|
(21), (22) Заявка: 2000101080/12, 12.01.2000
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
12.01.2000
(45) Опубликовано: 20.02.2001
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
Rajakovic L. V. et all, Sensitivity of modified bulk acoustic waves for the detection of phenols in the vapourphase, Anal. Chim. Acta. – 1995, v.318, p.77-87. RU 2099695 C1, 20.12.1997. RU 2114423 C1, 27.06.1998. RU 2119662 C1, 27.09.1998. RU 2123685 C1, 20.12.1998. RU 2124197 C1, 27.12.1998. RU 2110061 C1, 27.04.1998. RU 2022263 C1, 30.10.1994. WO 94/16316 A1, 21.07.1994.
Адрес для переписки:
394017, г.Воронеж, пр. Революции 19, Воронежская государственная технологическая академия
|
(71) Заявитель(и):
Воронежская государственная технологическая академия (RU)
(72) Автор(ы):
Коренман Я.И.(RU), Кучменко Т.А.(RU), Страшилина Н.Ю.(RU), Раякович Любинка (YU), Антонович Душан (YU)
(73) Патентообладатель(и):
Воронежская государственная технологическая академия (RU)
|
(54) СПОСОБ СОЗДАНИЯ МОДИФИКАТОРА ЭЛЕКТРОДОВ ПЬЕЗОКВАРЦЕВОГО РЕЗОНАТОРА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
(57) Реферат:
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений (детектирование и анализ) и может быть использовано при анализе газовых выбросов предприятий, в частности, для определения концентрации анилина. Предложен способ создания модификаторов электродов пьезокварцевого резонатора для определения пьезокварцевым микровзвешиванием паров анилина, включающий модификацию электродов толуольными растворами с последующей сушкой, при этом модификацию осуществляют комбинированным сорбентом на основе активного компонента: триоктиламиноксида, триоктилфосфиноксида и стабилизирующего компонента полистирола, в массовом соотношении 1: 3, общей массой 6,5-8,5 мкг. Способ позволяет повысить селективность, точность и экспрессность анализа. 6 табл.
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений (обнаружение и анализ) и может быть использовано при анализе газовых выбросов предприятий, например, анилино- и лакокрасочной, нефте- и пластмассоперерабатывающей, фармацевтической промышленностей, содержащих органические вещества методом пьезокварцевого микровзвешивания с предварительным модифицированием электродов сорбентом.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявленному решению является способ создания модификаторов путем статического испарения растворителя из пленки активного сорбента для определения ароматических соединений в воздухе [
Задачей изобретения является разработка способа модифицирования электродов пьезокварцевого резонатора для определения паров органических веществ в воздухе на примере анилина, повышение селективности, экспрессности, точности анализа и увеличение времени службы модифицированного резонатора.
Активный компонент выбирается в соответствии с чувствительностью по отношению к сорбату и растворимостью в толуоле. Например, в качестве активного компонента модификатора для микровзвешивания паров анилина могут быть применены полиэтиленгликольсукцинат, приоктиламиноксид, триоктилфосфиноксид.
Поставленная задача достигается тем, что в способе модифицирования электродов пьезокварцевого резонатора для определения пьезокварцевым микровзвешиванием паров органических веществ новым является применение комбинированного сорбента на основе активного компонента модификатора (триоктиламиноксид или триоктилфосфиноксид, или полиэтиленгликольсукцинат) и стабилизирующего компонента (полистирола) в массовом соотношении 1:3 общей массой сорбента 6,5 – 8,5 мкг (для активных компонентов модификаторов при определении других органических токсикантов – 10-15 мкг); в качестве растворителя обоих компонентов используется толуол.
Положительный эффект по предлагаемой методике достигается за счет того, что в качестве активной части модификатора применен триоктиламиноксид, триоктилфосфиноксид, полиэтиленгликольсукцинат, которые повышают селективность определения анилина в воздухе в присутствии его гомологов и других органических соединений, обеспечивают высокую чувствительность метода; в качестве стабилизирующего компонента использован полистирол, обеспечивающий хорошую адгезию модификатора к электродам пьезокварцевого резонатора, механическую прочность покрытия и высокую воспроизводимость результатов. В качестве растворителя триоктиламиноксида и полистирола применяли толуол, который обеспечивает однородность модификатора и отсутствие “дрейфа” аналитического сигнала при детектирования.
Выбор оптимального соотношения масс активного и стабилизирующего компонентов в модификаторе (1: 3) и общей массы пленки (6,5 – 8,5 мкг), а также температура статического испарения растворителя (50 5)oC способствуют увеличению точности и чувствительности микровзвешивания паров органических веществ модифицированным сенсором.
Присутствие сопутствующих компонентов в воздухе, например, анилинокрасочной промышленности (бензол, нитроанилины, толуидины), не мешают определению анилина.
Способ модифицирования электродов пьезокварцевого резонатора для определения паров органических веществ в воздухе состоит из двух этапов: 1) приготовление и стандартизация толуольных растворов активных и стабилизирующего компонентов; 2) покрытие электродов пьезокварцевого резонатора и тренировка поверхности модификатора.
