|
(21), (22) Заявка: 2006139822/13, 05.04.2005
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
05.04.2005
(30) Конвенционный приоритет:
13.04.2004 EP 04008722.3
(43) Дата публикации заявки: 20.05.2008
(46) Опубликовано: 27.09.2009
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
WO 94/25067 А, 10.11.1994. RU 95122171 А, 10.05.1995.
(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:
13.11.2006
(86) Заявка PCT:
EP 2005/003581 20050405
(87) Публикация PCT:
WO 2005/100402 20051027
Адрес для переписки:
101000, Москва, М.Златоустинский пер., д.10, кв.15, “ЕВРОМАРКПАТ”, пат.пов. И.А.Веселицкой, рег. 0011
|
(72) Автор(ы):
ГРАУС Иво (NL), ИМБЕР Жак (FR), ЯНСЕН-МОЛЕНАР Миранда (NL), КЛИНГ Дороте (DE), КОПЕТЦКИ Эрхард (DE), ПАРРЕН Паул (NL), РЕБЕРС Франк (NL), ШТАЙНЕР Беат (CH), ШТЕРН Анне (DE), ШТРАЙН Памела (DE), ШТУБЕНРАУХ Кай-Гуннар (DE), ВАН-ДЕ-ВИНКЕЛ Ян (NL), ВАН-ВУГТ Мартине (NL)
(73) Патентообладатель(и):
Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
|
(54) АНТИТЕЛА К Р-СЕЛЕКТИНУ
(57) Реферат:
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны антитела к Р-селектину и, в частности, антитела к Р-селектину и их варианты, которые включают Fc-часть человеческого происхождения и не связывают фактор комплемента Clq. Представлена фармацевтическая композиция, содержащая описанное антитело. Изобретение может быть использовано для лечения пациента, страдающего от критической ишемии конечностей или окклюзионной болезни периферических артерий (КИК/ОБПА). 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 табл.
Текст описания представлен в факсимильном виде.                                                                                                   
Формула изобретения
1. Антитело, связывающееся с Р-селектином, не связывающееся с фактором комплемента Clq и с рецептором Fey, включающее Fc-часть человеческого происхождения, отличающееся тем, что указанное антитело представляет собой антитело подкласса IgGI человека, включающее по меньшей мере одну мутацию в L234, L235, D270, N297, Е318, К320, К322, Р331 и/или Р329, либо является антителом подкласса IgG4 человека, в котором S228 заменено Р и L235 заменено Е.
2. Антитело по п.1, отличающееся тем, что оно а) представляет собой человеческое или гуманизированное антитело и б) связывается по меньшей мере в 1000 раз более специфически с Р-селектином, чем с Е- или L-селектином, при измерении значений EC50 в анализе ELISA, в котором планшет для микротитрования покрывают Р- и Е- и/или L-селектином.
3. Антитело по п.1, отличающееся тем, что оно а) представляет собой человеческое или гуманизированное антитело и б) связывается по меньшей мере в 1000 раз более специфически с Р-селектином, чем с Е- или L-селектином, при измерении посредством связывания антитела с клеточными линиями млекопитающих, трансфектированных человеческим Р- и Е- и/или L-селектином.
4. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения воспалительных и тромботических нарушений, включающая антитело по п.1 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель.
РИСУНКИ
|
|