Патент на изобретение №2350552

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ТРИФТОРИДА АЗОТА

(57) Реферат:

Изобретение относится к способу очистки трифторида азота от инертных примесей и тетрафторида углерода адсорбционным способом. Трифторид азота используется в химической промышленности как фторирующий агент и окислитель для горючего, в микроэлектронной промышленности в процессах сухого травления. Способ очистки трифторида азота адсорбцией трифторида азота твердым сорбентом и последующая его десорбция, при этом согласно изобретению стадию адсорбции проводят при температуре от -40°С и выше, десорбцию осуществляют за счет снижения давления между адсорбером и коллектором и/или повышения температуры в десорбере, и циклы адсорбции/десорбции повторяют. Способ проводят, многократно повторяя циклы адсорбции/десорбции, до достижения требуемой чистоты продукта. Способ может быть проведен в каскаде, состоящем из 2 и более адсорберов. В качестве сорбента могут быть использованы цеолиты с размером пор около 5Å. Изобретение позволяет очищать трифторид азота от инертных примесей методом адсорбции с извлечением целевого продукта из адсорбента созданием разности давления на стадиях адсорбции и десорбции. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к технологии получения трифторида азота и, в частности, к способу очистки трифторида азота. Изобретение относится к способу очистки трифторида азота от тетрафторида углерода и других слабосорбируемых примесей адсорбционным способом.

Трифторид азота (NF₃) используется в химической промышленности как фторирующий агент и окислитель для горючего. Трифторид азота применяется также и в микроэлектронной промышленности в процессах сухого травления. Использование в микроэлектронной промышленности предъявляет высокие требования к качеству продукта. Так, содержание основного продукта должно быть более 99,99% (об.), а содержание ряда примесей, в том числе слабосорбируемых – менее 5 м.д. (здесь и далее м.д. – миллионные доли (ppm) – или млн^-1, объемные). Под слабосорбируруемыми примесями в данной области техники понимают следующие вещества: тетрафторид углерода, азот, кислород, гексафторид серы, гексафторэтан, всегда присутствующие в техническом NF₃. Особую сложность вызывает очистка от тетрафторида углерода (CF₄) вследствие его близких физических свойств с NF₃ – таких как температура кипения и размер молекулы.

Известные способы очистки NF₃ от указанных примесей можно разделить на 2 основных: метода: ректификация и адсорбция. Недостатком ректификации является необходимость использования больших колонн с высокими значениями потоков флегмы, что требует значительных затрат на строительство и эксплуатацию таких установок. Более просты в технологическом оформлении способы, относящиеся к методам адсорбционной очистки.

Известен способ очистки NF₃ от CF₄ адсорбционным методом с использованием цеолитов в качестве сорбентов [патент США 5069887, кл. B01D 53/02, оп.03.12.1991]. В соответствии с указанным способом смесь NF₃ с CF₄ содержанием последнего до 200 м.д. подвергают адсорбции при температуре не выше 10°С на синтетическом цеолите со средним размером пор около 4,9 Å (ангстрем) и содержании кристаллитной воды в цеолите 1-10% (мас.). Указанный цеолит сорбирует преимущественно NF₃ и в меньшей степени CF₄. Адсорбцию прекращают, когда концентрация CF₄ в потоке, выходящем из адсорбера, становится примерно такой же, как в исходном газе. После этого адсорбер продувают гелием для удаления CF₄ из газовой фазы адсорбера и проводят десорбцию NF₃ вакуумированием адсорбера с дальнейшим сбором очищенного NF₃. Выход очищенного NF₃ составляет 90,3%. Недостатком способа является необходимость продувки гелием, что удорожает процесс.

Наиболее близким техническим решением является способ [патент РФ 2206499, кл. С01В 21/08, оп.20.06.2003], по которому NF₃ очищают от CF₄, причем содержание последнего в исходной смеси составляет до 9000 м.д. Указанную смесь подают в адсорбер, заполненный цеолитом NaКЭ (эрионит) при температуре от -30 до +30°С до насыщения сорбента смесью. Процесс адсорбции ведут с малой скоростью, чтобы не допустить «проскока» NF₃ в выходящих из адсорбера газах. Адсорбер продувают подходящим инертным газом, например азотом, с целью удаления CF₄, после чего производят десорбцию содержимого адсорбера предварительно подогретым до 60°С азотом. Затем выполняется очистка NF₃ от азота. В результате получается NF₃ с содержанием CF₄ менее 10 м.д. Выход очищенного NF₃ составляет до 95,5%.

