Патент на изобретение №2350618
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Src ТИРОЗИНКИНАЗЫ
(57) Реферат:
Изобретение относится к новому производному хиназолина или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, предназначенных для лечения опухолевых заболеваний у теплокровных животных или человека. Производное хиназолина имеет общую формулу (I):
где Z – NH; m – 2; первая R1 группа, расположенная в 5-ом положении, выбрана из изопропокси и тетрагидропиран-4-илокси; вторая R1 группа, расположенная в 7-ом положении, выбрана из этокси или пропокси, замещенных хлором или определенными замещенными или незамещенными гетероциклами, содержащих, по меньшей мере, один или два атома N и, по меньшей мере, один атом О совместно с атомом N; n – 0 или 1; R3 группа, расположенная в 5-ом или 6-ом положении 2,3-метилендиоксипиридин-4-ильной группы, выбрана из Cl или Br. Также описана фармацевтическая композиция, используемая в качестве антиинвазивного агента для сдерживания распространения и/или лечения солидного опухолевого заболевания, содержащая такие производные хиназолина в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем. Заявленные производные хиназолина обладают значительным противоопухолевым действием за счет эффективного ингибирования одной или нескольких нерецепторных белковых киназ, специфических к тирозину, относящихся к семейству Src киназ. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.
Текст описания приведен в факсимильном виде.
Формула изобретения
1. Производное хиназолина формулы I
где Z представляет собой NH; m равно 2 и первая R1 группа расположена в 5-м положении и выбрана из изопропокси и тетрагидропиран-4-илокси, и вторая R1 группа расположена в 7-м положении и выбрана из 2-пирролидин-1-илэтокси, 3-пирролидин-1-илпропокси, 2-[(3RS,4SR)-3,4-метилендиоксипирролидин-1-ил]этокси, 3-[(3RS,4SR)-3,4-метилендиоксипирролидин-1-ил]пропокси, 2-морфолиноэтокси, 3-морфолинопропокси, 2-пиперидиноэтокси, 3-пиперидинопропокси, 2-пиперазин-1-илэтокси, 3-пиперазин-1-илпропокси, 2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-аллилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-аллилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-проп-2-инилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-проп-2-инилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-изобутирилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-изобутирилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]этокси, 3-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]пропокси, 2-[4-(2-диметиламиноацетил)пиперазин-1-ил]этокси, 3-[4-(2-диметиламиноацетил)пиперазин-1-ил]пропокси, 2-хлорэтокси и 3-хлорпропокси; n равно 0 или n равно 1 и группа R3 расположена в 5-м или 6-м положении 2,3-метилендиоксипиридин-4-ильной группы и выбрана из хлора и брома; или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль. 2. Производное хиназолина формулы I по п.1, где Z представляет собой NH; m равно 2 и первая R1 группа расположена в 5-м положении и выбрана из изопропокси и тетрагидропиран-4-илокси, и вторая группа R1 расположена в 7-м положении и выбрана из 2-пирролидин-1-илэтокси, 3-пирролидин-1-илпропокси, 2-[(3RS,4SR)-3,4-метилендиоксипирролидин-1-ил]этокси, 3-[(3RS,4SR)-3,4-метилендиоксипирролидин-1-ил]пропокси, 2-морфолиноэтокси, 3-морфолинопропокси, 2-пиперидиноэтокси, 3-пиперидинопропокси, 2-пиперазин-1-илэтокси, 3-пиперазин-1-илпропокси, 2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-аллилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-аллилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-проп-2-инилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-проп-2-инилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-изобутирилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-изобутирилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-хлорэтокси и 3-хлорпропокси; n равно 0 или n равно 1 и группа R3 расположена в 5-м или 6-м положении 2,3-метилендиоксипиридин-4-ильной группы и выбрана из хлора и брома; или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль. 3. Производное хиназолина формулы I по п.1, где Z представляет собой NH; m равно 2 и первая R1 группа расположена в 5-м положении и выбрана из изопропокси и тетрагидропиран-4-илокси, и вторая R1 группа расположена в 7-м положении и выбрана из 2-пирролидин-1-илэтокси, 3-пирролидин-1-илпропокси, 2-[(3RS,4SR)-3,4-метилендиоксипирролидин-1-ил]этокси, 3-[(3RS,4SR)-3,4-метилендиоксипирролидин-1-ил]пропокси, 2-морфолиноэтокси, 3-морфолинопропокси, 2-пиперидиноэтокси, 3-пиперидинопропокси, 2-пиперазин-1-илэтокси, 3-пиперазин-1-илпропокси, 2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-аллилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-аллилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-проп-2-инилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-проп-2-инилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-изобутирилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-изобутирилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]этокси, 3-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]пропокси, 2-[4-(2-диметиламиноацетил)пиперазин-1-ил]этокси и 3-[4-(2-диметиламиноацетил)пиперазин-1-ил]пропокси; и n равно 1 и группа R3 расположена в 5-м положении 2,3-метилендиоксипиридин-4-ильной группы и выбрана из хлора и брома; или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль. 4. Производное хиназолина формулы I по п.1, где Z представляет собой NH; m равно 2 и первая R1 группа расположена в 5-м положении и выбрана из изопропокси и тетрагидропиран-4-илокси, и вторая R1 группа расположена в 7-м положении и выбрана из 2-пирролидин-1-илэтокси, 