Первый этап. Готовили толуольные растворы активных и стабилизирующего компонентов с концентрацией каждого компонента 10 мг/мл. Наносили на оба электрода (d = 5 мм, S = 0,2 см2) пьезокварцевого резонатора (срез AT, = 2600 кг/м3) 0,6; 0,7; 0,8; 0,9 и 1,0 мкл приготовленного раствора. Растворитель удаляли статическим испарением при температуре (50 5)oC в течение 30 – 50 мин с последующим охлаждением при комнатной температуре в эксикаторе. Рассчитывали массу (мкг) нанесенного модификатора по уравнению Зауэрбрея:  где F0 – собственная частота вибрации чистого кварца, МГц (8 0,5 МГц); S – площадь электродов резонатора, см2 (0,2 см2); F – изменение частоты вибрации кварца, вызванная нанесением модификатора, Гц (F0 – Fпл).
По градуировочному графику, построенному в координатах mпл = f (Vнаносим. раствора), рассчитывали уравнение градуировки m = k Vраств. для полистирола и активных компонентов. Полученные уравнения применяли далее для формирования модификатора заданной массы (6,5 – 8,5 мкг).
Второй этап. По уравнению градуировочного графика рассчитывали объем раствора, необходимый для нанесения на электроды пленки модификатора массой 6,5 – 8,5 мкг. Рассчитанный объем наносили на оба электрода пьезокварцевого резонатора микрошприцем. Пьезокварцевый резонатор помещали в сушильный шкаф на 30-50 мин (при температуре, соответствующей температуре режиму модификатора). Охлаждали в эксикаторе до комнатной температуры. Полноту удаления растворителя контролировали по отсутствию “дрейфа” Fпл (норма 5Гц).
Для тренировки поверхности модификатора на электродах пьезокварцевый резонатор помещали в ячейку детектирования, а пары сорбата на 6 мин. Далее сорбат десорбировали с пленки модификатора чистым воздухом 10 мин.
Примеры осуществления методики Пример 1.
На оба электрода пьезокварцевого сенсора микрошприцем вначале наносили 0,2 – 1 мкл раствора полистирола в толуоле (концентрация 10 мг/мл), затем раствор активного компонента в толуоле (концентрация 10 мг/мл), чтобы общая масса модификатора составляла 6,5 – 8,5 мкг (соотношение стабилизирующего и активного компонентов в пленке модификатора 3:1) с последующим просушиванием полученной таким способом пленки модификатора в сушильном шкафу в течение 30 – 50 мин при температуре, соответствующей температуре режиму модификатора. После сушки сенсор помещали в ячейку детектирования с сорбатом на 6 мин, в течение которых происходит сорбция его паров пленкой модификатора, находящейся на электродах пьезокварцевого резонатора. Содержание сорбата в газовой смеси прямо пропорционально разности частот вибрации сенсора, модифицированного пленкой сорбента, и в анализируемой воздушной пробе.
Результаты осуществления способа представлены в табл. 1-5.
Из табл. 1 – 5 следует, что положительный эффект по предлагаемому изобретению достигается нанесением на электроды пьезокварцевого резонатора толуольных растворов модификаторов на основе активного компонента (триоктиламиноксида или триоктилфосфиноксида, или полиэтиленгликоль-2000, полиэтиленгликольсукцината) и стабилизирующего компонента полистирола, взятых в массовых соотношениях 1:3, статическом испарении толуола при температуре, соответствующей температурному режиму модификатора общей массы пленки 6,5 – 8,5 мкг (пример 1). Использование в качестве модификаторов индивидуальных сорбентов (примеры 2, 3) и их двухкомпонентного раствора (пример 4) снижает воспроизводимость результатов и число возможных определений паров органических веществ. При формировании пленки комбинированного модификатора, меньшей (пример 8) или большей (пример 9) оптимальной массы (6,5 – 8,5 мкг), а также при соотношении масс стабилизирующего и активного компонентов в пленке модификатора 1:3 и 3:1 (примеры 6 и 7) увеличивается погрешность определения. Воспроизводимость, экспрессность и число определений существенно уменьшаются при использовании в качестве растворителя не толуола, а ацетона (пример 5) и нарушении температурного режима статического испарения растворителя из пленки модификатора (примеры 10, 11 в таблице для анилина).
По сравнению с прототипом воспроизводимость увеличивается в 4 – 5 раз, а экспрессность, число определений с достоверными результатами возрастает в 4 раза.
Формула изобретения
Способ модифицирования электродов пьезокварцевого резонатора для определения концентрации паров анилина в воздухе рабочей зоны, включающий нанесение на электроды раствора сорбционно-активного компонента в толуоле и сушку с образованием пленки, отличающийся тем, что предварительно на электрод наносят раствор полистирола в толуоле с обеспечением массового отношения полистирола к сорбционно-активному компоненту в пленке 3 : 1 и общей массы пленки 6,5 – 8,5 мкг, при этом в качестве сорбционно-активного компонента используют триоктиламиноксид или триоктилфосфиноксид.
РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 12.01.2002
Номер и год публикации бюллетеня: 23-2003
Извещение опубликовано: 20.08.2003
|
|