|
(21), (22) Заявка: 2007127933/04, 20.07.2007
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
20.07.2007
(46) Опубликовано: 20.04.2009
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
Анализатор серы и углерода SC-144DR. Техническое описание. RU 2059225 С1, 27.04.1996. SU 202567 А1, 13.12.1967. RU 2158437 С1, 27.10.2000. GB 1478274 А, 29.06.1977. JP 8327625 А, 13.12.1996. JP 8178910 А, 12.07.1996. US 3838969 А, 01.10.1974.
Адрес для переписки:
426000, Ижевск, ул. Кирова, 132, Физико-технический институт УрО РАН, директору института В.И.Ладьянову
|
(72) Автор(ы):
Ладьянов Владимир Иванович (RU), Стрелков Валентин Владимирович (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Государственное учреждение Физико-технический институт Уральского отделения Российской академии наук (RU)
|
(54) АНАЛИЗАТОР УГЛЕРОДА И СЕРЫ
(57) Реферат:
Изобретение относится к области исследования и анализа материалов путем определения их химических свойств и может быть использовано для определения углерода и серы в различных материалах (металлах, неорганических материалах и т.д.). Анализатор содержит печь, вход которой соединен с каналом подачи кислорода, а выход – с последовательно соединенными вакуумным насосом и ИК-ячейками СО2 и SO2, а также – регулятор давления и клапан, причем регулятор давления установлен в канале подачи кислорода и создает постоянное давление в печи, выход последовательно соединенных вакуумного насоса и ИК-ячеек соединен с входом печи, а клапан установлен между выходом печи и атмосферой. Достигается повышение точности и информативности анализа, а также – упрощение конструкции. 1 ил.
Изобретение относится к области исследования и анализа материалов путем определения их химических свойств и может быть использовано для определения углерода и серы в различных материалах (металлах, неорганических материалах и т.д.).
Известно устройство (анализатор) определения углерода в металле [1], который содержит печь для нагревания (сжигания) металлического образца, вход которой соединен с каналом подачи кислорода, а выход – с инфракрасными анализаторами (ИК-ячейками) СО и СО2. Образец металла сжигается в печи в присутствии кислорода, а смесь газов из печи подается на ИК-ячейки, по показаниям которых определяется содержание углерода в образце.
Недостатком этого устройства является влияние на точность результата анализа скорости горения и полноты выгорания углерода в образце металла. Для снижения погрешностей анализа в указанных анализаторах применяют сложные печи сжигания и схемы управления газовыми потоками.
Наиболее близким к заявляемому изобретению является анализатор углерода и серы в материалах [2], который содержит печь для нагревания образца материала, вход которой соединен через клапан с каналом подачи кислорода, а выход – с последовательно соединенными вакуумным насосом, ИК-ячейками определения количества СО2 и SO2 в газовой смеси и регулятором давления (прототип). Образец материала в керамической лодочке помещается в печь и сжигается в присутствии кислорода. В процессе горения смесь газов из печи с помощью вакуумного насоса подается на ИК-ячейки, где по количеству образовавшихся СО2 и SO2 определяется содержание углерода и серы в образце материала.
Недостатком способа-прототипа является неполное окисление углерода на начальной стадии горения с образованием оксида углерода (СО) и влияние скорости горения материала образца на результат анализа. На скорость горения, кроме химического состава, оказывает влияние форма и размер образца (порошок, стружка, лента и т.д.). Отсутствует также возможность определения полноты выгорания углерода и серы. Эти факторы вносят ошибку в результат анализа.
Предлагаемое изобретение направлено на повышение точности определения концентрации углерода и серы в материалах, на упрощение устройства, получение возможности наблюдать кинетику выделения углерода и серы в реальном масштабе времени и точно фиксировать момент окончания экстракции.
