Патент на изобретение №2364851
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ СИЛИКАТНЫХ И КАРБОНАТНЫХ ПРОБ ГОРНЫХ ПОРОД ДЛЯ СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
(57) Реферат:
Изобретение относится к способу подготовки проб к исследованию материалов путем определения их химических свойств в жидком состоянии, например с использованием спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. Способ подготовки силикатных и карбонатных проб горных пород для спектрометрического анализа включает автоклавное разложение проб в смеси концентрированных кислот в микроволновой печи при температуре и давлении и охлаждение проб. Затем осуществляют введение внутреннего стандарта и доведение до стандартного объема. Полное разложение проб осуществляют в 2 стадии. На первой используют смесь фтористо-водородной, соляной и азотной кислот в соотношении 1:3:1-1:4:1 в течение 45-50 мин, а охлаждение проб осуществляют при закрытом автоклаве до температуры 80-40°С. На второй стадии разложения используют смесь концентрированных соляной, азотной и разбавленной борной кислот в соотношении 1:1:10-1:1:12 в течение 10-15 мин. Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении оперативности подготовки проб горных пород при снижении трудоемкости работ и повышении чистоты конечной пробы. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.
Изобретение относится к способам исследования материалов путем определения их химических свойств в жидком состоянии, например с использованием спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-АЭС, ИСП-МС). Известен способ химической пробоподготовки, основанный на разложении геологической пробы сплавлением с метаборатом лития, обработке полученного раствора плавиковой кислотой для удаления избытка кремния и бора, повышении кислотности и введении перекиси водорода для поддержания высшей степени окисления определяемых элементов и подавлении возможного гидролиза. В дальнейшем пробу пропускают через масс-спектрометр с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС) для геохимического анализа, что дает возможность одновременного определения большого набора химических элементов с низкими пределами обнаружения из одной навески. В связи с требованием полного переведения в раствор анализируемых элементов химическая пробоподготовка становится основной стадией, определяющей точность всего анализа в целом. (О.А.Козьменко и др. Особенности пробоподготовки при анализе высокозарядных элементов в геологических образцах методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Объединенный институт геологии, физики и минералогии СО РАН630090, Новосибирск, проспект академика Коптюга, 3 olg uiggm.nsc ru). Недостатком способа является его высокая трудоемкость при подготовке карбонатных и силикатных проб и временные затраты. Во-первых, при сплавлении с метаборатом лития в пробе автоматически появляется литий. Если же литий нужно определить, то придется точно-точно рассчитывать количество внесенного лития, используя только метаборат лития высокой степени чистоты. Но даже при всем этом точно определить содержание лития в пробе вряд ли удастся, так как в геологических пробах его содержание колеблется в пределах 0,0001-0,03%. Во-вторых, при переводе пробы в раствор известным способом плотность конечного раствора достаточно высока, что нежелательно. В дальнейшем, при проведении спектрометрического анализа очень быстро забивается капилляр распылителя и его приходится очень часто менять или промывать, что увеличивает трудозатраты. При этом сильно снизится точность определения элементов за счет уменьшения количества поступающего в пламя раствора. Результаты будут искажаться и за счет подачи в распыляемый раствор материала пробы, забивающего капилляр. Во избежание этого пробу приходится сильно разбавлять, чтобы уменьшить плотность и матричные влияния, что приводит к снижению чувствительности при определении микроэлементов. В-третьих, при обработке кислотой теряется кремний, который также необходимо определять при анализе карбонатных и силикатных проб. Известен способ подготовки проб, разработанный в лаборатории изотопии и геохронологии Института земной коры СО РАН с использованием кислотного разложения в микроволновой