Патент на изобретение №2353625

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2353625 (13) C2
(51) МПК

C07K14/605 (2006.01)
C07K7/06 (2006.01)
A61K38/08 (2006.01)
A61P5/50 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.09.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2004114836/04, 18.10.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

18.10.2002

(30) Конвенционный приоритет:

18.10.2001 US 60/342,015

(43) Дата публикации заявки: 10.04.2005

(46) Опубликовано: 27.04.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2128663 C1, 10.04.1999. US 2001006943 A1, 05.07.2001. EP 0926159 A2, 30.06. 1999. WO 00/69911 A1, 23.11.2000. JP 08-337600 A, 24.12.1996. Yutaka Ito, et al: Difference in cholesterol-binding and cytolytic activities between listeriolysin О and seeligeriolysin О: a possible role of alanine residue in tryptophan-rich undecapeptide FEMS Microbiology Letters.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

18.05.2004

(86) Заявка PCT:

US 02/33386 20021018

(87) Публикация PCT:

WO 03/033671 20030424

Адрес для переписки:

119034, Москва, Пречистенский пер., 14, стр. 1, 4-й этаж, “Гоулингз Интернэшнл Инк.”, Ю.В.Дементьевой

(72) Автор(ы):

НАТАРАДЖАН Сеша И. (US),
БЭСТОС Маргарита М. (US),
БЕРНАТОВИЧ Майкл С. (US),
МАПЕЛЛИ Клаудио (US),
ЛИ Винг (US),
ВВИНГ Уилльям Р. (US)

(73) Патентообладатель(и):

БРИСТОЛ-МАЕРС СКВИББ КОМПАНИ (US)

(54) МИМЕТИКИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ГЛЮКАНОПОДОБНОГО ПЕПТИДА-1 И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ДИАБЕТА И РОДСТВЕННЫХ СОСТОЯНИЙ

(57) Реферат:

Настоящее изобретение относится к биологически активным соединениям и охватывает новые пептиды, содержащие до 15 аминокислотных остатков, включающие последовательность Thr-Ser-Asp-Хаааа,

где Хаа представляет собой необязательно замещенный бифенилаланин, и обладающие активностью рецептора GLP-1. Предложенные пептиды проявляют повышенную устойчивость к протеолитическому расщеплению, что делает их кандидатами для терапии при оральном или парентальном введении. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.

Текст описания приведен в факсимильм виде.

Формула изобретения

1. Выделенный полипептид, имеющий активность рецептора GLP-1, содержащий до 15 аминокислотных остатков, включающий аминокислотную последовательность Thr-Ser-Asp-Xaa-Xaa, где Хаа представляет собой необязательно замещенный бифенилаланин.

2. Фармацевтическая композиция для ослабления диабетического состояния, содержащая полипептид по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.

3. Выделенный полипептид по п.1, отличающийся тем, что он выбран из группы последовательностей, состоящей из SEQ ID NO: 3, 11, 12, 14-23, 25-27, 31-32, 34-40, 73, 74, 76, 78, 79, 90-95, 98, 100, 102-108, 114-118, 120-134, 136-140, 142, 144, 145, 148, 150, 153-155, 157-160, 162, 164, 166, 168-171, 173-183, 192-227, 231-234, 236, 238-259, 267-271, 276-278, 281-290, 292, 294, 295, 297-309, 312-339, 343-433, 449-455 и 457-517.

4. Выделенный полипептид, выбранный из группы последовательностей, состоящей из SEQ ID NO: 3, 11, 12, 14-23, 25-27, 31-32, 34-40, 73, 74, 76, 78, 79, 90-95, 98, 100, 102-108, 114-118, 120-134, 136-140, 142, 144, 145, 148, 150, 153-155, 157-160, 162, 164, 166, 168-171, 173-183, 192-227, 231-234, 236, 238-259, 267-271, 276-278, 281-290, 292, 294, 295, 297-309, 312-339, 343-433, 449-455 и 457-517.

5. Фармацевтическая композиция для ослабления диабетического состояния, содержащая полипептид по п.4, и фармацевтически приемлемый носитель.

6. Применение выделенного полипептида по п.1 для изготовления лекарственного средства для ослабления диабетического состояния.

РИСУНКИ

Categories: BD_2353000-2353999