Патент на изобретение №2164396
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ СОЗДАНИЯ МОДЕЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГЛАУКОМЫ
(57) Реферат: Изобретение может быть использовано в медицине, а именно в офтальмологии. Создают модель экспериментальной глаукомы путем введения в переднюю камеру 3%-ного раствора 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл. Способ позволяет создать модель, наиболее приближенную к патогенезу глаукомного процесса у человека. Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в экспериментальной офтальмологии для изучения патогенеза глаукомного процесса, разработки хирургических методов лечения. Известен способ создания модели экспериментальной глаукомы путем многократных внутривенных инъекций по 0,1 мл раствора адреналина 1:1000 через день в течение 3 месяцев (Офтальмолог. журн., 1996, N 3, с. 221-223, Липовецкая Е. М. ). Недостатком способа является длительность методики, так как стойкое повышение внутриглазного давления (ВГД) наблюдается через 6-11 месяцев после начала эксперимента. Наибольший раздел по получению модели экспериментальной глаукомы занимают опыты, вызывающие затруднение оттока внутриглазной жидкости. Наиболее близким по технической сущности является способ создания модели экспериментальной глаукомы, заключающийся в введении в переднюю камеру 1-2% коллоидного раствора каолина в количестве 0,2-0,3 мл (Патологическая анатомия и патогенез глаукомы. – М.: Медицина, 1966, с. 173 и 174, Пригожина А.Л. ), при котором при биомикроскопии отмечались явления раздражения в виде хемоза слизистой оболочки, врастание сосудов в роговицу, кератита, повышения ВГД от 30-35 до 45-47 мм рт.ст. Недостатком способа является рассасывание каолина через 1-2 месяца и снижение ВГД через 2-3 месяца. Технический результат изобретения заключается в следующем: ускоряется формирование модели экспериментальной глаукомы и достигается стойкое повышение ВГД на протяжении длительного времени. Технический результат достигается способом создания модели экспериментальной глаукомы путем введения в переднюю камеру раствора, отличающегося тем, что в качестве раствора используют 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл. Способ заключается в следующем: экспериментальная глаукома моделируется путем введения в переднюю камеру 3%-ного раствора 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл, который обладает поверхностно-активными свойствами, является веносклерозирующим препаратом и позволяет ускорить моделирование экспериментальной глаукомы. Экспериментальные исследования были проведены на 10 кроликах породы шиншилла массой 1,5-2 кг. Под местной анестезией 0,25% раствором дикаина в переднюю камеру вводят 3% раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл. По предложенному способу вызывается склерозирование трабекулярной зоны с последующим повышением ВГД. Созданная экспериментальная модель глаукомы была использована в последующем при разработке хирургических методов лечения некомпенсированных форм глаукомы. Пример 1. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,1 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось раздражение глаза, выраженный отек роговицы, тонус пальпаторно был в пределах нормы. Через 48 – 72 часа отмечалось начальное повышение ВГД, уменьшение отека. Через 1 неделю ВГД снизилось, отек роговицы уменьшился, началось врастание сосудов в роговицу по периферии. В дальнейшем ВГД оставалось в пределах нормальных величин, отмечался рубеоз радужки на 6 часах. Доза препарата недостаточна для создания модели экспериментальной глаукомы. Пример 2. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,2 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось раздражение глаза, выраженный отек роговицы, тонус пальпаторно был в пределах нормы или незначительно снизился. Через 48 -72 часа отмечалось повышение ВГД, отек роговицы оставался на прежнем уровне. Через неделю ВГД сохранялось незначительно повышенным, началось прорастание сосудов в роговицу по периферии. В дальнейшем ВГД оставалось на прежнем уровне, отмечался рубеоз радужки в нижнем секторе. Доза препарата недостаточна для создания модели экспериментальной глаукомы. Пример 3. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось раздражение глаза, выраженный отек роговицы, тонус пальпаторно был в пределах нормы. Через 48 -72 часа отмечалось повышение ВГД, отек роговицы оставался на прежнем уровне. Через неделю ВГД продолжало повышаться, отмечалось интенсивное врастание сосудов в роговицу, сосудистый пояс расширялся, захватывая всю периферию роговицы и приближаясь к ее центру. В дальнейшем ВГД оставалось стойко повышенным, отмечался выраженный рубеоз радужки. Пример 4. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,4 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось выраженное раздражение глаза, слезотечение, выраженный отек роговицы, тонус пальпаторно незначительно повысился. Через 48-72 часа отек роговицы нарастал, ВГД оставалось на прежнем уровне. Через неделю роговица оставалась отечной, наблюдалось интенсивное врастание сосудов. В дальнейшем ВГД оставалось стойко повышенным, глубже лежащие отделы не просматривались из-за выраженного отека роговицы. Пример 5. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,5 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось выраженное слезотечение, хемоз, выраженный отек роговицы, глубжележащие отделы не просматривались. В последующем ВГД оставалось высоким, но из-за выраженного отека роговицы, слезотечения, хемоза глубжележащие отделы не просматривались. Из проведенных исследований следует, что оптимальной дозой моделирования экспериментальной глаукомы является 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл, который позволяет создать модель экспериментальной глаукомы, патогенетически наиболее приближенную к патогенезу глаукомного процесса у человека. Формула изобретения
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 17.07.2001
Номер и год публикации бюллетеня: 11-2003
Извещение опубликовано: 20.04.2003
|
||||||||||||||||||||||||||
