Патент на изобретение №2367951
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ НАТРИЕВОЙ СОЛИ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА В ПРОЦЕССЕ ТЕРАПИИ СИФИЛИСА
(57) Реферат:
Способ относится к медицине, конкретно к венерологии, и может быть использован при лечении больных сифилисом. Оценка эффективности действия препаратов натриевой соли бензилпенициллина в процессе терапии сифилиса проводилась путем определения концентрации антибиотика в крови. Экспериментально было установлено, что не только при его концентрации менее 0,018 мкг/мл, но и при концентрации, превышающей 0,4 мкг/мл, прогнозируют неэффективность терапии. Технический результат заключается в повышении информативности метода.
Изобретение относится к медицине, конкретно к венерологии, и может быть использовано при лечении больных сифилисом. Однако прогнозирование результата лечения с использованием серологических критериев возможно только при длительном периоде наблюдения, кроме того, отмечаются сложности при сравнении серологических данных, полученных в разных лабораториях.
Данный метод не применим для практического использования и не эффективен при поздних и скрытых формах сифилиса.
Этот метод основывается на минимально эффективном уровне пенициллина в крови и не прогнозирует неудачи специфической терапии у больных, в крови которых концентрация пенициллина значительно превышает данный порог. Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение информативности метода. Технический результат достигается тем, что в способе оценки эффективности действия препаратов натриевой соли бензилпенициллина в процессе терапии сифилиса путем определения концентрации антибиотика в крови и при его концентрации менее 0,018 мкг/мл прогнозируют неэффективности терапии, дополнительно неэффективность терапии прогнозируют также при концентрации антибиотика в крови, превышающей 0,4 мкг/мл. Сущность изобретения заключается во введении для прогнозирования исходов терапии сифилиса препаратами натриевой соли бензилпенициллина дополнительного критерия: уровень антибиотика в крови, равный 0,4 мкг/мл (верхняя граница терапевтического диапазона), который определяется при достижении равновесной концентрации пенициллина, а именно не ранее чем через сутки после начала терапии и перед введением следующей дозы. Данный критерий был установлен опытным путем в связи с важностью для успеха антибактериальной терапии поддержания определенного баланса между свободной и связанной с белками формами антибиотика. При этом неблагоприятным фактором является как недостаточная связь антибиотика с белками, при которой наблюдается быстрое выведение свободной формы антибиотика из организма и, следовательно, его низкая концентрация в крови, так и избыточная связь, обусловливающая низкую биодоступность антибиотика для тканей вследствие ограничения распространения препарата по организму (т.к. только свободная форма может диффундировать через биологические мембраны) и замедленное выведение препарата из организма, что может проявляться сохранением высоких концентраций антибиотика в крови. Изобретение осуществляется следующим способом. У пациента определяют стационарную концентрацию антибиотика через сутки специфической терапии натриевой солью бензилпенициллина внутримышечно в разовой дозе 1 МЛН ЕД 4 или 6 раз в сутки. При определении величины, меньшей 0,018 мкг/мл или превышающей 0,4 мкг/мл, прогнозируют неблагоприятный результат от проведения курса специфической терапии. Пример 1. Больная А-х, 25 лет, история болезни (ИБ) 1655, поступила с диагнозом – скрытый поздний сифилис, получала лечение натриевой солью бензилпенициллина внутримышечно в разовой дозе 1 МЛН ЕД 4 раза в сутки, равновесная концентрация пенициллина 0,68 мкг/мл. Титры серологических реакций сохранялись в течение 2 лет, проведен дополнительный курс специфической терапии. Пример 2. Больной С-в, 26 лет, ИБ 1708, поступил с диагнозом скрытый ранний сифилис, получал лечение натриевой солью бензилпенициллина внутримышечно в разовой дозе 1 МЛН ЕД 4 раза в сутки, равновесная концентрация пенициллина 0,09 мкг/мл. По прошествии клинико-серологического контроля пациент снят с учета. Способ был применен при исследовании уровней антибактериальной активности, создаваемой в крови в процессе специфической терапии натриевой солью бензилпенициллина у 32 больных с различными формами сифилиса, леченных по стандартным схемам. Содержание антибиотика в крови ниже 0,018 мкг/мл наблюдали у 3 (9,3%) пациентов, выше 0,4 мкг/мл у 13 (40,6%). При этом из восьми пациентов с серорезистентностью (неэффективная терапия) в шести случаях (75%) выявляли стационарный уровень пенициллина, превышающий 0,4 мкг/мл. У двух человек значения укладывались в диапазон 0,018-0,4 мкг/мл, возможно у них неэффективность терапии обусловливалась другими факторами.
Формула изобретения
Способ оценки эффективности действия препаратов натриевой соли бензилпенициллина в процессе терапии сифилиса путем определения концентрации антибиотика в крови и при его концентрации менее 0,018 мкг/мл прогнозирования неэффективности терапии, отличающийся тем, что дополнительно неэффективность терапии прогнозируют также при концентрации антибиотика в крови, превышающей 0,4 мкг/мл.
|
||||||||||||||||||||||||||