Патент на изобретение №2163759
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
(57) Реферат: Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с двудольными сорняками в посевах зерновых культур. Предложен высокодисперсный стабильный состав, обеспечивающий повышение гербицидной активности препарата на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). Сущность изобретения: гербицидный состав имеет следующий состав, мас.%: эфиры 2,4-Д 71 – 80, эмульгатор 17 – 22, диспергатор 1 – 8, растворитель – остальное, при этом в качестве эфиров 2,4-Д состав содержит 2-этилгексиловый или 2-метилгептиловый эфир 2,4-Д при соотношении 3,4 – 4,7 : 1, в качестве эмульгатора – оксиэтилированные алкилфенолы, или оксиэтилированные высшие жирные спирты, в качестве растворителя – нефтяные сольвенты (смесь ароматических углеводородов), в качестве диспергатора – 2-этилгексанол или 2-метилгептанол. 2 табл. Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с двудольными сорняками в посевах зерновых культур. Известны гербицидные составы на основе C7-C9 эфиров 2,4-Д и производных дикамбы, содержащие оксиэтилированные алкилфенолы в качестве эмульгатора и нефрас в качестве растворителя (RU 2072226, 27.01.97; RU 2073973, 27.02.97; RU 2073974, 27.02.97). В этих составах дикамба применяется либо в виде октилового эфира (RU 2072226, 27.01.97), либо в качестве циклогексаноноксима (RU 2073973, 2073974). Недостатком этих составов является очень низкое содержание в них спиртов фракции C7-C9, присутствующих в C7-C9 эфирах 2,4-Д, выполняющих роль диспергатора, содержание которых в эфирах не превышает 3% (Заявка RU 94028948, 20.08.96). Другой недостаток – наличие в них дикамбы, которая является остродефицитным продуктом и не производится отечественной промышленностью. Известно использование спиртов C6-C12, в частности 2-этилгексилового в качестве добавки к 2,4-Д, повышающей ее эффективность против горчицы, свинороя и других сорняков в посевах бобовых и хлопчатника (US 3556767, 19.01.71). Гербицидный концентрат на основе 2,4-Д или атразина содержит эмульгатор и спирт в соотношении 7:1-1:7. В качестве эмульгатора в препарате используют полиэтиленгликолевые эфиры сложных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов (TWEEN) и других. Недостатком данного препарата является низкая растворяющая способность спиртов 6-C12 по отношению к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте, что является причиной ее выпадения из концентрата в осадок и резкого ухудшения качества препарата и его рабочей водной эмульсии. Известен гербицидный состав октапон – 43% концентрат эмульсии (ГОСТ 26458-85. Октапон – 43%-ный концентрат эмульсии), включающий в себя следующие компоненты: малолетучие эфиры 2,4-Д – 80% эмульгатор ОП-7 или ОП-10 – 10% топливо дизельное – остальное Ввиду слабой растворяющей способности дизельного топлива, содержащего, в основном, предельные алифатические и нафтеновые углеводороды, этот состав обладает низкой стабильностью, особенно в условиях его хранения при минусовых температурах. Наблюдается расслоение препарата с выделением действующего вещества, что ухудшает его эксплуатационные характеристики. Кроме того, состав обладает недостаточно высокой дисперсностью рабочей водной эмульсии ввиду того, что соотношение эфиры 2,4-Д : эмульгатор, равное 8:1, не является оптимальным. Целью изобретения является разработка высокодисперсного стабильного состава, обеспечивающего повышение гербицидной активности препарата на основе эфиров 2,4-Д. Поставленная цель достигается благодаря тому, что в составе используют 2-этилгексиловый или 2-метилгептиловый эфиры 2,4-Д при соотношении эфиры 2,4-Д: эмульгатор, равном (3,4-4,7):1, в качестве эмульгатора используют оксиэтилированные алкилфенолы ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12 или оксиэтилированные высшие жирные спирты синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10, в качестве растворителя – сольвенты нефтяные нефрас АР 120/200 или нефрас А 150/330, представляющие собой смесь ароматических углеводородов (ксилол, пропилбензол, этилтолуол, мезитилен и др.) и дополнительно состав содержит диспергатор – 2-этилгексанол или 2-метилгептанол при следующем содержании компонентов, мас.