Патент на изобретение №2363440

(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АТОПИЧЕСКИХ ДЕРМАТИТОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, физиотерапии. Способ включает лечение на фоне традиционной медикаментозной терапии в палате стационара с использованием натурального сильвинита. Для этого используют экран, изготовленный из натурального сильвинита, размером не менее 1,6 м². Экран располагают на стене на 3-5 см выше уровня койки больного. Способ повышает эффективность лечения атонического дерматита в стадии обострения при снижении экономических затрат.

Изобретение относится к медицине, а именно к курортологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения аллергических атопических дерматитов.

Недостатки: высокая себестоимость производства искусственно создаваемых плиток, выраженное отличие от природных калийных солей по своему химическому составу и физическим характеристикам.

Технический результат: повышение эффективности лечения аллергических заболеваний в стадии обострения, снижение экономических затрат.

Указанный результат достигается путем прохождения больными курса лечения (21 день) в палатах стационара, оборудованных лечебным соляным экраном, размещенным на стене у койки пациента.

Соляные экраны смонтированы из природных сильвинитовых блоков Верхнекамского калийного месторождения, содержащих до 40% хлористого калия, 57% хлористого натрия, 0,95% сернокислого кальция, 0,2% хлористого магния. Входящий в состав сильвинита радиоактивный элемент К₄₀ (0,01%) создает радиационный фон, равный 0,17·10³±0,006 мкЗв/час, и поддерживает в воздухе вблизи экранов среднее содержание легких отрицательных аэроионов на уровне 544,95±63,4 ед/см³

Оптимальная площадь данного соляного сооружения в расчете на одну койку должна составлять не менее 1,6 м² (например, 1,8×0,9 м) при высоте палаты 3,3 м и ее площади на одного больного 7 м².

Способ осуществляют следующим образом: больной проходит курс лечения (21 день) в палате, оборудованной экраном из натурального сильвинита, размещенным на стене на 3-5 см выше койки больного, наряду с традиционной медикаментозной терапией.

Данный способ может быть применен у больных с острыми и хроническими заболеваниями кожи (атонический дерматит).

Примеры конкретного выполнения

Пример 1

Больная К., 48 лет.

Диагноз. Атопический дерматит, эритематозно-сквамозная форма, стадия обострения.

Атопический дерматит с детства. Неоднократно проходила амбулаторное лечение. Летом 2005 года находилась на стационарном лечении. Данное обострение в течение 2-3 недель.

Дерматологический статус. Кожные покровы вне очагов поражения физиологической окраски, сухие. Дермографизм белый. Патологический процесс распространенный, симметричный с локализацией на лице, туловище, верхних и нижних конечностях. Представлен диффузной эритемой ярко-красного цвета с нечеткими границами, на фоне которой очаги лихенизации, мелкопластинчатое шелушение, экскориации, серозно-геморрагические корочки.

Анализ крови до лечения от 21.11.06: эритроциты 4,2×10¹²; Hb 128 г/л; лейкоциты 6,8×10⁹; эозинофилы 7; палочкоядерные нейтрофилы 2; сегментоядерные нейтрофилы 57; лимфоциты 42; моноциты 2; СОЭ 22 мм/час.

Лечение. Тиосульфат натрия 30% – 10 мл в/в струйно 10 ежедневно, тавегил 2,0 в/м на ночь 10, активированный уголь 10 т. за 30 минут до завтрака, пентоксифиллин 1 т. 3 р/д, супрастин 1 т. 2 р/д, аскорутин 1 т. 3 р/д, диазолин 1 т. 2 р/д, аэвит 1 к. 2 р/д, синафлан + ланолиновый крем (1:5) 2 р/д.

Во время пребывания в стационаре в течение 21 дня больная находилась в палате с экраном из натурального сильвинита размером 1,8×0,9 м, расположенным на стене выше уровня койки на 5 см.

Анализ крови после лечения от 10.12.06: эритроциты 4,3×10¹²; Hb 132 г/л; лейкоциты 5,2×10⁹; эозинофилы 2; палочкоядерные нейтрофилы 2; сегментоядерные нейтрофилы 55; лимфоциты 38; моноциты 2; СОЭ 15 мм/час.

Результаты лечения. В течение первых суток кожный патологический процесс – без положительной динамики. На 2-3 сутки отмечалось побледнение эритемы. На 5-6 сутки – значительное уменьшение зуда, нормализация сна; кожный патологический процесс начинает разрешаться – шелушение незначительное, экскориации заэпителизировались, очаги лихенизации на верхних и нижних конечностях побледнели, корочки отпадают, эритема значительно побледнела. На 8-9 сутки корочки отсутствуют, очаги лихенизации разрешаются, шелушения нет. На 12-21 сутки очаги лихенизации значительно побледнели, осели. Выписана в состоянии неполной клинической ремиссии. На момент выписки отмечаются незначительные очаги эритемы в области лица.

Индекс СКОРАД при поступлении составлял 78,9, после лечения – 7,9.

Пример 2

Больная К., 20 лет.

Диагноз. Атопический дерматит, эритематозно-сквамозная форма, стадия обострения.

Атопический дерматит с детства. Обострения 1-2 раза в год. Данное обострение в течение 2 недель.

Дерматологический статус. Кожные покровы вне очагов поражения физиологической окраски, сухие. Дермографизм белый, стойкий. Патологический процесс распространенный, симметричный. Локализован на туловище, верхних и нижних конечностях. Представлен умеренно инфильтрированной шелушащейся эритемой, на фоне которой очаги лихенизации, серозно-геморрагические корочки, экскориации, мокнутие.

