Патент на изобретение №2163139

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2163139 (13) C1
(51) МПК 7
A61K38/00, A61K35/16
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.05.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2000104564/14, 23.02.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

23.02.2000

(45) Опубликовано: 20.02.2001

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2100031 C1, 27.12.1997. RU 2074193 C1, 27.02.1997. RU 2097049 C1, 27.11.1997. RU 2094078 C1, 27.10.1997. RU 2094077 C1, 27.10.1997. RU 2123009 C1, 10.12.1998. JP 57183722 A, 12.11.1982. JP 57136525 A, 23.08.1982. EP 0001812 A1, 16.05.1979.

Адрес для переписки:

614059, г.Пермь, ул. Красногвардейская 7/2, кв.111, Родионову С.Ю.

(71) Заявитель(и):

Родионов Сергей Юрьевич

(72) Автор(ы):

Стариков В.В.,
Родионов С.Ю.

(73) Патентообладатель(и):

Родионов Сергей Юрьевич,
Стариков Виктор Васильевич

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА


(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине и биотехнологии и может быть использовано для получения препарата альфа-фетопротеина (АФП) человеческого. Сущность изобретения: аффинную смолу, содержащую не менее 1 г/л антител к АФП, смешивают с разбавленной в 4 раза сывороткой крови крупного рогатого скота и выдерживают при перемешивании. Жидкость декантируют, а в смолу добавляют разбавленную в 4 раза абортную сыворотку человека, смесь выдерживают при перемешивании, смолу переносят в хроматографическую колонку, где ее промывают 1,5 М р-ром MgCI2. АФП снимают со смолы 4 М р-ром MgCI2; полученный раствор подвергают ультрафильтрации на волокнах ПА-50 до замены солевого состава на физраствор. Получают концентрат с содержанием АФП не менее 90%, в который вводят полисахарид, и осуществляют фасовку в ампулы и лиофильное высушивание. Технический результат: упрощение и удешевление способа при высокой чистоте и качестве получаемого продукта. 1 з.п. ф-лы.


Изобретение относится к медицине и биотехнологии, и может быть использовано в медицине для изготовления лекарственной формы АФП-человеческого, используемого для лечения заболеваний с аутоиммунными нарушениями.

Известен способ получения альфа-фетопротеина путем осветления исходного сырья центрифугированием и хроматографической очисткой целевого продукта на афинном сорбенте в две стадии: сначала на сорбенте, содержащем комплекс антител против белков крови человека, причем в качестве аффинного сорбента используют Br-CN-сефарозу, активированную глутаровым альдегидом. (Патент РФ N 2100031, опубл. 27.12.97. бюл. N 36).

Недостатки: способ сложен и предполагает использование дорогих реактивов.

Изобретение направлено на решение задачи: упрощение и удешевление способа при высокой чистоте и качестве получаемого продукта.

Указанная задача достигается путем получения альфа-фетопротеина (АФП): аффинную смолу, содержащую не менее 1 г/л антител к АФП смешивают с разбавленной в 4 раза сывороткой крови крупного рогатого скота и выдерживают при перемешивании 30 мин при 37oC, жидкость декантируют, а в смолу добавляют разбавленную в 4 раза абортную сыворотку человека (АСЧ), смесь выдерживают при перемешивании, смолу переносят в хроматографическую колонку, где ее промывают 1,5-молярным раствором MgCl2. АФП снимают со смолы 4-молярным раствором MgCl2; полученный раствор подвергают ультрафильтрации на волокнах ПА-50 до минимального объема и замены солевого состава на физраствор. Полученный концентрат представляет собой АФП с чистотой не ниже 90%.

Способ осуществляют следующим образом: аффинную смолу, содержащую не менее 1 г/л антител к АФП смешивают с разбавленной в 4 раза сывороткой крови крупного рогатого скота (1 л смолы + 2 л разбавленной в 4 раза сыворотки крупного рогатого скота) и выдерживают при перемешивании в течение 30 мин при 37oC. Жидкость декантируют, а в смолу добавляют разбавленную в 4 раза абортную сыворотку человека (1 л смолы + 10 л разбавленной в 4 раза АСЧ). Смесь выдерживают при перемешивании в течение 30 мин при 37oC. Жидкость декантируют, а смолу переносят в хроматографическую колонку. Затем смолу в колонке промывают 1,5-молярным раствором MgCl2 до исчезновения белка в промывочном растворе. АФП снимают со смолы 4-молярным раствором MgCl2 в объеме 2-х объемов смолы в колонке. Полученный раствор подвергают ультрафильтрации на волокнах ПА-50 до минимального объема и, заменяют солевой состав на физраствор. Концентрат представляет собой АФП с чистотой не ниже 90%. Далее в целевой продукт вводят полисахарид – реополиглюкин или альбумин в количестве 3-10 мг на 75 мкг ФАП. Раствор разводят физраствором до концентрации 75 мкг АФП в 1 мл, стерилизуют фильтрацией, расфасовывают по 1 мл в ампулы или флаконы и лиофильно высушивают.

Способ позволяет упростить и удешевить получение препарата АФП, сохранив при этом высокое качество, чистоту и стабильность целевого продукта.

Формула изобретения


1. Способ получения препарата альфа-фетопротеина из абортной сыворотки человека, включающий хроматографическую очистку целевого продукта на аффинном носителе, отличающийся тем, что 1 л аффинной смолы, содержащей не менее 1 г/л антител к АФП, смешивают с 2 л разбавленной в 4 раза сыворотки крови крупного рогатого скота, выдерживают при перемешивании при 37oC в течение 30 мин, жидкость декантируют, а в смолу добавляют 10 л разбавленной в 4 раза абортной сыворотки человека, смесь выдерживают при перемешивании в течение 30 мин при 37oC, жидкость декантируют, смолу переносят в хроматографическую колонку и промывают в ней 1,5-молярным раствором MgCl2 до исчезновения белка в промывочном растворе, альфа-фетопротеин снимают со смолы 4-молярным раствором MgCl2 в объеме двух объемов смолы в колонке, полученный раствор подвергают ультрафильтрации на волокнах ПА-50 до минимального объема и замены солевого состава на физраствор, получают концентрат с содержанием АФП не менее 90%, в который вводят полисахарид в количестве 3 – 10 мг на 75 мкг альфа-фетопротеина, раствор разводят до концентрации 75 мкг АФП в 1 мл и осуществляют фасовку в ампулы или флаконы и лиофильное высушивание.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве полисахарида используют реополиглюкин или альбумин.


PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Номер и год публикации бюллетеня: 5-2002

(73) Патентообладатель:

Родионов Сергей Юрьевич (RU)

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 04.12.2001 № 13605

Извещение опубликовано: 20.02.2002


QB4A Государственная регистрация договора о распоряжении исключительным правом

Дата и номер государственной регистрации договора: 26.01.2011 № РД0075710

Вид договора: лицензионный

Лицо(а), передающее(ие) исключительное право:
Родионов Сергей Юрьевич

Лицо, которому предоставлено право использования:

Общество с ограниченной ответственностью “КЮР”

Условия договора: НИЛ, на срок действия патентов на территории РФ.

Дата публикации: 10.03.2011


Categories: BD_2163000-2163999