Патент на изобретение №2356228
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
(57) Реферат:
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Состав содержит триэтаноламин, воду и сульфонилмочевину при следующих мольных соотношениях ингредиентов: 0,043:1:0,05 или 0,05:0,049:1 или 0,045:2:0,05 соответственно. Изобретение позволяет повысить стабильность состава. 2 табл.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам, применяемым для борьбы с сорняками в посевах зерновых культур. Гербицидные составы содержат производные сульфонилмочевины. Все гербициды, включающие в своем составе соединения ряда сульфонилмочевин, имеют существенные преимущества перед другими, поскольку обладают низкими нормами расхода (8-50 г/га по действующему веществу) и высокой селективностью. Низкая растворимость сульфонилмочевин в воде и сравнительно высокая скорость гидролиза солей этих соединений не позволяет выпускать водорастворимые препараты. Поэтому в основном известные гербицидные составы на основе сульфонилмочевин представляют собой смачивающиеся порошки или микрогранулы [1], водные суспензии, стабилизированные солями органических и неорганических кислот [2], водные суспензии, стабилизированные поверхностно-активными веществами [3]. Наиболее близким решением является гербицидный состав [4], содержащий в качестве активного соединения N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил]-2-хлорбензолсульфонамид и воду, кроме того, он дополнительно содержит моноэтаноламин или диэтилэтаноламин и триэтиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%: N-[(4-метокси-6-метил-1.3.5-триазин-2-ил)аминокарбонил]-2-хлорбензол-сульфонамид 10-55,6; Моноэталомин или диетилэтаноламин 3.4-35,4; Триэтиленгликоль 25,35-74,9; Вода остальное. Однако препараты приведенного в [4] состава не нашли практического применения в связи с низкой устойчивостью хлорсульфурона в препарате при длительном хранении. Целью изобретения является разработка водорастворимых гербицидных составов на основе сульфонилмочевин, обладающих высокой стабильностью при хранении. Цель достигается благодаря тому, что гербицидный состав, содержащий сульфонилмочевину, в качестве растворителя дополнительно содержит водный раствор соли сульфонилмочевины с триэтаноламином. Пример 1. В раствор, содержащей 0,035 моля триэтаноламина и 1 моль воды, добавляют 0,05 моля хлорсульфурона и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов. Хлорсульфурон полностью не растворяется. Пример 2. В раствор, содержащей 0,043 моля триэтаноламина и 1 моль воды, добавляют 0,05 моля хлорсульфурона и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов до полного растворения последнего. Полученный раствор хлорсульфурона испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2). Пример 3. Приготовление препарата проводят так же, как в примере 2, только при следующих соотношениях компонентов 0,049:1:0,05. Полученный водный раствор соли хлорсульфурона испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл. 1 и 2). Пример 4. Приготовление препарата проводят так же, как в примере 2, только при следующих соотношениях компонентов 0,05:1:0,05. Полученный водный раствор соли хлорсульфурона испытывают на стабильность (табл.1). Пример 5. Приготовление препарата проводят так же, как в примере 1, только при следующих соотношениях компонентов 0,45:0,9:0,05. Хлорсульфурон не полностью растворяется в смеси, и часть со временем выпадает в осадок. Пример 6. В раствор, содержащей 0,045 моля триэтаноламина и 2 моля воды, добавляют 0,05 моля метсульфурон-метила и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов до полного растворения последнего. Полученный раствор метсульфурон-метила испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2). Пример 7. В раствор, содержащей 0,045 моля триэтаноламина и 2 моля воды, добавляют 0,05 моля халосульфурон-метила и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов до полного растворения последнего. Полученный раствор халосульфурон-метила испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2). Пример 8. В раствор, содержащей 0,045 моля триэтаноламина и 2 моля воды, добавляют 0,05 моля азимсульфурона и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов до полного растворения последнего. Полученный раствор азимсульфурона испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2). Пример 9 (прототип). К смеси, содержащей 0,7 г воды и 72,5 г триэтиленгликоля, при температуре 40°С добавляют 6,8 г моноэтаноламина. Смесь перемешивают и постепенно добавляют 20 г хлорсульфурона, перемешивают 1 час. Полученную смесь испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2). Пример 10. Определение стабильности гербицидных составов методом ускоренного хранения. Образцы препарата анализировали на содержание массовых долей сульфонилмочевины в 100 г препарата, помещенных в стеклянные герметично закрываемые флаконы. Хранение образцов осуществляли в термостате при температуре 50±1 С в течение 30 суток. По истечении срока хранения образцы анализировали на содержание сульфонилмочевины методом жидкостной хроматографии. Пример 11. Полевые испытания составов проводили на посевах пшеницы. Посевы яровой пшеницы (московская 35) в основном были засорены марью белой, редькой дикой, щирицей, видами пикульников, вьюнком полевым, ромашкой непахучей, подмаренником цепким, осотами, мокрицей и др. Плотность засорения делянки площадью 1000 кв.м составляла 140-160 шт./кв.м. Обработку проводили в фазу кущения пшеницы. Учет эффективности гербицидных составов проводили через месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорных растений, снятых с 1 кв.м делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводили путем сплошного обмолота пшеницы.
Источники информации 1. Патент RU 2147179 [A01N 25/14]. 2. Патент US 3. Патент US 4. Патент RU
Формула изобретения
Гербицидный состав, содержащий сульфонилмочевину и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит триэтаноламин при следующих мольных соотношениях ингредиентов: триэтаноламин:вода:сульфонилмочевина = 0,043:1:0,05, или 0,05:0,049:1, или 0,045:2:0,05.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||