3-пирролидин-1-илпропокси, 2-[(3RS,4SR)-3,4-метилендиоксипирролидин-1-ил]этокси, 3-[(3RS,4SR)-3,4-метилендиоксипирролидин-1-ил]пропокси, 2-морфолиноэтокси, 3-морфолинопропокси, 2-пиперидиноэтокси, 3-пиперидинопропокси, 2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-аллилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-аллилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-проп-2-инилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-проп-2-инилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-изобутирилпиперазин-1-ил)этокси и 3-(4-изобутирилпиперазин-1-ил)пропокси; и n равно 1 и группа R3 расположена в 5-м положении 2,3-метилендиоксипиридин-4-ильной группы и выбрана из хлора и брома; или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль. 5. Производное хиназолина формулы I по п.1, где Z представляет собой NH; m равно 2 и первая R1 группа расположена в 5-м положении и выбрана из изопропокси и тетрагидропиран-4-илокси, и вторая R1 группа расположена в 7-м положении и выбрана из 2-пирролидин-1-илэтокси, 2-[(3RS,4SR)-3,4-метилендиоксипирролидин-1-ил]этокси, 2-морфолиноэтокси, 3-морфолинопропокси, 2-пиперидиноэтокси, 2-пиперазин-1-илэтокси, 2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси, 2-(4-проп-2-инилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-проп-2-инилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этокси, 2-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]этокси и 2-[4-(2-диметиламиноацетил)пиперазин-1-ил]этокси; и n равно 1 и группа R3 расположена в 5-м положении 2,3-метилендиоксипиридин-4-ильной группы и представляет собой группу хлора; или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль. 6. Производное хиназолина формулы I по п.1, где Z представляет собой NH; m равно 2 и первая R1 группа представляет собой 5-изопропокси группу и вторая R1 группа расположена в 7-м положении и выбрана из 2-[(3RS,4SR)-3,4-метилендиоксипирролидин-1-ил]этокси, 2-пиперазин-1-илэтокси, 2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси, 2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этокси и 2-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]этокси; и n равно 1 и группа R3 расположена в 5-м положении 2,3-метилендиоксипиридин-4-ильной группы и представляет собой группу хлора; или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль. 7. Производное хиназолина формулы I по п.1, выбранное из: 7-[2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этокси]-4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-5-тетрагидропиран-4-илоксихиназолина, 4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-7-{2-[(3RS,4SR)-3,4-метилендиоксипирролидин-1-ил]этокси}-5-тетрагидропиран-4-илоксихиназолина, 4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-7-[2-(4-проп-2-инилпиперазин-1-ил)этокси]-5-тетрагидропиран-4-илоксихиназолина, 4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-7-[3-(4-проп-2-инилпиперазин-1-ил)пропокси]-5-тетрагидропиран-4-илоксихиназолина, 4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-7-(2-морфолиноэтокси)-5-тетрагидропиран-4-илоксихиназолина; и 4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-7-(3-морфолинопропокси)-5-тетрагидропиран-4-илоксихиназолина, или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли. 8. Производное хиназолина формулы I по п.1, выбранное из: 7-[2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этокси]-4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-5-изопропоксихиназолина, 4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-5-изопропокси-7-(2-пиперазин-1-илэтокси)хиназолина, 4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-7-{2-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]этокси}-5-изопропоксихиназолина, 4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-5-изопропокси-7-(2-пирролидин-1-илэтокси)хиназолина, 4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-5-изопропокси-7-(2-пиперидиноэтокси)хиназолина, 4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-5-изопропокси-7-(2-морфолиноэтокси)хиназолина, 4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-5-изопропокси-7-(3-морфолинопропокси)хиназолина, 4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-5-изопропокси-7-[2-(4-проп-2-инилпиперазин-1-ил)этокси]хиназолина, 4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-5-изопропокси-7-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси]хиназолина; и 4-(5-хлор-2,3-метилендиоксипирид-4-иламино)-7-{2-[4-(2-диметиламиноацетил)пиперазин-1-ил]этокси}-5-изопропоксихиназолина, или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли. 9. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием в отношении Src нерецепторных тирозинкиназ, предназначенная для использования в качестве антиинвазивного агента для сдерживания распространения и/или лечения солидного опухолевого заболевания, которая содержит производное хиназолина формулы I или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем. 10. Производное хиназолина формулы I или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, обладающее ингибирующим действием в отношении Src нерецепторных тирозинкиназ, предназначенное для использования в качестве антиинвазивного агента для сдерживания распространения и/или лечения солидного опухолевого заболевания. 11. Применение производного хиназолина формулы I или его фармацевтически приемлемой соли по п.1, обладающего ингибирующим действием в отношении Src нерецепторных тирозинкиназ, для приготовления лекарственного средства для применения в качестве антиинвазивного средства для сдерживания распространения и/или лечения солидного опухолевого заболевания.
|
||||||||||||||||||||||||||
