Патент на изобретение №2356550
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) КОМБИНАЦИИ АКТИВАТОРА (АКТИВАТОРОВ) РЕЦЕПТОРА, АКТИВИРУЕМОГО ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМ (РАПП), И ИНГИБИТОРА (ИНГИБИТОРОВ) ВСАСЫВАНИЯ СТЕРИНА И ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ СОСУДОВ
(57) Реферат:
Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается фармацевтической композиции для лечения или предупреждения сосудистого патологического состояния, диабета, ожирения или снижения концентрации стерина в плазме млекопитающего, включающей ингибитор всасывания стерина формулы (II), моногидрат лактозы, микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, натриевую соль кроскармелозы, лаурилсульфат натрия и стеарат магния. Изобретение обеспечивает улучшенную растворимость композиции. 20 з.п. ф-лы, 4 табл.
Текст описания приведен в факсимильном виде.
Формула изобретения
1. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами агента для лечения или предупреждения сосудистого патологического состояния, диабета, ожирения или снижения концентрации стерина в плазме млекопитающего, включающая 2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от около 0,1 до около 1000 мг соединения формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата. 3. Фармацевтическая композиция по п.2, содержащая от около 0,25 до около 50 мг соединения формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата. 4. Фармацевтическая композиция по п.3, содержащая около 10 мг соединения формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата. 5. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от около 0,1 до около 90 мас.% моногидрата лактозы в расчете на полную массу композиции. 6. Фармацевтическая композиция по п.5, содержащая около 55 мг моногидрата лактозы. 7. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от около 0,1 до около 90 мас.% микрокристаллической целлюлозы в расчете на полную массу композиции. 8. Фармацевтическая композиция по п.7, содержащая около 20 мг микрокристаллической целлюлозы. 9. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от около 0,1 до около 90 мас.% поливинилпирролидона в расчете на полную массу композиции. 10. Фармацевтическая композиция по п.9, содержащая около 4 мг поливинилпирролидона. 11. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от около 0,1 до около 90 мас.% натриевой соли кроскармелозы в расчете на полную массу композиции. 12. Фармацевтическая композиция по п.11, содержащая около 8 мг натриевой соли кроскармелозы. 13. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от около 0,1 до около 90 мас.% лаурилсульфата натрия в расчете на полную массу композиции. 14. Фармацевтическая композиция по п.13, содержащая около 2 мг лаурилсульфата натрия. 15. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от около 0,1 до около 90 мас.% стеарата магния в расчете на полную массу композиции. 16. Фармацевтическая композиция по п.15, содержащая около 1 мг стеарата магния. 17. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно включающая, по крайней мере, один активатор рецептора, активируемого пролифератором пероксисом. 18. Фармацевтическая композиция по п.17, в которой, по крайней мере, один активатор рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, представляет собой производное фибриновой кислоты, выбранное из группы, включающей фенофибрат, клофибрат, гемфиброзил, ципрофибрат, безафибрат, клинофибрат, бинифибрат, лифиброл и их смеси. 19. Фармацевтическая композиция по п.18, в которой производное фибриновой кислоты представляет собой фенофибрат. 20. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ингредиенты взяты в следующем количественном соотношении, мас.%:
21. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ингредиенты взяты в следующем количестве, мг:
Приоритет по пунктам: 26.01.2001 по пп.1-16, 19-21; 21.09.2001 по пп.17, 18.
РИСУНКИ
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
