Патент на изобретение №2352631

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2352631 (13) C2
(51) МПК

C12N1/20 (2006.01)
C12R1/01 (2006.01)
C12P1/06 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.09.2010 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2007110922/13, 26.03.2007

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

26.03.2007

(43) Дата публикации заявки: 10.10.2008

(46) Опубликовано: 20.04.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2110578 C1, 10.05.1998. SU 1475150 A1, 27.05.1997. ГУАЗЕ Г.Ф, БРАЖНИКОВА М.Г., ЛАЙКО А.В. и др. Эремомицин – новый антибиотик из группы циклических гликопептидов. Антибиотики и медицинская биотехнология, 1987, т.32, N8, с.571-575.

Адрес для переписки:

119021, Москва, ул.Б. Пироговская, 11, ГУ НИИНА им. Г.Ф. Гаузе РАМН, О.А. Лапчинской

(72) Автор(ы):

Лапчинская Ольда Анастасьевна (RU),
Федорова Галина Борисовна (RU),
Погожева Валерия Владимировна (RU),
Преображенская Мария Николаевна (RU),
Катруха Генрих Степанович (RU),
Пономаренко Валерий Иванович (RU),
Лаврова-Балашова Майя Федоровна (RU),
Филичева Валентина Андреевна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное учреждение научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе РАМН (ГУ НИИНА им.Г.Ф.Гаузе РАМН) (RU)

(54) ШТАММ Amycolatopsis orientalis ВКПМ-Ас-807-ПРОДУЦЕНТ ЭРЕМОМИЦИНА

(57) Реферат:

Изобретение может быть использовано в медицинской промышленности при производстве антибактериального антибиотика эремомицина сульфата. Штамм Amycolatopsis orientalis subsp. eremomycini ВКПМ-Ас-807 – продуцент эремомицина и может быть использован в качестве источника эремомицина в медицине при лечении тяжелых инфекций. Изобретение позволяет повысить выход эремомицина. 2 табл.

Изобретение относится к медицинской промышленности и касается нового штамма актиномицета, образующего антибактериальный антибиотик эремомицин.

Антибиотик эремомицин по химическому строению относится к полициклическим антибиотикам группы ванкомицина-ристомицина, которые являются антибиотиками резерва для лечения тяжелых инфекций.

Структура антибиотика эремомицина сульфат

Эремомицин эффективен при лечении заболеваний, вызываемых грамположительными возбудителями, включая метициллинрезистентные штаммы золотистого стафилококка (MRSA) и анаэроба Clostridium difficile – возбудителя псевдомембранного колита.

Известен штамм Amycolatopsis orientalis subsp. eremomycini ВКПМ-S892 – продуцент антибиотика эремомицина /1/, принятый в качестве прототипа. Недостатком данного штамма является невысокий уровень биосинтетической активности – не более 1800 мг эремомицина на 1 л ферментационной жидкости.

Сущность изобретения состоит в том, что получен новый штамм-продуцент эремомицина путем мутантного преобразования свойств известного штамма Amycolatopsis orientalis subsp. eremomycini ВКПМ-S892 в результате последовательного трехступенчатого воздействия метилнитрозогуанидина, ультрафиолетовых и гамма-лучей 60Со на исходный штамм и отбора оригинального мутантного штамма с повышенной антибиотической активностью.

Полученный новый штамм депонирован в коллекции культур под номером штамм ВКПМ-Ас-807.

Штамм Amycolatopsis orientalis subsp. eremomycini ВКПМ-Ас-807 обладает повышенной продуктивностью эремомицина (2300 мг в 1 л ферментационной жидкости) и характеризуется следующими культурально-морфологическими и физиологическими признаками.

Культурально-морфологические признаки штамма Amycolatopsis orientalis ВКПМ-Ас-807

Температура 28°С; длительность выращивания и изучения таксономических признаков – (7-21) сутки. Споровый посевной материал с десятидневной культуры штамма, выращенной на глюкозоаспарагиновом агаре или на среде 2 Гаузе. Цвет определен по таблице Бондарцева и Праузера (таблица 1).

Морфологические признаки. Гифы воздушного мицелия прямые или извилистые, распадающиеся на элементы различной длины; поверхность спор гладкая.

Физиолого-биохимические свойства. Аэроб. Растет при (24-37)°С; оптимум роста 28°С, желатину разжижает, молоко пептонизирует.Сахарозу инвертирует.Крахмал гидролизует. На клетчатке не растет. Восстанавливает нитраты до нитритов. Меланоидные пигменты не образует при росте на провокационной среде Треснера с лимонно-кислым железом.

Использование источников углерода. Хорошо утилизирует фруктозу, арабинозу, инозит; галактозу, манит, глюкозу; умеренно – лактозу, рамнозу, ксилозу; не утилизирует рафинозу.

Антагонистические свойства. Amycolatopsis orientalis subsp. eremomycini ВКПМ-Ас-807 при росте на агаровых средах умеренно угнетает рост грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Bacillus subfilis. Bacillus mycoides, Micrococcus luteus и не действует на грамотрицательные бактерии Escherichia coli, Comamonas terrigena, Providencia stuartii.

Хранение штамма Amycolatopsis orientalis ВКПМ-Ас-807

Хранится в виде культуры, лиофилизированной в сахарозожелатиновой среде, в апмулах при (5-7)°С.