Анализ крови до лечения от 17.01.07: эритроциты 4,2×10¹²; Hb 130 г/л; лейкоциты 5,6×10⁹; эозинофилы 6; палочкоядерные нейтрофилы 2; сегментоядерные нейтрофилы 54; лимфоциты 34; моноциты 2; СОЭ 16 мм/час.

Лечение. Тиосульфат натрия 30% – 10 мл в/в струйно 10 ежедневно, тавегил 2,0 в/м на ночь 10, активированный уголь 10 т. за 30 минут до завтрака, пентоксифиллин 1 т. 3 р/д, супрастин 1 т. 2 р/д, аскорутин 1 т. 3 р/д, диазолин 1 т. 2р/д, аэвит 1 к. 2 р/д, синафлан + ланолиновый крем (1:5) 2 р/д. Во время пребывания в стационаре в течение 21 дня больная находилась в палате с экраном из натурального сильвинита размером 1,8×0,9 м, расположенным выше уровня койки на 5 см.

Анализ крови после лечения от 05.02.07: эритроциты 4,2×10¹²; Hb 134; лейкоциты 5,6×10⁹; эозинофилы 3; палочкоядерные нейтрофилы 2; сегментоядерные нейтрофилы 52; лимфоциты 34; моноциты 2; СОЭ 10 мм/час.

Результаты лечения. В течение первых 3 суток кожный патологический процесс без положительной динамики. На 3-5 сутки отмечалось уменьшение зуда, нормализация сна; кожный патологический процесс имеет положительную динамику – мокнутия нет, шелушение незначительное. На 7-12 день очаги лихенизации разрешаются, корочки отпадают, экскориации заэпителизировались. На 13-21 сутки очаги лихенизации значительно побледнели, осели, корочки отсутствуют.

Выписана в состоянии клинической ремиссии. На момент выписки кожный патологический процесс полностью разрешился.

Индекс СКОРАД при поступлении составлял 67,0, после лечения – 3,5.

Пример 3

Больной Г., 20 лет.

Диагноз. Атопический дерматит, лихеноидная форма, стадия обострения.

Впервые высыпания появились в возрасте 1 года. Обострения 1-2 раза в год. Данное обострение в течение 2 недель.

Дерматологический статус. Кожные покровы вне очагов поражения физиологической окраски, сухие. Дермографизм белый, стойкий. Патологический процесс распространенный, симметричный, островоспалительный с преимущественной локализацией в области ушных раковин, в локтевых сгибах, подколенных ямках. Представлен умеренно инфильтрированной эритемой розово-красного цвета, на фоне которого шаровидные и фолликулярные папулы, сливающиеся в центре очага и изолированные по периферии, покрытые мелкопластинчатым шелушением; серозно-геморрагические корочки, экскориации, мокнутие, единичные эрозии до 3-5 мм в диаметре.

Анализ крови до лечения от 20.12.06: эритроциты 5,1×10¹²; Hb 142 г/л; лейкоциты 6,2×10⁹; эозинофилы 8; палочкоядерные нейтрофилы 2; сегментоядерные нейтрофилы 51; лимфоциты 40; моноциты 1; СОЭ 12 мм/час.

Лечение. Тиосульфат натрия 30% – 10 мл в/в струйно 10 ежедневно, тавегил 2,0 в/м на ночь 10, активированный уголь 10 т. за 30 мин до завтрака, пентоксифиллин 1 т. 3 р/д, супрастин 1 т. 2 р/д, аскорутин 1 т. 3 р/д, диазолин 1 т. 2 р/д, аэвит 1 к. 2 р/д, синафлан + ланолиновый крем (1:5) 2 р/д, фукорцин на эрозии. Во время пребывания в стационаре в течение 21 дня больной находился в палате с экраном из натурального сильвинита размером 1,8×0,9 м, расположенным на стене выше уровня койки больного.

Анализ крови после лечения от 08.01.07: эритроциты 4,9×10¹²; Hb 140 г/л; лейкоциты 5,6×10⁹; эозинофилы 2; палочкоядерные нейтрофилы 2;сегментоядерные нейтрофилы 52; лимфоциты 34; моноциты 2; СОЭ 8 мм/час.

Результаты лечения. На 2-3 сутки мокнутие значительно уменьшилось, корочки отпадают, эрозии заэпителизировались. На 3-5 сутки отмечалось уменьшение зуда, нормализация сна; высыпания начинают разрешаться – очаги лихенизации осели, побледнели, шелушение незначительное. С 6 по 21 день высыпания в области ушных раковин разрешилось полностью, в области локтевых сгибов отмечается заметное уменьшение эритемы; очаги лихенизации в области локтевых сгибов и подколенных ямок разрешаются. Выписан в состоянии полной клинической ремиссии. На момент выписки кожный патологический процесс разрешился полностью.

Индекс СКОРАД при поступлении составлял 50,5, после лечения – 3,5.

Таким образом, благодаря созданию особой клинической среды в палатах с соляными экранами происходило улучшение самочувствия больных, отмечалось снижение тревожности, уменьшение признаков вегетативных изменений и нарушений в более ранние сроки. Результатом всего этого явилось снижение аллергизации и улучшение защитных сил организма. Все указанные процессы способствовали повышению эффективности лечения дерматологических больных, разрешению патологического процесса, улучшению качества жизни.

Формула изобретения

Способ лечения атопического дерматита в палате стационара с использованием натурального сильвинита на фоне традиционной медикаментозной терапии в течение 21 дня, отличающийся тем, что используют экран, изготовленный из натурального сильвинита, размером не менее 1,6 м², который располагают на стене выше на 3-5 см уровня койки больного.