%: эфиры 2,4-Д – 71 – 80 эмульгатор – 17 – 22 диспергатор – 1 – 8 растворитель – остальное В предложенном составе используют эфиры 2,4-Д, получаемые этирификацией 2,4-Д 2-этилгексиловым или 2-метилгептиловым спиртами. Содержание непрореагировавших спиртов в эфирах находится в диапазоне от 1,5% до 2,1%. Пример 1 Смешивают 74 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д, в котором присутствует 2-этилгексанол в количестве 1,2 г, 20 г ОП-7, 1 г нефраса А 150/330 и 5 г 2-этилгексанола при нагревании до 40 – 50oC. После охлаждения до комнатной температуры 2 г полученного концентрата эмульгируют в 98 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4 часов. Размер частиц дисперсной фазы эмульсии определяют методом спектра мутности, основанным на измерении спектральной зависимости оптической плотности с последующей математической обработкой результатов с помощью таблиц характеристических функций. Пример 2 Смешивают 71 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержит 1,1 г 2-этилгексанола), 20 г неонола АФ 9-12, 1 г нефраса АР 120/200 и 8 г 2-этилгексанола при нагревании до 40 – 50oC. Далее, как в примере 1. Пример 3 Смешивают 78 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержит 1,3 г 2-этилгексанола), 20 г синтанола ДС-10, 1 г нефраса АР 120/200 и 1 г 2-этилгексанола при нагревании до 40 – 50oC. Далее, как в примере 1. Пример 4 Смешивают 75 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержит 1,2 г 2-этилгексанола), 22 г ОП-7, 2 г нефраса А 150/330 и 1 г 2-этилгексанола при нагревании до 40 – 50oC. Далее, как в примере 1. Пример 5 Смешивают 80 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержит 1,3 г 2-этилгексанола), 17 г неонола АФ 9-12, 1 г нефраса АР 120/200 и 2 г 2-этилгексанола при нагревании до 40 – 50oC. Далее, как в примере 1. Пример 6 Смешивают 75 г 2-метилгептилового эфира 2,4-Д (содержит 1,6 г 2-метилгептанола), 19 г ОП-7, 2 г нефраса А 150/330 и 4 г 2-метилгептанола при нагревании до 40 – 50oC. Далее, как в примере 1. Пример 7 Смешивают 80 г 2-метилгептилового эфира 2,4-Д (содержит 1,7 г 2-метилгептанола), 17 г неонола АФ 9-10, 1 г нефраса АР 120/200 и 2 г 2-метилгептанола при нагревании до 40 – 50oC. Далее, как в примере 1. Пример 8 Смешивают 74 г 2-метилгептилового эфира 2,4-Д (содержит 1,5 г 2-метилгептанола), 20 г синтанола, 1 г нефраса А 150/330 и 8 г 2-метилгептанола при нагревании до 40 – 50oC. Далее, как в примере 1. Пример 9 Смешивают 75 г 2-метилгептилового эфира 2,4-Д (содержит 1,6 г 2-метилгептанола), 22 г ОП-10, 2 г нефраса АР 120/200 и 1 г 2-метилгептанола при нагревании до 40-50oC. Далее, как в примере 1. Пример 10 Смешивают 74 г 2-метилгептилового эфира 2,4-Д (содержит 1,6 г 2-метилгептанола), 20 г синтанола АЛМ-10, 1 г нефраса А 150/330 и 5 г 2-метилгептанола при нагревании до 40-50oC. Далее, как в примере 1. Пример 11 (прототип) Смешивают 80 г малолетучих эфиров 2,4-Д (содержит 1,6 г спиртов C7-C9), 10 г ОП-7 и 10 г дизельного топлива при нагревании до 40 – 50oC. Далее, как в примере 1. Пример 12 (прототип) Смешивают 80 г малолетучих эфиров 2,4-Д (содержит 1,6 г спиртов C7-C9), 10 г ОП-10 и 10 г дизельного топлива при нагревании до 40 – 50oC. Далее, как в примере 1. Пример 13 (US 3556767) Смешивают 71 г 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 18 г 2-этилгексанола и 11 г ОП-7 при нагревании до 40 – 50oC. Далее, как в примере 1. Пример 14 (US 3556767) Смешивают 71 г 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 11 г 2-этилгексанола и 18 г ОП-7 при нагревании до 40 – 50oC. Далее, как в примере 1. Пример 15 (US 3556767) Смешивают 71 г 2,4-дихлорфеноксиуксуной кислоты, 14,5 г 2-этилгексанола и 14,5 г эмульгатора TWEEN 80 при нагревании до 40 – 50oC. Далее, как в примере 1. Пример 16 Полевые испытания составов проводят на посевах ячменя. Опытный участок засорен следующими сорняками: марь белая, редька дикая, щирица, виды пикульников, горцев, вьюнок полевой, ромашка и др. Площадь одной делянки 10 кв.м., плотность засорения участка 170 – 190 шт/кв.м. Обработку гербицидными составами проводят в фазу кущения ячменя. Доза гербицида по д.в. 0,3 кг/га. Учет эффективности гербицидов проводят через 1 месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорняков, снятых с 1 кв.м делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота ячменя. Прототип – состав по ГОСТ 26458-85. Повторность – четырехкратная, наименьшая существенная разница НСР 095 при учете урожая  0,5 ц/га.
Состав и свойства рецептур гербицидов представлены в табл. 1. Как видно из табл., предлагаемый гербицидный состав (примеры 1 – 10) имеет более высокую дисперсность, т.е. меньший радиус частиц дисперсной фазы эмульсии, чем прототип (примеры 11 – 15).
Представленные в табл. 2 результаты полевых опытов на ячмене свидетельствуют о том, что предлагаемый состав в сопоставимой дозе по д.в. превосходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая ячменя 5,5 – 7,1 ц/га.
Формула изобретения
Эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты – 71 – 80 Эмульгатор – 17 – 22 Диспергатор – 1 – 8 Растворитель – Остальное РИСУНКИ
QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения
Лицензиар(ы): Государственное учреждение “Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан”
Вид лицензии*: НИЛ
Лицензиат(ы): Общество с ограниченной ответственностью “АХК-АГРО”
Договор № РД0052731 зарегистрирован 17.07.2009
Извещение опубликовано: 27.08.2009 БИ: 24/2009
* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия
|
||||||||||||||||||||||||||