Антибиотическая активность штамма Amucolatopsis orientalis ВКПМ-Ас-807

определяется в культуральной жидкости методом диффузии в агар (трехдозный вариант ГФХ, стр.949) с использованием в качестве тест-микроорганизма Bacillus subtilis 6633.

Штамм Amycolatopsis orientalis ВКПМ-Ас-807 поясняется следующим примером.

Пример 1. Споровым материалом с мицелием культуры Amycolatopsis orientalis ВКПМ-Ас-807, выращенной в течение (10-14) суток при 28°С на среде Линденбайна, засевают питательную среду (150 мл в колбах Эрленмейера объемом 750 мл) и выращивают при 28°С в течение (24-36) часов на качалке при (220-240) об/мин.

Состав посевной среды, %:

Глицерин 2,0
Соевая мука 0,5
Калий азотно-кислый 0,1
Натрий хлористый 0,3
Вода Водопроводная
рН до стерилизации 7,0-7,2

Среду стерилизуют в течение 30 мин при давлении 0,6 атм при 120°С.

Выросшим мицелием в количестве (5-10)% засевают питательную среду (150 мл в колбах Эрленмейера объемом 750 мл) следующего состава,%:

Глицерин 3,0
Соевая мука 0,5
Калий азотно-кислый 0,1
Натрий хлористый 0,3
Магний серно-кислый 0,01
Глицин 0,0025
Мел 0,2
Вода Водопроводная
рН до стерилизации 6,8-7,0

Ферментацию проводят при 28°С в течение (120-144) часов на качалке при (220-240) об/мин. Эремомицин накапливается в культуральной жидкости продуцента. Антибиотическую активность определяют методом диффузии в агар с использованием тест-культуры Bacillus subtilis ATCC 6633. Содержание эремомицина в культуральной жидкости штамма Amycolatopsis orientalis ВКПМ-Ас-807 к концу ферментации составляет 2300 мкг/мл.

С целью выделения эремомицина проводят его сорбцию из нативного раствора (отфильтрованной от мицелия культуральной жидкости) на карбоксильном катионите КБ-2 в солевой форме, элюируют раствором аммиака, элюат нейтрализуют, обеззоливают, пропускают через сорбент ПТФЭ, антибиотик с сорбента вытесняют водой, концентрируют в вакууме до содержания эремомицина (120-140) мг/мл и кристаллизуют в форме сульфата.

Эремомицина сульфат, полученный путем биосинтеза новым штаммом – продуцентом Amycolatopsis orientalis ВКПМ-Ас-807, представляет собой белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде и нерастворимый в органических растворителях. Показатели, характеризующие эремомицина сульфат (физико-химические свойства, антибактериальная активность и токсичность) полностью соответствует показателям, которые определены для эремомицина сульфата, защищенного патентом РФ 2110578 (брутто-формула: C73H89N10C1O26×H2SO4. Мол. масса 1656 а.е.м.

УФ-спектр: max(0,01 н. HCl) нм (Е% 1 см) 280 (42); max(0,01 н. NaOH) нм (Е10,0 см) 300 (60);

ИК-спектр (KBr), max, см-1: 3350, 1650,1500, 1200-1000; []20D=-100°(с 1,0, H2O).

Выход целевого продукта – очищенного (97% чистоты) кристаллического препарата эремомицина сульфата от содержания в нативном растворе составляет (60,0-65,0)%.

Таким образом, создан новый мутантный штамм Amycolatopsis orientalis ВКПМ-Ас-807, отличающийся от известного по характеру роста на диагностических агаровых средах, по степени усвоения источников углерода (инозит, галактоза) и по способности антибиотикообразования, которая на 78% превосходит активность штамма-прототипа Amycolatopsis orientalis ВКПМ-S892 (Таблица 2).

Антибиотическая активность нового штамма Amycolatopsis orientalis ВКПМ-Ас-807 составляет 2300 мкг/мл. Использование нового штамма Amycolatopsis orientalis ВКПМ-Ас-807 как продуцента для биосинтеза эремомицина позволяет увеличить выход целевого продукта. Выход эремомицина составляет 1,2 г с 1 литра нативного раствора.

Источники информации

Патент RU 2110578 С1 от 18.06.97

Таблица 1.
Культурально-морфологические признаки штамма Amycolatopsis orientalis ВКПМ-Ас-807
Агаровая среда Рост воздушно го мицелия* Цвет мицелия Растворимый пигмент
Воздушного Субстратного
1 Гаузе Нет Белый (Д-1) Бесцветный Нет
Овсяная + – Белый (Д-1) Бесцветный Нет
Чапека Нет Белый (Д-1) Бесцветный Желтоватый
Глюкозоаспарагиновая + – От белого (Д-1) до желтоватого (Ж-1) Желтый (Ж-6) Желтоватый (Ж-6)
Линденбайна (глицерин-нитратная) + + Белый (Д-1), Бесцветный Желтоватый (Ж-6)
Глюкозонитратная Нет Белый (Д-1) Бесцветный нет
2 Гаузе + –
Треснера (с пептоном и лимонно-кислым железом) Меланоидные пигменты отсутствуют
*/++- умеренный; +- слабый.

Формула изобретения

Штамм Amycolatopsis orientalis ВКПМ-Ас-807 – продуцент антибиотика эремомицина.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 27.03.2009

Извещение опубликовано: 27.06.2010 БИ: 18/2010


Categories: BD_2352000-2352999