печи и открытого разложения. Навеску массой 50 мг помещали во фторопластовый контейнер с крышкой и завинчивающимся колпаком, заливали 3 мл смеси плавиковой и азотной концентрированной кислот в пропорции 3:1, затем помещали в микроволновую печь. Использовалась бытовая печь марки MS-195T LG Electronic Inc. с частотой излучения 2452 МГц и максимальной выходной мощностью 800 Вт. Контейнер с пробой выдерживали в микроволновой печи 2 раза по 3 минуты при 80% мощности, затем 10 минут при 40% мощности; 10-15 минут контейнеры остывали. После охлаждения контейнеров пробу переносили в чашку из стеклоуглерода и выпаривали досуха. С целью более полного удаления кремния пробу повторно выпаривали с 1,5 мл плавиковой кислоты, затем добавляли по 5 капель азотной кислоты и воды и снова выпаривали досуха. Далее осадок растворяли в 10% азотной кислоте и доводили до необходимого объема так, чтобы конечный результат представлял собой пробу, растворенную в 2% азотной кислоте (Ясныгина Т.А., Рассказов С.В., Маркова М.Е. Определение микроэлементов методом ИСП-MS с применением микроволнового кислотного разложения в вулканических породах основного и среднего состава. Прикладная геохимия, 2003, вып.4. Аналитические исследования, с.48-55). Основным недостатком способа является трудоемкость. Кроме того, использование “закрытого” (в автоклаве) и “открытого” (выпаривание с кислотами на электроплитке) способов разложения при подготовке проб делает процесс не только длительным, но и недостаточно достоверным. При переносе из автоклава в чашку для выпаривания возможны загрязнения пробы и потери, а в процессе выпаривания возможны потери летучих компонентов. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является разработанный и апробированный в ИМГРЭ способ подготовки проб для многоэлементного анализа на приборах с индуктивно связанной плазмой. При подготовке используется микроволновая печь производства фирмы Anton Paar. Навеску пробы массой 50-100 мг разлагают в тефлоновой капсуле в смеси концентрированных плавиковой и азотной кислот при температуре 250°С и давлении 75 бар (76 атм) в течение 50 минут. Далее к сухому остатку пробы добавляют 5-7 мл 6,2 N соляной кислоты и выпаривают при температуре 90°С в течение часа. После этого в пробу вводят строго дозированное количество внутреннего стандарта, в качестве которого выбран индий и 3 мл 3 N азотной кислоты. В течение 15-20 минут при температуре около 200°С хлориды полностью переходили в нитраты, и после разбавлении пробы в 1000 раз проба была готова к анализу. Конечная концентрация азотной кислоты составляла 0,5 N. Так как микроволновая печь позволяет одновременно разлагать до 6 проб, то с учетом промежуточных операций производительность составила примерно 12 проб за смену (Д.З.Журавлев, С.Ю.Соколов, В.И.Богатов, Методики ICP-анализа, используемые в ИМГРЭ, Прикладная геохимия, 2003, вып.4. Аналитические исследования, с.6-18). Недостатками способа являются трудоемкость и возможность загрязнения и потери конечной пробы при переносе в другую посуду. Так же, как и в аналоге, пробу сначала разлагают в закрытом автоклаве, а затем переносят в открытую чашку, при этом возможны потери летучих при выпаривании и загрязнения. Кроме того, достоверность результатов снижается и за счет разбавленной в 1000 раз навески. Целью изобретения является повышение оперативности подготовки проб горных пород при снижении трудоемкости работ и повышении чистоты конечной пробы. Поставленная цель достигается тем, что в способе подготовки силикатных и карбонатных проб горных пород для спектрометрического анализа, включающем автоклавное разложение проб в смеси концентрированных кислот в микроволновой печи при температуре, охлаждение проб, введение внутреннего стандарта, доведение до стандартного объема, полное разложение проб осуществляют в 2 стадии, на первой используют смесь фтористо-водородной, соляной и азотной кислот в соотношении 1:3:1-1:4:1 в течение 45-50 мин, охлаждение проб осуществляют при закрытом автоклаве до температуры 80-40°С, а на второй стадии разложения используют смесь соляной, азотной и борной кислот в соотношении 1:1:10-1:1:12 в течение 10-15 мин. Причем разложение проб осуществляют в микроволновой системе MARS-5. Давление на первой