Недостатком способа является использование большого количества инертного газа для продувки адсорбента, что вызывает необходимость использования дополнительной стадии очистки NF₃ от упомянутого инертного газа.

Другим недостатком способа является медленная скорость процесса в целом.

Так, 1300 г смеси на очистку пропускают через адсорбер объемом 56,5 л в течение 24 ч и проводят десорбцию в течение еще 3 ч, то есть производительность процесса составляет 0,85 г/л в час. Таким образом, для промышленного производства требуются адсорберы большого объема.

Задачей изобретения является разработка способа очистки трифторида азота от инертных примесей – тетрафторметана, азота, кислорода, гексафторида серы, гексафторэтана методом адсорбции, без применения дополнительных агентов для извлечения целевого продукта из адсорбента, а только созданием разности давления на стадиях адсорбции и десорбции. Решение этой задачи позволит увеличить производительность и эффективность процесса очистки трифторида азота не только от тетрафторметана, но и от других слабосорбируемых примесей.

Технической сущностью изобретения является осуществление адсорбционной очистки трифторида азота, отличающейся тем, что проводят адсорбцию трифторида азота твердым сорбентом, стадию адсорбции проводят при температуре от -40°С и выше, после чего проводят сдувку слабосорбируемых примесей за счет понижения избыточного давления в адсорбере, а последующую десорбцию трифторида азота осуществляют за счет снижения давления в адсорбере и/или повышения температуры в адсорбере.

Способ проводят, многократно повторяя циклы адсорбции/десорбции, до достижения требуемой чистоты продукта.

Способ может быть проведен в каскаде, состоящем из двух и более адсорберов.

В качестве сорбента используются цеолиты с размером пор приблизительно 5 Å. Способ может быть проведен с использованием в качестве сорбента синтетических цеолитов СаА, NaКЭ (эрионит) и природных цеолитов из группы шабазита, морденита, филлипсита, гейландита, фожазита.

Десорбцию NF₃ осуществляют за счет создания пониженного давления (вакуумирования) или повышения температуры в адсорбере или адсорберах. Способ проводят в одном адсорбере, либо в двух и более (в каскаде) адсорберов, с отбором продукта из последнего адсорбера. Можно осуществлять рецикл десорбированного продукта как на предыдущий адсорбер, так и на первый, после прохождения всего каскада адсорберов. Количество адсорберов и стадий адсорбции зависит от желаемой степени чистоты продукта.

Способ проводят следующим образом.

Технический продукт, в основном содержащий NF₃, подают в адсорбер. При этом слабосорбируемые примеси (тетрафторметан, азот, кислород, гексафторид серы, гексафторэтан) преимущественно остаются в газовой фазе, а более сорбирующийся NF₃ поглощается сорбентом. Газовую фазу, обогащенную тетрафторметаном, азотом, кислородом, гексафторидом серы, гексафторэтаном, сдувают сбросом избыточного давления и таким образом удаляют из адсорбера без использования продувки инертным газом. Удаление газовой фазы осуществляется за счет разницы давления внутри адсорбера и вне его.

Затем десорбируют трифторид азота путем понижения давления в адсорбере или повышения в нем температуры, или обоими способами одновременно. Выходящий из первого адсорбера десорбированный продукт подвергают дополнительной адсорбционной очистке, которую проводят в следующем адсорбере. Использование такого решения позволяет проводить очистку более эффективно.

В качестве сорбентов используют цеолиты с размером пор приблизительно 5 Å, такие как синтетические СаА, NaКЭ (эрионит), или природные цеолиты из группы шабазита, морденита, филлипсита и других. Природные цеолиты имеют подходящий размер и форму пор для избирательной сорбции трифторида азота, но вследствие непостоянства состава для стабильной работы процесса предпочтительным является использование синтетических цеолитов.

