Патент на изобретение №2354655

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2354655 (13) C2
(51) МПК

C07D473/34 (2006.01)
A61K31/7076 (2006.01)
A61K31/52 (2006.01)
A61P25/16 (2006.01)
A61P25/24 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.09.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2006125748/04, 13.12.2004

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

13.12.2004

(30) Конвенционный приоритет:

19.12.2003 EP 03104828.3

(43) Дата публикации заявки: 27.01.2008

(46) Опубликовано: 10.05.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ЕР 0426468 А, 08.05.1991. US 5389653 А, 14.02.1995. RU 96121567 А, 20.02.1999.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

19.07.2006

(86) Заявка PCT:

EP 2004/014186 20041213

(87) Публикация PCT:

WO 2005/058228 20050630

Адрес для переписки:

101000, Москва, М.Златоустинский пер., 10, кв.15, “ЕВРОМАРКПАТ”, пат.пов. И.А.Веселицкой, рег. 11

(72) Автор(ы):

ДИДЕРИХ Франсуа (CH),
ЯКОБ-РЁТНЕ Роланд (DE),
ЛЕРНЕР Кристиан (US),
ПАУЛИНИ Ральф (CH)

(73) Патентообладатель(и):

Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

(54) ИНГИБИТОРЫ СОМТ

(57) Реферат:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

в которой R1 означает Н, CN, галоген, -COR2, -S(O)xR2, С1-С12алкил, С2-С12алкенил,

С3-С8циклоалкил, арильную группу, гетероарильную группу, которая означает 5- или 6-членную ароматическую моно- или бициклическую гетероциклическую группу, имеющую 1-2 гетероатома, выбранных из N или S, С3-С8циклоалкил-(С1-С3)алкил или группу арил-(С1-С3)алкил; группы алкил, алкенил, циклоалкил, арил и гетероарил могут быть необязательно замещенными галогеном, C1-С6алкилом, группой -COR2; R2 означает -N(R3,R3′), C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, арил, гетероарил, который означает 5- или 6-членную ароматическую моно- или бициклическую гетероциклическую группу, имеющую 1-2 гетероатома, выбранных из N, С3-С8циклоалкил-(С1-С3)алкил или арил-(С1-С3)алкил; C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, арил, гетероарил могут быть необязательно замещенными галогеном, C1-С6алкилом; R3 и R3′ независимо друг от друга означают водород или (С1-С3)алкил; x означает 0, 1 или 2; а также к их сложным эфирам, гидролизуемым в физиологических условиях, и к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к лекарственному средству. Технический результат – получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью в качестве ингибитора СОМТ. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Формула изобретения

1. Соединения формулы I

в которой R1 означает Н, CN, галоген, -COR2, -S(O)xR2, С1-С12алкил, С2-С12алкенил, С3-С8циклоалкил, арильную группу, гетероарильную группу, которая означает 5- или 6-членную ароматическую моно- или бициклическую гетероциклическую группу, имеющую 1-2 гетероатома, выбранных из N или S, С3-С8циклоалкил-(С1-С3)алкил или группу арил-(С1-С3)алкил; группы алкил, алкенил, циклоалкил, арил и гетероарил могут быть необязательно замещенными галогеном, C1-С6алкилом, группой -COR2;
R2 означает -N(R3,R3′), C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, арил, гетероарил, который означает 5- или 6-членную ароматическую моно- или бициклическую гетероциклическую группу, имеющую 1-2 гетероатома, выбранных из N, С3-С8циклоалкил-(С1-С3)алкил или арил-(С1-С3)алкил; C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, арил, гетероарил могут быть необязательно замещенными галогеном, C1-С6алкилом;
R3 и R3′ независимо друг от друга означают водород или (С1-С3)алкил;
x означает 0, 1 или 2;
а также их сложные эфиры, гидролизуемые в физиологических условиях, и их фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединения по п.1, в которых R1 означает водород, цианогруппу, галоген, -COR2, -S(O)2R2, C1-С6алкил, группу C1-С6алкил, замещенную галогеном, группу С2-С6алкенил, замещенную группой COR2, фенил или фенил, замещенный группой C1-С6алкил или галогеном, бензил или бензил, замещенный группой C1-С6алкил, или гетероарил, такой как пиридинил, тиазолил или бензтиазолил, и где R2 означает C1-С6алкил, С1-С6алкил, замещенный галогеном, или -N(R3,R3′), а R3 и R3′ означают (С1-С3)алкил, и кроме того, R2 означает фенил или фенил, замещенный группой C1-С6алкил или галогеном, циклогексил или гетероарил, такой как пиридинил.