стадии разложения поддерживают равным 12-14 атм, а на второй стадии разложения – равным – 5-7 атм. Для второй стадии разложения используют борную кислоту с концентрацией 4-4,5%. А температура процесса разложения поддерживается в интервале 180-210°С. Использование на первой стадии разложения смеси фтористо-водородной, соляной и азотной концентрированных кислот в соотношении 1:3:1-1:4:1 при давлении 12-14 атм в течение 45-50 минут позволяет практически полностью перевести пробу в раствор, переводя фториды металлов в хлориды. Соотношения кислот определены экспериментально. При соотношении в смеси фтористо-водородной, соляной и азотной кислот менее 1:3:1 и времени менее 45 мин проба разлагается не полностью, этого времени только достаточно для достижения заданных параметров. Кроме того, для переведения фторидов в хлориды не вполне достаточно такого количества соляной кислоты, что видно по наличию серых осадков в некоторых автоклавах. Отношение в смеси кислот более 1:4:1 нецелесообразно, так как при таком соотношении кислот фториды пробы полностью переходят в хлориды, что видно по прозрачному раствору для карбонатов и белому кристаллическому осадку для силикатов. Охлаждение автоклавов до температуры, выше или равной 85°С, ведет к потере кремния. Охлаждение же до температуры ниже или равной 35°С приводит к выпадению в осадок нерастворимых фторидов некоторых металлов. Поэтому охлаждение проб проводят при закрытом автоклаве до температуры 80-40°С. Использование на второй стадии разложения смеси концентрированных соляной, азотной и разбавленной борной кислот в соотношении 1:1:10-1:1:12 в течение 10-15 минут и при воздействии микроволнового излучения позволяет полностью перевести пробы в раствор, доразложить богатые кремнием пробы и связать непрореагировавшую HF в комплекс. Соотношения компонентов кислот в смеси и время, необходимое для полного разложения проб, подобраны экспериментально, данные приведены в таблице 2. Присутствие в смеси кислот борной кислоты позволяет создать условия, при которых в дальнейшем при добавлении воды не образуются выпадающие в осадок гидроокислы элементов. Таким образом, борная кислота выполняет роль своеобразного буфера, т.е. подавляет гидролиз некоторых солей. Концентрация борной кислоты подбиралась экспериментально. При добавлении насыщенного раствора (6,5%) борной кислоты результаты получаются хорошие, однако раствор имеет высокую плотность и в дальнейшем забивает капилляр спектрометра. Поэтому подбирали концентрацию борной кислоты, чтобы получить наименьшую плотность конечной пробы без ущерба для достижения конечной цели – получения прозрачного, устойчивого во времени раствора. Разложение проб в микроволновой системе MARS-5 позволяет провести весь процесс от начала до конца в одном автоклаве, что снижает трудоемкость подготовки проб, исключает технологические потери и потери летучих компонентов, что повышает достоверность результатов. Температурный режим процесса разложения обусловлен применяемым оборудованием и временем выдержки. За 40-45 минут разложения температура процесса достигает 180-210°С. Пример конкретной реализации способа Пробы перед анализом высушивались при температуре 105°С не менее 1 часа. Затем отвешивалась навеска 0,1 г на аналитических весах фирмы Mettler Toledo AX 204, с ценой деления 0,1 мг. Навеска количественно переносилась в автоклав и смачивалась 0,25 мл деионизованной воды, полученной на установке сверхчистой воды фирмы Millipore, США. Затем осуществляли первую стадию разложения. Для этого в каждый автоклав добавлялись концентрированные, особо чистые или химически чистые кислоты, чистота которых перед работой проверялась на приборе. Все операции по добавлению кислот осуществлялись в вытяжном шкафу автоматическими дозаторами-пипетками. Плавиковая кислота HF (d=1,15 г/см3) ГОСТ 10484-78 Азотная кислота HNO3 (d=1,42 г/см3) ГОСТ 4461 Соляная кислота HCl (d=1,19 г/см3) ГОСТ 3118-77 1 мл НF + 1 мл НNО3 + 4 мл НСl Автоклавы собирали, помещали их в турель (вращающийся столик с пазами для собранных автоклавов) и в печь (микроволновую систему разложения проб MARS-5 (корпорации СЕМ, США). Одновременно в турель помещается 14 автоклавов, один из которых – контрольный автоклав с датчиками контроля температуры и давления. Задавали условия для первой стадии разложения: – мощность – 1200W при полной загрузке печи (14 автоклавов); – давление – 12-14 атм (190-200 psi, где 14 psi = 1 атм); – температура – 200-210°С; – время разложения – 45-50 минут (время достижения этих параметров – 25 минут; время выдержки при этих параметрах – 20-25 минут); – время остывания до температуры 80 – 40°С – 30 минут. Данные по результатам первой стадии разложения сведены в таблицу 1. Вынимали турель с автоклавами из печи, разбирали автоклавы и добавляли кислоты для второй стадии разложения. 