Патент на изобретение №2368622

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2368622 (13) C2
(51) МПК

C07K16/28 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.08.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2006139822/13, 05.04.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

05.04.2005

(30) Конвенционный приоритет:

13.04.2004 EP 04008722.3

(43) Дата публикации заявки: 20.05.2008

(46) Опубликовано: 27.09.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
WO 94/25067 А, 10.11.1994. RU 95122171 А, 10.05.1995.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

13.11.2006

(86) Заявка PCT:

EP 2005/003581 20050405

(87) Публикация PCT:

WO 2005/100402 20051027

Адрес для переписки:

101000, Москва, М.Златоустинский пер., д.10, кв.15, “ЕВРОМАРКПАТ”, пат.пов. И.А.Веселицкой, рег. 0011

(72) Автор(ы):

ГРАУС Иво (NL),
ИМБЕР Жак (FR),
ЯНСЕН-МОЛЕНАР Миранда (NL),
КЛИНГ Дороте (DE),
КОПЕТЦКИ Эрхард (DE),
ПАРРЕН Паул (NL),
РЕБЕРС Франк (NL),
ШТАЙНЕР Беат (CH),
ШТЕРН Анне (DE),
ШТРАЙН Памела (DE),
ШТУБЕНРАУХ Кай-Гуннар (DE),
ВАН-ДЕ-ВИНКЕЛ Ян (NL),
ВАН-ВУГТ Мартине (NL)

(73) Патентообладатель(и):

Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

(54) АНТИТЕЛА К Р-СЕЛЕКТИНУ

(57) Реферат:

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны антитела к Р-селектину и, в частности, антитела к Р-селектину и их варианты, которые включают Fc-часть человеческого происхождения и не связывают фактор комплемента Clq. Представлена фармацевтическая композиция, содержащая описанное антитело. Изобретение может быть использовано для лечения пациента, страдающего от критической ишемии конечностей или окклюзионной болезни периферических артерий (КИК/ОБПА). 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 табл.

Текст описания представлен в факсимильном виде.

Формула изобретения

1. Антитело, связывающееся с Р-селектином, не связывающееся с фактором комплемента Clq и с рецептором Fey, включающее Fc-часть человеческого происхождения, отличающееся тем, что указанное антитело представляет собой антитело подкласса IgGI человека, включающее по меньшей мере одну мутацию в L234, L235, D270, N297, Е318, К320, К322, Р331 и/или Р329, либо является антителом подкласса IgG4 человека, в котором S228 заменено Р и L235 заменено Е.

2. Антитело по п.1, отличающееся тем, что оно
а) представляет собой человеческое или гуманизированное антитело и
б) связывается по меньшей мере в 1000 раз более специфически с Р-селектином, чем с Е- или L-селектином, при измерении значений EC50 в анализе ELISA, в котором планшет для микротитрования покрывают Р- и Е- и/или L-селектином.

3. Антитело по п.1, отличающееся тем, что оно
а) представляет собой человеческое или гуманизированное антитело и
б) связывается по меньшей мере в 1000 раз более специфически с Р-селектином, чем с Е- или L-селектином, при измерении посредством связывания антитела с клеточными линиями млекопитающих, трансфектированных человеческим Р- и Е- и/или L-селектином.

4. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения воспалительных и тромботических нарушений, включающая антитело по п.1 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель.

РИСУНКИ

Categories: BD_2368000-2368999