Патент на изобретение №2355041
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АНТРАЦИКЛИНОВОЙ КАРДИОМИОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
(57) Реферат:
Изобретение относится к экспериментальной медицине. Проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда троекратно в области верхушки сердца в разных точках на площади 5 мм2. Рассчитывают среднюю величину (Zcp.), и если Zcp. больше 220 Ом, то говорят о наличии антрациклиновой кардиомиопатии. Способ является простым, объективным и позволяет надежно диагностировать антрациклиновую кардиомиопатию в эксперименте. 2 табл.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в экспериментальной медицине для выявления антрациклиновой кардиомиопатии в эксперименте.
Метод трудоемкий, и оценка наличия кардиомиопатии является субъективной. Задачей изобретения является объективизация способа диагностики антрациклиновой кардиомиопатии в эксперименте с целью последующего исследования кардиопротекторных свойств фармакологических препаратов или веществ. Сущность предложенного способа состоит в том, что проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда в области верхушки сердца троекратно с последующим расчетом средней величины (Zcp.), и если Zcp.больше 220 Ом, то говорят о наличии антрациклиновой кардиомиопатии. Экспериментально на 10 животных мы определили, что нормальное значение импеданса миокарда крыс находится в пределах от 175 до 220 Ом. Пример. Крысе массой 200 г моделировали антрациклинувую кардиомиопатию, для чего однократно внутрибрюшинно вводили доксорубицин гидрохлорид в дозе 10 мг/кг. На 7 сутки после инъекции доксорубицина гидрохлорида под эфирным наркозом производили торакотомию. При помощи игольчатых электродов проводили БИМ (частота тока 10 кГц, напряжение 1,02 V) миокарда в области верхушки на работающем сердце, для чего вводили электроды из инертного металла в ткань на глубину 1 мм. Импеданс замеряли последовательно в разных точках (Z1, Z2, Z3) на площади 5 мм2. Затем вычисляли среднее значение (Zcp.). При измерении Z1=230 Ом, Z2=253,25 Ом, Z3=259,49 Ом, тогда Zcp.=247,58 Ом, что больше 220 Ом, следовательно, можно говорить о наличии антрациклиновой кардиомиопатии. Далее животное декапитировали, миокард забирали на гистологическое исследование. Методом микроскопии выявили наличие признаков кардиомиопатии: наличие дезинтеграции мышечных волокон, зллиминация миоцитов по ходу мышечных волокон, гиперхромность ядер, липидная инфильтрация отдельных кардиомиоцитов, ячеистую структуру миокарда, что подтверждало данные БИМ. Провели экспериментальное моделирование антрациклиновой кардиомиопатии на 10 экспериментальных животных (крысы линии Вистар массой 180-200 г) по описанной выше методике. Всем животным произвели БИМ миокарда, данные сведены в таблицу (табл.1). У всех крыс значения импеданса миокарда верхушки сердца были больше 220 Ом, а при гистологическом исследовании выявлялись признаки антрациклиновой кардиомиопатии. Среднегрупповое значение импеданса у животных с антрациклиновой кардиомиопатией и интактных животных соответственно было равно 259,5±6,9 Ом и 198,19±4,16 Ом (р<0,001) (табл.2). Таким образом, предложенный способ диагностики антрациклиновой кардиомиопатии в эксперименте является простым, объективным, надежным, может быть широко использован в экспериментальной медицине для исследования кардиопротекторных свойств фармакологических препаратов или веществ.
Формула изобретения
Способ диагностики антрациклиновой кардиомиопатии в эксперименте, отличающийся тем, что проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда троекратно в области верхушки сердца в разных точках на площади 5 мм2, рассчитывают среднюю величину (Zcp.), и если Zcp. больше 220 Ом, то говорят о наличии антрациклиновой кардиомиопатии.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
12, с.686. RU 26681 U1, 10.12.2002 (описание). SU 1810904 A1, 23.04.1993. ЛЕОНОВ С.Д. и др. Импедансометрия селезенки. 2006 г. (найдено 20.06.2008)[Найдено в Интернет www.smolensk.ru]. ADAMCOVA M. et al. In vitro and in vivo examination of cardiac troponins as biochemical marcers of drug-induced cardiotoxicity. 2007, T.31, 