1 мл НСl + 1 мл HNO3 + 10 мл 4% Н3ВО3 Борную кислоту готовили из химически чистого порошка борной кислоты (40 г на 1 л деионизованной воды, подогревали, если необходимо для лучшего растворения. Чистоту реактива проверяли на приборе). Данная концентрация для борной кислоты является оптимальной. Вновь собирали автоклавы, помещали их в турель и в печь. Условия для второй стадии разложения: – мощность – 1200W при полной загрузке печи (14 автоклавов); – давление – 5-7 атм (70-100 psi, где 14 psi = 1 атм); – температура – 180-210°С; – время разложения – 15-20 минут (время достижения этих параметров – 10 минут, время выдержки при этих параметрах – 5-10 минут); – время остывания до комнатной температуры – 50 минут. Данные по результатам разложения на второй стадии сведены в таблицу 2. После охлаждения вынимали турель из печи, разбирали автоклавы, переливали полученные растворы в мерные колбы на 25 мл, ополаскивали автоклавы и крышки 5 мл деионизованой воды и добавляли в каждую колбу 2 мл раствора кадмия (250 ppm), используемого в качестве внутреннего стандарта. Остывшие полностью пробы доводили деионизованной водой до метки. Все растворы, независимо от вида породы, получились прозрачными, т.е. полностью перешли в раствор. Пробы переливали в емкости, изготовленные из химически стойкого пластика, т.к. хранить растворы в стеклянной посуде нельзя даже непродолжительное время, происходит кислотное «вымывание» кремния и бора, которые переходят в раствор и выпадают в виде труднорастворимых солей. Пробы направляют на анализ на спектрометр IRIS DUO фирмы Thermo Elemental (США). Процесс подготовки проб из породы: от взвешивания пробы до поступления на анализ прозрачного раствора занимает 3-3,5 часа. При этом пробы не «отягощены» натрием, литием и сохранили кремний, а следовательно, можно определять и эти элементы.
Формула изобретения
1. Способ подготовки силикатных и карбонатных проб горных пород для спектрометрического анализа, включающий автоклавное разложение проб в смеси концентрированных кислот в микроволновой печи при температуре и давлении, охлаждение проб, введение внутреннего стандарта и доведение до стандартного объема, отличающийся тем, что полное разложение проб осуществляют в 2 стадии, на первой используют смесь фтористо-водородной, соляной и азотной кислот в соотношении 1:3:1-1:4:1 в течение 45-50 мин, охлаждение проб осуществляют при закрытом автоклаве до температуры 80-40°С, а на второй стадии разложения используют смесь концентрированных соляной, азотной и разбавленной борной кислот в соотношении 1:1:10-1:1:12 в течение 10-15 мин. 2. Способ подготовки силикатных и карбонатных проб горных пород для спектрометрического анализа по п.1, отличающийся тем, что автоклавное разложение проб осуществляют в микроволновой системе MARS-5. 3. Способ подготовки силикатных и карбонатных проб горных пород для спектрометрического анализа по п.1 или 2, отличающийся тем, что давление на первой стадии разложения поддерживают равным 12-14 атм. 4. Способ подготовки силикатных и карбонатных проб горных пород для спектрометрического анализа по п.1 или 2, отличающийся тем, что давление на второй стадии разложения поддерживают равным 5-7 атм. 5. Способ подготовки силикатных и карбонатных проб горных пород для спектрометрического анализа по п.1, отличающийся тем, что для второй стадии разложения используют разбавленную борную кислоту с концентрацией 4-4,5%. 6. Способ подготовки силикатных и карбонатных проб горных пород для спектрометрического анализа по п.1, отличающийся тем, что температуру процесса разложения поддерживают в интервале 180-210°С.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
