|
|
(21), (22) Заявка: 2006109467/14, 26.08.2004
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
26.08.2004
(30) Конвенционный приоритет:
26.08.2003 US 10/650,025 16.09.2003 US 10/665,079
(43) Дата публикации заявки: 10.10.2007
(46) Опубликовано: 27.05.2009
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:
27.03.2006
(86) Заявка PCT:
US 2004/027943 20040826
(87) Публикация PCT:
WO 2005/018578 20050303
Адрес для переписки:
129090, Москва, ул. Б.Спасская, 25, стр.3, ООО “Юридическая фирма Городисский и Партнеры”, пат.пов. Е.Е.Назиной, рег. 517
|
(72) Автор(ы):
БАКОПУЛОС Николас Дж. (US), ЧИАО Джуди Х. (US), МИЛЛЕР Томас А. (US), ПЭРАДАЙЗ Кэролин М. (US), РИЧОН Виктория М. (US)
(73) Патентообладатель(и):
Мерк ЭйчДиЭйСи Рисерч ЛЛС (US), Слоан-Кеттеринг Инститьют Фор Кэнсер Рисерч (US)
|
(54) СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНГИБИТОРОВ HDAC
(57) Реферат:
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения мезотелиомы или фолликулярной лимфомы. Для этого получают фармацевтическую композицию для перорального введения, содержащую эффективное количество субероиланилид-гидроксаминовой кислоты (SAHA). Предлагается также использовать эти композиции в наборе. Группа изобретений обеспечивает эффективное лечение указанных видов опухолей за счет угнетения пролиферации опухолевых клеток. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 17 ил.
Текст описания приведен в факсимильном виде.                                                                                                                             
Формула изобретения
1. Применение субероиланилид-гидроксаминовой кислоты (SAHA), представленной структурой
 или ее фармацевтически приемлемой соли или гидрата, и фармацевтически приемлемого носителя или разбавителя для получения перорального лекарственного средства для введения субъекту для лечения мезотелиомы.
2. Применение по п.1, где указанное лекарственное средство вводят дважды в день в дозе 300 мг периодически.
3. Применение по п.2, где указанное лекарственное средство вводят от трех до пяти дней в неделю.
4. Применение по п.3, где указанное лекарственное средство вводят три дня в неделю.
5. Применение по п.1, где указанное лекарственное средство вводят один раз в день в дозе 400 мг.
6. Применение по п.5, где указанное лекарственное средство вводят в течение 14 дней после перерыва 7 дней без введения.
7. Применение по п.1, где указанное лекарственное средство вводят один раз в день в дозе 300 мг.
8. Применение по п.7, где указанное лекарственное средство вводят в течение 14 дней после перерыва 7 дней без введения.
9. Применение по любому из пп.1-8, где SAHA представляет собой активный ингредиент указанной композиции.
10. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая субероиланилид-гидроксаминовую кислоту (SAHA), представленную структурой
 или ее фармацевтически приемлемую соль или гидрат, для применения при лечении мезотелиомы.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, которую вводят 3 дня в неделю 300 мг дважды в день.
12. Набор, включающий в себя, по меньшей мере, одну фармацевтически эффективную единичную дозу SAHA или ее фармацевтически приемлемой соли или гидрата, где фармацевтически эффективная единичная доза составляет примерно 300 мг, и инструкции по лечению мезотелиомы путем перорального введения три дня в неделю 300 мг дважды в день.
13. Применение субероиланилид-гидроксаминовой кислоты (SAHA), представленной структурой
 или ее фармацевтически приемлемой соли или гидрата, и фармацевтически приемлемого носителя или разбавителя для получения перорального лекарственного средства для введения субъекту для лечения фолликулярной лимфомы.
14. Применение по п.13, где SAHA вводится в дозе 200 мг дважды в день.
РИСУНКИ
|
|