Патент на изобретение №2357752

(54) ПРИМЕНЕНИЕ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗЫ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ВЯЗКОСТИ КРОВИ, ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ИШЕМИЧЕСКИМ НЕКРОЗОМ ТКАНЕЙ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области биологии и медицины, направлено на восстановление реологических свойств крови и может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний, связанных с ишемическим некрозом тканей при различных патологиях. Заявлено применение дезоксирибонуклеаза в качестве средства для снижения вязкости крови, лечения и профилактики заболеваний, связанных с ишемическим некрозом тканей. Заявленное изобретение обеспечивает уменьшение вязкости крови, восстановление ее реологических свойств, нормализацию клеточного состава, тем самым стимулируя регенеративные процессы в области ишемического некроза тканей.

Изобретение относится к области биологии и медицины, направлено на восстановление реологических свойств крови и может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний, связанных с ишемическим некрозом тканей при различных патологиях.

В настоящее время наблюдается тенденция к росту заболеваний, вызванных ишемическим некрозом тканей, что связано или сопровождается изменением реологических свойств крови [1].

Основу лечения и профилактики этих заболеваний составляют антитромботические средства, которые препятствуют агрегации и адгезии тромбоцитов, предупреждая образование тромбов. Это сопровождается изменением коагуляционных и реологических свойств крови, уменьшением ее вязкости с последующим восстановлением нормального кровообращения [2, 3, 4, 5].

Традиционным арсеналом антитромботических средств, широко используемых в медицине, являются препараты – ацетилсалициловая кислота (аспирин) и дипиридамол (курантил) [6]. Использование этих препаратов в ряде случаев оказывается малоэффективным и вызывает ряд побочных эффектов.

Дипиридамол обладает рядом побочных эффектов в виде аллергических реакций и его нельзя применять при распространенном склерозирующем атеросклерозе коронарных артерий [6].

Ацетилсалициловая кислота вызывает побочное действие, связанное с нарушением функций центральной нервной системы, и может вызвать не только диспепсические явления, но и желудочные кровотечения, при этом поражается не только слизистая желудка, но и двенадцатиперстной кишки [7]. При применении ацетилсалициловой кислоты могут наблюдаться аллергические реакции: бронхоспазм, ангионевратический отек, кожные реакции [6].

Исследования показали, что изменение реологических свойств крови – увеличение ее вязкости обусловлено повышенным содержанием ДНК. Необходимо отметить, что аналогичный эффект, где повышенное содержание ДНК увеличивает вязкость мокроты, наблюдается при фиброзном кистозе или мукозе [7].

К тому же ДНК проявляет иммуногенные свойства, что приводит к изменению клеточного состава крови в сторону увеличения количества лейкоцитов.

Согласно настоящему изобретению предложено применение в качестве терапевтического средства, фермента, деструктурирующего молекулы ДНК – дезоксирибонуклеазу (ДНК-аза) для лечения и профилактики заболеваний, связанных или сопровождающихся изменением реологических свойств крови – повышением ее вязкости. ДНК-аза, уменьшая вязкость крови, восстанавливает ее реологические свойства. Также ДНК-аза снижает отечность и инфильтрационные процессы в области ишемического некроза тканей, стимулируя при этом регенеративные процессы, приводящие к уменьшению очага поражения.

При этом необходимо отметить, что препарат ДНК-аза успешно применяется в клинической практике при лечении герпетических инфекций и не обладает выраженными побочными эффектами [8].

Применение препарата иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Изменение вязкости сыворотки крови человека в опытах in vitro.

В эксперименте были использованы сыворотки крови от больных и здоровых людей.

Сыворотки крови были разбиты на три группы.

Первая группа: сыворотка крови здоровых людей в количестве 60 штук. В данной группе концентрация ДНК составляла 25-50 мг/мл.

Вторая группа: сыворотка крови больных людей, страдающих заболеваниями, такими как ишемическая болезнь сердца, ишемическая болезнь мозга, злокачественные новообразования, в количестве 60 штук. В данной группе концентрация ДНК составляла 100-500 мг/мл.