Данный технический результат достигается тем, что в анализаторе углерода и серы, содержащем печь, вход которой соединен с каналом подачи кислорода, а выход – с последовательно соединенными вакуумным насосом и ИК-ячейками СО2 и SO2, а также регулятор давления и клапан, согласно изобретению регулятор давления установлен в канале подачи кислорода и создает постоянное давление в печи, выход последовательно соединенных ИК-ячеек и вакуумного насоса соединен с входом печи, а клапан установлен между выходом печи и атмосферой.
Установка регулятора давления в канале подачи кислорода с созданием им постоянного давления в печи, соединение выхода последовательно соединенных ИК-ячеек и вакуумного насоса с входом печи, а также установка клапана между выходом печи и атмосферой обеспечивают поступление необходимого количества кислорода в зону горения и проведение продувки устройства кислородом в атмосферу по окончании процесса окисления. Окончанием процесса окисления является стабилизация показаний ИК-ячеек. Визуальное наблюдение за кинетикой выделения CO2 и SO2 в режиме реального времени позволяет решить проблему управления процессом окисления.
Наличие в предлагаемом техническом решении существенных отличительных от прототипа признаков свидетельствует о его новизне. Указанные признаки отсутствуют в известных технических решениях, что свидетельствует о соответствии предлагаемого устройства критерию изобретения «изобретательский уровень».
Анализатор углерода и серы поясняется чертежом, где показана структурная схема устройства.
Устройство для определения содержания углерода и серы в материалах содержит печь 1, вход которой соединен с каналом подачи кислорода через регулятор 2 давления газов в печи, поддерживающий в ней постоянное давление. Выход печи соединен с последовательно соединенными ИК-ячейками 3 CO2 и SO2 и вакуумным насосом 4, а также с выходом в атмосферу через клапан 5. Выход вакуумного насоса 4 соединен с входом печи 1.
Анализатор работает следующим образом. Образец материала помещается в печь 1, после чего закрывается клапан 5, печь нагревается до заданной температуры, в нее подается кислород через регулятор давления 2 и включается вакуумный насос 4. В процессе окисления (горения) образца в присутствии кислорода при постоянном давлении в печи смесь газов вакуумным насосом прокачивается через ИК-ячейки 3, где по концентрация СО2 и SO2 определяется содержание углерода и серы в образце материала. После полного сгорания углерода и серы в образце (определяется по получению максимальной концентрации СО2 или SO2) открывается вентиль 5 для удаления газовой смеси из анализатора.
Таким образом, предлагаемое устройство определения углерода и серы в материалах позволяет наблюдать кинетику выделения углерода и серы и точно определять момент окончания процесса экстракции, устраняет влияние химического состава и формы образца на результат анализа. Кроме того, предлагаемое устройство позволяет производить дожигание СО до СО2 при циркуляции смеси газов, что повышает точность анализа и упрощает конструкцию устройства. Наблюдая кинетику выделения газов, можно управлять скоростью процесса окисления, изменяя температуру нагрева.
Предлагаемое устройство позволяет уменьшить габариты и вес анализатора углерода и серы, а также существенно уменьшить вес (до 1 мг) образца материала.
Источники информации
1. Анализатор углерода в металлах. Патент Японии 56-072332 от 16.06.1981, G01N 21/61.
2. Анализатор серы и углерода SC-144DR. Техническое описание. – http:/www.leco.com (прототип).
Формула изобретения
Анализатор углерода и серы, содержащий печь, вход которой соединен с каналом подачи кислорода, а выход – с последовательно соединенными вакуумным насосом и ИК-ячейками СО2 и SO2, а также регулятор давления и клапан, отличающийся тем, что регулятор давления установлен в канале подачи кислорода и создает постоянное давление в печи, выход последовательно соединенных вакуумного насоса и ИК-ячеек соединен с входом печи, а клапан установлен между выходом печи и атмосферой.
РИСУНКИ
RH4A – Выдача дубликата патента Российской Федерации на изобретение
Дата выдачи дубликата: 10.02.2010
Наименование лица, которому выдан дубликат:
Государственное учреждение Физико-технический институт Уральского отделения РАН (RU)
Извещение опубликовано: 27.04.2010 БИ: 12/2010
|
|