Патент на изобретение №2164352

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2164352 (13) C2
(51) МПК 7
G01N33/531, G01N33/538
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.05.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 96118087/14, 12.09.1996

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

12.09.1996

(43) Дата публикации заявки: 20.02.1999

(45) Опубликовано: 20.03.2001

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1164597 A, 30.06.1985. SU 883053 A, 23.11.81. Чард Т. Радиоиммунологические методы. – М.: Мир, 1981, с.110-116.

Адрес для переписки:

610000, г.Киров обл., ул.Володарского 100, кв.14, Мешандину А.Г.

(71) Заявитель(и):

Мешандин Алексей Гаврилович

(72) Автор(ы):

Мешандин А.Г.

(73) Патентообладатель(и):

Мешандин Алексей Гаврилович

(54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ ДЛЯ ГЕТЕРОГЕННОГО ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА


(57) Реферат:

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа подготовки твердой фазы для иммуноферментного анализа. Сущность изобретения включает сорбцию модификатора формулы R – (Х = O)n, где R – ароматический радикал, X – азот, углерод, n = 1 – 2, на поверхность твердой фазы. Преимущество изобретения состоит в повышении чувствительности проводимого иммуноферментного анализа. 4 табл.


Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии, в частности к гетерогенному иммуноферментному анализу (ИФА), более конкретно – к способу подготовки твердой фазы (пластмассовые планшеты, шарики, стеки и т.д.) для осуществления последующей сорбции биоспецифических лигандов и последующего проведения ИФА (А. Г. Мешандин и др. Положит.реш. по заявке N 92154556, 30.12.1992).

К недостаткам решения, принятого за прототип, относятся: недостаточная чувствительность искомого ИФА, его нестабильность, проистекающая от нестабильности диазосоединений-модификаторов, опасность работы из-за взрывчатости диазосоединений, необходимость осуществления модификации твердых фаз и проведения сорбции биолигандов только при низких температурах.

Задачей изобретения являются повышение чувствительности реакции ИФА, улучшение условий труда при модификации твердых фаз, возможность проведения данной процедуры в более широком температурном диапазоне.

Решение этой задачи достигается тем, что в качестве модификаторов используют соединения общей формулы R-(X=O)n, где R-ароматический радикал; X-азот, углерод, n=1-2. Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.

Пример 1. Осуществляют модификацию полистирольных планшетов для ИФА фирмы “Медтехника” (Россия) по прототипу и по предлагаемому способу. В качестве модификаторов используют с-нитрозодиметиланилин (НДМА), динитрозобензол (ДНБ), нафтохинон (НХ); в качестве прототипа – диазосоединение на основе бензидина. Модификацию полистирольных фаз для ИФА осуществляют при 4oC и 25oC, в качестве антигена используют противокоревой иммуноглобулин человека, в качестве конъюгата – козьи поликлональные античеловеческие антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена, в качестве субстрата – ортофенилендиамин в цитрат-фосфатном буфере. Результаты эксперимента представлены в табл. 1.

Из данных табл. 1 явно видны преимущества заявляемого технического решения в сравнении с прототипом, по обеспечению большей стабильности сигнала и чувствительности реакции ИФА, возможности модификации твердых фаз при комнатной температуре.

Пример 2. Осуществляют модификацию полистирольных планшетов фирмы “Медтехника” по прототипу и по предлагаемому способу. В качестве прототипа используют диазосоединение на основе п-бутоксианилина, в качестве модификаторов используют нитрозобензол (НБ), динитрозобензол (ДНБ), бензохинон (БХ) нафтохинон (НХ). В качестве биолигандов используют противокоревой иммуноглобулин человека, антиген кардиолипиновый и антитела к поверхностному антигену рака молочной железы. В остальном постановка реакции не отличается от примера 1. Результаты эксперимента представлены в табл. 2.

Пример 3. Осуществляют модификацию полистирольных шариков для реакции ИФА производства фирмы “Уралхимпласт” по прототипу и по предлагаемому способу. В качестве прототипа используют диазосоединение на основе анилина, в качестве модификаторов-НДМА, ДНБ, БХ, НХ, в качестве биолигандов используют препараты, аналогичные примеру 2. Постановка ИФА не отличается от таковой в примерах 1-2, результаты эксперимента представлены в табл. 3.

Пример 4. Осуществляют модификацию лунок поливинилхлоридных планшетов для ИФА производства фирмы “Флоу” (Великобритания). В качестве прототипа и заявляемых модификаторов используют соединения, аналогичные примеру 3, в качестве биолигандов используют генно-инженерные антигены ВИЧ, фракцию 1 чумного микроба и козьи поликлональные антитела к поверхностному антигену вируса гепатита B. Постановка реакции ИФА не отличается от примеров 1-3. Результаты эксперимента представлены в табл. 4.

Таким образом, из представленных примеров явно видны преимущества заявляемого технического решения в сравнении с прототипом.

Формула изобретения


Способ подготовки твердой фазы для гетерогенного иммуноферментного анализа, включающий сорбцию модификатора на поверхность твердой фазы, отличающийся тем, что в качестве модификаторов используют соединения общей формулы
R – (X=O)n,
где R – ароматический радикал;
X – азот, углерод;
n = 1-2.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 13.09.2002

Номер и год публикации бюллетеня: 13-2004

Извещение опубликовано: 10.05.2004


Categories: BD_2164000-2164999