Третья группа сыворотки крови от второй группы, обработанной ДНК-азой, в количестве 40 штук.

Было установлено, что во второй группе определяется высокая вязкость сыворотки крови, которая на 19-30% выше уровня вязкости сыворотки крови здоровых людей. В третьей группе отмечено статистически достоверное снижение вязкости сыворотки крови на 15%.

Таким образом, установлено, что повышенное содержания ДНК в сыворотке крови сопровождается увеличением ее вязкости. Обработка сыворотки крови с повышенным содержанием ДНК ферментом ДНК-азой приводит к значительному снижению ее вязкости.

Пример 2. Эффект снижения вязкости крови у мышей в опытах in vivo на модели ишемического некроза мозга. В опытах использовали 60 мышей линии C57/BL. Мыши были разбиты на 4 группы.

Первая группа – контрольная группа мышей (15 мышей).

В остальных трех группах мышей моделировали ишемический некроз мозга путем перекрытия церебральной артерии в районе ольфакторного тракта. По истечении семи дней в мозге мышей образовалась некротическая область в размере 14% от объема мозга.

Вторая группа (15 мышей) – мыши с ишемическим некрозом мозга, которым внутрибрюшинно вводили ДНК-азу на физиологическом растворе в количестве 50 УЕ на мышь.

Третья группа (15 мышей) – мыши с ишемическим некрозом мозга, которым внутрибрюшинно вводили только физиологический раствор.

Четвертая группа (15 мышей) – мыши с ишемическим некрозом мозга, не получавшие никаких инъекций.

В ходе проведения экспериментов контролировали следующие показатели по группам: смертность, концентрация ДНК в сыворотках крови, вязкость сыворотки крови, количество лейкоцитов в крови, моторная функция движений.

Исходя из данных экспериментов было установлено, что

1) в четвертой группе смертность составляла 40%; в третьей группе смертность составляла 35%; во второй группе – около 13%.

2) концентрация ДНК в сыворотке крови мышей в первой группе составляла 20 мг/мл, в третьей и четвертой группе 117 мг/мл, во второй группе 38 мг/мл.

3) вязкость сыворотки крови в третьей и четвертой группах на 22% выше контрольной группы, а у группы мышей, получивших инъекции ДНК-азы (вторая группа), не имела статистически достоверной разницы с первой группой.

4) количество лейкоцитов в третьей и четвертой группах было увеличено на 17% относительно контрольной группы, в то время как во второй группе только на 8%.

5) моторная функция третьей и четвертой групп была снижена на 30%. В группе мышей, получивших инъекции ДНК-азы, моторная функция не имела статистически достоверной разницы с контрольной группой.

(Моторная функция животных изучалась с помощью теста ступенчатой кабинки).

Таким образом, введение ДНК-азы в организм мышей с ишемическим некрозом мозга приводит к снижению уровня ДНК в сыворотке крови; снижению вязкости сыворотки крови; нормализации лейкоцитов крови; восстановлению моторной функции движений.

Приведенные примеры свидетельствуют о том, что ДНК-аза может успешно применяться для улучшения реологических свойств крови, для снижения ее вязкости, снижения концентрации ДНК и восстановления клеточного состава крови. В таком случае ДНК-аза может использоваться для лечения заболеваний, связанных с ишемическим некрозом тканей, а также в качестве профилактического средства для предупреждения вышеупомянутых заболеваний, вызванных высокой концентрацией ДНК в крови.

ЛИТЕРАТУРА

1. Ашмарин И.П. и др. Журнал высшей нервной деятельности, 1997, т.47, вып.2, с.420÷430.

2 – С.66-70.

57 – С.14-23.

3 – С.80-83.

11 – С.94-96.

6. Машковский М.Д. Лекарственные средства – Т1. – Москва: Медицина, 1987. – 625 с.

6 – С.18-26.

8. Инструкция по медицинскому применению препарата «Дезоксирибонуклеаза». Одобрено Фармакологическим комитетом СССР от 1965 г.

Формула изобретения

Применение дезоксирибонуклеазы в качестве средства для снижения вязкости крови, лечения и профилактики заболеваний, связанных с ишемическим некрозом тканей.