|
(21), (22) Заявка: 2005117611/14, 05.12.2003
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
05.12.2003
(30) Конвенционный приоритет:
06.12.2002 US 60/431,351 06.06.2003 US 60/476,331 06.06.2003 US 60/476,726 04.12.2003 US 10/729,704
(43) Дата публикации заявки: 27.01.2006
(46) Опубликовано: 10.08.2009
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
WO 02/074981, 26.09.2002. US 6,562,799, 13.05.2003. WO 03/049686, 19.06.2003. Клиническая эндокринология. Руководство для врачей, под ред. проф. Н.Т.Старковой. – М.: Медицина, 1991, с.199-200.
(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:
06.07.2005
(86) Заявка PCT:
US 03/38689 20031205
(87) Публикация PCT:
WO 2004/052284 20040624
Адрес для переписки:
127006, Москва, ул. Долгоруковская, 7, Садовая Плаза, 11 этаж, фирма “Бейкер и Макензи”, для Е.А.Ариевича, пат. пов. В.М.Угрюмову, рег. 816
|
(72) Автор(ы):
ГУЭНЗЛЕР-ПУКАЛЛ Волкмар (US), КЛАУС Стифен Джей (US), ЛАНГСЕТМО ПАРОБОК Ингрид (US), СИЛЕЙ Тодд В. (US)
(73) Патентообладатель(и):
ФИБРОГЕН, ИНК. (US)
|
(54) ЛЕЧЕНИЕ ДИАБЕТА
(57) Реферат:
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается способов лечения диабета и других состояний, связанных с нарушенным метаболизмом глюкозы, путем стабилизации HIF . Для этого вводят эффективные количества соединения, ингибирующего HIF гидроксилазную активность. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 12 ил.
Текст описания приведен в факсимильном виде.                                                                                      
Формула изобретения
1. Способ снижения уровня содержания глюкозы в крови у субъекта путем стабилизирования HIF , включающий введения эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.
3. Способ снижения уровня содержания гликозилированного гемоглобина, включающий введение эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что соединение выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.
5. Способ лечения или профилактики диабета у субъекта, страдающего диабетом или с риском развития диабета, или нарушения, связанного с повышенными уровнями содержания глюкозы в крови, или состояния, связанного с диабетом, включающий введение эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что нарушения, связанные с повышенными уровнями содержания глюкозы в крови, выбирают из группы, состоящей из диабета, гипергликемии, ожирения, гипертензии, гиперлипидемии, нефропатии, невропатии, ретинопатии, нарушенной толерантности к глюкозе, атеросклероза и сосудистого заболевания.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что состояние, связанное с диабетом, выбирают из группы, состоящей из диабета, гипергликемии, ожирения, гипертензии, гиперлипидемии, нефропатии, невропатии, ретинопатии, нарушенной толерантности к глюкозе, атеросклероза и сосудистого заболевания.
8. Способ по п.5, отличающийся тем, что соединение выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.
РИСУНКИ
|
|