг в/м. Препараты интрон и профеталь вводились в «одном шприце». Терапию получала в течение 30 дней, ежедневно. В течение 5 дней наблюдалась реакция на введение препаратов в виде гипертермии до 38°С. Последующие дни лечения чувствовала себя удовлетворительно, гипертермии зарегистрировано не было. На 30 день терапии взят анализ крови: ПЦР DNA HBV – не обнаружено. От биопсии печени пациентка отказалась. Пример 3 История болезни В детстве перенес вирусный гепатит А. В 1976 г после автокатастрофы перенес ампутацию голени, проводилась гемотрансфузия. До VII/07 чувствовал себя хорошо. В июне 2007 г. находился на санаторно-курортном лечении, выявлена гипербилирубинемия, повышение активности трансаминаз. Назначена ПЦР. Выявлен вирусный гепатит С. Консультирован гепатологом в гепатоцентре в ноябре 2007 г. Лечение не проводилось. Направлен для обследования и проведения курса терапии профеталь + интрон. Клиническое наблюдение: Обследован. Вирусная нагрузка составила 4,2*105/мл, гипербилирубинемия до 85,0 ммоль/л. Назначен интрон в дозе 3000000 ME и профеталь 0,075 мг, препараты вводились в «одном шприце» в течение 30 дней ежедневно в/м. После проведенного курса терапии отмечалась положительная динамика: снижение уровня билирубина до 39,1 ммоль/л, значительно уменьшилась желтушность кожных покровов, вирусная нагрузка снизилась до нуля. Источники информации 4. Болезни печени и желчевыводящих путей / под ред. В.Т.Ивашкина. – M.: Изд. Дом М-Вести, 2002. – 432 с.
6. Лобзин Ю.В., Жданов К.В., Волжанин В.М. и др. Вирусные гепатиты: клиника, диагностика, лечение. – СПб.: ООО «Издательство ФОЛИАНТ», 2003. – 192 с. 7. В.А.Черешнев, С.Ю.Родионов, В.А.Черкасов, Н.Н. Малютина, О.А.Орлов. Альфа-фетопротеин. – Екатеринбург: Уро РАН, 2004. – С.20-31.
Формула изобретения
Способ лечения хронических вирусных гепатитов путем введения альфа-интерферонов, отличающийся тем, что больному внутримышечно вводят препараты альфа-интерферона и альфа-фетопротеина человека, которые смешивают в одном шприце непосредственно перед применением, 1 раз в день в течение 30 дней.
RH4A – Выдача дубликата патента Российской Федерации на изобретение
Дата выдачи дубликата: 15.01.2010
Наименование лица, которому выдан дубликат:
Извещение опубликовано: 27.02.2010 БИ: 06/2010
|
||||||||||||||||||||||||||

2(44), с.22-24. RU 2137477 С1, 20.09.1999. UA 16771, 15.08.2006. AU 2005220271 А1, 03.11.2005. ЧЕРКАСОВ В.А. и др. Альфа-фетопротеин в комплексном лечении хронических гепатитов и циррозов. Пермский медицинский журнал, 2003,