Изобретение иллюстрируется примерами, таблицей и чертежом.

Пример 1

Для проведения процесса очистки используют снабженный рубашкой и электрообогревом адсорбер с внутренним диаметром 40 мм и длиной 0,4 м, снабженный термопарами и манометром. Адсорбер заполняют цеолитом СаА сферической формы диаметром 2 мм. Предварительно цеолит был подготовлен к работе продувкой нагретым до 400°С азотом в течение 4 часов с последующим вакуумированием, после чего охлажден до комнатной температуры (20°С). Адсорбер при комнатной температуре заполняют в течение 40 мин трифторидом азота до давления 1,5 ат (здесь и далее «ат» означает атмосферы избыточные) в количестве 28 г. Состав подаваемого в адсорбер трифторида азота: азот – 0,45% (об.), кислород – 0,05% (об.), CF₄ – 1000 м.д., SF₆ – 50 м.д., C₂F₆ – 20 м.д., NF₃ – остальное. Слабосорбируемые газы сдувают из адсорбера, то есть выпускают упомянутые газы в коллектор, при этом давление в адсорбере понижается до 1,1 ат. После этого проводят десорбцию NF₃ конденсацией его в предварительно отвакуумированную и захоложенную жидким азотом емкость, при этом по завершении процесса в адсорбере остается давление 0,01 ат. В емкости собирают 25,6 г трифторида азота состава: азот – 10 м.д., кислород отсутствует, CF₄ – 800 м.д., SF₆ <5 м.д., C₂F₆ отсутствует, NF₃ – остальное. Предел обнаружения примесей – менее 5 ррт. На этом сорбенте было проведено 15 циклов, в результате сорбент сохранил первоначальную сорбирующую способность.

Пример 2

В рубашку подают теплоноситель от циркуляционного термостата. Используют тот же адсорбер и сорбент, как в примере 1, но температура адсорбера составляет – 40°С. Адсорбер заполняют трифторидом азота состава, аналогичного примеру 1. Всего подают 60,7 г NF₃. Сдувку и десорбцию проводят, как в примере 1. Собрано 55 г очищенного NF₃ состава: азот 10 м.д., кислорода и прочих газов <5 м.д., CF₄ – 500 м.д., SF₆ <5 м.д., C₂F₆ отсутствует, NF₃ – остальное. Было проведено 12 циклов, в результате сорбент сохранил первоначальную сорбирующую способность.

Пример 3

Используют тот же адсорбер, как в примере 1, причем в качестве сорбента применяют NaКЭ (эрионит). Адсорбер заполняют трифторидом азота состава, указанного в примере 1. Всего подают 21,2 г исходного трифторида азота.

Сдувку и десорбцию проводят, как в примере 1.

Собрано 19,1 г очищенного NF₃ состава: азот – 10 м.д., кислород <5 м.д., CF₄ – 50 м.д., SF₆ <5 м.д., C₂F₆ <5 м.д., NF₃ – остальное. Было проведено 14 циклов, в результате сорбент сохранил первоначальную сорбирующую способность.

Пример 4

Используют тот же адсорбер, как в примере 1, в качестве сорбента применяют NaКЭ (эрионит). Адсорбер заполняют трифторидом азота состава, указанного в примере 1. Всего подают 21,3 г исходного NF₃. Сдувку проводят, как в примере 1. На стадии десорбции в рубашку подают теплоноситель от циркуляционного термостата. Десорбцию проводят при температуре сорбента +80°С. Собрано 20,1 г очищенного трифторида азота состава: азот – 10 м.д., кислород <5 м.д., CF₄ – 45 м.д., SF₆ – <5 м.д., C₂F₆ <5 м.д., NF₃ – остальное. Было проведено 14 циклов, в результате сорбент сохранил первоначальную сорбирующую способность.

Пример 5

Используют тот же адсорбер, как в примере 1, но применяют в качестве сорбента морденит. Адсорбер заполняют трифторидом азота состава, указанного в примере 1. Всего подают 20,1 г трифторида азота. Сдувку и десорбцию проводят, как в примере 1. Собирают 18,2 г очищенного NF₃ состава: азот – 10 м.д., кислород <5 м.д., CF₄ – 400 м.д., SF₆ <5 м.д., C₂F₆ <5 м.д., NF₃ – остальное. Было проведено 15 циклов, в результате сорбент сохранил первоначальную сорбирующую способность.

