Патент на изобретение №2356547

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2356547 (13) C2
(51) МПК

A61K31/185 (2006.01)
A61P35/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 30.08.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2006109467/14, 26.08.2004

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

26.08.2004

(30) Конвенционный приоритет:

26.08.2003 US 10/650,025
16.09.2003 US 10/665,079

(43) Дата публикации заявки: 10.10.2007

(46) Опубликовано: 27.05.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

27.03.2006

(86) Заявка PCT:

US 2004/027943 20040826

(87) Публикация PCT:

WO 2005/018578 20050303

Адрес для переписки:

129090, Москва, ул. Б.Спасская, 25, стр.3, ООО “Юридическая фирма Городисский и Партнеры”, пат.пов. Е.Е.Назиной, рег. 517

(72) Автор(ы):

БАКОПУЛОС Николас Дж. (US),
ЧИАО Джуди Х. (US),
МИЛЛЕР Томас А. (US),
ПЭРАДАЙЗ Кэролин М. (US),
РИЧОН Виктория М. (US)

(73) Патентообладатель(и):

Мерк ЭйчДиЭйСи Рисерч ЛЛС (US),
Слоан-Кеттеринг Инститьют Фор Кэнсер Рисерч (US)

(54) СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНГИБИТОРОВ HDAC

(57) Реферат:

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения мезотелиомы или фолликулярной лимфомы. Для этого получают фармацевтическую композицию для перорального введения, содержащую эффективное количество субероиланилид-гидроксаминовой кислоты (SAHA). Предлагается также использовать эти композиции в наборе. Группа изобретений обеспечивает эффективное лечение указанных видов опухолей за счет угнетения пролиферации опухолевых клеток. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 17 ил.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Формула изобретения

1. Применение субероиланилид-гидроксаминовой кислоты (SAHA), представленной структурой

или ее фармацевтически приемлемой соли или гидрата, и фармацевтически приемлемого носителя или разбавителя для получения перорального лекарственного средства для введения субъекту для лечения мезотелиомы.

2. Применение по п.1, где указанное лекарственное средство вводят дважды в день в дозе 300 мг периодически.

3. Применение по п.2, где указанное лекарственное средство вводят от трех до пяти дней в неделю.

4. Применение по п.3, где указанное лекарственное средство вводят три дня в неделю.

5. Применение по п.1, где указанное лекарственное средство вводят один раз в день в дозе 400 мг.

6. Применение по п.5, где указанное лекарственное средство вводят в течение 14 дней после перерыва 7 дней без введения.

7. Применение по п.1, где указанное лекарственное средство вводят один раз в день в дозе 300 мг.

8. Применение по п.7, где указанное лекарственное средство вводят в течение 14 дней после перерыва 7 дней без введения.

9. Применение по любому из пп.1-8, где SAHA представляет собой активный ингредиент указанной композиции.

10. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая субероиланилид-гидроксаминовую кислоту (SAHA), представленную структурой

или ее фармацевтически приемлемую соль или гидрат, для применения при лечении мезотелиомы.

11. Фармацевтическая композиция по п.10, которую вводят 3 дня в неделю 300 мг дважды в день.

12. Набор, включающий в себя, по меньшей мере, одну фармацевтически эффективную единичную дозу SAHA или ее фармацевтически приемлемой соли или гидрата, где фармацевтически эффективная единичная доза составляет примерно 300 мг, и инструкции по лечению мезотелиомы путем перорального введения три дня в неделю 300 мг дважды в день.

13. Применение субероиланилид-гидроксаминовой кислоты (SAHA), представленной структурой

или ее фармацевтически приемлемой соли или гидрата, и фармацевтически приемлемого носителя или разбавителя для получения перорального лекарственного средства для введения субъекту для лечения фолликулярной лимфомы.

14. Применение по п.13, где SAHA вводится в дозе 200 мг дважды в день.

РИСУНКИ

Categories: BD_2356000-2356999