3. Соединения по п.1 или 2, в которых R1 означает водород, цианогруппу или галоген.

4. Соединения по п.1 или 2, в которых R1 означает C1-С6алкил, группу С1-С6алкил, замещенную галогеном, группу С2-С6алкенил, замещенную COR2, где R2 означает -N(R3,R3′), a R3 и R3′ означают (С1-С3)алкил.

5. Соединения по п.4, которые представляют собой
N1-{(Е)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-((Е)-2-диметилкарбамоилвинил)-2,3-дигидроксибензамид,
N1-{(Е)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-трифторметил-2,3-дигидроксибензамид,
N1-{(Е)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-изопропил-2,3-дигидроксибензамид.

6. Соединения по п.1 или 2, в которых R1 означает -COR2, где R2 означает C1-С6алкил, C1-С6алкил, замещенный галогеном, -N(R3,R3′), a R3 и R3′ означают (С1-С3)алкил.

7. Соединения по п.6, которые представляют собой
N1-{(E)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9H-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-(2,2,2-трифторацетил)-2,3-дигидроксибензамид,
N1-{(Е)-3[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-диметилкарбамоил-2,3-дигидроксибензамид.

8. Соединения по п.1 или 2, в которых R1 означает -COR2, где R2 означает фенил или фенил, замещенный группой C1-С6алкил или галогеном, С3-С8циклоалкил или гетероарил, такой как пиридинил.

9. Соединения по п.8, которые представляют собой
N1-{(Е)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-(пиридин-4-карбонил)-2,3-дигидроксибензамид,
N1-{(E)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9H-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-циклогексанкарбонил-2,3-дигидроксибензамид,
N1-{(Е)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-(4-метилбензоил)-2,3-дигидроксибензамид.

10. Соединения по п.1 или 2, в которых R1 означает -S(O)2R2, где R2 означает С1-С6алкил, C1-С6алкил, замещенный галогеном, -N(R3,R3′), а R3 и R3′ означают С1-С3алкил и, кроме того, R2 означает фенил, фенил, замещенный C1-С6алкилом или галогеном, циклогексил или гетероарил, такой как пиридинил.

11. Соединение по п.10, которое представляет собой N1-{(E)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-(толуол-4-сульфонил)-2,3-дигидроксибензамид.

12. Соединение по п.1 или 2, в котором R1 означает фенил или фенил, замещенный C1-С6алкилом или галогеном, пиридинил, тиазолил, бензтиазолил, бензил или бензил, замещенный C1-С6алкилом.

13. Соединения по п.12, которые представляют собой
R1-{(E)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-(4-фторфенил)-2,3-дигидроксибензамид,
N1-{(Е)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-п-толил-2,3-дигидроксибензамид,
N1-{(E)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9H-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-тиазол-2-ил-2,3-дигидроксибензамид,
N1-(E)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9H-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-бензотиазол-2-ил-2,3-дигидроксибензамид,
N1-{(Е)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-пиридин-4-ил-2,3-дигидроксибензамид,
N1-{(Е)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]проп-2-енил}-5-(4-метилбензил)-2,3-дигидроксибензамид.

14. Лекарственное средство, которое является ингибитором СОМТ и содержит одно или несколько соединений, указанных в любом из пп.1-13, и фармацевтически приемлемые наполнители.

15. Лекарственное средство по п.14, предназначенное для лечения заболеваний, связанных с ингибированием СОМТ.

16. Лекарственное средство по п.15, где заболевание представляет собой депрессию или болезнь Паркинсона.

17. Лекарственное средство по п.14, предназначенное для улучшения познавательной способности.

РИСУНКИ

Categories: BD_2354000-2354999