Пример 6

Для работы используют установку, представленную на чертеже.

Исходный трифтрид азота имеет состав: азот – 0,45% (об.), кислород – 0,05% (об.), CF₄ – 1000 м.д., SF₆ – 50 м.д., C₂F₆ – 20 м.д., NF₃ – остальное. Адсорберы 1, 2, 3 емкостью 3,8 л снабжены термопарами и манометрами. Адсорберы заполняют цеолитом NaКЭ (эрионит) сферической формы диаметром зерна 2 мм. Предварительно цеолит готовят к работе продувкой нагретым до 400°С азотом в течение 4 ч с последующим вакуумированием, после чего охлаждают до комнатной температуры. Адсорбер 1 при комнатной температуре по линии 4-5 заполняют трифторидом азота до давления 1,5 ат в течение 10 мин. Затем по линии 6-11 в течение 5-10 с газовую фазу из адсорбера 1 через вакуум-компрессор 19 сдувают в адсорбер 2, после чего проводят десорбцию из адсорбера 1 путем его вакуумирования вакуум-компрессором 20 до остаточного давления 0,01-0,03 ат в течение 20 мин. Десорбированный продукт подают в адсорбер 3 по линии 7-8. Количество десорбированного продукта составляет 80-90% (мас.) от количества поданного продукта в адсорбер 1, затем цикл заполнения, сдувки и десорбции повторяют. При достижении в адсорбере 2 давления 1,3 ат газовую фазу по линии 12 сдувают до достижения в адсорбере 2 атмосферного давления и затем проводят десорбцию вакуумированием вакуум-компрессором 21. Десорбированный продукт по линии 11-13-5 подают в адсорбер 1. В адсорбер 2 набирают продукт, образовавшийся в результате проведения 4-5 циклов адсорбция-десорбция в адсорбере 1. При достижении в адсорбере 3 избыточного давления 1,5 ат газовую фазу по линии 16-13-5 вакуум-компрессором 21 подают в адсорбер 1, затем проводят десорбцию из адсорбера 3 вакуумированием вакуум-компрессором 22. Десорбированный продукт по линии 17-18 выводят из системы и собирают как товарный продукт. В адсорбер 3 набирают продукт, образовавшийся в результате проведения десорбции из адсорбера 1.

Согласованная работа трех адсорберов осуществляется в соответствии с предварительно составленной временной диаграммой. В случае несогласования работы адсорберов 1 и 3 продукт подают вакуум-компрессором 20 в емкость 23 по линии 9 и затем из нее отбирают по линии 10. В случае несогласования работы адсорберов 1, 2 продукт подают вакуум-компрессором 21 в емкость 24 по линии 14, и затем из нее отбирают по линии 15.

Всего за 7,5 часов было подано 1245 г подлежащего очистке трифторида азота. Адсорбер 1 при этом проработал 15 циклов. Получено 1197 г очищенного продукта состава: азот 10 м.д., кислород <5 м.д., CF₄ – 10 м.д., SF₆ <5 м.д., C₂F₆ <5 м.д. NF₃ – остальное. Было проведено 50 циклов, в результате сорбент сохранил первоначальную сорбирующую способность.

Выход очищенного NF₃ составил 96,5%. Производительность установки составила 14 г/л в час.

Формула изобретения

1. Способ очистки трифторида азота адсорбцией твердым сорбентом, отличающийся тем, что проводят адсорбцию трифторида азота при температуре от -40°С и выше, после чего проводят сдувку слабо сорбируемых примесей за счет понижения избыточного давления в адсорбере, а последующую десорбцию трифторида азота осуществляют за счет снижения давления и/или повышения температуры в адсорбере.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что способ проводят, многократно повторяя циклы адсорбции/десорбции, до достижения требуемой чистоты продукта.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что способ проводят в каскаде, состоящем из 2 и более адсорберов.

4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве сорбента используются цеолиты с размером пор около 5Å.

РИСУНКИ